Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метиловый эфир что это

метиловый эфир

• arekolin

• metylester

Русско-чешский словарь. 2013.

метиловый фиолетовый
метиловый эфир акриловой кислоты

Look at other dictionaries:

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР — Тоже, что метиловая окись, т.е., древесный спирт. Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней. Михельсон А.Д., 1865 … Словарь иностранных слов русского языка
Метиловый эфир — Диметиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C2H6O h4С О СН3 Молярная масса … Википедия
Метиловый эфир — С2Н6О=СН3.О.СН3 жидкость при 24° (Реньо), при обыкновенных условиях бесцветный, приятного запаха газ; растворимость в воде 37 объемов в 1 объеме воды при 18°. Образуется при нагревании М. спирта с серной кислотой (Дюма и Пелиго; Кэн) или с борной … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
метиловый эфир жирной кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN fame … Справочник технического переводчика
метиловый эфир салициловой кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN methyl salicylate … Справочник технического переводчика
метиловый эфир хавикола — эстрагол … Cловарь химических синонимов I
сложный метиловый эфир жирной кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN fatty acid methyl ester … Справочник технического переводчика
Азотно-метиловый эфир — см. Метиловый спирт … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Хлорноватисто-метиловый эфир — см. Эфиры сложные … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ — МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ, метанол (alcohol methy licus, carbinol, methanol, CHsOH), открыт Тейлором (Ph. Taylor, 1812) в продуктах сухой перегонки дерева; ближе изучен Дюма и Пелиго (Dumas, Peligot; 1831). В небольших количествах находится в незрелых… … Большая медицинская энциклопедия
Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия

russian_czech.enacademic.com

Метиловый эфир - это, что такое Метиловый эфир?

Сборник словарей и энциклопедий → Энциклопедический словарь Брокгауза и Евфрона → Слова на букву «М» в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона → Метиловый эфир в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

Метиловый эфир

С2Н6О=СН3.О.СН3 — жидкость при -24° (Реньо), при обыкновенных условиях бесцветный, приятного запаха газ; растворимость в воде 37 объемов в 1 объеме воды при 18°. Образуется при нагревании М. спирта с серной кислотой (Дюма и Пелиго; Кэн) или с борной кислотой (Эбельман). Образуется также наряду с хлористыми тетраметиламмонием и триметиламмонием при нагревании нашатыря с избытком метилового спирта (Вейт). Приготовляется нагреванием при 180° 13 частей метилового спирта и 20 частей серной кислоты. Для очищения от SO2, CO2 и СН3ОН продукт реакции пропускают через водное едкое кали и затем через крепкую серную кислоту, поглощающую 600 объемов М. эфира. Из такого раствора М. эфир получают, выливая раствор по каплям в равный объем теплой воды, и сушат в хлоркальциевых трубках (Эрленмейер и Крихбаумер). С газообразным HCl М. эфир энергично реагирует и дает соединение (СН3)2О.HCl, кипящее при 2°. Продукты бромо- и йодозамещенные получены В. Тищенко при действии HBr и HI на триоксиметилен. Продукты хлорирования изучены Фриделем и Реньо. М. эфир предлагали как газ, удобный для воспроизведения низких температур, но до сих пор его в большом количестве не применяют. Способ технического получения см. Tellier ("Jahresberichte", 1877).В. Я. ?.

Ссылки на страницу

Прямая ссылка: http://1slovar.ru/brokgauz_efron/67049/;
HTML-код ссылки: <a href='http://1slovar.ru/brokgauz_efron/67049/'>Что означает Метиловый эфир в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона</a>;
BB-код ссылки: [url=http://1slovar.ru/brokgauz_efron/67049/]Определение понятия Метиловый эфир в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона[/url].

1slovar.ru

Получение - метиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Получение - метиловый эфир

Cтраница 2

Получение метиловых эфиров действием диазометана. [16]

Получение метилового эфира АК проводили согласно известной методике метилирования ЖК с использованием ацетилхлорида и метанола, в результате чего была получена сложная смесь метиловых эфиров ЖК. Полученные метиловые эфиры ЖК были подвергнуты фракционированию с помощью мочевины для получения концентрата АК. [18]

Получение метилового эфира р-крезола легко и с хорошим выходом проходит тгрч действии на р-крезол натриевой соли моноче-тилсерной кислоты. Этот прзцесс состоит из двух фаз: а) получение натриевой соли моиометилсеряой кислоты и б) этерификзцяя р - крезола. [19]

Получение метилового эфира 2-а-и - нитробензилиденамино з-окси-3 - ( я-нитрофенил) пропионовой кислоты. [20]

Получение метилового эфира N - нuтpoзo - - ( м-м eтuлфeнuл - амино) - пропионовой кислоты. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и трубкой для отвода выделяющихся газов вносят 139 3 г ( 0 72 М) метилового эфира р - ( ж-метилфениламино) - пропионовой кислоты и 75 мл ледяной уксусной кислоты. [21]

Получение метиловых эфиров карбоновых кислот и фенилметиловых эфиров из диазометана и карбоновых кислот или соответственно фенолов по схеме ( 499) имеет препаративное и аналитическое значение. Эта реакция протекает количественно и в особенно мягких условиях, так что этим путем можно метилировать, например, нестойкие природные соединения. Поскольку метил-катион при этерификации не требует для реакции большого пространства, то с диазометаном могут взаимодействовать и пространственно затрудненные кислоты. [22]

Для получения метиловых эфиров фенолы обрабатывают гексаметилдисила-заном. Присутствие воды не мешает проведению реакции, поскольку она превращается в гексаметилдисилоксан и диметилдисиланол, которые очень быстро элюируются из колонки. Поэтому можно анализировать водные растворы, содержащие небольшое количество ( до 0 2 %) фенола, используя достаточно большой избыток реактива для взаимодействия со всей водой. [24]

Для получения метиловых эфиров применяют метод экстрактивной этерификации. В этом случае в реакционную массу добавляют растворитель, хорошо растворяющий эфир, но практически не растворяющий воду, например, четыреххлористый углерод. [25]

Для получения метиловых эфиров фенолов широко применяется в качестве метилирующего средства диметилсульфат. Общий способ метилирования заключается во взбалтывании раствора фенола в водной щелочи с диметилсульфатом, взятым в небольшом избытке. [26]

Для получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот около 5 г синтетических жирных кислот помещают в термостойкую круглодонную колбу с обратным холодильником, куда добавляют 25 мл приготовленного реактива. Содержимое колбы кипятят на песчаной или масляной бане в течение 20 мин. Полученный раствор метиловых эфиров переносят в делительную воронку, в которую добавляют 30 мл дистиллированной воды. Промывание водой проводят до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [27]

Трудность получения метилового эфира пировиноградной кислоты обусловливается тем, что это соединение очень легко гидролизуется и что равновесие эфир - продукты его омыления сильно сдвинуто вправо. [28]

Реакция получения метилового эфира хлоргид-рина стирола требует строгого соблюдения режима, так как в случае отклонений от нормальных условий ведения процесса возможно образование взрывчатого метилового эфира хлорноватистой кислоты. Это может произойти в случае взвимодействия метанола с хлором в отсутствие стирола. Поэтому нельзя допускать избытка хлора и к концу реакции следует делать пробы реакционной массы на присутствие в ней метилового эфира хлорноватистой кислоты ( на активный хлор. Для этого смешивают 1 мл реакционного раствора с 5 мл 10 % - ного водного раствора йодистого калия. Появление бурой окраски свободного йода указывает на присутствие метилового эфира хлорноватистой кислоты. В этом случае прибавляют несколько миллилитров стирола до исчезновения реакции на активный хлор. [29]

О получении метиловых эфиров действием диазометана см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Азотно-метиловый эфир - это... Что такое Азотно-метиловый эфир?

Азотно-метиловый эфир

см. Метиловый спирт.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Азотистый ангидрид
Азулаи Хаим-Иосиф-Давид

Смотреть что такое "Азотно-метиловый эфир" в других словарях:

Лед искусственный* — Невыгода хранения, особенно в больших городах, и перевозки, часто издалека, природного Л. и необходимость иметь в некоторых отраслях техники охлаждение гораздо ниже 0° заставили искать как способов получения искусственного Л., так и вообще… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Лед искусственный — Невыгода хранения, особенно в больших городах, и перевозки, часто издалека, природного Л. и необходимость иметь в некоторых отраслях техники охлаждение гораздо ниже 0° заставили искать как способов получения искусственного Л., так и вообще… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Каучук — подобно множеству разного рода смол, эфирных масел и пр. есть продукт жизнедеятельности растительного организма. По Шлейдену, он встречается у всех растений, дающих млечный сок, хотя иногда в столь ничтожном количестве, что не может быть и речи о … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Терпены и их производные — класс соединений, важных в практическом отношении и весьма интересных в теоретическом; большею частью вырабатываются и выделяются растениями в виде так наз. эфирных масел (см.), но известно также много искусственно получаемых представителей этого … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
средства — 3.17 средства [индивидуальной, коллективной] защиты работников: Технические средства, используемые для предотвращения или уменьшения воздействия на работников вредных или опасных производственных факторов, а также для защиты от загрязнения [2].… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Методические подходы и методы исследования в анатомии человека — Иногда приходится слышать о том, что в анатомии уже ничего не осталось для изучения, исследования, якобы все темы исчерпаны, все, что можно было изучать, уже изучено, все вопросы решены. Как будто бы все, что касается строения тела человека,… … Словарь терминов и понятий по анатомии человека
ОТРАВЛЕНИЕ — ОТРАВЛЕНИЕ. Под отравлением разумеют «расстройства функций животн. организма, вызываемые экзогенными или эндогенными, химически или физико химически действующими веществами, к рые в отношении качества, количества или концентрации чужды… … Большая медицинская энциклопедия
Лаборатория химическая* — Общее устройство. Л. может быть названо всякого рода помещение, приспособленное для производства химических исследований. По характеру работ отличают Л. органической химии, аналитической химии, разного рода химико технические Л. и пр. Из… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Лаборатория химическая — Общее устройство. Л. может быть названо всякого рода помещение, приспособленное для производства химических исследований. По характеру работ отличают Л. органической химии, аналитической химии, разного рода химико технические Л. и пр. Из… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль хозяйства, объединяющая производство лекарственных препаратов и лечебно профилактических средств. К Ф. п. относятся производства: 1) хим. фармацевтических препаратов, получаемых путем хим. синтеза и… … Большая медицинская энциклопедия

dic.academic.ru

Диметиловый эфир - это... Что такое Диметиловый эфир?

Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства

Экспериментальное давление паров диметилового эфира T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа

233.128	54.61	298.172	596.21	348.147	2022.45
238.126	68.49	303.160	687.37	353.146	2242.74
243.157	85.57	305.160	726.26	353.158	2243.07
248.152	105.59	308.158	787.07	358.145	2479.92
253.152	129.42	313.156	897.59	363.148	2735.67
258.160	157.53	316.154	968.55	368.158	3010.81
263.160	190.44	318.158	1018.91	373.154	3305.67
268.161	228.48	323.148	1152.35	378.150	3622.60
273.153	272.17	328.149	1298.23	383.143	3962.25
278.145	321.87	333.157	1457.50	388.155	4331.48
283.160	378.66	333.159	1457.76	393.158	4725.02
288.174	443.57	338.154	1631.01	398.157	5146.82
293.161	515.53	343.147	1818.80	400.378	5355.8

J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34

Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

Применение

Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30 % содержании в топливе.

Теплота сгорания ДМЭ около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет Китай планирует производить 5—10 млн тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive.

Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.

dvc.academic.ru

Только метиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Только метиловый эфир

Cтраница 1

Только метиловый эфир а-хлор - или а-бромакриловой кислот образует с триэтилфосфитом метиловый эфир р-диэтокси-фосфоноакриловой кислоты, а не а-изомер. [1]

Из зфиров этиленгликоля только метиловый эфир растворяет ацетат целлюлозы, в то время как из эфиров диэтиленгликоля - метиловый и этиловый эфиры. По-видимому, влияние более крупной неполярной углеводородной группы в этиловом эфире диэтиленгликоля нейтрализуется присутствием второй эфирной группы. [2]

При применении реакции на метоксильную группу с иодистоводородной кислотой и Hg ( N03) 2 к эфирам кремневой кислоты выяснилось, что эту реакцию дает не только метиловый эфир, но также этиловый, изобутиловый и изоамиловый эфиры кремневой кислоты. При этом данная реакция может служить одновременно для отличия друг от друга исследуемых эфиров, так как они реагируют не одинаково и при различных температурах. [3]

Дактал дает удовлетворительные результаты в борьбе с ползучими сорняками на газонах, его используют также для борьбы с сорняками в посевах крестоцветных, лука и некоторых других культур. Гербицидными свойствами обладает только метиловый эфир, свободная кислота и ее соли неактивны. Применяется в виде 50 % - ного смачивающегося порошка и 2 5 - и 5 % - ных гранул. [4]

При нормах расхода от 5 до 15 кг / га дактал дает удовлетворительные результаты в борьбе с ползучими сорняками на газонах, его используют также для борьбы с сорняками в посевах крестоцветных, лука и некоторых других культур. Гербицидными свойствами обладает только метиловый эфир, свободная кислота и ее соли неактивны. [5]

Алкидиодиды, алкилсульфаты, алкилсульфонаты ( а также, по-видимому, алкилбромиды) и активные алкилхлориды могут карбоксиалкилиро-ваться в мягких условиях, например, при температуре 50 или ниже и под давлением окиси углерода 1 атм без заметной перегруппировки. Так, при карбоксиметилировании 1-иодоктан дает только метиловый эфир нонано-вой кислоты, а 2-иодоктан-метиловый эфир 2-метилоктановой кислоты. Неактивированные хлориды могут образовывать перегруппированные продукты, так как повышенные температуры способствуют изменению скорости реакции. Хлороктан при карбоксиметилировании при 100 и давлении 70 3 атм дает смесь эфиров, состоящую из 82 % ожидаемого метилового эфира нона-новой кислоты и 18 % перегруппированного метилового эфира 2-метилоктановой кислоты. [6]

Наблюдается следующая зависимость: чем выше температура кипения фракции, тем больше ее антиокислительная эффективность. Самыми слабыми в этом отношении являются первые фракции, в которых содержатся одноатомные и простейшие двухатомные фенолы, тогда как в наиболее сильнодействующих фракциях ( температура кипения при 4 мм рт. ст. 119 - 126) хро-матографическим путем обнаружены только метиловые эфиры пирогаллола и его гомологов. [7]

Отношение уснетиновой кислоты к пироусниновой должно быть таким же, как и отношение уснетола к уснеолу. Пироусниновая кислота при метилировании ведет себя подобно уснеолу. При действии на нее диазо-метана получается только метиловый эфир пироусниновой кислоты. Дальнейшее метилирование йодистым метилом в кипящем ацетоне в присутствии поташа приводит к образованию метилового эфира диметилпироусниновой кислоты. Установлено, что группа - СН2СООН не занимает и положения 5, так как пироусниновая кислота не способна образовывать кумаранон при нагревании ее выше температуры плавления. Поэтому в уснетиновой и пироусниновой кислотах указанная группа должна занимать положение 2 или 3 бензофуранового ядра. [8]

Страницы: 1