Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Изопропиловый эфир пропионовой кислоты

Пропионовая кислота изопропиловый эфир - Справочник химика 21

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Б и спирта В, содержащих одинаковое число атомов углерода в молекуле. Следовательно, получен изопропиловый эфир пропионовой кислоты, А — н-пропиловый спирт, В — изопропиловый спирт, Б — про-пионовая кислота. [c.209]

Из 1-хлорпропана, не используя других углеродсодержащих соединений, получите изопропиловый, эфир пропионовой кислоты. [c.371]

Изопропиловый эфир пропионовой кислоты [c.224]

Бензол (2 фазы) Бутиловый спирт (2 фазы) вгор-Бутиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт (2 фазы) Изоб иловый спирт Изомасляная кислота Изопропиловый спирт Метилэтилкетон Пропиловый спирт Пропионовая кислота Толуол (2 фазы) Этилацетат (2 фазы) Этиловый спирт Этиловый (диэтиловый) эфир (2 фазы) Аллиловый спирт [c.324]

Диэтиловый эфир Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Ацетон Ацетилацетон Изобутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Муравьиная кислота Этиленгликоль (1 3) Глицерин (1 3) [c.196]

Из пропилена и неорганических реагентов получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.71]

Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат) Этиловый эфир пропионовой кис лоты (этилпропионат). ... Метиловый эфир масляной кисло [c.631]

Состав изопропиловый спирт — 6 ч. пропионовая кислота — 3 ч. диоксаи— 1 ч. петролейный эфир — 1 ч. ацетон— 1 ч. [c.65]

Природа спиртового остатка -в галогенэфире далеко не безразлична. Ньюмен и Эванс исследовали взаимодействие различных эфиров а-бромпропионовой кислоты с цинком и бензо-феноном. Они нашли, что количества р-окси- или а, р-непре-дельных эфиров, получаемых по основной реакции, количества дегалогенированных (пропионовых) эфиров, р-кетоэфиров и обратного бромэфира, а также их соотношения существенно изменяются даже при небольших изменениях строения спиртового остатка (К). Результаты этих исследований приведены в табл. 2, из которой следует, что изопропиловый, грег-бутиловый и неопентиловый эфиры а-бромпропионовой кислоты применять в реакции Реформатского не рационально. [c.25]

Изопропилпропионат см. Изопропиловый эфир пропионовой кислоты Изопропилсалицилат см. Изопропиловый эфир салициловой кислоты Изопропилсорбат см. Изопропиловый. эфир сорбиновой кислоты [c.224]

Фиксатор Ньюкомера. Для его приготовления используют изопропиловый спирт, пропионовую кислоту, петролейный эфир, ацетон и диоксан в соотношении 6 3 1 1 1. Дает превосходные результаты, особенно при фиксации мейоза, очень стоек, и его можно готовить заранее, используя, когда понадобится. Материал в нем хранится долгое время без повреждений. [c.184]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Количество водорода, выделившегося при действии натрия на спирт А, составляет 0,25 (5,6 22,4) моля, а количество спирта А (уравнение 4), вступившего в эту реакцию, по условию задачи равно 0,5 моля (30 г). Откуда находим для спирта А М = 60(30 0,5). Из общей формулы nh3m+iOH по уравнению 12и + 2п418 = 60 находим, что л = 3, где п — число атомов углерода в молекуле. Следовательно, исходный спирт А — н-пропиловый, из которого получены пропионовая кислота (Б), изопропиловый спирт (В) и изопропиловый эфир пропионовой кислоты (уравнения 1—3). [c.210]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

После нанесения пробы хроматограмму вкладывают в хроматографическую камеру и начинают элюирование. При этом необходимо знать, какое количество вещества неподвижной фазы содержится в подвижной фазе, которая используется для элюирования. Гидрофильные элюенты, чаще всего на основе бутанола, или даже однофазные элюенты (например, смесь изопропиловый спирт — вода) содержат такое количество воды, что в ходе элюирования бумага может впитать из них необходимую воду и набухнуть. В этом случае хроматографирование можно начинать немедленно и получить в результате пятна также правильной круглой формы это обстоятельство доказывает, что разделение происходит по принципу распределительной хроматографии. Однако, если содержание воды в подвижной фазе невелико, ниже примерно 10% (а это имеет место при использовании таких систем, как бутилацетат — вода, бензол — пропионовая кислота — вода, тетрахлорметан — уксусная кислота — вода, системы Буша и др.), необходимо до начала элюирования ввести в бумагу требуемое количество полярной неподвижной фазы. С этой целью бумагу выдерживают над водой в камере с влажной атмосферой (приведение в равновесие), обрабатывают ее водяным паром, опрыскивают мелкодисперсным аэрозолем, содержащим вещества неподвижной фазы, или пропитывают влажным эфиром по методу Буша и Кроушоу [19]. [c.89]

Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]

Наиболее известен флампропизопропил, или изопропиловый эфир 2-[-Ы/4-фтор-3-хлор-фенилбензамидо]-пропионовой кислоты. Он плохо растворяется в воде (18 мг/л при 20°С) и нелетуч. Препараты нью-барнон к. э. и супер-суффикс к. э. содержат 200 г/л действующего вещества. Их можно смешивать только с препаратами, содержащими 2М-4Х, поскольку флампроп-изопропил снижает эффективность остальных феноксиалканкарбоновых кислот. Если смесь для обработки пшеницы не содержит 2М-4Х, супер-суффикс вносят спустя 7—10 дней после опрыскивания препаратом, заменяющим 2М-4Х, но не позднее появления на растениях 2-го узла. [c.31]

Нэфф и др. [89] разделили 2-бутнндиол-1,4 и его моно- и диэфиры муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и валериановой кислот методом ТСХ на пластинках силикагеля. В качестве систем растворителей-элюентов эти авторы использовали бензол, хлороформ, изопропиловый эфир, изопропиловый эфир—изооктан (1 1) и этилацетат—изооктан (1 1). Величины Н приведены в табл. 14.6. [c.419]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Метиловый спирт легче этерифицируется карбоновыми кислотами, чем этиловый и изопропиловый спирты, и образует эфиры соответствующих кислот с более высокими выходами. При нагревании в течение 45 мин. при 64° 1,5 моля метилового спирта и 0,75 моля карбоновой кислоты в присутствии 7 г этилэфирата фтористого бора получаются метиловые эфиры уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, бензойной, фенилуксусной кислот с выходом 56 65 70 73 44 37 и 86% соответственно [68]. [c.246]

chem21.info

Эфир пропионовый - Справочник химика 21

Метиловый эфир пропионовой кислоты (метилпропионат). . . . [c.679]

Как из соответствующих кислот и спиртов получить 1) этиловый эфир муравьиной кислоты, 2) этиловый эфир уксусной кислоты, 3) метиловый эфир пропионовой кислоты Составьте схемы реакций. Объясните механизм реакции этерификации. [c.70]

С8Н,502 Изоамиловый эфир пропионовой [c.332]

С5Н,о02 Этиловый, эфир пропионовой кис- [c.631]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Метиловый эфир пропионовой кислоты [c.701]

Метиловый эфир пропионовой кислоты. ............. 257,4 39,3 0,312 [c.735]

Разберите схемы взаимодействия аммиака 1) с пропиловым эфиром уксусной кислоты, 2) с метиловым эфиром масляной кислоты, 3) с этиловым эфиром пропионовой кислоты. [c.71]

С Н Ог Бутиловый эфир пропионовой кислоты (бутил-пропионат) [c.998]

Например, метилпропионат (метиловый эфир пропионовой кисло-гы), о [c.268]

Необходимо получить пропиловый эфир пропионовой кислоты, имея из органических веществ только пропиловый спирт. Напишите формулу этого спирта и уравнения реакций, ведущих к получению из него указанного эфира. [c.147]

Кислотное число метилпропионата 4,30, а число омыления — 638,5. Вычислить эфирное число и пересчитать его на процентное содержание метилового эфира пропионовой кислоты. [c.217]

В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

Винилнропаноат (винилпропионат, виниловый эфир пропионовой кислоты) 1) 100,13 [c.147]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат). . Метиловый эфир пропионовой кпслоты (метнлпропионат). .......... [c.970]

Этиловый эфир пропионовой к-ты Метиловый эфир изомасля-ыой к-ты Масляный альдегид Пропиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир угольной к-ты Этилнитрат Метиламиловый эфир Амилнитрит 2-Метилгексан Пропиловый спирт Изобутиловый эфир муравьиной к-ты [c.822]

Амиловый эфир пропионовой к-ты Дибутиламин Сернистый ангидрид Бутиловый эфнр хлорму-равьнной к-ты Амиловый спирт 0-Амнноэтилэтиловый эфир [c.827]

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

Используя соответствующие феноляты и гало-генангидриды кислот, получите а ) фениловый эфир изовалериановой кислоты б) а-нафтиловый эфир пропионовой кислоты в) я-нитрофениловый эфир уксусной кислоты. Назовите исходные соединения. [c.96]

Количество молей гидроксида натрия, необходимое для полного гидролиза смеси двух сложных эфиров (уравнения 1,2), равно сумме молярных долей этих эфиров в смеси и составляет= 8 г (0,2 моля). Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеои X молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно (0,2—х) молей. Поскольку число молей СОг, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения (уравнения 3,4), то х находим из следующего уравнения 4х+5(0,2—д ) =20,16 22,4, откуда х=0,1 моля. Таким образом, в смеси содержится этилового эфира уксусной кислоты 0,1 моля (8,8 г), этилового эфира пропионовой кислоты — 0,1 моля (10,2 г). Содержание этилового эфира уксусной кисло- [c.215]

chem21.info

Изопропиловый эфир - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Изопропиловый эфир - кислота

Cтраница 1

Изопропиловый эфир а-хлормеркуруксусной кислоты ( VIII), 1-хлормеркуркамфенилон ( IX), 2-броммеркуркамфан ( X) и н-бутилмеркурбромид ( XI) в условиях наших экспериментов с радиоактивной металлической ртутью не реагировали. [1]

В безводной среде изопропиловый эфир метилфтор-фосфоновой кислоты взаимодействует с аминами медленно и обычно при нагревании. [2]

Другие названия: изопропил - К-фенилуретан, изопропиловый эфир карбаниловой кислоты. [3]

Другие названия: 3C1 - IPC, CIPC, изопропиловый эфир хлор-карбаниловой кислоты. [4]

Чтобы окончательно убедиться в том, что полученное соединение представляет изопропиловый эфир дифепил-фосфиновой кислоты, небольшое количество его было омылено 10 % - ньш раствором едкого натра при двухчасовом ( приблизительно) нагревании на водяной бане. Полученный раствор профильтрован, фосфорорганическая кислота выделена соляной кислотой. Выделившаяся кислота скоро закристаллизовалась, кристаллы промыты несколько раз на фильтре водой и затем перскристаллизованы из горячего спирта. [5]

Напишите схемы реакций, при которых образуются: а) метиловый эфир ( З - аминопропионовой кислоты; б) этиловый эфир аланина; в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты; г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [6]

Изопропиловый эфир пропановой кислоты; изопропиловый эфир пропионовой кислоты, л) Амид 2, З - диметилбутановой-1 кислоты; амид метилизопропилуксус-ной кислоты, н) 2 - Метилбутен-3 - овая-1 кислота; метилвинилуксусная кислота. Хлорангидрид кротоновой кислоты; хлорангидрид бутен-2 - овой-1 кислоты. Октадецен-9 - овая-1 кислота, с) Аллиловый эфир бутен-2 - овой-1 кислоты; аллиловый эфир кротоновой кислоты, т) 1 2 - Диметилбензолкарбоновая-4 кислота. Этилбензолкарбоновая-4 кислота; / г-этилбензойная кислота, ф) ж - Толуило-вая кислота, ц) 4 - Нитро-1 - метилбензолкарбоновая-2 кислота, ш) п - Нитрокорич-ная кислота, щ) р - Нафтойная кислота, э) Нитрил о-толуиловой кислоты, ю) 2 - Фенилпентановая-1 кислота; я) 2 4 - Диметил-3 - фенилпентановая-1 кислота: а у-диметил-р-фенилвалериановая кислота. [7]

Наряду с изучением гербицидной активности эфиров арил-карбаминовых кислот изучено их действие на задержку прорастания картофеля при длительном хранении. Хорошим ингибитором прорастания его оказался изопропиловый эфир 3-хлорфенилкарб-аминовой кислоты, который применяется для этой цели в ГДР. [8]

Публикуемые работы выполнены в лабораториях как НИУИФ, так и некоторых других научно-исследовательских организаций. Например, работа Взаимодействие гексахлорциклопентадиена с некоторыми непредельными соединениями выполнена НИУИФ совместно с Институтом органической химии Академии наук СССР, работы Дихлоральмочевина, Бутиловый и изопропи-ловый эфиры 2 4 - Д, Изопропиловый эфир 3-хлорфенилкарба-миновой кислоты как гербицид и Трихлорфеноксиуксусная кислота выполнены НИУИФ совместно с Институтом физиологии растений им. [9]

Страницы: 1

www.ngpedia.ru

Пропионовая кислота, пропиловый - Справочник химика 21

Из н-пропилового спирта синтезирован изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Напишите схему синтеза. Сколько граммов ложного эфира можно получить из 60 г н-пропилового спирта, если для синтеза веществ, участвующих в последней стадии, использовали по 30 г н-пр о пилового спирта (Выходы на всех стадиях синтеза составляют 80%)). [c.38] Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт [c.49]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]

Для синтеза пропионовой кислоты и изопропилового спирта было взято по 30 г (0,5 моля) н-пропилового спирта (М 60). Пропионовой [c.201]

Пропионовая кислота Пропиловый спирт. . [c.68]

Триэт и лбензол Уксусная кислота. . Пропионовая кислота Пропиловый спирт Изопропиловый [c.321]

Пропионовая кислота СН3СН2СООН, Эту кислоту, пожалуй, наиболее целесообразно получать окислением пропилового спирта хромовой кислотой. Она образуется также при различных процессах брожения и содержится в сыром древесном уксусе . [c.251]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Пропиловый эфир пропионовой кислоты [c.708]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Последний, с окисью углерода образует пропионовую кислоту, восстанавливающуюся до -пропилового спирта [c.720]

Написать уравнения реакций этерификации а) амилового спирта и пропионовой кислоты б) пропилового спирта и уксусной кислоты. Написать формулу соответствующего полимера, назвать его. [c.178]

Приведите схемы реакций указанных спиртов с пропионовой кислотой в присутствии серной кислоты а) пропиловый [c.54]

Пропионовая кислота загрязнена муравьиной кислотой и пропиловым спиртом. К образцу кислоты массой 150 г прибавили избыток гидрокарбоната калия, получив газ объемом 44,8 л (нормальные условия). К такому же образцу кислоты добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра, в результате чего образовался осадок массой 2,16 г. Определите массовые доли примесей в кислоте. Ответ муравьиная кислота — 0,31% пропиловый спирт — 1,03%. [c.244]

Пропионовая кислота Пропиловый спирт (I), пропилпропионат (И) ReaO 252 бар, 165° С, 1,5 ч. Выход I — 92%, II—8% [197] Re (скелетный) в диоксане, 100 бар, 175° С, 3 ч. Выход 1 — 57%, 11 — 43% [199] [c.707]

В 1936 г. Вуд и Веркман обнаружили, что при сбражпванпн глицерола пропионовокислыми бактериями используется СО2. Последующие исследования с применением тяжелого изотопа углерода С показали, что СО2 включается в пропионовую кислоту, пропиловый спирт и сукцинат (в последнем в карбоксильные группы). СО2 связывалась и при аэробной диссимиляции пирувата в грудной мышце голубя. Эти наблюдения привели к предположению о том, что первоначальная реакция включает в себя карбоксилирование пирувата или производного пирувата. Кроме того, Калницкий и Веркман предположили, что необходимая для такой реакции энергия может поступать от фосфоенолпирувата. Когда из бактерий и ряда других организмов были выделены белки, катализирующие реакцию [c.494]

Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]

Этиловый спирт. .... Аллиловый спЛрт. ... Пропионовая кислота. . Пропиловый спирт (л). Изопропиловый спирт (л) Бутиловый спирт (л). . Изобутиловый спирт. . [c.654]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Зная количество бутадиена-1,3 (3,36 22,4 = 0,15 моля), из уравнений (1) и (2) можно найти количество молей кислоты (0,15-2) =0,3 моля и пропилового спирта 0,6 моля (0,3-2), или 3,6 г. Используя данную в задаче, массу исходной смеси (58,2 г), можно рассчитать количество кислоты 58,2—36=22,2 г и найти ее молекулярную массу 22,2 0,3 = = 74. Затем на основании общей формулы предельных одноосновных кислот СпНзпОа легко найти п по уравнению 12п+2п+32 = 74, откуда п=3, т. е. в исходной смеси содержалась пропионовая кислота СН3СН2СООН. [c.218]

Напишиге уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт в) изомасляная кислота и бутанол-1. Назовите образующиеся вещества. [c.80]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Как получить из пропилового спирта а) изо-пропнлпропиловый эфир б) пропиловый эфир пропионовой кислоты [c.94]

chem21.info

получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. напишите реакцию гидролиза какого-либо жира.назовите полученные продукты. получите натриевую соль стеариновой кислоты из соответствующего жира.

Химия

Архивариус Ответ 1:

1. Изопропиловый эфир пропионовой кислоты.

Ch4

Ch4 - Ch3 - COOH + OH - CH = Ch4 - Ch3 - C = O + h3O

/ /

Ch4 O

Ch4 - CH - Ch4

эфир называется - изопропилпропионат

2 Гидролиз

Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 - OH

/ /

CH - O - CO - C17h45 + 3h3O = CH - OH + 3C17h45COOH(стеариновая кислота)

/ /

CH - O - CO - C17h45 Ch4 - OH(Глицерин)

3 Омыление

Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 -OH

/ /

CH - O - CO - C17h45 + 3NaOH = CH - OH + 3C17h45COONa

/ /

Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 - OH

Еще ответ

uroki-na-5.ru

Вопрос: получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. напишите реакцию гидролиза какого-либо жира.назовите полученные продукты. получите натриевую соль стеариновой кислоты из соответствующего жира.

Вопрос: получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. напишите реакцию гидролиза какого-либо жира.назовите полученные продукты. получите натриевую соль стеариновой кислоты из соответствующего жира.

получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты. напишите реакцию гидролиза какого-либо жира.назовите полученные продукты. получите натриевую соль стеариновой кислоты из соответствующего жира.

Ответы:

1. Изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Ch4 / Ch4 - Ch3 - COOH + OH - CH = Ch4 - Ch3 - C = O + h3O / / Ch4 O / Ch4 - CH - Ch4 эфир называется - изопропилпропионат 2 Гидролиз Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 - OH / / CH - O - CO - C17h45 + 3h3O = CH - OH + 3C17h45COOH(стеариновая кислота) / / CH - O - CO - C17h45 Ch4 - OH(Глицерин) 3 Омыление Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 -OH / / CH - O - CO - C17h45 + 3NaOH = CH - OH + 3C17h45COONa / / Ch4 - O - CO - C17h45 Ch4 - OH

cwetochki.ru

Пропионовая кислота этиловый эфир этилпропионат

Этилпропионат, этиловый эфир Р-этокси-пропионовой кислоты, этиловый эфир кето-капроновой кислоты Этиловые эфиры изо-пропионовой (I) и н-пропионовой (II) кислот [c.908]

Этиловый эфир пропионовой кислоты (этилпропионат). ..... [c.679]

По данным Ньюлэнда и сотрудников [91], диэтиловый, дибутиловый н диизоамиловый эфиры с уксусной, пропионовой, коричной и бензойной кислотами в ирисутствии ВРд образуют этилацетат, этилпропионат, этиловый эфир коричной кислоты, бутилацетат, изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом соответственно 47 54 43 40 32 и 21 %. В 1957 г. Р. М. Флид, А. Н. Протасова и Е. А. Трахтенберг опубликовали свои дан- [c.349]

Этиловый эфир а-пропионовой кислоты Этилпропионат Б 89 (12) 1,4228 50 [c.178]

Этилпропионат см. Этиловый эфир пропионовой кислоты [c.583]

Этилпропионат (пропионовой кислоты этиловый эфир) 105-37-3 С5НЮО2 0,1 [c.1095]

Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]

Геке а децен-1, этиловый спирт, уксусная кислота, СО Пропионовая кислота, этилпропионат, этиловый эфир гекса-деканкарбоновой кислоты (I) NiJa (15 г) — Ni (20 г) Ni получен из NiO, 200—230° С, 100 бар. Выход I — 61% [1180] [c.937]

Этилпропионат, этиловый эфир пропионовой кислоты СН3СН2СО2С2Н5—совершенно прозрачная жидкость допускается оттенок, соответствующий типовому раствору бихромата калия. [c.799]

Этиловый эфир 2-пропилацетоуксусной кислоты см, Пропилацетоуксусный эфир Этиловый эфир 2-изо-пропилацетоуксусной кислоты см. изо-Пропилацетоуксусный эфир Этиловый эфир пропионовой кислоты Этилпропионат [c.580]

Этиловый эфир пропионово кислоты (этилпропионат) [c.970]

chem21.info