Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Фталевый эфир


Фталевый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Фталевый эфир

Cтраница 2

Тримеры пропена ( нонены) находят применение в качестве сырья для оксо-синтеза изодециловых спиртов, фталевые эфиры которых являются пластификаторами пластмасс. Кроме того, нонены и октены ( димеры бутенов) широко используются при алкилировании фенола в производстве ПАВ бытового назначения и для повышения нефтеотдачи пластов, в качестве присадок к смазочным маслам.  [16]

Было также показано, что морозостойкость полихлорвиниловых пленок, пластифицированных сложными эфирами спиртов С7 - С9 из уфимского крекинг-бензина, может быть улучшена на 5 - 10 благодаря совмещению фталевых эфиров с эфирами адипиновой или себациновой кислот в соотношении 30 - 35 весовых частей первых и 20 - 15 весовых частей вторых.  [17]

Было также показано, что морозостойкость полихлорвиниловых пленок, пластифицированных сложными эфирами спиртов С7 - С9 из уфимского крекинг-бензина, может быть улучшена на 5 - 10 благодаря совмещению фталевых эфиров с эфирами адшгановой или себациновой кислот в соотношении 30 - 35 весовых частей первых и 20 - 15 весовых частей вторых.  [18]

Ими было показано, что одним из основных факторов, влияющих на скорость процесса и свойства получаемого продукта, является характер предварительной обработки целлюлозы ( см. стр. Фталевые эфиры целлюлозы получаются обработкой целлюлозы фта-левым ангидридом в присутствии пиридина при 100 в течение 12 час.  [19]

Для открытия и отделения высших первичных и вторичных спиртов смесь нагревают с фталевым ангидридом до 130 в течение 3 - 4 часов, извлекают эфиром, остаток фталевого ангидрида отфильтровывают ( необходимо определить его темп, плавления), а кислый фтале-левый эфир, если он образовался, извлекают двунормальным раствором соды. Наличие фталевого эфира устанавливают по стр.  [20]

Этими данными подтверждается сделанный Краусом 43 на основании его исследований влияния пластификаторов на твердость лаковых пленок из нитрата целлюлозы вывод, что мягкие пленки получаются при применении хорошо растворяющих пластификаторов, а твердые пленки - с пластификаторами - нерастворителями нитрата целлюлозы. В ряду фталевых эфиров с удлинением спиртового радикала твердость пленок увеличивается. При применении эфиров алифатических кислот с удлинением спиртового радикала, а также углеродной цепи кислоты твердость пленок уменьшается.  [22]

Определенные количества полимера ( соизмеримые с теми, которые берутся при проведении анализа) растворяют в ацетоне или в этаноле: ацетилцеллюлозу растворяют в ацетоне, а этилцеллюлозу - в этаноле. К полученным растворам добавляют фталевый эфир в количестве, достаточном, чтобы его концентрация была такой, которую можно ожидать в анализируемых образцах.  [23]

Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов С8 - ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата - промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон.  [24]

По данным Вюрштлина и Клейна 17, температура помутнения 2 % - ного раствора поливинилхлорида в диметилфталате равна 70 С. Установлено, что в ряду фталевых эфиров с удлинением спиртового радикала в молекуле эфира температура помутнения смещается в сторону более низких температур: для дибутилфталата она составляет - 10 С, а в растворах высших диалкилфталатов, в которых алкил содержит С7 ю, она лежит в области еще более низких температур. Для растворов поливинилаце-тата в различных эфирах фталевой кислоты наблюдается обратная зависимость температуры помутнения. Например, температура помутнения раствора поливинилацетата в диметилфталате равна - 25 С, а в растворе дибутилфталата она соответствует 20 С.  [25]

Около 85 % спиртов С8 и С10, получаемых в процессе оксо-синтеза, расходуется на получение пластификаторов для поливинилхло-ридных смол. Наиболее важными из этих продуктов являются производные фталевых эфиров; эфиры адипиновой и себациновой кислот имеют меньшее значение.  [26]

Спирты СбНпОН - СвН ОН, полученные из олефинов оксосинтезом, применяются как флотореагенты. Спирты С7Н15ОН - CgHigOH находят применение в виде фталевых эфиров при производстве пластификаторов. Из спиртов состава С10Н21ОН - СнНгэОН конденсацией с окисью этилена получаются неионногенные поверхностноактивные вещества. Первичные спирты С12Н25ОН - С18Н37ОН используются для производства высококачественных ионногенных моющих средств - сульфатов первичных спиртов.  [27]

При этом было отмечено, что морозостойкость пластикатов, полученных на основе фталевых эфиров этих спиртов, соответствовала техническим условиям на кабельный пластикат.  [28]

Фталаты нашли широкое применение благодаря хорошей стабильности, способности сообщать полимерам хорошую морозостойкость и высокие диэлектрич. Для пластификации поливинилхлорида наиболее широко применяют ди - ( 2-этилгексил) фталат и фталевый эфир смеси спиртов С-С, нормального строения. Дибутилфталат хорошо растворяет полимеры, но из-за большой летучести имеет ограниченное применение.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Фталевые эфиры - Справочник химика 21

    Весьма распространенным синтезом на базе бутиловых спиртов является производство фталатов. Дибутилфталат является одним из наиболее известных и давно применяемых пластификаторов для полихлорвиниловых и других смол, а также для резиновых смесей. Дибутилфталат отличается высокой активностью и хорошей совместимостью с полихлорвиниловой смолой, обеспечивает высокую (до —55° С) морозостойкость пластикатов на его основе. Однако повышенная летучесть его приводит к быстрому старению и износу изделий из пластиката. Вследствие этого в последние годы применение дибутилфталата в значительной мере уменьшилось за счет увеличения масштабов использования фталевых эфиров высших спиртов (Се и выше). Дибутилфталат используется в настоящее время в качестве активной добавки в смеси других низколетучих, но менее активных пластификаторов. [c.76]     При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. разд. Д, 2.3), Третичные спирты либо вообще не реагируют с фталевым ангидридом, либо эти реакции приводят к олефинам. Титруя кислые фталевые эфиры раствором едкого нат- [c.79]

    Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Нелетучие иры фталевой кислоты и спиртов i— j, широко используются в качестве пластификаторов для изготовления различных пластических масс. Эти соединения получают в большинстве промышленно развитых стран, и их годовое производство составляет приблизительно 1,5 млн. т. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов g — ди-2-этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата — промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [c.241]

    Необходимо отметить лишь, что выход спиртов С,—Сд в данном процессе составляет 13,1—13,2%. Спирты С,—Сд испытывались в производстве пластификаторов. При этом было отмечено, что морозостойкость пластикатов, полученных на основе фталевых эфиров этих спиртов, соответствовала техническим условиям на кабельный пластикат. [c.123]

    Лучшей пластифицирующей способностью обладают фталевые эфиры первичных спиртов. Этерификация с участием вторичных спиртов сопряжена с большими трудностями из-за образования побочных продуктов, а техническая ценность полученных фталатов значительно ниже. [c.241]

    Тримеры пропена (нонены) находят применение в качестве сырья для оксосинтеза изодециловых спиртов, фталевые эфиры которых являются пластификаторами пластмасс. Кроме того, нонены и октены (димеры бутенов) широко используются при алкилировании фенола в производстве ПАВ бытового назначения и для повышения нефтеотдачи пластов, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.319]

    Особый интерес представляют кислые фталевые эфиры рацемических вторичных спиртов, поскольку они имеют кислотную группу, которая может взаимодействовать с оптически активными основаниями (бруцин, хинин и т. п.). При этом образуются пары диастереомеров, различающихся по растворимости и другим физическим свойствам. Различие в свойствах между диастереомерами позволяет сравнительно легко отделить их друг от друга. Последующим омылением выделяют оптически активные спирты. [c.81]

    Остроумный метод анализа поверхностей красок, лаков, пластиков, металлов или стекол с применением метода прессования таблеток с КВг бьш описан Джонсоном [69, 70]. Порошок КВг используется для абразивного истирания поверхности, при этом удаляется слой образца толщиной 50—100 А. Затем из этого порошка прессуют таблетку и получают вполне хорошие спектры. Если требуется, то обработку можно проводить повторно и последовательно изучать различные слои. Для того чтобы гарантировать воспроизводимость удаления слоев с поверхности, можно использовать шлифовальный станок. Более быстрым истирающим действием обладает бромистый калий, смешанный с обрезками стальной проволоки, которую потом удаляют магнитом. В качестве примеров можно привести определение углеводородов на стекле, фталевого эфира на нержавеющей стали и амидов на полиэтилене. Исследовались также причины адгезионного разрушения лакокрасочных покрытий, Для исследования распределения концентраций по толщине на внутренних поверхностях артерий и вен они подвергались абразивному действию струи порошкообразного КВг [71], [c.94]

    Содержание фталевых эфиров рассчитывают путем сравнения со стандартом. [c.160]

    Фталевые эфиры являются основными продуктами, применяемыми для получения поливинилхлоридных пластификаторов. Эти соединения должны выдерживать все возрастающую конкуренцию примерно с 200 другими промышленными пластификаторами, боль- [c.421]

    Диизобутилев холодной сернокислотной полимеризации. Олефины Се, получаемые при сернокислотной полимеризации изобутилена, могут применяться для получения нонилового спирта. Фталевые эфиры этого спирта хотя и придают пластика-там из полихлорвинила низкую морозостойкость, но обеспечивают им высокие диэлектрические свойства. В качестве сырья для получения нонилового спирта используется фракция диизобутилена, выкипающая в пределах 95—115° С и получаемая при обработке 65%-ной серной кислотой сырой бутан-бутиленовой фракции нефтезаводских газов. При соответствующих температурах серная кислота абсорбирует практически исключительно изобутилен, не затрагивая к-бутиленов. Извлечение изобутилена может осу-ществляться двумя способами с использованием системы смесительный насос-отстойник или в реакторе с мешалкой, оборудованной электромагнитным приводом. [c.107]

    Если рацемат не кислота и не основание, то временно приходится ввести в молекулу такую функциональную группу в качестве ручки . После того как рацемат расщеплен, ручку удаляют. Так, 2-октанол превращают в его кислый фталевый эфир, который и расщепляют затем оба оптически активных (энантиомерных) спирта регенерируют посредством гидролиза эфира. [c.146]

    При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые часто хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. часть V). Третичные спирты не реагируют с фталевым ангидридом. [c.392]

    Для аналитической характеристики спиртов наряду с упомянутыми выше кислыми фталевыми эфирами используются эфиры бензойной, п-нитро-бензойной и 3,5-динитробензойной кислот. [c.392]

    Эквивалентный вес оксисоединения равен эквивалентному весу кислого фталевого эфира минус 148.  [c.251]

    Эквивалентный вес оксисоединения равен эквивалентному весу кислого фталевого эфира минус 148 (молекулярный вес группировки СвН4(С0)С00). [c.247]

    В ходе идентификации неизвестных веществ часто обнаруживается малое, а иногда и значительное содержание компонентов, которые, без сомнения, не связаны с изучаемой задачей. Например, нет ничего необычного в том, что даже в литературе можно найти спектры, которые осложнены силиконовой смазкой, попадающей из шлифов или кранов, фталевым эфиром (пластификатором) из пластиковых трубок или полимерных прокладок крышек сосудов с образцом. Каждая лаборатория, проводящая работы с ИК-спектрами, может составить список полос поглощения примесей, возникающих из этих и других источников, общих для подобных лабораторий. Такие полосы были табулированы Лоунером [168] и частично представлены в табл. 5.4. Мак-Карти [188] опубликовал спектры соединений, используемых для полировки окон из галогенидоэ щелочных металлов. [c.199]

    Изомерия фталатных пластификаторов практически не влияет на прочность пластикатов относительное удлинение при разрыве пленок с изо- и тетрефталатом несколько выше удлинения пленок с ортофталатами [298]. Строение спирта — первичный или вторичный— во фталевых эфирах оказывает влияние на механические свойства пластифицированного ПВХ [299]. Пластикаты, пластифицированные фталатами с использованием вторичных спиртов, характеризуются худшей морозостойкостью и лучшим удельным объемным электрическим сопротивлением, чем пластикаты, пластифицированные фталатами на первичных спиртах [299]. [c.173]

    Брюнель [340] очищал н-пропиловый спирт при помощи фталевого эфира. [c.314]

    Сложность получения эфиров нз первичных н вторичных гидроперекисей объясняется их способностью в обычных условиях реакции образовывать альдегиды и кетоны. Однако тере-фталевые эфиры были получены из метил-, этил-, и изонронил-гндроперекисей ирн обработке их бариевых солей терефталопл-хлоридом [c.359]

    Обычно продолжительность фталоилирования составляет 1 ч, для некоторых соединений время реакции может быть 30 мин и менее. Для смесей, содержащих вещества, реагирующие с фталевым ангидридом при длительном нагревании, следует определить то минимальное время реакции, которое необходимо для фталоилирования исследуемого гидроксилсодержащего соединения. Реакционную смесь после прибавления воды охлаждают и быстро титруют, чтобы не допустить гидролиза образовавшихся фталевых эфиров. При нагревании растворов в холостом опыте не наблюдалось измеримого уменьшения концентрации фталевого ангидрида в результате полимеризации, разложения или других процессов. [c.28]

    Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

    Около 85% спиртов и 5 , получаемых в процессе оксо-синтеза, расходуется на получение пластификаторов для поливинилхлоридных смол. Наиболее важными из этих продуктов являются производные фталевых эфиров эфиры адипиновой и себациновой кислот имеют меньшее значение. [c.421]

    Было также показано, что морозостойкость полихлорвиниловых пленок, пластифицированных сложными эфирами спиртов С, — Сд из уфимского крекинг-бензина, может быть улучшена на 5—10° благодаря совмеш,ению фталевых эфиров с эфирами адипиновой или себациновой кислот в соотношении 30—35 весовых частей первых и 20—15 весовых частей вторых. [c.51]

    Гарн и Джилрой [75] предложили для стадии гидролиза двухфазную систему бензол — вода. Поскольку простейшие сложные эфиры не гидролизуются в этих условиях, можно различить фталат, вступивщий в полимеризацию, и фталевые эфиры, используемые как пластификаторы. [c.384]

    Из этих углеводородов получается серия промежуточных продуктов, применяющихся для производства многочисленных продуктов широкого потребления. Так, из о-ксилола получается фталевый ангидрид, который является сырьем для алкидных смол (дюрофталь, полипласт), твердых лаков и заменителей нитроцеллюлозных лаков фталевая кислота, которая является сырьем для фталевых эфиров применяемых в качестве пластификаторов для пластомеров (нала-тиноль) и других веществ, применяемых в синтезе распространенных красителей (фталеииы, родамины и др). [c.195]

    Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

    Кислый фталевый фир- 552- (+)-2-0ктанол + Фталат натрия (+)- ислый фталевый эфир- 25И (-)-2-0ктанол+Фталат натрия [c.146]

    Особенно гладко происходит конденсация фталевого эфира с эфиром уксусной кислоты, причем образуется эфир индандион-1,3-карбоно-вой-2 кислоты (эфир дикетогидринденкарбоновой кислоты) [c.58]

    Линалоол—жидкость с запахом, напоминающим запах ландыша. В одной из двух оптически деятельных форм он находится в кориандровом масле, а также в померанцевом лавандовом, бергамотном и в ряде других масел. В оптически недеятельной форме он может быть получен изомеризацией гераниола, происходящей, например, при, нагревании его фталевого эфира. Нагреванием ли-налоола с уксусным ангидридом получается смесь уксусных эфиров гераниола нерола, d также циклического спирта терпинеола (см. том Н). [c.458]

    Предположение об образовании в промежуточной стадии изомерного превращения псевдоциклического соединения было высказано Бальфом и Кенионом [35]. Последний изучал изомерные превращения оптически деятельных эфиров аллиловых спиртов в ряде работ [-З , 35, 36]. Однако лишь в одном случае, на примере изомеризации кислого фталевого эфира сс-фенил-у-метилаллилового спирта, Кениону удалось получить изомерный эфир в оптически активной форме, правда частично рацемизованный ( 30%) [34]  [c.554]

    Линалоол — жидкость с запахом, напоминающим запах ландыша. В одной из двух оптически деятельных форм он находится в кориандровом масле, а также в померанцевом, лавандовом, бергамотном и в ряде других масел. В оптически недеятельной форме он может быть получен изомеризацией гераниола, например нагреваяием его фталевого эфира. [c.393]

chem21.info

Кислый фталевый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Кислый фталевый эфир

Cтраница 1

Кислый фталевый эфир многократно экстрагируют диэтиловым эфиром, и после отгонки растворителя для выделения свободного спирта омыляют фталат спиртовым раствором щелочи.  [1]

Титруя кислые фталевые эфиры раствором гидроксида натрия, можно легко определить молекулярную массу соответствующего спирта.  [2]

При применении кислых фталевых эфиров для разделения спиртов смесь гераниола и цитронеллола превращают в кислые фталевые эфиры, которые затем при перемешивании при - 5 С обрабатывают лигроином. Кислый фталевый эфир гераниола в этих условиях нерастворим и выделяется в виде масла, застывающего при добавлении затравки.  [3]

Отметим, что кислый фталевый эфир борнеола нерастворим в петролейном эфире.  [4]

Борнеол может быть выделен из кислого фталевого эфира, как описано выше.  [5]

Непрореагировавшие легкие вещества отделяются от кислых фталевых эфиров и от избытка фталевого ангидрида перегонкой. Если температура кипения их выше 100, то лучше извлекать эфиром; при этом фталевый ангидрид частично остается нерастворенным. После этого несколько раз взбалтывают с раствором соды; для определения присутствия спирта подкисляют небольшую пробу содового раствора: выделение продукта, не обладающего темп, плавления чистого фталевого ангидрида, указывает на присутствие спирта.  [6]

Для аналитической характеристики спиртов наряду с упомянутыми выше кислыми фталевыми эфирами используются эфиры бензойной, я-нитробензойной и 3 5-динитробензойной кислот.  [7]

Для аналитической характеристики спиртов наряду с упомянутыми выше кислыми фталевыми эфирами используются эфиры бензойной, п-нитро-бензойной и 3 5-динитробензойной кислот.  [8]

Определяют количество фталевого ангидрида, израсходованного на образование кислых фталевых эфиров.  [9]

Метод основан на способности гидроксилсодержащего соединения к образованию кислых фталевых эфиров при взаимодействии с фтале-вым ангидридом. Для определения третичных спиртов этот метод не применим.  [10]

Гидролиз третичного бутилового эфира трифенил-бензойной кислоты 1781 и кислых фталевых эфиров нафтилфенилмети-лового спирта, бензгидрола, о - и n - метоксифенилэтилового спирта [79], 4-метилдифенилкарбинола и 2 4 6-триметилдифенилкарбинола [165] протекает только по алкилкислородному направлению. Введение метильных и метоксильных остатков в ядра дифенилметилкарбинола облегчает гидролиз соответствующих кислых фталевых эфиров по алкилкислородному пути.  [11]

При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов ( см. разд. Третичные спирты либо вообще не реагируют с фталевым ангидридом, либо эти реакции приводят к олефинам.  [12]

При применении кислых фталевых эфиров для разделения спиртов смесь гераниола и цитронеллола превращают в кислые фталевые эфиры, которые затем при перемешивании при - 5 С обрабатывают лигроином. Кислый фталевый эфир гераниола в этих условиях нерастворим и выделяется в виде масла, застывающего при добавлении затравки.  [13]

Последняя была восстановлена натрием в спиртовом растворе ( частичное осмоление) и полученный продукт очищен путем перехода через кислый фталевый эфир. По анализу, точке кипения, запаху и атомной рефракции полученный спирт, повидимому, является карвомен-толом, или, вернее, смесью стереоизомерных карвоментолов.  [14]

При нагревании фталевого ангидрида или ангидридов замещенных фталевых кислот со спиртами, как и следует ожидать, получаются кислые фталевые эфиры, которые хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов ( см. разд. Третичные спирты не вступают в эту реакцию или дают олефины.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Кислый фталевый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Кислый фталевый эфир

Cтраница 2

Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения в течение 1 - 2 ч, затем избыток фталевого ангидрида осаждают, добавляя петролейный эфир; раствор отфильтровывают от осадка, отгоняют от смеси растворитель, а остаток, содержащий кислые фталевые эфиры и нейтральную часть Смеси, обрабатывают 10 / о-ным водным раствором карбоната натрия или калия. Нижний водный слой отделяют, разбавляют водой и промывают для удаления примесей диэтиловым эфиром, затем подкисляют 20 % - ной серной кислотой.  [16]

При применении кислых фталевых эфиров для разделения спиртов смесь гераниола и цитронеллола превращают в кислые фталевые эфиры, которые затем при перемешивании при - 5 С обрабатывают лигроином. Кислый фталевый эфир гераниола в этих условиях нерастворим и выделяется в виде масла, застывающего при добавлении затравки.  [17]

Гидролиз третичного бутилового эфира трифенил-бензойной кислоты 1781 и кислых фталевых эфиров нафтилфенилмети-лового спирта, бензгидрола, о - и n - метоксифенилэтилового спирта [79], 4-метилдифенилкарбинола и 2 4 6-триметилдифенилкарбинола [165] протекает только по алкилкислородному направлению. Введение метильных и метоксильных остатков в ядра дифенилметилкарбинола облегчает гидролиз соответствующих кислых фталевых эфиров по алкилкислородному пути.  [18]

В настоящей статье мы приводим некоторые новые данные о р-метилкамфенилоне, а также об исходном продукте для его получения, р-метилкамфене. В частности, нами несколько ближе изучены условия отщепления воды от 6-метилизоборнеола и подтверждена, что при этой реакции кроме р-метилкамфена действительно образуется также и а-метилкамфен; далее, нами получен ряд новых производных р-метилкамфенилона ( оксим, гидразон, азин), а также соответствующие этому кетону предельный углеводород, р-метилкамфенилан, и алкоголь, р-метилкамфенилол, охарактеризованный фенилуретаном и кислым фталевым эфиром; наконец, начато изучение дегидратации р-метилкамфенилола. Сопоставляя температуры плавления важнейших производных р-метилкамфенилона с температурами плавления соответствующих представителей ряда а-метилкамфенилона ( фенхона), вновь нельзя не отметить того громадного влияния, которое оказывает положение метильной группы в данной системе: температуры плавления производных р-ряда, как видно из таблицы, значительно выше температур плавления соответствующих производных а-ряда.  [19]

Бесцветная жидкость со слабым ароматическим запахом; при стоянии вследствие окисления приобретает запах бензальдегида. Растворяется во всех обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. Кислый фталевый эфир плавится при 106 - 107 С.  [20]

Если рацемат не кислота и не основание, то временно приходится ввести в молекулу такую функциональную группу в качестве ручки. После того как рацемат расщеплен, ручку удаляют. Так, 2-октанол превращают в его кислый фталевый эфир, который и расщепляют; затем оба оптически активных ( энантиомерных) спирта регенерируют посредством гидролиза эфира.  [21]

Исходя из средних количеств углеродных атомов для отдельных фракций, рассчитывалось содержание спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и кислот. В дополнение к этому спирты в отдельных фракциях были выделены в виде кислых фталатов и после омыления эфиров и последующей перегонки анализировались спектральным методом. Водный слой подвергали омылению, и спирты ( включая спирты из эфиров) выделяли в виде кислых фталевых эфиров, как описано выше. Данные этих анализов полностью подтверждают результаты, полученные приближенной оценкой, описанной выше.  [22]

В некоторых случаях способ упрощается благодаря тому, что алкоголят магния, часто нерастворимый в эфире, выпадает в кристаллическом виде. Его отсасывают, промывают небольшим количеством эфира и далее обрабатывают водой. Отделение третичных спиртов в виде магний-йодалкоголятов может служить дополнением к отделению первичных и вторичных спиртов в виде кислых фталевых эфиров.  [23]

Я / - 2-октанола и 155 г ( 1 06 моля) дважды позогнапного фталепого ангидрида н 150 мл сухого пиридина нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение Л час. Если смесь предварительно оставить стоять до следующего дня, то продолжительность нагревания можно сократить до одного часа. Еще теплую жидкость выливают на смесь 500 г чистого льда с 175 мл соляной кислоты ( уд. После того как лед растает, водный слой отделяют декантацией от маслообразного или полутвердого кислого фталеього эфира и извлекают хлороформом, 3 раза по 50 мл. К вытяжке добавляют еще небольшое количество хлороформа и растворяют в ней неочищенный кислый фталевый эфир. Растиор освобождают от механически увлеченной поды и фгалевой кислоты осторожным отсасыванием через слой порошкообразного безводного сульфата натрия. После отгонки хлороформа получают неочищенный продукт, который перекристаллизовывают, лучше всего из 90 / 0-ной уксусной кислоты.  [24]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Фталевая кислота, эфиры свойства - Справочник химика 21

    Фталевые кислоты проявляют все свойства кислот (образование солей, эфиров, амидов и других производных) и вступают во многие реакции, характерные для дизамещенных бензола. В отличие от других изомеров фталевая кислота (о-изомер) легко отщепляет воду с образованием фталевого ангидрида  [c.142]

    Обработкой фталевым ангидридом жирные спирты С5—Сб и С —Сд переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты. Последние являются хорошими растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, придают последним свойства высокой устойчивости к холоду. [c.14]

    Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

    Основным видом пластификаторов, широко используемых в мировой практике для пластификации поливинилхлорида, являются фталаты высших спиртов, доля которых в обш ей выработке пластификаторов достигает 65—87%. Эфиры фталевой кислоты и высших спиртов являются универсальными пластификаторами, позволя-юш,ими получить пластикаты с широким набором эксплуатационных свойств. [c.247]

    Рассмотрим строение и свойства двух широко применяемых пластификаторов дибутилового эфира о-фталевой кислоты (ди-бутилфталата)  [c.126]

    В числе веществ, с помощью которых модифицируются свойства полимерных композиций, немалую роль играют так называемые пластификаторы. Это в основном высококипящие жидкости, хорошо совмещающиеся с полимерами. Наиболее часто в качестве пластификаторов применяют различные эфиры фталевой кислоты, полярографическому исследованию которых посвящено большое число работ [1—8 и др.]. [c.130]

    Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

    Ниже приводятся основные показатели свойств эфиров фталевой кислоты. [c.342]

    ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

    Особы й интерес представляют продукты конденсации, имеющие сетчатую структуру фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные смолы и некоторые полиэфиры, как, например, глицериновые эфиры фталевой кислоты. В веществах этого типа особенно резко заметна разница между полимером и поликонденсатом, а также значение, которое имеет характер образующихся связей и достаточная скорость реакции или возможная обратимость реакции с образованием продуктов распада. Получение поликонденсатов сетчатого строения, сочетающих значительную теплостойкость с отсутствием набухаемости, не представляет трудностей. Например, сополимеризация стирола с дивинилбензолом даже при самых ничтожных добавках последнего может дать необходимый результат. Однако раз начавшуюся полимеризацию нельзя остановить на любой стадии, чтобы позднее продолжить ее. Следовательно, этой сополимеризацией можно пользоваться только для получения конечного продукта , свойства которого заранее установлены и неизменны. [c.240]

    Для улучшения свойств жестких ППУ в них обычно вводят следующие добавки нереакционноспособные жидкости (для уменьшения вязкости композиции и повышения огнестойкости), синтетические волокна (для увеличения прочности и стабильности размеров), пек (для гашения вибрации). В композиции эластичных ППУ, как правило, вводят пластификаторы и эфиры фталевой кислоты. Для их окраски лучше использовать пигменты, а для повышения прочности раздробленные отходы ППУ. Основные способы получения ППУ изложены в гл. 2. [c.29]

    Промышленное применение имеют продукты с содержанием связанной фталевой кислоты 30—38% и уксусной кислоты 18— 23%. Они растворяются в органических растворителях — уксусной кислоте, метилэтилкетоне, дИоксане, пиридине, смесях ацетона со спиртом и др. хорошо растворяются в слабощелочных водных растворах, но нерастворимы в слабых водных растворах кислот. Последнее свойство позволяет использовать их в фармацевтической промышленности для покрытия таблеток и гранул медицинских препаратов кислотостойкими пленками. Эти эфиры применяются также в полиграфической промышленности для изготовления печатных форм. [c.70]

    Свойства эфиров фталевой кислоты [c.347]

    Близкими свойствами обладает эфир фталевой кислоты и смеси спиртов с числом атомов углерода от 7 до 9. [c.115]

    Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

    В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

    Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

    Эфиры двухосновных кислот. Сравнительно подробно изучены свойства различных эфиров глутаровой, адипиновой, метиладини-новой, себациновой и тиодинронионовой кислот онисаны также свойства отдельных представителей эфиров цитраконо-вой, пировинной, азелаиновой и фталевой кислот (табл. 31, 32 и 33). [c.110]

    В связи с тем, что по свойствам хлорнаирит в основном близок хлоркаучуку, области его применения те же. Основным потребителем хлорнаирита является лакокрасочная промышленность. Он входит в состав покрытий для металлических изделий, эксплуатируемых при температурах до 80 °С в агрессивных химических средах [18]. Поскольку пленки из хлорнаирита хрупки, в состав лакокрасочных покрытий добавляют пластификаторы (хлорпараф ины, эфиры фталевой кислоты). При изготовлении цветных эмалей хлорнаирит, как правило, сочетают с алкидными смолами. [c.216]

    Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Имеются сообщения о проявлении эфирами фталевой кислоты тератогенного действия и других нежелательных эффектов [68, 69]. Тем не менее диметилфталат (т. кип. 282—285°С, ЛД50 8000 мг/кг), а также дибутилфталат (т. кип. 340—345 °С, ЛД50 20 000 мг/кг) нашли практическое применение в качестве репеллентов. Дибутилфталат используется для пропитки одежды, его действие продолжается в течение нескольких дней. Репеллентное действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. С введением галогенов в ароматическое ядро репеллентные свойства не усиливаются. [c.211]

    Кроме того, они не токсичны, достаточно хорошо совмещаются с большинством полимеров, обеспечивают высокую водо- и морозостойкость, стабильность свойств полимеров. Поливинилхлоридные пленки, пластифицированные эфирами алифатических дикарбоновых кислот, обладают большей эластичностью и лучшими ди электрическими своствами, чем пленки, пластифицированные эфирами малеиновой, бензойной и фталевой кислот. Наибольшей термостабильностью характеризуются пленки, пластифицированные [c.241]

    Терефталевая кислота широко использ5гется в производстве синтети-еских волокон. Диметиловый эфир фталевой кислоты обладает репел-ентными свойствами (см. гл. 26). [c.381]

    Некоторые пластификаторы (например эфиры фталевой кислоты) уже применялись в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии вероятно и другие члены этого класса веществ будут применяться в будущем (см. Р1аз11с1гег8 [17], где имеется ценная сводка свойств этого класса веществ). Юэлл, Харрисон и Берг [18] опубликовали классификацию жидкостей, при помощи которой для некоторых смесей можно предсказать отклонения от идеальности. Однако остается проделать еще большую работу по выбору растворителей и комплексобразующих веществ, пригодных для специальных разделений при помощи газо-жидкостной хроматографии. [c.73]

    По химическим свойствам двухосновные. кислоты принципиально не отличаются от одноосновных. Производные этих кислот соли, эфиры, амиды, нитрилы — могут быть получены как за счет одной, так и за счет двух карбоксильных групп. Галогенангидриды могут образоваться только с участием двух карбоксильных групп , моногалогенангидриды в момент образования реагируют со второй карбоксильной группой, образуя ангидриды или полимерные соединения. Кислоты с карбоксильными группами в орто-положении, например фталевая кислота, отличаются от других изомеров способностью легко образовывать ангидриды и другие циклические производные. Так, при перегонке фталевой кислоты с уксусным ангидридом получается кристаллический фталевый ангидрид с т. пл. 130 С. [c.408]

    Терефталевая кислота широко используется в производстве синтетических волокон. Диметиловый эфир фталевой кислоты обладает репеллентными свойствами (см. гл. XXVI). [c.291]

    Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

    Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Впрочем, фталевый ангидрид, например, проявляет слабую тенденцию к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами (донорно-акцепторных комплексов). Сродство к электрону для фталевого ангидрида составляет 0,15 эВ [81]. Эта тенденция усиливается при добавлении четырех электрофильных атомов хлора в молекулу фталевого ангидрида, и у ангидрида тетра-хлорфталевой кислоты сродство к электрону повышается до 0,58 эВ, т. е. почти достигает величины 0,7 эВ, характерной для 1,3,5-тринитробензола [81], который, как известно, легко образует органические молекулярные комплексы. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре. Эти различия объясняются тем, что алкильные группы склонны передавать электроны ароматическому кольцу, повышая его электронную плотность и, следовательно, силу взаимодействия [c.150]

    Прн длительном нагревании раствора, содержащего семикарбазид, может образоваться осадок гидразодикарбонамида Nh3 ONHNH ONh3, имеющего т. пл, 255° С, хорошо растворяющегося в горячей воде. Последнее свойство позволяет отличить гидразодикарбонамид от семикарбазонов с близкими т. пл,, не растворимых в воде. Чтобы вновь выделить карбонильное соединение, полученный и перекристаллизованный семикарбазон нагревают с водным раствором щавелевой или фталевой кислоты, к которому добавлено небольшое количество нитрита натрия. Карбонильное соединение отгоняют с водяным паром или по окончании разложения экстрагируют диэтиловым эфиром. [c.104]

    В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

    Мембрана из ПВХ приобретала электродноактивные свойства после обработки ее раствором тетра(п-хлорфенил)бората ацетилхолина в эфире фталевой кислоты, который добавляли в качестве пластификатора [55]. Такой электрод обнаруживал обратимость к холпну и его эфирам и по своим характеристикам был даже лучше имеющихся в продаже электродов с жидкими мембранами, описанных выше, для определения активности ацетилхолинэстеразы [56]. [c.228]

    Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

chem21.info

Фталевая кислота эфир, восстановление - Справочник химика 21

    Процесс электрохимического восстановления эфиров фталевой кислоты может быть представлен следующими уравнениями  [c.157]

    Фталид был получен бромированием о-толуиловой кислоты с последующим гидролизом 1 восстановлением фталевого ангидрида аммонийной соли фталевой кислоты или моноэтилового эфира фталевой кислоты а также по методу, описанному выше [c.534]

    При восстановлении моноэтилового эфира фталевой кислоты на ртутном катоде в водном растворе хлористого калия получается моноэтиловый эфир 3,4-дигидрофталевой кислоты [9]. [c.96]

    Селективное восстановление до лактона можно осуществить в случае эфиров фталевой кислоты. Монометиловый эфир фталевой, кислоты при —30° С в тетрагидрофуране восстанавливается с выходом 72% до фталид а [925, 2201]  [c.164]

    Значительно легче, чем бензойной кислоты, протекает восстановление фталевых кислот и их эфиров [154, 156, 157]. Фталевая кислота в 15% серной кислоте на свинцовом катоде восстанавливается до дигидрофталевой кислоты [54]  [c.186]

    Для этерификации фталевой кислоты применяют почти все алифатические и циклические спирты, получаемые в промышленном масштабе, а также полифункциональные соединения и различные фенолы. Промышленное производство таких эфиров основано на обычных методах этерификации. С возрастанием требований к качеству фталатов, используемых в качестве пластификаторов, совершенствовались и методы этерификации. Наряду с обычными методами этерификации избытком спирта применяют-и методы переэтерификации низших, тщательно очищенных эфиров фталевой кислоты смесью спиртов, получаемых, например, каталитическим гидрированием окиси углерода под давлением. Для повышения качества получаемых эфиров применяют различные приемы, например восстановление, тщательный подбор катализаторов, введение ингибиторов окисления, использование адсорбентов . [c.734]

    Если восстановление фталевого ангидрида проводить в соответствующих условиях с половиной необходимого количества алюмогидрида лития, то с 45%-ным выходом получается фталид [262]. Так же можно подвергнуть частичному восстановлению и ангидриды, испытывающие пространственные затруднения, причем даже при применении избытка алюмогидрида лития восстановление не может быть проведено далее стадии лактона [579, 1044, 1602, 1603]. Так, если реакцию проводить в эфирном растворе [579], то из ангидрида 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты (I) получают только одно единственное вещество— нафталид (П). Чтобы получать диол (III), реакцию необходимо проводить в кипящем ди-н-бутиловом эфире [579]  [c.72]

    При рассмотрении полученных результатов становится ясно, что электролиз кислых эфиров кислот приводит в описанных условиях главным образом к катодному восстановлению, причем это восстановление может проходить, очевидно, в двух направлениях. Одно из них заключается в простом восстановлении при действии амальгамы калия, совершенно аналогичном восстановлению фталевого ангидрида амальгамой натрия, описанному уже ранее (правда, в других условиях) А. Байером. В нашем случае в результате реакции мы получаем этиловый или метиловый эфиры дигидрофталевой кислоты. [c.263]

    Ментол из мятного масла вращает влево ([а]д —49,7°, без растворителя) и кипит при 215—216°. Он существует в нескольких кристаллических формах, из которых устойчива только одна, с т. пл. 42,5°. Синтетически ментол удалось получить, например, путем восстановления тимола с последующим разделением на антиподы в виде бруциновой соли мономентилового эфира фталевой кислоты. В связи с наличием в молекуле ментола трех асимметрических атомов углерода возможно существование восьми стереоизомерных соединений. Все они известны й- и /-ментол, а также й- и /-неоментол, т. пл. —22° й- и /-изоментол, т. пл. 83° и ( -неоизоментол, т. пл. —8°). У ментола и изоментола метильная и изопропильная группы находятся в гоанс-положении гидроксильная группа находится у ментола в цис-, а у неоментола — в транс-положении к метнльному остатку. В молекула изоментола и неоизоментола метильная и изопропильная группы занимают цыс-ноложение, причем СНз- и ОН-группы у изоментола находятся в транс-, а у неоизоментола — в ч с-положении. [c.822]

    Полярографическое поведение фталевой кислоты в значительной степени зависит от pH среды [73]. В буферном растворе фталевая кислота дает три волны, ее эфир — две и некоторые диэфиры — только одну волну [224]. Первая волна, по-видимому, вызвана восстановлением фталевой кислоты в 4юрме катиона, вторая — восстановлением недиссоциированной молекулы, а последняя является волной одновалентного аниона. [c.383]

    Исследовались реакции гидрирования бензольных дикарбо-новых кислот, их ангидридов и сложных эфиров. Фталевый ангидрид и фталевую кислоту восстанавливали в нрисутствии платинового катализатора и уксусной кислоты в качестве растворителя [448], получая г ыс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту. Аналогично проводили восстановление изофталевой и терефталевой кислот с образованием смесей изомерных цис- и трансЛ,3- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот. Восстановление фталевого ангидрида [25] и фталевой кислоты [26] проводили на окиси платины в присутствии уксусной кислоты как растворителя. Восстановление терефталевой кислоты водородом под давлепием 3 ат на коллоидной платине ведет [185] к образованию г ис-изомера [c.222]

    Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами  [c.545]

    В некоторых случаях эфиры алифатических кислот поддаются катодному восстановлению. При этом имеются указания, что легкость восстановления определяется кислотной частью молекулы. Этиловые эфиры уксусной, фенилуксусной и цианоуксусной кислоты не восстанавливаются, в то время как этиловые эфиры фумаровой, винной и янтарной кислот медленно восстанавливаются. Эфиры щавелевой, малоновой, ацетоуксусной, щавелевоуксусной, бензойной, галоидзамещенной бензойной и фталевой кислот довольно легко восстанавливаются на электроде с высоким перенапряжением в кислой среде. [c.83]

    При обычных методах омыления эфиров nиptoвaя компонента обычно частично разрушается или рацемизуется. Очень часто разделение оптически активных спиртов проводят, используя соли кислых эфиров фталевой кислоты с оптически активными основаниями. Полученные таким образом энантиомерные фталевые эфиры целесообразно омылять в соответствующие оптически активные спирты, используя Ь1А1Н4 [961, 1162]. Подобным же способом часто омыляют с помощью ,1Л1Н4 ацетаты некоторых природных соединений [1383, 2743]. Эфирные группы могут быть селективно восстановлены в присутствии других функциональных групп. Альдегидные и кетонные группы из-за их высокой реакционной способности необходимо перед восстановлением защитить — перевести в ацетали или соответственно в кетали [2764]. После омыления защитных групп образуются альдегидо- или кетоспирты. [c.162]

    Совершенно аналогично фталевой кислоте с образованием дигидропроизводных в водно-спиртовом сернокислом растворе на свинцовом катоде протекает восстановление терефталевой кислоты и ее диметилового эфира [154]. [c.187]

    Многие кислоты с двойной связью между фенилом и карбоксилом или между двумя карбоксилами превращались в насыгценные кислоты как в кислых, так и в щелочных растворах [129—132]. Выходы колеблются от 65 до 97%. Восстановление носит, повидимому, общий характер. В кислом растворе применялись свинцовые катоды, в то время как в щелочном применялись и свинцовые и ртутные. С успехом восстанавливался по двойной связи также и ненасыщенный сложный эфир. При восстановлении фталевой кислоты в щелочном растворе на ртутном катоде удалось частично восстановить кольцо. [c.35]

    Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла , 34,9% дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров. Обычно для получения такого фталата применяют вторичные и первичные спирты С,, которые образуются при синтезе изобутилового спирта или при восстановлении жирных кислот — продуктов окисления парафина . Однако эти спирты содержат некоторое количество спиртов Сб и Се, а также спирты Сд и Сд. Поэтому фталевые эфиры их можно только в известном приближении считать эфирами спиртов С- . [c.761]

    Такая структура соответствует реакции хлористого фталила со спиртом при этом получается нормальный эфир фталевой кислоты, который может быть также получен нагреванием серебряной соли фталевой кислоты с иодистым этилом. Однако, при восстановлении хлористого фталила образуется не соответствую-ший диальдегид, как этого можно было ожидать, а вещество совсем другой структуры — фталид  [c.519]

    Восстановление 4-трет-бутил циклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре постепенно прибавляют при перемешивании 0,1 моля кетона. Для завершения реакции оставляют стоять на ночь. Затем осторожно приливают разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения водорода. Получившийся раствор 5 раз встряхивают с небольшими порциями эфира вытяжки сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток обрабатывают фталевым ангидридом, как описано при получении эфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,1.5.4), получившийся кислый фталат перекристаллизовывают из смеси Этилацетата с пеита1Н0М. Эфир разлагают, отгоняя его с водяным паром из 20%-ного раствора едкого натра. Дистиллят извлекают эфиром. Растворитель отгоняют, получая в остатке смесь цис- и тра/ с-4-трет-бутилциклогексанолов. [c.192]

    Из полярографических кинетических токов рассчитаны константы скорости рекомбинации кислот — производных пиридина [141, 142] и хинолина [143]. Подробно исследован механизм восстановления и кинетика протонизации двухосновных кислот — малеиновой, цитраконовой, фумаровой [137], фталевой [144— 146] и некоторых ее эфиров [145], а также ангидрида и монометил-амида [147]. [c.30]

    Восстановление 4-грег-бутилциклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре при перемешивании постепенно добавляют 0,1 моля кетона. Для завершения реакции смесь оставляют на ночь. Затем осторожно прибавляют разбавленную соляную кислоту до полного прекращения выделения водорода. Полученный раствор 5 раз экстрагируют эфиром, вытяжки сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Осадок обрабатывают фталевым ангидридом по методике получения моноэфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,7.1.4.1), полученный фталат перекристаллизовывают из смеси этилацетата с пентаном. Фталат разлагают, перегоняя его с водяным паром яз 20%-ного раствора гидроксида натрия. Дистиллят экстрагируют эфиром. [c.208]

chem21.info

Сложный эфир - фталевая кислота

Сложный эфир - фталевая кислота

Cтраница 1

Сложные эфиры фталевой кислоты представляют собой бесцветные жидкости с высокими температурами кипения. В воде не растворяются. Их получают из фталевого ангидрида и соответствующего спирта в присутствии серной кислоты.  [1]

Смола 80 представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и трехатомного спирта, модифицированный касторовым маслом и растворенный в ксилоле и толуоле.  [2]

Первым шагом в биологической трансформации сложных эфиров фталевой кислоты является расщепление их на сложные моноэфиры.  [3]

Исследования относительных объемов удерживания на сложных эфирах фталевой кислоты показали, что с увеличением молекулярного веса эфира и, соответственнно, с уменьшением полярности соединения от диметилфталата до динонилфталата относительные объемы удерживания SiCU и CHsSiCb увеличиваются. Это находится в полном соответствии с изложенными выше соображениями.  [4]

Исследования относительных объемов удерживания на сложных эфирах фталевой кислоты показали, что с увеличением молекулярного веса эфира и, соответственно, с уменьшением полярности соединения от диметилфталата до динонилфталата относительные объемы удерживания SiCl4 и Ch4SiCl3 увеличиваются. Это находится в полном соответствии с изложенным выше.  [5]

Этот метод особенно пригоден для получения сложных эфиров фталевой кислоты, называемых алкидными смолами и применяемых в качестве защитных покрытий. В состав этих полимеров входят обычно более сложные промежуточные продукты; алкидные смолы будут подробно рассмотрены ниже.  [6]

Широкое практическое применение имеют фталевый ангидрид и сложные эфиры фталевой кислоты - фталаты.  [7]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор - и нитробензолы, хлор - и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием.  [9]

Правила Содержат требования безопасности при проектировании, строительстве и реконструкции в производствах формалина, уротропина, полистирола и сополимеров стирола, винилацетата, поливинилового спирта и его ацеталеи, сложных эфиров фталевой кислоты, аминопластов и меламина, слоистых пластиков и текстолита, феноло-формальдегидных смол и прессматериалов, эластичного пенополиуретана непрерывным способом.  [10]

Фталевая кислота ( о-фталевая кислота, бензол - 1 2-дикарбоновая кислота) о - СбН4 ( СООН) 2 получается из нафталина при каталитическом окислении кислородом воздуха и легко переходит во фталевый ангидрид. Соли и сложные эфиры фталевой кислоты называются фталатами.  [11]

При средней продолжительности воздействия в 12 лет ( от 4 месяцев до 35 лет) рабочих концентраций величиной в 0 0006 и 0 001 млн 1 ДОФ не было выявлено, каких бы то ни было расстройств здоровья персонала или повышения уровня хромосомных отклонений. Пластические массы, содержащие сложные эфиры фталевой кислоты ( особенно ДОФ в качестве пластификатора) широко используются в медицинском оборудовании, например в качестве емкостей для крови при гемодиализе. Тем не менее, проблема, связанная с внутривенным попаданием фталатов в организм человека, была тщательно изучена. Запасы крови, хранившиеся в пластмассовых емкостях при температуре 4 С, по прошествии 21 дня показали содержание ДОФ в крови в концентрации от 5 до 20 мг / 100 мл. Это могло привести к попаданию в организм человека ДОФ в объеме 300 мг или 4 3 мг / кг при полном переливании / обновлении крови у человека весом в 70 кг.  [12]

Среди ксилолов в настоящее время широко применяются только о - и тг-ксилолы. Ксилол расходуется на производство фталевого ангидрида, фталевой кислоты, фталонитрила и сложных эфиров фталевой кислоты, 4-нитро-о - ксшюла. Ксилол используется очень ограниченно и в основном для производства изофталевой кислоты и ее сложных эфиров.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru


Смотрите также