Диметиловый эфир этиловый спирт. Этиловый спирт диметиловый эфир

Диметиловый эфир этиловый спирт

С = Tc / T

Лекция 8

Ò Живые организмы создают в биосфере круговороты важнейших биогенных элементов, которые попеременно переходят из живого вещества в неорганическую материю, из внешней среды в организмы и опять во внешнюю среду. Эти пути называются биогеохимическими круговоротами.

В каждом круговороте удобно различать 2 фонда:

Ò резервный фонд - большая масса медленно движущихся веществ, в основном небиологический компонент

Ò обменный фонд - меньший, но более активный, для которого характерен быстрый обмен между организмами и их непосредственным окружением.

2 типа круговоротов:

Ò Круговорот газов с резервным фондом в атмосфере - главный поставщик элементов - атмосфера (углерод, кислород, азот)

Ò Осадочный круговорот с резервным фондом в земной коре - главный поставщик элементов - горные осадочные породы (фосфор, сера и др.)

Ò Скорость оборота - та часть общего количества данного вещества в данном компоненте среды, которая освобождается за определенное время.

Ò Время оборота - величина обратная, т.е. время, необходимое для полной смены всего количества этого вещества в данном компоненте экосистемы .

Ò Коэффициент рециркуляции – соотношение суммарных количеств веществ, циркулирующих между разными блоками системы и общим потоком вещества через систему. Позволяет установить степень повторного использования элемента.

Tc – рециркулируемая доля

потока вещества через систему,

T – общий поток вещества через систему

Ò Способность углерода образовывать 4 равнозначные валентные связи с другими атомами углерода создаёт возможность для построения углеродных скелетов различных типов - линейных, разветвленных, циклических.

Изометрия:

Ò ИЗОМЕРИЯ (греч.isos – одинаковый, meros –

часть).

Ò Вещества могут иметь одинаковый состав и

молекулярную массу, но различное строение .

Соединения, содержащие в своем составе одни и те

же элементы в одинаковом количестве, но

различающиеся пространственным расположением

атомов или групп атомов, называют изомерами .

Изомерия является одной из причин того, что органические соединения так многочисленны и разнообразны.

Ò Изомерия была впервые обнаружена Ю.Либихом в 1823, который установил, что серебряные соли гремучей и изоциановой кислот: Ag-О-N=C и Ag-N=C=O имеют одинаковый состав, но разные свойства.

Ò Первые органические соединения на Земле имели абиогенное происхождение. Источниками углерода служили метан (Ch5) и цианистый водород (HCN), содержавшиеся в первичной атмосфере Земли.

Ò С возникновением жизни единственным источником неорганического углерода, за счёт которого образуется всё органическое вещество биосферы, является углерода двуокись (CO2)

studlib.info

Спирт этиловый СгНбО - Справочник химика 21

Взаимосвязь строения и свойств вещества. До создания теории химического строения считалось, что свойства соединений определяются только их составом. Это во многом правильное положение не могло объяснить явление изомерии — проявление различных свойств веществами, имеющими одинаковый состав. Такие вещества получили название изомеры. Например, составу СгНбО отвечают два органических соединения — этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир, которые различаются по химическим и физическим свойствам. Например, этанол реагирует с натрием (при этом выделяется водород), имеет температуру кипения 78°С диметиловый эфир с натрием не реагирует, кипит ири температуре —24°С. [c.295] Теория химического строения дала возможность объяснить явление изомерии. Например, одной и той же молекулярной формуле СгНбО могут соответствовать два различных по строению вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир [c.10]

Спирт этиловый СгНбО 1047 [c.767]

Спирт этиловый СгНбО [c.629]

Эта теория объяснила многообразие органических веществ. А. М. Бутлеров показал, что внутренняя структура молекул познаваема, доступна для сознательного воспроизведения. Изучая химические превращения, на основе теории А. М. Бутлерова можно установить строение молекул эта теория указала химические методы исследования строения вещества. Например, для молекулы этилового спирта СгНбО с учетом валентности элементов можно предположить два варианта структуры [c.57]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—МЕТИЛПРОПИЛКЕТОН СгНбО-С Н оО [c.608]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, ЭТАНОЛ СгНбО [c.54]

В химически чистом образце этого оксида всегда содержится 27,29% С и 72,71% О. Отклонение от указанного состава свидетельствует о присутствии примесей. Утверждение, обратное закону о постоянстве состава веществ каждому определенному составу отвечает только одно химическое соединение, неверно. Действительно, диметиловый эфир и этиловый спирт имеют одинаковый химический состав — СгНбО, но отличаются друг от друга структурой молекул, т. е. порядком соединения в них атомов (изомеры). [c.15]

Установление структурной формулы. Теперь, познакомившись с характером связи между атомами в органических сое.амне-ниях, перейдем к определению строения их молекул. Прежде всего. необходимо знать общую молекулярную формулу органического вещества, которая, как мы уже говорили, легко определяется по данным качественного и количественного анализа этого вещества и его молекулярному весу. Возьмем, например, этиловый спирт. Его суммарная формула СгНбО. Какова будет его структурная формула [c.20]

СгНбО Этиловый спирт 46 (9,7) 31 (63) 45 (22) 29 (14) 27 (14) [c.868]

СгНбО Этиловый спирт. ... 58,4 84 [c.388]

II СгНбО Этиловый спирт..... 78,3 [c.458]

Этиловый спирт СгНбО 3,578 49,847 [c.85]

СЗг 0 89,35 Этиловый спирт СгНбО 78,3 204,26 [c.84]

Таким образом, первое, что должны уяснить учащиеся, это то, что кислород, введенный в углеводород, коренным образом изменяет свойства молекул. Во-вторых, рассматриваются соединения, имеющие одинаковый количественный состав диметиловый эфир и этиловый спирт СгНбО. [c.81]

ВАНИЛИН—ВОДА—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ СвНвОз—НгО—СгНбО [c.1169]

АНТИПИРИН—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ХИНОЛИН СцН 12 N2O—СгНбО—СдН J N [c.1591]

Молекулярные формулы, выражающие состав молекул, недостаточны для полной характеристики органических веществ. Среди них есть группы веществ, которые имеют одинаковую молекулярную формулу и тем не менее отличаются друг от друга по свойствам. Разные вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, называются изомерами, а само явление носит название изомерии. Так, например, известны два изомерных вещества с формулой СгНбО жидкость — этиловый (винный) спирт, газ — диметиловый эфир. [c.268]

Этиловый спирт СгНбО [c.549]

Исследуя химические превращения веществ, можно определить структуру молекулы, ее строение. Например, возьмем два уже рассматривавшихся соединения состава СгНвО. По их химическим превращениям мы сможем определить химическое строение и, следовательно, название каждого из изомеров (этиловый спирт или диметиловый эфир). Например, если при окислении соединения СгНбО мы почувствуем запах уксусной кислоты, то, зная, что спирты при окислении дают кислоты, можно сделать вывод, что взятое соединение СгНбО представляет собой спирт. [c.12]

Например, существует два вещества одинакового состава СгНбО с различными физико-химическими свойствами. Это этиловый спирт и диметиловый эфир. Молекулы этих веществ имеют различное строение. Атомы в молекулах спирта и эфира располагаются так [c.153]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР— СгНбО—С4Н10О—Н2О ВОДА [8641 [c.1116]

Одной из наиболее важных работ, имевшей историческое значение для дальнейшего распространения и развития системы Жерара, была работа Вильямсона (1824—1904) по теории образования эфира, опубликованная в 1850 г. [172]. Желая получить более высокий гомолог этилового спирта, он подействовал на этилат калия йодистым этилом. Однако вместо нового спирта получился обыкновенный эфир. Придерживаясь еще с 1849 г. новых унитарных идей Жерара — Лорана, Вильямсон нашел правильное объяснение этому факту. Приняв, как и Жерар, для спирта формулу СгНбО, а для эфира С4Н10О и, исходя из взгляда Лорана о том, что спирт и эфир являются продуктами замещения воды так же, как и едкий калий и окись калия (ННО, КНО, ККО, Е1Н0, Е1ЕЮ) [144, т. 1, стр. 342], Вильямсон объяснил следующим уравнением данную реакцию [c.261]

Свойства органических веществ зависят не только от их состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле. Так, состав зтилового (винного) спирта и диметилового эфира вы )ажаегся одной эмпирической с юрмулой СгНбО, но свойства их различны этиловый спирт -жидкость с температурой кипения 78,34 , а диметиловый эфир - газ, сжижаюиц1Йся при -23,6°С. [c.325]

СгНбО (этиловый спирт, диметиловый эфир), С2Н4О2 (уксусная кислота) [c.355]

Уксусная кислота, С2НЭтиловый спирт, СгНбО Метиловый спирт, СН4О Аммиак (11°С), ЫНз Анилин, СбНтЫ Бензин, СбНб Бром, Вг2 [c.202]

В этиловом спирте, таким образом, на каждый атом кислорода приходится два атома углерода и шесть атомов водорода. Молекула не может содерлчисло атомов в молекуле (в данном случае —кислорода), однако таких атомов может быть два и более. Если основываться только на данных элементарного анализа, то этиловому спирту могут отвечать формулы СгНеО, С4Н12О2 или, вообще, (С2НеО) , где п может быть любым целым числом, так как все эти формулы соответствуют одному и тому же процентному составу. Выбор между различными возможностями может быть сделан на основании хотя бы приближенного определения молекулярного веса соединения. Так, для формулы СгНбО округленное значение молекулярного веса составляет 46, и, таким образом, надо сделать выбор между величинами 46, 92, 138 и т. д. Точность определения молекулярного веса до 20%, следовательно, получаемые значения в интервале от 37 до 55 позволяют утверждать, что /7=1 и, таким образом, эмпирическая формула этилового спирта СгНеО. [c.15]

В дайной книге терм1И1 эмпирическая формула применяется к формулам, найденным экспериментально (эмпирически). Такая формула соответствует атомному соотношению присутствующих элементов и молекулярному весу соединения. Эмпирическая формула этилового спирта СгНбО во времена, когда его молекулярный вес ие был еще известен, формула (СгНбС Ог была ступенью на пути установления точной эмпи-р и ч е с к о й ф о р м у л ] л. [c.18]

ГИДАНТОИН— ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА зh5NA—СгНбО—НгО [c.1102]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА-ВОДА—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ С,ПвОз—НгО—СгНбО г= 25 [c.1153]

Л 3374 АЦЕТАНИЛИД—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА aHeNO—СгНбО—НгО i=20 [c.1170]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—КАМФАРА—ВОДА СгНбО-С1оН1вО-ПгО [c.1181]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА СгНбО-СхаНюО-НгО [c.1185]

Два соединения состава jHeO известны и в действительности. Одно из них кипит при —24 °С, другое — при Ч-78°С. Одно не реагирует с металлическим натрием. другое при взаимолемствии с ним выделяет водород и притом только один его атом на каждую молекулу СгНбО. Это последнее обстоятельство дает ключ к решению вопроса очевидно, что вытесняемый натрием водород должен быть связан в молекуле как-то иначе, чем остальные. Так как подобный водо род имеется только в структуре Б, последняя и должна быть приписана реагирующему с Na изомеру состава СгНеО. который называется этиловым спиртом. Другому изомеру (диметиловому эфиру), на который натрий не действуе], должна быть приписана структура А, [c.300]

chem21.info