этиловый эфир уксусной кислоты. Этиловый эфир уксусной кислоты
E1504 Этилацетат - действие на здоровье, польза и вред, описание
Этилацетат (Ethyl acetate, E1504)
Этилацетатом называют этиловый спирт уксусной кислоты, вещество входит в группу дополнительных веществ и в международной классификации пищевых добавок имеет индекс Е1504.
Общая характеристика Е1504 Этилацетата
Этилацетат представляет собой летучую жидкость без цвета и с приятным запахом. Образование Этилацетата происходит в процессе взаимодействия уксусной кислоты и этанола (calorizator). Имеет низкий уровень летучести и низкую себестоимость, что обеспечивает веществу широкий спектр применения.
Польза и вред Е1504
По своим химическим свойствам Этилацетат схож с ацетоном, поэтому при работе с веществом нужно соблюдать максимальную осторожность. Установлен предельно допустимый уровень концентрации Этилацетата в воздухе в помещения, он составляет 200 мг/м3. При превышении данного уровня концентрации могут возникнуть раздражения оболочки глаз и слизистых дыхательных путей, а также дерматиты и экземы.
Применение Е1504
В пищевой промышленности Этилацетат используется при производстве прохладительных напитков, ликеров, кондитерских изделий, он входит в состав фруктовой эссенции.
В качестве растворителя Этилацетат используется в книгопечатании, лакокрасочном производстве, изготовлении ядов, фотоплёнок и бездымного пороха. Косметология использует Этилацетат для производства средств для маникюра и снятия покрытия с ногтей.
Использование Е1504 в России
На территории Российской Федерации разрешено использование Е1504 Этилацетата в качестве условно безвредной пищевой добавки.
Уксусная кислота, этиловый эфир Этилацетат
Получение полиэфиров. Однако Карозерс считал, что эти отходы стоят значительно ближе к таким материалам, как древесина, каучук, хлопок, шерсть и другие, с которыми мы имеем дело в повседневной жизни, чем растворимые соединения, обладающие малыми молекулами, к работе с которыми химики привыкли в лаборатории. Карозерс был не только философом, но и экспериментатором, и как только он получил свободу действий и практически неограниченные средства, он приступил к исследованию этих продуктов, мало понятных тогда с химической точки зрения. Карозерс считал, что если этиловый спирт, взаимодействуя с уксусной кислотой, дает эфир—этилацетат [c.270]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир. СН3СООС2Н5. М. м. 88,11. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Легко воспламеняется. ТУ 18-16-291-80. [c.133]
Бензойная кислота и другие карбоновые кислоты образуют в некоторых растворителях, как, например, в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде двойные молекулы 2. Таким образом, было найдено значение энергии водородной связи в бензойной кислоте 4,3 ккал/мол. В растворах, например, в ацетоне, уксусной кислоте, этиловом эфире, этиловом спирте, этилацетате и феноле бензойная кислота существует в мономерной форме в этих растворах отдельные молекулы стабилизованы образованием водородных связей с растворителем. [c.300]
Экстракция уксусной кислоты может производиться различными растворителями этиловым эфиром, этилацетатом и др. Затем раствор уксусной кислоты в растворителе разгоняется в ректификационной колонне. Однако метод этот до вольно громоздок и пожароопасен. [c.367]
Из карбида кальция получить ацетилен, затем этиловый спирт и уксусную кислоту и, наконец, этилацетат и ацетоуксусный эфир. [c.282]
Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом. Получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом-сырцом. [c.451]
Экстрагирование уксусной кислоты и последующая ректификация полученного экстракта. Экстрагирование может проводиться низкокипящими (этиловым эфиром, этилацетатом, метиленхлоридом, изопропиловым спиртом и др.) или высококипя-щими (крезолом, простыми эфирами фенола) жидкостями. [c.46]
Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]
Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее 1место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более [c.203]
Этилацетат (уксусной кислоты этиловый эфир) 141-78-6 С4Н802 200/50 а, 4 0,1/-рефл., 4 0,2 с.-т.,2 [c.460]
Ср вди яизкомолекулярных алифатических спнрто>в, получаемых гидратацией олефинов, главным является этиловый спирт. Наиболее крупный его потребитель — промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый сгоирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство этилового спирта гидратацией этилена дает эканом ию миллионов тонн зерна и картофеля (на каждой тонне синтетического спирта можно сэкономить более 4 т зерна или 12 т картофеля). Себестоимость синтетического этилового спирта почти в четыре раза ниже, чем себестоимость спирта, получаемого из пищевого сырья, а затраты труда в 20 раз меньше. [c.144]
Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]
Образование этилацетата. Уксусная кислота, полученная из ацетата действием концентрированной Н2504, образует с этиловым спиртом уксусно-этиловый эфир (этилацетат), имеющий характерный приятный запах. Реакция протекает по уравнениям [c.87]
Формальдегид, метанол, НС] Уксусная кислота, этиловый спирт Монохлордимети-ловый эфир, Н,0 Образование Этилацетат, Н О Zn la [643] сложных эфиров Борат цинка 200° С. Выход 83,3% [644] [c.651]
Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]
Сложные эфиры уксусной кислоты — ме-тилацетат, этилацетат, — а.также метиловый, этиловый, бутиловый (бутанол) спирты применяют в основном в производстве ннтроцеллюлозных и перхлорвиниловых. лаков. [c.56]
Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом, представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью (НС=СН). Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200°. [c.207]
К растворителям, наиболее часто применяемым в молекулярной хроматографии, относятся ацетон, бензин, бензол, бутиловый спирт, вода, гексан, гептан, диоксан, пентан, п тролейный эфир, изо про-пиловый спирт, углерод четыреххлористый, уксусная кислота, этиловый спирт, этиловый эфир, этилацетат и др. [c.58]
chem21.info
Этиловый эфир уксусной кислоты — с русского
См. также в других словарях:
Этиловый эфир уксусной кислоты — Этилацетат Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) СН3 СОО Сh3 Сh4 бесцветная летучая жидкость с приятным фруктовым запахом. Содержание 1 Получение … Википедия
эфир — а; м. [греч. aithēr] 1. Хим. чего или с опр. Органическое соединение, производное какого л. из спиртов или спирта и кислоты (используется в медицине, технике, парфюмерии). Простой э. Сложный э. Этиловый э. уксусной кислоты. 2. Разг. Одно из… … Энциклопедический словарь
эфир — а; м. (греч. aith ēr) см. тж. эфирный 1) хим. чего или с опр. Органическое соединение, производное какого л. из спиртов или спирта и кислоты (используется в медицине, технике, парфюмерии) Простой эфи/р. Сложный эфи/р. Этиловый эфи/ … Словарь многих выражений
Этиловый спирт — Этанол Общие свойства Молекулярная формула C2H5(OH) Молярная масса 46,069 г/моль … Википедия
Уксусноэтиловый эфир — Этилацетат Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) СН3 СОО Сh3 Сh4 бесцветная летучая жидкость с приятным фруктовым запахом. Содержание 1 Получение … Википедия
Ацетоуксусный эфир — Ацетоуксусный эфир … Википедия
Масляные кислоты — (хим.), C4H8O2. Известны оба, теоретически возможные, изомера предельных кислот этой формулы: СН3.СН2.СН2.СООН и [Ch4]2:CH.COOH; первая называется нормальной М., вторая изо М. кислотой. Нормальная М. кислота открыта в 1814 г. Шеврелем между… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Сульфоновые кислоты — или сульфокислоты (жирного ряда) С. кислотами называются производные серной кисл. OH SO2 OH, получающиеся через замену одного из гидроксилов ее углеводородными остатками, напр. CH8 SO2 OH. Так происходят одноосновные С. кислоты. При замещении… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Йодоуксусные кислоты — представляют уксусную кислоту СН3.СООН, в частице которой 1, 2 или все 3 атома водорода метильной группы замещены йодом (ср. Галоидозамещенные кислоты). Монойодоуксусная кислота Ch3J.COOH получена впервые Перкином и Дюппа (1859) действием… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ацетаты — В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете … Википедия
Уксусная кислота этиловый эфир - Справочник химика 21
Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир. СН3СООС2Н5. М. м. 88,11. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Легко воспламеняется. ТУ 18-16-291-80. [c.133]
Метиловый спирт Этиловый спирт Бутиловый спирт Уксусная кислота ЭтИЛОВЫ эфир Ацетальдегид Окись этилена [c.117]
Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]
СбНдоОз Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) В бензоле 10—15° В диоксане 30—40° В диоксане 20° Этилат иатрия Тритон Б Бутокситри- метилбен- зиламмоний Этиловый эфир а-(( -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а, а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты То же 23 79 79 [c.135]
СбНюО,, Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты В бензоле 20° 60 " 6 час. Катализатор Родионова Металлический иатрий Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир а-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кпслоты 83 25 28 202 271, 278 Л 5 0 А [c.136]
Этиловый эфир хлор-уксусной кислоты, этиловый эфир циануксус-ной кислоты Этиловый эфир цианянтарной кислоты, НС1 Al ls (2 моля) 20—25° С. Выход количественный [1674] [c.245]
Этиловый эфир 2-[циклогексенил-1 ]-циклогексен-1 -уксусной кислоты Этиловый эфир 2-[циклогексил]-цикло-гексенилуксусной кислоты Pd [239] [c.1035]
Этиловый эфир 3-фенил-2-циклопентен-1-он-2-уксусной кислоты Этиловый эфир 3-фенилциклопентан-1 -он-2-уксусной кислоты Рс1 на СаСОз [285] [c.1040]
Этиловый эфир п-метокси-а-хлорфенил-уксусной кислоты Этиловый эфир п-метоксифенилуксус-ной кислоты, НС1 Pd [507] [c.1061]
Метиловый эфир (1-окси-2-метилциклогексил-1)-уксусной кислоты Метиловый эфир (1-окси-3-метилциклогексил-1)-уксусной кислоты Метиловый эфир (1-окси-4-метилцнклогексил-1)-уксусной кислоты Этиловый эфир (2-оксицнклогекснл-1)-уксусной кислоты [c.500]
Этиловый эфир 2-кето-1-метил-2, 3, 4, 4а, 5, 6, 7, 8- 1296 октагидронафталин-З-карбоновой кислоты Этиловый эфир р-оксн-Р-(2-меркаптометил-5-метил- 986 фенил)-а-метилпропионовой кислоты Этиловый эфир (3-карбэтоксиметилиденциклогек- 864 сен-1-нл-1)-уксусной кислоты Этиловый эфир Р-оксн-Р-(о-анизил)-валериановой 1151 кислоты [c.514]
Этиловый эфир (5-нзопропил-З-метилцнклогекса- 1193 диен-2, 6-ил-1) -уксусной кислоты Этиловый эфир (5-изопропил-2-метилциклогекса- 1192 днен-1, 5-ил-1)-уксусной кислоты Этиловый эфир цитрилиденуксусной кислоты 1172, 1173 а-циклоцитрилиденуксусной кис- 1176 [c.514]
chem21.info
Этилацетат (Эфир этиловый уксусной кислоты технический)
Эфир этиловый уксусной кислоты технический (этилацетат) — бесцветная летучая жидкость со специфическим резким запахом, получаемая путём этерификации этилового спирта с уксусной кислотой.
Эфир этиловый уксусной кислоты технический(этилацетат) широко используется как растворитель нитратов целлюлозы, ацетилцеллюлозы, жиров, воска, при флекосграфической печати, как компонент парфюмерных композиций и фруктовых эссенций,
Химическая формула Ch4COOC2H5
Область применения:
Химическая промышленность
Лакокрасочная промышленность
Пищевая промышленность
Санитария
Лабораторное применение
Химическая промышленность:
Растворитель в производстве искусственной кожи. Используется в смеси со спиртом.
Лакокрасочная промышленность
Растворитель нитратов целлюлозы, ацетилцеллюлозы, жиров, воска.
Пищевая промышленность
Зарегистрирован в качестве пищевой добавки E1504. Компонент фруктовых эссенций
Санитария
Применяется в энтомологических морилках для умерщвления насекомых. Имеет преимущества по сравнению с хлороформом.
Лабораторное применение
Этилацетат используется в лаборатории в качестве экстрагента, а также для колоночной и тонкослойной хроматографии.
Требования безопасности: Легковоспламеняющаяся жидкость, в смеси с воздухом образует взрывоопасные смеси, обладает наркотическим действием. По степени воздействия на организм человека относится к 4-му классу опасности
|
Наименование показателя
| Норма для марки | ||
| Марка А | Марка Б | ||
| Высший сорт | 1-й сорт | ||
| Внешний вид | Прозрачная жидкость без механических примесей | ||
| Цветность единицы Хазена, не более | 5 | 10 | 10 |
| Плотность при 200С, г/мл | 0,898-0,900 | 0,897-0,900 | 0,890-0,900 |
| Массовая доля основного вещества, % | Не менее 99 | Не менее 98 | 91 ±1 |
| Массовая доля кислот в пересчёте на уксусную кислоту, %, не более | 0,004 | 0,008 | 0,010 |
| Массовая доля нелетучего остатка, %, не более | 0,001 | 0,003 | 0,007 |
| Температурные пределы перегонки при давлении 101, 3 кПа (760 мм рт. ст.): 95 % (по объему) продукта должно отгоняться в пределах температур, 0С | 75-78 | 74-79 | 70-80 |
| Массовая доля воды, %, не более | 0,1 | 0,2 | 1,0 |
| Массовая доля альдегидов в пересчёте на уксусный альдегид, %, не более | 0,05 | Не нормируется | - |
| Относительная летучесть (по этиловому эфиру) | 2-3 | 2-3 | 2-3 |
Технический этилацетат наливают в стальные оцинкованные бочки по ГОСТ 6247 или ГОСТ 13950 вместимостью 200 л или алюминиевые бочки типа БА1-250 по ГОСТ 21029.
Этилацетат транспортируют по железной дороге в крытых вагонах малотоннажными и по вагонными отправками, автотранспортом под брезентом
Гарантийный срок хранения этилацетата – шесть месяцев со дня изготовления
azot.uz
этиловый эфир уксусной кислоты ⌬ органические растворители на Chemical Region
Синонимы:
Этиловый эфир уксусной кислоты, этилацетат, этил-этаноатT замерзания:
-83.97 °СЭтиловый эфир уксусной кислоты поступает в продажу в виде азеотропной смеси с водой, содержащей приблизительно 85-92% эфира, а также в виде безводного или так называемого <абсолютного> препарата, содержащего не менее 99.5% эфира (определяется омылением).
Фогель получал этиловый эфир уксусной кислоты с Целью определения его физических свойств. Методы приготовления и очистки этого эфира сходны с соответствующими методами, описанными для бутилового эфира муравьиной кислоты.
Гилло предложил методы очистки и оценки степени чистоты этилового эфира уксусной кислоты как органического стандарта. Этилацетат сушили в течение 2 месяцев над карбонатом калия, после чего фильтровали и перегоняли, отбрасывая первую и последнюю фракции дистиллата. Среднюю фракцию вновь перегоняли над пятиокисью фосфора (10-20 г/кг) в аппаратуре, целиком собранной из стекла. Перед отбором главной фракции первые 10 мл дистиллата отбрасывали. В работе приведены данные относительно устойчивости препаратов, хранившихся в отсутствие воздуха в течение 4, 6 и 13 лет.
Критерии чистоты. Дрейсбах и Мартин определяли степень чистоты этилового эфира уксусной кислоты по кривой замерзания. Маклин, Дженкс и Акри характеризовали эффективность предложенного ими способа очистки по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. Требования, предъявляемые чистому этиловому эфиру уксусной кислоты, а также способы установления степени его чистоты приведены в книге Розина.
Содержание эфира (определено омылением). не менее 99.5%
Пределы перегонки. 76-77°
Содержание нелетучих примесей. не более 0.005%
Содержание свободной кислоты (в расчете на уксусную) > > 0.005%
Выпущенные Американским химическим обществом новые технические условия на реактивы содержат характеристику этилового эфира уксусной кислоты.
Токсикология. Патти предложил считать максимально допустимой концентрацией этилового эфира уксусной кислоты в воздухе 0.06%. Нелсон и др. полагают, что при продолжительном вдыхании паров эфира в обычных условиях работы максимально допустимая концентрация составляет 0.01%. Общепринятой максимально допустимой концентрацией в настоящее время является концентрация, равная 0.04%.
Пределы воспламенения в воздухе 2.18-11.4 об. %.
Данные взяты из справочника А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.ТупсОрганические растворители.- М.:Издатинлит, 1958.
Дипольный момент:
1.81Диэлектрическая проницаемость:
6.02 при 25 °СПлотность:
0.90063 при 20 °СПоказатель преломления:
1.37239 при 20 °Сwww.chemistry.org.ua
Уксусно-этиловый эфир - Справочник химика 21
Эфир уксусно- этиловый Эфир этиловый [c.45]
Уксусно-этиловый эфир 0,715 1,32 70,31 [c.200]
Работа с горючими веществами. 23. Этиловый эфир, бензол, ацетон, уксусно-этиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и другие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости (см. табл. 20) нельзя нагревать на голом огне, на сетке, вблизи горелки в открытых сосудах. Эти вещества нагревают и отгоняют на электрической, водяной или воздушной бане со скрытыми нагревательными элементами и токоведущими частями. [c.188]
Раствор уксусно-этилового эфира при = 0,01 г-экв/л и 293 К омыляется 0,002 н раствором NaOH ( j) в течение 23 мин на 10 %. Реакция — второго порядка. Как изменится это время, если уменьшить концентрации реагирующих веществ л 10 раз, увеличить температуру на 15° [c.390]Уксусно-этиловый эфир этилацетат. [c.29]
После перекристаллизации из уксусно-этилового эфира—мелкие белые кристаллы с температурой плавления 173,5—174°. [c.146]
Содержание эфиров в пересчете на уксусно-этиловый эфир в 1 л безводного спирта в мг, не более. 50 30 25 [c.20]
Массовая концентрация эфиров в пересчете на уксусно-этиловый эфир в 1 дм безводного спирта, мг, не более 30 25 25 25 25 25 18 30 25 18 [c.266]
Константа скорости омыления уксусно-этилового эфира едким натром при 282,6 К равна 2,37, а при 287,6 К —3,204 При какой температуре константа скорости будет равна 4 [c.392]
Уксусно-этиловый эфир 1,49 1,8 500 20 [c.25]
С, при которой (по сравнению с перегонкой в обычных установках) значительно (в 1...А раза) снижается новообразование таких нежелательных примесей, как уксусно-этиловый эфир, уксусный альдегид и др. Образование этих примесей в значительных количествах в обычных установках объясняется тем, что именно в бражной и частично в эпюрационной колоннах наряду с основными процессами разделения смеси ректификацией происходят сопутствующие им химические и биохимические процессы. Например, образованию уксусно-этилового эфира по реакции этерификации способствуют повышенная температура перегонки, наличие в бражке свободных кислот, спирта и присутствие оксидов меди (из которой изготовлена колонна) как катализатора. В этих же условиях происходит и частичный распад аминокислот бражек. [c.1011]
Этилацетат Кислота уксусная, этиловый эфир этиловый эфир уксусной кислоты 0,2 [c.24]
Уксусно-этиловый эфир. . 1,3 [c.85]
В. Лебедев. Кинетика разложения уксусно-этилового эфира на алюмосиликатных катализаторах. 1955. Руководители проф. К. В. Топчиева и канд. хим. наук К. Юн-оин. [c.223]
Для определения константы скорости омыления уксусно-этилового эфира смешано при 20 °С 300 см 0,03 н.. NaOH и 200 см 0,03 н. эфира. Для каждого определения отбирали пипеткой по 50 см раствора. Через 30 мин на нейтрализацию ненрореагиропавшсй щелочи ушло 13,6 см 0,03 и. раствора НС1 и по окончании реакции 10 см . [c.261]
Какая масса уксусного альдегида 1юнадобится для получения 32 г уксусно-этилового эфира Ответ. 32 г. [c.347]
Определить время (в минутах), необходимое для омыления 90% уксусно-этилового эфира, если смешать при 10° С 1 л 0,05 моль/л раствора эфира с а) 1 л 0,05 моль/л раствора ЫаОН, б) 1 л 0,1 моль/л раствора ЫаОН. вора 51аОН. [c.53]
Даже при простом кипячении с обратным холодильником без отделения альдегида можно получить выход, равный 65% з. Реакция между зтилатом алюминия и хлоралем, с одной стороны, и три-хлорэтилатом алюминия и ацетальдегидом — с другой, является равновесной. Некоторая часть ацетальдегида удаляется из сферы реакции, конденсируясь в уксусно этиловый эфир в результате каталитического действия этилата аЛюминия, однако в данной смеси эти изменения протекают медленно. Большое количество альдегида превращается в паральдегид и ацеталь, но превращения эти являются обратимыми. [c.488]
При определенной температуре 0,01 н. раствор уксусно-этилового эфира омыляется 0,002 н. раствором NaOH за 23 мин на 10 %. Через сколько минут он будет омылен до такой же степени 0,005 н. раствором NaOH, если реакция омыления эфира — реакция второго порядка, а щелочи диссоциированы полностью [c.362]
Уксусной Этиловый эфир 2,2,4-триме- (СбН5)зСМа Этиловый эфир 2,2,4,4-тетра- 52 10 [c.244]
Образование этилацетата. Уксусная кислота, полученная из ацетата действием концентрированной Н2504, образует с этиловым спиртом уксусно-этиловый эфир (этилацетат), имеющий характерный приятный запах. Реакция протекает по уравнениям [c.87]
Для приготовления реактива растворяют 1 г бенз идиыа в 10 лл уксусно-этилового эфира и, разбавив раствор 90 мл воды, хорошо взбалтывают и фильтр уют. [c.156]
К охлаждаемому льдом раствору 24. г ацетофенона и 19 г уксусно этилового эфира в 150 эфира постепенно прибавляют 16 г мелко растер того амида натрия. Приблизительно через 1 час реакционная смесь превра шается в густую пасту натриевой соли беизоилацетона. Через 24 часа при бавляют воду для растворения соли и отделяют эфирный слой. После уда. 1СНИЯ растворенного в аоде эфира пропусканием тока воздуха водный рас тво р подкисляют vT[c.315]
Синтез лупининаЧ При конденсации пиридил-2-уксусно-этилового эфира (156) с феноксибромпропаном (157) получается соответствующее производное пиридила (158). [c.188]
Бутанол. . . Глицерин. . Капролактам, Кретоновый аль дегид. ... Метанол Пропан о л. . Резо(рцин. . Толуол. . . Уксусная кисло та. ... Уксусно-этиловый эфир. ... Фенол. . Этанол. . . Свинец. . Кобальт. . [c.120]
Интересно сопоставить эти данные с результатом этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом при комнатной температуре на ка-тио нообменной смоле КУ-2 (продукт сульфирования сополимеров стирола), обработанной 4 N раствором НС1 до исчезновения реакции на ион железа и отмытой до исчезновишя реакции на ион хлора. При комнатной температуре смесь уксусной кислоты и этилового спирта после длительного стояния (в течение 8 дней) в присутствии этой смолы прореагировала с образованием уксусно-этилового эфира на 29%. [c.300]
Гидролиз сложных эфиров является обращением реакции этерификации карбоновой кислоты спиртом, и в сходных условиях обе эти реакции должны катализироваться одними и теми же катализаторами. Однако гидролиз уксусно-этилового эфира на АЬОз, Ti02 и СггОз осложнен побочными реакциями. На АЬОз при 305° и объемной скорости [c.300]
Дезаминирование дейтерированного п-нитроанилина проводили по методике, разработанной дпя легких веществ [7] 13,8 г топко измельченного п-нитроанилина смешивали с 90 мл ледяной уксусной кислоты и постепенно, за 30 мин., при температуре не выше 20°, прибавляли к смеси из 9,5 г NaN02 и 60 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу оставляли на 30 мин. и затем по кап.лям при размешивании прибавляли к взвеси 29 г закиси меди в 250 мл абсолютного спирта. Последняя операция сопровождалась разогреванием и бурным выделением азота. Продукт реакции перегоняли с водяным паром и дистиллат (состоящий из двух слоев) медленно перегоняли из колбы с высоким дефлегматором, При этом отгонялся спирт и уксусно-этиловый эфир, а в колбе оставалась подкисленная вода и нитробензол. Последний отделяли, высушивали хлористым кальцием и фракционировали в вакууме, Т. кип. 105—106° (28 мм). Выход 60% от теор. [c.425]
Этиленгликоль (I) Ацетальдегид (II), этанол (III), уксусно-этиловый эфир (IV) №0 (60%) —АЬОз (15%) —SiOa (25%) 315—320° С, подача I 20 мл/ч. Выход II — 10,3% 111-15% IV—1,1% [1113] [c.210]
chem21.info
