Справочник химика 21. Этиловый эфир пропионовой кислоты формула
Этиловый эфир пропионовой кислоты растворимость
Оксипропионат гафния НЮ (С2Н5СОО)2 Н2О получен взаимодействием оксихлорида с концентрированной пропионовой кислотой, взятой в 20-кратном избытке [7]. Соединение выкристаллизовывается при охлаждении раствора, упаренного до концентрации гафния 0,5 моль л. Оно представляет собой белое мелкокристаллическое вещество, плотность его 20,50 г см . Оксипропионат гафния изоструктурен с таким же соединением циркония. Оба соединения нерастворимы в ацетоне, эфире, бензоле, растворяются в метиловом и этиловом спиртах, хорошо растворимы в воде и водных растворах пропионовой кислоты. С увеличением концентрации последней растворимость обоих соединений резко уменьшается и в [c.241]
Бензолеульфамид-К-ди-(пропионовая кислота). 10г(0.033г-мол.) бензолсульфамид-К-ди-(Р-цианэтила) и 50 мл соляной кислоты (с 1.19) кипятят в колбе с обратным холодильником. Вещество, выделившееся при охлаждении, отфильтровывают, кристаллизуют из воды (I раз из 35 мл и 2 раза из 20 мл) и сушат в вакууме над серной кислотой. Получают 5.45 г вещества (48% от теории) в виде плоских игл с т. пл. 153.5—154.5°. Кислота не растворима в бензоле, эфире и хлороформе, хорошо растворима в этилацетате, ацетоне, метиловом, этиловом и бутиловом спирте, прекрасно кристаллизуется из воды, титруется 0.1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. [c.1467]Пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и н-гептановый альдегиды подвергались полимеризации при высоком давлении с образованием растворимых в органических растворителях полиоксиалкилиденов, имеющих концевые гидроксильные группы [62]. Полимеры изомасляного и -гептанового альдегидов частично кристалличны остальные аморфны. Предполагая присутствие неизбежных примесей карбоновых кислот, считают, что полимеризация протекает по катионному механизму. В присутствии действительно катионных реагентов (фтористый бор, бромистый алюминий, этилалюминийдихлорид) при —78° в этиловом эфире образуются изотактические полимеры пропионового, масляного, изомасляного и изо-валерианового альдегидов [2]. [c.396]
Фурфурол С4Н3ОСНО — гетероциклический альдегид фурано-вого ряда — обладает высокой селективностью и хорошей растворяющей способностью [10]. Свежеперегнанный фурфурол — бесцветная жидкость, хорошо растворимая во многих органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и изобутиловом спиртах). Во всех отношениях смешивается с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами. [c.240]
chem21.info
Пропионовая кислота, этиловый эфир - Справочник химика 21
Этилпропионат (пропионовой кислоты этиловый эфир) 105-37-3 С5НЮО2 0,1 [c.1095]
Фениловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты [c.177]
ХлОрбензокса-золил-2-окси) фенокси] -пропионовой кислоты этиловый эфир Феноксапроп-этил, фуроре 84-85 [c.537]Метил-1 -хлорциклогексан Диэтиловый эфир броммалоновой кнслоты трет-Бутиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты Этиловый эфир О-брОМ р.р-ДИ-метилпропионовой кислоты [c.44]
Этиловый эфир Р-окси-Р-(2, 2, 6-триметилциклогек-сен-5-ил-1)-пропионовой кислоты Этиловый эфир Р-окси Р-(2, 2, 6-триметилцикло-гексен-6-ил-1)-пропионовой кислоты Этиловый эфир Р-окси-З-камфенилпропионовой кислоты [c.515]
Р-14г . 2-Этоксикарбонил-2-формамидо-3-(3-индолил)пропионовой кислоты этиловый эфир [58] [c.556]
Этоксикарбонил-2-формамидо-3-(3-индолил)пропионовой кислоты этиловый эфир Р-14г [c.673]
Ацилирование таких содержащих метиленовую группу кетонов, как диэтилкетон или циклогексанон, этиловыми эфирами пропионовой или -масляной кислот идет только с низкими или посредственными выходами даже в присутствии амида натрия или гидрида натрия. Ацилирование (о-метокси- или о>-феноксиацетофе-нонов удалось провести с фениловым эфиром пропионовой кислоты этиловый эфир пропионовой кислоты с ними не реагирует. [c.104]
Дифениламин, этиловый эфир Р-хлор-пропионовой кислоты Этиловый эфир -(N, Ы-дифенил)-амино-пропионовоп кислоты, НС1 Al b 34 48° С [1708] [c.248]
Этиловый эфир а- 1-окся-3-метилциклопеятил-1)- 353 пропионовой кислоты Этиловый эфир а-(1-оксициклогексил-1)-пропионо- 376, 377 вой кислоты [c.503]
Метиловый эфир 5-(о-метоксифенил)-пентадиен-2, 4-овой кислоты Метиловый эфир 4-(п-метоксифенил)-пентадиен-2, 4-овой кислоты 5-Анизнл-3-метилпентадиен-2.4-овая кислота Этиловый эфир Р-окси-Р, р-дн-(тиенил-2)-пропионовой кислоты Этиловый эфир (З-метнлфталндил-З)-уксусиой кислоты, [c.508]
Этиловый эфир а-(1-окси-5-изопропил-2-метилцик-логексил-1)-пропионовой кислоты Этиловый эфир -кето-а, а-диметилизоундецило-вой кислоты [c.518]
Метиловый эфир [1-окси-2-(п-метоксифенил)-цик- 1437 логексил]-уксусной кислоты Этиловый эфир Э-(1-окси-6-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- 1257 гидронафтил-1)-пропионовой кислоты Этиловый эфир а-(1-окси-7-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- 1264 гидрон афтил-1) -пропионовой кислоты Этиловый эфир у-ацетокси-а-беизил-Р-окси-Р-ме- 245 тилмасляной кислоты Этиленацеталь этилового эфира З-окси-4-формил- 1339 [c.520]
Этиловый эфир а-фтор-Р-оксн-Р, Р-дифенилпро-ПИОНОВОЙ кислоты Этиловый эфир Э-окси-3 (л-хлорфенил) -Э-фенил-пропионовой кислоты Этиловый эфир 3-окси-р-(л-бромфенил)-Э-фениЛ пропионовой кислоты Этиловый эфир Э-окси-3- (п иодфенил)-Э-феиил-пропионовой кислоты Этиловый эфир р-окси-р, р-дифенилпропионовой кислоты [c.522]
Р-Окси-Р- (д1-метоксифенил) -Р- (л-метоксифенил) -пропионовая кислота Этиловый эфир р-окси-р-феиил-р-(пиридил-2)-а-метилпропионовой кислоты Этиловый эфир р-окси-р-фенил-Э-(пиридил-4)-а-метилпропионовой кислоты Метиловый эфир (3, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидроантрил-1)-уксусная кислота (3, 4, 5, 6, 7, 8-Гексагидроантрил-,1)-пропионовая кислота [c.522]
chem21.info
Применение пропионовой кислоты и ее взаимодействие с другими химическими соединениями
Для большинства потребителей добавка E280 ни о чем не говорит, но если копнуть глубже, то можно узнать, что за этим обозначением прячется пропионовая кислота. Она представляет собою бесцветную жидкость с резким запахом. Для этого химического соединения характерно универсальное применение, так как его применяют и в кулинарии, и в производстве пластмасс, и в производстве гербицидов, и даже в фармацевтике.
Особенности химических связей
Если рассматривать это вещество с точки зрения химии, то химическая формула пропионовой кислоты будет: C2H5COOH. Ее вывели с помощью нефти и процесса брожения углеводов. Саму кислоту производят бактерии с одноименным названием. Она выступает завершающим продуктом их жизнедеятельности.
Впервые данное вещество получили на производствах, где изготавливают уксус. Уксусная кислота и пропионовая кислота стали неотъемлемым понятием, потому что пропионовые соединения образуются во время изготовления уксуса.
Также ученые доказали тот факт, что пропионовая кислота может встречаться и на кожных покровах человека. Кроме того, ее обнаружили в желудках жвачных животных. В середине 19 века ее первооткрывателем стал ученый Йохан Готлиб. Получение пропионовой кислоты он обнаружил в процессе разложение сахара, но окончательно раскрыть все «секреты» этого вещества смог только француз Жан-Батист-Дюма. Он, к стати, и дал ее такое название.
Стоит отметить, что данная кислота имеет еще несколько названий, а именно:
- • пропановая кислота,
- • метилуксусная кислота,
- • Propionic acid.
В мировой классификации добавок она имеет значение E280.
Чтобы понять – для чего ее добавляют в пищевые продукты, пластмассы или корма для животных, необходимо знать ее свойства. Поэтому ее ключевой характеристикой считается – препятствие размножения и роста различных видов плесени и бактерий.
Такое свойство ценится многими производителями хлебобулочных изделий, растворителей, пластмасс и лекарственных препаратов. Это химическое соединение считается консервантом.
Но, где и в каком количестве можно ее применять? Чтобы ответить на этот вопрос необходимо обращать внимание на законодательную базу той страны, где пропионовая кислота допускается в производственный процесс. Например, в Российской Федерации это вещество считается допустимым в определенном количестве, но в соседней Украине, это вещество запрещено на законодательном уровне.
Взаимодействие с другими химическими соединениями
Реакции пропионовой кислоты получаются в результате ее смешивания с водой или органическими растворителями. Самыми востребованными производными этой кислоты считаются пропионаты кальция и натрия. Пропионаты – это соли и эфиры пропионовой кислоты.
Самыми популярными реакциями взаимодействия пропионовой кислоты считаются:
1. Для получения пропионата кальция производят следующую реакцию:
2Ch4Ch3COOH + CaO → (Ch4Ch3COO)2Ca + h3O
2. Для получения пропионата натрия, необходимо провести реакцию пропионовой кислоты с гидроксидом натрия:
Ch4Ch3COOH + NaOH → Ch4Ch3COONa + h3O
Уравнение пропионовой кислоты с гидроксидом натрия показывает, что в результате этой реакции образовывается новое вещество – пропионат натрия.
Все эти реакции находят практическое применение в производстве, например, гербицида дихлорпрола и пропанола. Пропионовая кислота с гидроксидом натрия пагубно влияют на жизнедеятельность различных паразитарных растений и бурьянов. Они часто используются в сельском хозяйстве и аграрной сфере.
3. Также кроме реакций с калием и натрием, пропионовая кислота взаимодействует со спиртами. Реакция пропионовой кислоты с метиловым спиртом выражается следующим образом:
Ch4Ch3COOH + СН3OH = Ch4Ch3COOСН3 + Н2О
Полученное вещество называют метилпропионатом. Его применяют в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, и в качестве растворителя олиф и целлюлозы.
4. Кроме метилового спирта эта кислота входит в реакцию и с этиловым спиртом. В результате получается этиловый эфир пропионовой кислоты: Ch4Ch3COOC2H5. Полученное вещество широко применяют в процессе производства искусственной кожи, а также с его помощью изготавливают растворители для пластмасс, целлюлозы, жира, воска. Этот продукт пропионовой кислоты считается сильнейшим ядом для насекомых.
5. Отдельного внимания требует частое использование муравьиной и пропионовой кислоты в производстве кормов для животных, в частности птиц. Муравьиная кислота помогает снизить уровень кислотности корма, что приводит к длительному хранению.
6. После реакции этанола с пропионовой кислотой получается этилпропионат. Это вещество считается неотъемлемой частью основных видов ароматизаторов, которые добавляют в пищевые продукты питания. Его также могут добавлять в качестве отдушки в парфюмерии.
7. Реакция, в которой участвуют пропанол и пропионовая кислота:
O O // H(+),t // Сh4 - C + h3O = Ch4 - C + C3H7OH \ \ O-C3H7 OH
8. Реакция этанола с пропионовой кислотой:
С2Н5ОН + С2Н5СООН = С2Н5СООС2Н5 + Н2О
Вред от пропионовой кислоты
Если придерживаться всех мер безопасности и дозировки этого вещества, то никакой опасности не может быть. Но бывают случаи, когда из-за человеческого фактора и халатности, концентрация кислоты увеличивается. В таком случае, продукция может принести неисправимый вред организму. При повышенной концентрации в организме могут появляться язвы желудка, ожоги дыхательных и кожных покровов.
promplace.ru
Эфиры кислот пропионовой - Справочник химика 21
Холиновые эфиры уксусной, пропионовой и масляной кислот широко применяются в качестве субстратов для истинной и псевдо.холинэстераз. [c.16]
Р-Йодэтиловые и холиновые эфиры уксусной, пропионовой и и-масляной кислот [c.18]
В результате термического разложения растворителя образуются следы уксусной кислоты. Пропионовую кислоту идентифицируют по ее положению на хроматограмме, перегонкой Дюкло и получением п-бромфенацилового эфира (т. пл. 59— 60°). [c.26]
Бром-З-метил масляная кислота Этиловый эфир бром-пропионовой кислоты [c.75]
Ацетилен, бут-оксипропионовая кислота Виниловый эфир бутокси пропионовой кислоты Катализатор и условия те же [516] [c.641]
Монометиловый эфир этиленгликоля Пропионовая кислота....... [c.181]
Пропиоловая кислота Пропионовая кислота (I), акриловая кислота (II) Pt (коллоидная) скорость зависит от растворителя, в абсолютном эфире за 286 мин выход I — 71,2, при гидрировании эквимолекулярным количеством водорода за 30 мин выход II — 80% [866] [c.1108]
Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]
Нсдавио япопские исследователи снова изучали эту реакцию и методом спектроскопии но Раману установили, что при пиролизе додециловых эфиров уксусной, пропионовой и масля1гой кислот такжо образуется чистый доде-цен-1 183]. [c.683]
Пропионовая кислота Пропионовой кислоты хлорангидрид Масляной кислоты эфир Изомасляной кислоты эфир Изовалериановой кислоты эфир [c.371]
Нами предложен [8] двустадийный метод получения холиновых эфиров уксусной, пропионовой и н-масляной кислот из Р-йодэтиловых эфиров этих кислот взаимодействием их с три-метиламнном на холоду. [c.16]
В аналогичном превращении метилового эфира бром-пропионовой кислоты также удается обнаружить реакции первого и второго порядка, однако продукты обеих реакций имеют одинаковый знак вращения. Очевидно, эти реакции представляют собой сольволиз и нуклеофильное замещение второго порядка бромид-иона метоксиль-ным ионом, и последняя наверняка сопровождается обращением конфигурации а-углеродного атома. Эфиры бром- и метоксипропионовух кислот могут быть получс [c.216]
Эта кислота идентична с метилированной диметилсульфатом кислотой Хорнера (ХХХП). Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты (по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-З-пропионовой кислоты. [c.125]
Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]
Таким образом, искомый эфир образован пропионовой кислотой и mpem-бутанолом и называется mpem-бутилпропионат [c.363]
Получают по реакции типа (29) с метиловым эфиром хлор-пропионовой кислоты. Необходимый для синтеза 2,4-дихлор-феноксифенолят натрия можно готовить из 4-нитро-2, 4 -дихлор-дифенилового эфира через стадии восстановления и диазотирования. [c.243]
Для получения этих соединений разработано несколько методов, из которых наибольший практический интерес представляют два реакция 2-хлорпиридинов с ш,елочной солью 4-гидро-ксифеноксипропионовой кислоты при повышенной температуре (схема 29) и реакция пиридил-2-оксифенолов с эфирами бром-пропионовой кислоты в присутствии карбоната калия (схе- [c.517]
Наиболее распространенными термостабилизаторами для пентапласта являются производные л-фенилендиамина, алкиларилфенолов, тиофенолов, эфиров фосфористой, пропионовой и лауриловой кислот. [c.414]
Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]
Аскорбиновая кислота Пропионовая кислота С Фенантрен, О,, Од Дегидроаскорбино-вая кислота Окислительное Этилпропионат (I), этанол (П) )кисление разли Дифеновая кислота Комплексы гистидина или метилового эфира гистидина с двувалентным кобальтом [1666]° декарбоксилирование Со(СНзСОО)з, 114° С и выше, 6 ч, 150 мл/мин. Выход 1—2,5%, П — 0,5% [1393] чными окислителями Ацетат кобальта в уксуснокислом растворе, 80—90° С, скорость подачи О3—5—5,5 ч [1691] [c.91]
Выбор необходимого производного и колонки для хроматографирования зависит от того, какие линейные кислоты присутствуют в водном растворе. ге-Бромфенациловые эфиры кислот Сз—С хорошо разделяются в порядке увеличения числа атомов углерода на отдельные симметричные пики на колонке с 2,5% додецилбензоя-сульфоната натрия при 210 °С. Причем эфир муравьиной кислоты при его незначительном содержании в пробе воды выходит перед пиком эфира уксусной кислоты, а при избыточном содержании — вызывает искажение пиков эфиров уксусной и пропионовой кислот. Эти же производные кислот С2—С д разделяются на отдельные симметричные пики (за исключением не полностью разделенных уксусной и пропионовой кислот) на колонке со смесью наполнителей с нанесенными 2,5% додецилбензолсульфоната натрия и 1% апиезона L (соотношение по массе 1 1) при 210 °С. Однако в этом случае эфир муравьиной кислоты выходит перед пиком эфира уксусной кислоты вместе с пиком избытка реактива. Таким образом, кислоты j и С , можно анализировать на этой колонке независимо от того, присутствует муравьиная кислота или нет. Эти же кислоты можно анализировать на колрнке с 1% апиезона L при 195 °С при условии отсутствия большого избытка реактива. [c.279]
Нормальные монокарбоновые кислоты (пропионовая, масляная, валериановая и др.) широко используются для получения поливинилбутираля полиацетатов, сложных эфиров целлюлозы, пластификаторов и т. д. Наряду с этим монокарбоновые кислоты (нормальные и изокислоты) широко применяются в качестве сырья для приготовления искусственного шелка, фотопленки, медицинских препаратов для дубления кож, для получения ряда сложных эфиров, употребляемых в пищевых эссенциях. [c.208]
Нами были подобраны условия для разделения метиловых эфиров уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот (рис. 2). Разделение достигается на двух последовательно присоединенных колонках (200 х 5 мм). Первая колонка заполняется 15% полиэтиленгликольадипата на хромосорбе (60—80 мм), вторая — 15% эмульгатора Т-1 (эфиры сульфокислот и высших жирных кислот) на том же носителе. [c.55]
chem21.info
