Этиленгликоля монофениловый эфир: Страница не найдена

6 фактов о Феноксиэтаноле — LookBio Organic & Beauty Weekly

Феноксиэтанол стал одним из консервантов, которым в косметических рецептурах заменили оскандалившиеся парабены. Однако теперь и этот компонент «отозван» из списков разрешенных компонентов в сертифицированной натуральной и органической косметике. Так стоит ли опасаться этого консерванта и спешно выбрасывать средства, в которых он содержится? LookBio Журнал решил разобраться, так ли страшен черт, как его малюют.

1. Феноксиэтанол: консервант и отдушка в одном флаконе

Феноксиэтанол (Phenoxyethanol) – монофениловый эфир этиленгликоля. Это бесцветная жидкость, которая используется в качестве консерванта против грамотрицательных бактерий в косметике, а также как репеллент и фиксатор отдушек в парфюмерных средствах. Максимально допустимая концентрация феноксиэтанола в косметическом средстве составляет 1%.

Так как он плохо справляется с грибками и грамположительными бактериями, его часто используют в синергии с другими компонентами, например, с парабенами (смесь для консервации косметики Euxyl K 300), бензиловым спиртом и сорбатом калия (Euxyl K 700), этилгексилглицерином (Euxyl PE 9010) и др.

2. Натуральный или синтетический?

Некоторые ингредиенты можно получать как из натурального сырья, так и синтезировать в лаборатории. Классический пример – глицерин. Феноксиэтанол обнаружен в зеленом чае и цикории, однако, все базы данных по ингредиентам, пишут, что в косметике используется его синтетический аналог. Но даже если вдруг какая-то компания захочет выделять этот компонент из зеленого чая, то по своей химической формуле он будет идентичен синтетическому, а это значит, иметь все его плюсы и минусы.

3. Вроде бы разрешен, а так – нет

Этот консервант в буквальном смысле слова является противоречивым компонентом. С одной стороны, он одобрен Независимой американской организацией Cosmetic Ingredient Review (CIR) и признан безопасным косметическим ингредиентом при использовании в разрешенной концентрации 1%.

С другой стороны, в 2008 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило пресс-релиз, предупреждающий мамочек не использовать крем для сосков Mommy’s Bliss, содержавший феноксиэтанол и хлорфенезин, потому что при проглатывании он может вызвать у младенцев целый букет расстройств: «Феноксиэтанол в качестве консерванта <…> может угнетать центральную нервную систему и вызвать рвоту и диарею, которые могут привести к обезвоживанию у детей».

4. Феноксиэтанол вызывает раздражение?

Основная претензия, предъявляемая к феноксиэтанолому в том, что он может раздражать кожу. В исследовании 2006 года он, вместе с консервантом methyldibromo glutaronitrile, попал в десятку аллергенов, которые наиболее часто вызывают аллергический контактный дерматит и ухудшают состояние кожи людей, страдающих от экземы.

Согласно косметической некоммерческой базе данных EWG’s Skin Deep® феноксиэтанол:

• Классифицируется как раздражитель для кожи, глаз и легких.
• Запрещен для использования в косметических средствах в Японии.
• В Европе ограничен для использования в средствах, которые наносятся около зоны рта и на губы.

К счастью онкологию ему не инкриминируют…

4. Шило на мыло

После шума вокруг парабенов косметическим компаниям пришлось срочно переделывать рецептуры, дабы заменить их на эффективные, но менее ославленные широкой публикой консерванты. Помимо метилизотиазолинона, эта участь постигла и феноксиэтанол, который стал широко использоваться не только в обычной, но и аптечной и натуральной косметике.

Однако, как и в случае с метилизотиазолиноном, через какое-то время стали поступать тревожные сообщения от потребителей, у которых из-за феноксиэтанола возникало раздражение. Таким образом, и этот консервант получил «красную карточку» и был удален с поля, по крайней мере, на котором играет сертифицированная натуральная косметика.

5. То, что можно было раньше, теперь нельзя

Какое-то время назад, феноксиэтанол был разрешен к использованию в трех сертификатах натуральной косметики: ECOCERT, ICEA, Soil Association. Однако сначала его запретил французский сертификат, а после образования единого европейского стандарта COSMOS, в который наряду с ECOCERT вошли Cosmebio, ICEA, Soil Association и BDIH, он был исключен из списка «разрешенных ингредиентов».

Поэтому если вы встретите косметику с логотипом ICEA или Soil Association, но содержащим феноксиэтанол, то знайте, что это старая версия продукта, которая или будет переделана с учетом требований нового сертификата, или потеряет возможность размещать на своих упаковках значок сертифицированной натуральной (органической) косметики, выданный одним из вступивших в COSMOS сертификатов.

6. Феноксиэтанол: быть или не быть?

Так что же делать, если вы используете какое-то косметическое средство, а в нем содержится феноксиэтанол?

Если вы не страдаете от кожных заболеваний, давно пользуетесь этим продуктом и у вас не было негативной кожной реакции, то возможно, что опасаться нечего. Помните, в косметике используется малая доза этого консерванта (1% — это максимально разрешенная, а не обязательная концентрация), в отличие от тестов, в которых на кожу наносится стопроцентный неразбавленный феноксиэтанол. То же самое, относится и к продуктам, смываемым с кожи, – феноксиэтанол в геле для душа не так страшен, как в креме для лица.

Если же ваша кожа чувствительная или вы страдаете от экземы или кожного дерматита, то лучше поискать продукт, в котором не будет этого консерванта. Просто чтобы исключить риск возникновения раздражения и не терзаться от тревожных мыслей, отчего это у вас прыщ вскочил.

2- Феноксиэтанол | Ataman Kimya A.

Ş.

2- Феноксиэтанол

Биоцид и консервант. Подавляет или замедляет рост бактерий. Имеет широкий спектр активности против грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибков и дрожжей. Применяется в дезинфицирующих средствах, товарах бытовой химии и косметики. Для большинства продуктов рекомендуемая дозировка 0,5 – 1,0 %. Несовместим с сильными окислителями.  Проявляет синергизм с такими биоцидами, как бензалкония хлорид, хлоргексидина биглюконат и др.

2-феноксиэтанол

Код товара: 6333

Единицы измерения: кг

Фасовка: 20 кг, 220 кг.

Хим. формула: C8h20O2

Состояние: бесцветная жидкость

Температура плавл.: — 2 С

Температура кип.: 247 С

Функциональная категория: консервант, душистое вещество, растворитель. Свойства и применение: предотвращает или замедляет рост бактерий, и таким образом защищает косметику и средства личной гигиены от порчи. Феноксиэтанол также придает аромат продуктам.

Синонимы и иностранные названия:

2-phenoxyethanol (англ.)

фенилцеллозольв (рус.)

этиленгликоля монофениловый эфир (рус.)

Номер CAS: 122-99-6; Название ИЮПАК: 2-феноксиэтанол; Феноксиэтанол; Монофениловый эфир этиленгликоля; Фенокситоларозол, дованол EP / EPH; Protectol PE; Emery 6705; Эфир розы, 1-гидрокси-2-феноксиэтан, β-гидроксиэтилфениловый эфир; Фенилцеллозольв, фениловый эфир этиленгликоля, 2-феноксиэтанол; № Cas: 122-99-6; Феноксиэтанол; Монофениловый эфир этиленгликоля; Этанол, 2-фенокси-; Фенилцеллозольв; Фенокситол; Феноксетол; Феноксетол; Фениловый эфир этиленгликоля; Феноксиэтиловый спирт

; 2-феноксиэтан-1-ол; 1-гидрокси-2-феноксиэтан; Эфир розового; Фенилмоногликолевый эфир; Арозол; Dowanol EP; 2-феноксиэтиловый спирт; Монофениловый эфир гликоля; 2-гидроксиэтилфениловый эфир; Фенилгликоль

; Фенилцеллозольв; 2-феноксиэтанол; Dowanol EPH; 2-феноксиэтанол; Emery 6705; Emeressence 1160; Фенилцелозольв; Marlophen P; бета-гидроксиэтилфениловый эфир; 2-феноксиэтанол, 2-феноксиэтанол; Эмукленс; Эрисепт; монофениловый эфир этиленгликоля; феноксетол; феноксиэтанол

2-Феноксиэтанол, также известный как фенилцеллозольв или фенокситол, относится к классу органических соединений, известных как простые эфиры фенола. Это ароматические соединения, содержащие эфирную группу, замещенную бензольным кольцом. 2-Феноксиэтанол существует в виде твердого, растворимого (в воде) и чрезвычайно слабокислого (по существу нейтрального) соединения (на основе его pKa). 2-Феноксиэтанол был обнаружен во многих биологических жидкостях, таких как фекалии и слюна. Внутри клетки 2-феноксиэтанол в основном находится в цитоплазме. 2-Феноксиэтанол существует у всех эукариот, от дрожжей до человека. 2-Феноксиэтанол можно биосинтезировать из фенола. 2-Феноксиэтанол — потенциально токсичное соединение.

Феноксиэтанол представляет собой бактерицидный и гермистатический эфир гликоля, эфир фенола и ароматический спирт, часто используемые вместе с соединениями четвертичного аммония.

Использование: Феноксиэтанол используется как закрепитель духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбной аквакультуре; и в органическом синтезе.

Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид. В Японии и Европейском союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.

Производство: Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Уильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.

Эффективность: феноксиэтанол эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans.

Безопасность: Феноксиэтанол является консервантом вакцины и потенциальным аллергеном, который может вызвать узловую реакцию в месте инъекции. Он обратимо ингибирует опосредованные NMDAR ионные токи.

Проглатывание может вызвать центральную нервную систему и угнетение дыхания, рвоту и диарею у младенцев, особенно в сочетании с хлорфенезином.

Феноксиэтанол является наиболее широко используемым одобренным во всем мире консервантом в составах средств личной гигиены. Его очень легко использовать в большинстве составов, и он химически очень стабилен. Феноксиэтанол обладает антимикробным действием широкого спектра против бактерий, дрожжей и плесени. Типичный уровень использования в рецептурах составляет 0,5 — 0,8%, и он часто сочетается с другими консервантами, такими как этилгексилглицерин, гексиленгликоль, бензиловый спирт, бензойная кислота, сорбат калия, дегидроуксусная кислота, хлорфенезин или каприлгликоль. Европейское экономическое сообщество (ЕЭС). Производная косметики и Регламент Европейского Союза по косметике одобрили феноксиэтанол в концентрациях до 1%.

ПРИМЕНЕНИЕ: Уход за кожей — Макияж — Уход за волосами — Дезодорант — Туалетные принадлежности — Очищающие средства — Уход за солнцем — Уход за телом — Ароматизаторы — Влажные салфетки

СОСТАВ И РЕКОМЕНДАЦИИ: Феноксиэтанол является наиболее часто используемым одобренным во всем мире консервантом в составах средств личной гигиены. Его очень легко использовать в большинстве составов, и он химически очень стабилен. Феноксиэтанол обладает антимикробным действием широкого спектра против бактерий, дрожжей и плесени. Типичный уровень использования в рецептурах составляет 0,5 — 0,8%, и его часто комбинируют.

с другими консервантами, такими как этилгексилглицерин, гексиленгликоль, бензиловый спирт, бензойная кислота, сорбат калия, дегидроуксусная кислота, хлорфенезин или каприлгликоль. Производные косметики Европейского экономического сообщества (ЕЭС) и Регламент Европейского союза по косметике одобрили феноксиэтанол в концентрациях до 1%.

Химическая формула: C8h20O2

Молярная масса: 138,166 г · моль − 1.

Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.

Запах: слабый, похожий на запах розы

Плотность: 1,102 г / см3

Температура плавления: -2 ° C (28 ° F, 271 К)

Температура кипения: 247 ° C (477 ° F, 520 К)

Растворимость в воде: 26 г / кг.

Растворимость: хлороформ, щелочь, диэтиловый эфир: растворим.

Растворимость в арахисовом масле: незначительно

Растворимость в оливковом масле: незначительно

Растворимость в ацетоне: смешивается.

Растворимость в этаноле: смешивается.

Растворимость в глицерине: смешивается

Давление пара: 0,001 кПа (0,00015 фунт / кв. Дюйм)

Теплопроводность: 0,169 Вт / (м⋅К)

Показатель преломления (nD): 1,534 (20 ℃)

Феноксиэтанол используется как консервант в косметических продуктах, а также как стабилизатор в парфюмерии и мыле. Воздействие феноксиэтанола было связано с реакциями, начиная от экземы.

 тяжелым, опасным для жизни аллергическим реакциям. Пероральное воздействие феноксиэтанола на младенцев может резко повлиять на функцию нервной системы.

НАЙДЕН: Увлажняющий крем, тени для век, тональный крем, солнцезащитный крем, кондиционер, тушь, подводка для глаз, шампунь, блеск для губ, консилер, гель для душа, крем для рук, румяна, краска для волос, лак для волос, бальзам для губ,

 лосьон, лак для ногтей, детские салфетки, детские лосьоны и мыло, мыло (жидкое и кусковое), крем для бритья, дезодорант, зубная паста, ароматизатор, воски для удаления волос, дезинфицирующее средство для рук и гель для ультразвука.

ЧТО ТАКОЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ? Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий. Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов

в продуктах концентрация феноксиэтанола превышала 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента. [5] Феноксиэтанол также используется для стабилизации

компоненты, содержащиеся в парфюмерии и мыле.

Что это такое?

Феноксиэтанол — маслянистая, слегка липкая жидкость со слабым ароматом розы. Он используется в качестве консерванта в большом количестве несмываемой и смываемой косметики, а также в средствах личной гигиены, в том числе в средствах для ухода за кожей, макияже глаз, ароматизаторах, румянах, тональных средствах, губной помаде, мыле для ванн и моющих средствах. Феноксиэтанол был проверен экспертами во всем мире, которые пришли к выводу, что он безопасен при использовании в этих продуктах.

Почему его используют в косметике и средствах личной гигиены?

Феноксиэтанол безопасно используется с 1950-х годов в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены. Он очень эффективен в предотвращении роста грибков, бактерий и дрожжей, которые могут привести к порче продуктов, как и еда. Использование консервантов увеличивает срок хранения и безопасность продукции.

Продукты, содержащие воду, подвержены плесени, обесцвечиванию или неприятному запаху, вызванному бактериями и грибками, естественным образом присутствующими в окружающей среде. При использовании косметических средств они контактируют с кожей и аппликаторами, контактирующими с кожей, что потенциально подвергает продукт воздействию этих вредных микроорганизмов.

При определенных условиях продукт, подвергшийся неправильной консервации, может стать загрязненным, что может вызвать проблемы со здоровьем, например раздражение или инфекцию. Продукты, загрязненные микроорганизмами, также могут негативно повлиять на то, как они работают, выглядят, ощущаются и пахнут. Консерванты, такие как феноксиэтанол, помогают предотвратить такие проблемы.

2-феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой. Он играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы. Это гидроксиэфир, первичный спирт и ароматический эфир. Это происходит из фенола.

Фениловый эфир этиленгликоля — бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность 1,02 г / см3. Раздражитель

2-Феноксиэтанол

Описание

2-Феноксиэтанол или монофениловый эфир этиленгликоля — это бесцветная жидкость, растворимая в воде. В ней содержится около 0,08% фенола, уровень pH водного раствора – 6,5. Он растворяется как в воде, так и в разных маслах, что делает его очень удобным компонентом, который вводится в огромное количество косметических формул для разных целей. Его универсальность и является основополагающим качеством, благодаря которому 2-феноксиэтанол находится в составе внушительного количества продуктов, как моющих средств (шампуни, гели для душа, пенки для очищения лица), так и смягчающих кремов, в том числе и для нежной детской кожи.

У феноксиэтанола два основных назначения. Во-первых, это мощное антибактериальное средство, хороший антисептик. С его помощью натуральные антисептические вещества, такие как, например, ромашка, шалфей получают хорошую поддержку, а весь состав обеспечивает коже хорошую защиту от вредоносных бактерий. Другое назначение 2-феноксиэталнола заключается в обеспечении сохранности химической формулы косметического продукта. Иными словами, это консервант, который также взаимодействует с другими веществами этой группы.

Феноксиэтанол — это бесцветная, прозрачная и маслянистая жидкость, которая используется в косметических продуктах, таких как солнцезащитные кремы и кремы для кожи. Феноксиэтанол получают в результате реакции между оксидом этилена и фенолом при повышенных давлении и температуре. Феноксиэтанол имеет промежуточную растворимость в воде и показывает умеренную скорость испарения. Феноксиэтанол является бактерицидным средством и используется одновременно с соединениями аммония в качестве заменителя азида натрия из-за его менее токсичных свойств. Кроме того, феноксиэтанол не реагирует со свинцом и медью. Он используется во многих областях, таких как вакцины, косметика и фармацевтические продукты в качестве консерванта. Феноксиэтанол необходим для увеличения срока хранения косметики и средств личной гигиены. Феноксиэтанол также можно использовать в качестве альтернативы потенциально вредным консервантам, выделяющим формальдегид. Активность консерванта феноксиэтанола эффективна при инактивации грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и дрожжей.

Феноксиэтанол используется в биологически активных веществах, таких как бактерициды, консерванты, фунгициды, гермициды, репелленты от насекомых, а также в качестве анестетика. Феноксиэтанол используется в красках и покрытиях для улучшения текучести, интенсивности, блеска и снижения температуры образования пленки. Кроме того, феноксиэтанол используется в парфюмерии в качестве фиксатора, в качестве растворителя чернил, смол, красителей, фармацевтических препаратов и в органическом синтезе. Кроме того, феноксиэтанол можно использовать в качестве анестетика в аквакультуре рыб. Феноксиэтанол включен в список ингредиентов вакцин в США, ЕС и Японии.

Ожидается, что продолжающееся расширение и рост косметической промышленности приведет к увеличению потребления феноксиэтанола. Ожидается, что повышение уровня жизни, быстрая урбанизация и рост доходов на душу населения в странах с формирующейся рыночной экономикой Азиатско-Тихоокеанского региона и Латинской Америки приведет к увеличению расходов на косметику и средства личной гигиены. Феноксиэтанол популярен, поскольку он менее токсичен и обладает широким спектром антимикробной активности. Они одобрены FDA для использования в косметической промышленности. Однако наличие заменителей и правительственные постановления могут препятствовать росту этого рынка. Ожидается, что будущее консервантов в косметической промышленности будет определяться нормативными требованиями и восприятием потребителей.

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет самый быстрорастущий рынок феноксиэтанола из-за растущего спроса на косметику и средства личной гигиены. Ожидается, что Индия и Китай станут крупнейшими потребителями феноксиэтанола из-за наличия развитой косметической промышленности. Республика Корея, Япония, Тайвань, Малайзия и Индонезия — другие крупные потребители феноксиэтанола в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Кроме того, ожидается, что развивающиеся экономики Латинской Америки и Ближнего Востока продемонстрируют постепенный рост. Европа и Северная Америка являются зрелыми рынками, и ожидается, что на них будет наблюдаться умеренный или высокий рост.

СИНОНИМЫ:

2-HYDROXYETHYL PHENYL ETHER

2-PHENOXY- ETHANOL

2-PHENOXYETHANOL

2-PHENOXYETHYL ALCOHOL

ETHANOL, 2-PHENOXY-

ETHANOL, 2PHENOXY

ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER

PHENOXYTOL

1-HYDROXY-2-PHENOXYETHANE

2-FENOXYETHANOL (CZECH)

2-PHENOXYETHANOL

Купить 2-Феноксиэтанол в компании «1 Склад»

Компания «1 Склад» реализует химическую продукцию оптом и в розницу и предлагает наиболее низкие цены на товар 2-Феноксиэтанол. 2-Феноксиэтанол доступен для приобретения практически в любом объеме.С большинством производителей «1 Склад» сотрудничает напрямую, что позволяет избежать дополнительные наценки и продавать 2-Феноксиэтанол по максимально выгодным ценам. Помимо этого, «1 Склад» часто организует специальные предложения, поэтому закупать у нас не только удобно, но и выгодно. Оформить заявку Вы можете дистанционно. Ваш заказ формируется максимально быстро и доставляется практически в любой регион России. 

 

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР | CAMEO Chemicals

Добавить в MyChemicals
Страница для печати

Химический паспорт

Химические идентификаторы |
Опасности |
Рекомендации по ответу |
Физические свойства |
Нормативная информация |
Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

Что это за информация?

Поля химического идентификатора
включают общие идентификационные номера,
алмаз NFPA
Знаки опасности Министерства транспорта США и общий
описание хим. Информация в CAMEO Chemicals поступает
из множества
источники данных.

NFPA 704

Алмаз	Опасность	Значение	Описание
	Здоровье	3	Может привести к серьезной или необратимой травме.
	Воспламеняемость	1	Должен быть предварительно нагрет до воспламенения.
	нестабильность	0	Обычно стабилен даже в условиях пожара.
	Специальный

(NFPA, 2010)

Общее описание

Бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность 1,02 г/см3. Раздражитель.

Опасности

Что это за информация?

Опасные поля
включают
специальные предупреждения об опасности
воздух и вода
реакции, пожароопасность, опасность для здоровья, профиль реактивности и
подробности о
задания реактивных групп
а также
потенциально несовместимые абсорбенты.
Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников.
источники данных.

Предупреждения о реактивности

• Перекисное соединение

Реакции с воздухом и водой

Окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться [Bretherick, 1979, стр. 151-154, 164]. Вода.

Пожароопасность

Это горючее химическое вещество. (NTP, 1992)

Опасность для здоровья

Может вызывать умеренное раздражение глаз и умеренное повреждение роговицы. Чрезмерное воздействие может вызвать раздражение кожи и гемолиз. (USCG, 1999)

Профиль реакционной способности

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР может бурно реагировать с сильными окислителями. Может образовывать легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы с щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями. Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Принадлежит к следующей реакционной группе(ам):

• Спирты и полиолы
• Эфиры
• Углеводороды ароматические

Потенциально несовместимые абсорбенты

Соблюдайте осторожность: Жидкости с этой классификацией реактивной группы были
Известно, что он реагирует с
абсорбент
перечислено ниже.
Больше информации о абсорбентах, в том числе о ситуациях, на которые следует обратить внимание…

• Абсорбенты на основе целлюлозы

Рекомендации по ответу

Что это за информация?

Поля рекомендации ответа
включают в себя расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по
пожаротушение, пожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь.
информация в CAMEO Chemicals поступает из различных
источники данных.

Изоляция и эвакуация

Информация отсутствует.

Пожаротушение

Средства пожаротушения: Водяной туман, двуокись углерода, сухой химикат, спиртовая пена. (USCG, 1999)

Непожарное реагирование

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если вы пролили это химическое вещество, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать весь разлитый жидкий материал. Запечатайте впитывающую бумагу, а также любую одежду, которая может быть заражена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации. Вымойте все поверхности, которые вы могли загрязнить, мыльным раствором. Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Этот материал следует хранить при температуре окружающей среды вдали от окисляющих материалов. (НТП, 1992 г.)

Защитная одежда

Автономный дыхательный аппарат с положительным давлением, защитная одежда химические очки, перчатки и сапоги. (USCG, 1999)

DuPont Tychem® Suit Fabrics

Информация отсутствует.

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть. Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр. Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ. Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом. Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (НТП, 1992)

Физические свойства

Что это за информация?

Поля физических свойств
включают в себя такие свойства, как давление пара и
температура кипения, а также пределы взрываемости и
пороги токсического воздействия
Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников.
источники данных.

Температура вспышки:
250°F
(НТП, 1992)

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные отсутствуют

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют

Температура плавления:
57°F
(НТП, 1992)

Давление паров:
менее 0,01 мм рт. ст.
при 68°F
; 1 мм рт.ст. при 172,4°F
(NTP, 1992)

Плотность пара (относительно воздуха):
4,77
(НТП, 1992)

Удельный вес:
1.104
(USCG, 1999)

Точка кипения:
473,4°F
при 760 мм рт.ст.
(NTP, 1992)

Молекулярный вес:
138,17
(НТП, 1992)

Растворимость в воде:
от 10 до 50 мг/мл
при 68°F
(NTP, 1992)

Энергия/потенциал ионизации: данные отсутствуют

IDLH: данные отсутствуют

AEGL (рекомендательные уровни острого воздействия)

Информация об AEGL отсутствует.

ERPG (Руководство по планированию реагирования на чрезвычайные ситуации)

Информация о ERPG отсутствует.

PAC (критерии защитного действия)

(DOE, 2018)

Нормативная информация

Что это за информация?

Поля нормативной информации
включить информацию из
Сводный список III Агентства по охране окружающей среды США
списки,
Химический завод Агентства кибербезопасности и безопасности инфраструктуры США
антитеррористические стандарты,
и Управление по охране труда и здоровья США
Перечень стандартов по управлению безопасностью технологического процесса при работе с особо опасными химическими веществами
(подробнее об этих
источники данных).

Сводный перечень списков EPA

Отсутствует нормативная информация.

Антитеррористические стандарты CISA Chemical Facility (CFATS)

Отсутствует нормативная информация.

Список стандартов OSHA по управлению безопасностью процессов (PSM)

Отсутствует нормативная информация.

Альтернативные химические названия

Что это за информация?

В этом разделе приводится список альтернативных названий этого химического вещества,
включая торговые названия и синонимы.

• АРОСОЛ
• БЕТА-ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
• БЕТА-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
• БЕТА-ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
• ДАЛПАД А
• ДОВАНОЛ EP
• ДОВАНОЛ ЭФ
• АВАРИЙНЫЙ 1160
• ПОЯВЛЕНИЕ 1160
• ЭМЕРИ 6705
• ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
• ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
• ЭФИР МОНОФЕНИЛА ГЛИКОЛЯ
• Х 4644
• 1-ГИДРОКСИ-2-ФЕНОКСИЭТАН
• (2-ГИДРОКСИЭТОКС)БЕНЗОЛ
• ЭФИР 2-ГИДРОКСИЭТИЛФЕНИЛОВЫЙ
• НЬЮПОЛ ЭФП
• ФЭГ
• ФЕНОКСЕТОЛ
• ФЕНОКСЕТОЛ
• ФЕНОКСИЭТАНОЛ
• 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
• СПИРТ ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ
• СПИРТ 2-ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ
• ФЕНОКСИТОЛ
• ФЕНИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВ
• ЭФИР ФЕНИЛМОНОГЛИКОЛЯ
• ПЛАСТИЛИТ ДС 3431
• РОКАФЕНОЛ F 1
• РОЗОВЫЙ ЭФИР

монофениловый эфир этиленгликоля-Molbase

Монофениловый эфир этиленгликоля-Molbase

Главная >
Синонимы соединений > монофениловый эфир этиленгликоля

Все категории

Проверьте энциклопедию

2-феноксиэтанол

Номер CAS: 122-99-6
Формула : C8h20O2
Молекулярный вес. : 138.164
Проверьте Энциклопедию

Синонимы:
фенокситол;
2-фенилоксиэтанол;
фенилцеллозольв;
наждак6705;
фенилгликоль;
феноксиэтанол;
РОЗОВЫЙ ЭФИР;
2-гидроксиэтилфениловый эфир;
ФЕНОКСЕТОЛ;
Монофениловый эфир этиленгликоля, PHE-G, PHE-S;
2-феноксиэтанол;
Этанол, 2-фенокси-;
дованолеф;
Дованол ЭП;
монофениловый эфир этиленгликоля;
Аросоль;

Поставщик :
Все ( 202 )
Китайские поставщики ( 131 )
Доступная цена ( 33 )
Подрядчик ( 54 )

Проверьте энциклопедию

2-феноксиэтилакрилат

Номер CAS: 48145-04-6
Формула : C11h22O3
Молекулярный вес.