Справочник химика 21. Этилбутиловый эфир


Этилбутиловый эфир - Справочник химика 21

    Напищите структурные формулы а) этилбутилового эфира  [c.173]

    А). Этилбутиловый эфир (Б) бутилэтиловый эфир (В) бутил-этиловый эфир. [c.178]

    СбНнО Этилбутиловый эфир — [c.132]

    Этилбутиловый эфир СбНиО — 1605, 1606, 2973, 3752, 4870, 6266, 11361, 20079, 20214 [c.844]

    Этилбутиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир 1,1-Диэтоксиэтан (ацеталь) [c.241]

    Поскольку ониевые ионы, образующиеся при распаде простых эфиров и диалкилсульфидов, по составу идентичны ионам, которые образуются из алифатических спиртов и тиолов, то по масс-спектрам иногда трудно отличить спирты от эфиров, а тиолы от диалкилсульфидов. На рис. 7.10 приведены масс-спектры изомерных этилбутиловых эфиров. Рассмотренные закономерности фрагментации под ЭУ простых эфиров объясняют образование основных пиков в масс-спектрах этих изомеров. [c.139]

    Ди-2-этилбутиловые эфиры кислот  [c.133]

    Этилбутиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир [c.158]

    Вначале получают алкоголят действием металлического натрия на спирт. Алкоголят растворяется в спирте (обычно на 1 моль натрия берут 8—10 моль спирта). За тем постепенно добавляют алкилгалогенид. В дальнейшем полученный эфир отделяют от избытка спирта фракционной разгонкой. Примером может служить синтез этилбутилового эфира  [c.29]

    Конденсация спиртов с олефинами, например бутилового спирта с этиленом в этилбутиловый эфир Смешанный катализатор, состоящий из кизельгура или кремневой кислоты и ортофосфорной кислоты 3407 [c.440]

    Кроме диэтилового эфира, среди побочных продуктов обнаружен и смешанный этилбутиловый эфир — именно тот эфир, образование которого ожидалось в наибольшей после этилового эфира массе. [c.433]

    Количество этилбутилового эфира в несколько десятков раз меньше оно достигает величины 0.170- [c.433]

    Диэтиловый эфир. Этилбутиловый эфир [c.435]

    Ацетилацетонат железа, (III) используется в промышленности в нескольких направлениях. Согласно имеющейся заявке, при введении в его раствор в целлозольве (например, этилбутиловом эфире этиленгликоля) хлороформа, метанола и тетрагидронафталина образуется смесь, способствующая удалению нагара из камеры сгорания, а также улучшению смазывания и сгорания . Полиэфиры, модифицированные изоцианатами, в присутствии ацетилацетоната Ре (П1) образуют сшитый пластик с невысокой ударной прочностью, однако с отличными звукопоглощающими свойствами. Этот пластик пригоден для использования в электротехнике . Эта же добавка применяется с основными ускорителями для производства пенополиуретанов из многоатомных спиртов или многоосновных кислот и полиизоцианатов . Описаны полимеры и другого типа, сшитые с помощью хелатных колец, стойкие при комнатной температуре. Их можно отливать в пленки, листы и волокна, а затем отверждать . [c.314]

    Энантовая кислота Этанол Этилацетат Этилбутиловый эфир [c.153]

    Формулы этилбутилового эфира, уксусной кислоты, этилен-гликоля, винной кислоты [40, стр. 485—488]  [c.43]

    Напишите структурные формулы следующих соединений а) этилбутиловый эфир б) 2-метоксибутан в) 2-эток-сипропан г) диизопропиловый эфир д) монометиловый эфир этиленгликоля е) бутилвиниловый эфир ж) окись пропилена з) 1,2-эпокси-2 Метилпропан и) 3,4-эпокси-1-бутен. [c.71]

    Результаты анализа ближе к элементарному составу А. Следовательно, можно было сделать предположение, что масло с эфирным запахом представляет собой этилбутиловый эфир А с примесью н-бутилового спирта Б. Дальнейшие исследования подтвердили этот вывод. [c.253]

    Этилбутиловый эфир. . Спирты 0,05—0,1 [c.141]

    Гидрированием. простых виниловых эфиров (винилэтилового, винилизолропилового и винилбутилового) на никелевом катализаторе Ренея получены этиловый, этилизопропи-ловый и этилбутиловый эфиры. [c.24]

    При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

    Реакцию проводят в двугорлой колбе, емкостью 100 мл, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником. Б реакционную колбу помещают раствор 10 г едкого кали в 20 г гептилового спирта (т. кип, 174—176°, Лд 1,4235). Из капельной воронки прибавляют по каплям 30 г а, -дихлор-этилбутилового эфира. Так как реакция протекает с выделением тепла, то сначала реакционную массу охлаждают водой и лишь после прекращения саморазогревания нагревают на водяной бане при 60—70° в течение четырех часов. Выделившийся осадок хлористого калия отфильтровывают на стеклянном фильтре и многократно промывают эфиром. Эфирную вытяжку соединяют с основным фильтратом. После высушивания прокаленным сернокислым натрием и разгонки выделяют 17 г (39% от теоретич.) бутилгептилхлорацеталя (т. кип. 158— [c.20]

    Сульфоны, не восстанавливающиеся с помощью LiAlh5 в кипящем диэтиловом эфире, удается восстановить до сульфидов в кипящем этилбутиловом эфире [426]. [c.249]

    Дибутиловый эфир Диамиловый эфир Диизопропиловый эфир Этилбутиловый эфир Прочие С эфиры Сб-эфиры С -эфиры Сгэфиры Св-эфиры Сд-ЭфирЫ Сю-эфиры [c.38]

    Дпметоксиэтан Этилбутиловый эфир 2-Метил-3-бутен-2-ол 2-Метил-3-бутин-2-ол [c.168]

chem21.info

№ ООН 1179 (UN1179) - эфир этилбутиловый

Портал «Опасный груз» - объединение участников рынка опасных веществ и изделий.

ЭТИЛБУТИЛОВЫЙ ЭФИР (бутилэтиловый эфир) C2H5ОСh3(Сh3)2Сh4 - № ООН 1179 - tпл -124°C, tкип 92,2°C; d420 0,759; не растворяется в воде, растворяется в этаноле, диэтиловом эфире; tвсп -1°C; применяется в качестве растворителя жиров и углеводородов; токсичен.

Регион...Абакан, ХакасияАзов, Ростовская облАксай, Аксайский р-н, Ростовская облАлдан, Алданский у, Саха /Якутия/Алейск, Алтайский крайАлексеевка, Алексеевский р-н, Белгородская облАльметьевск, Альметьевский р-н, ТатарстанАнадырь, Чукотский АОАнгарск, Иркутская облАрмавир, Краснодарский крайАрск, Арский р-н, ТатарстанАртем, Приморский крайАрхангельск, Архангельская облАстрахань, Астраханская облАчинск, Красноярский крайАша, Ашинский р-н, Челябинская облБалаково, Саратовская облБалашиха, Балашихинский р-н, Московская облБарнаул, Алтайский крайБатайск, Ростовская облБелгород, Белгородская облБелово, Кемеровская облБелогорск, Амурская облБерезники, Пермский крайБерезовский, Свердловская облБийск, Алтайский крайБлаговещенск, Амурская облБлаговещенск, Благовещенский р-н, БашкортостанБор, Борский р-н, Нижегородская облБратск, Иркутская облБрянск, Брянская облБуденновск, Ставропольский крайБузулук, Бузулукский р-н, Оренбургская облБуинск, Буинский р-н, ТатарстанВеликий Новгород, Новгородская облВерхний Уфалей, Челябинская облВидное, Ленинский р-н, Московская облВладивосток, Приморский крайВладимир, Владимирская облВолгоград, Волгоградская облВолгодонск, Ростовская облВолжский, Волгоградская облВологда, Вологодская облВоронеж, Воронежская облВоскресенск, Воскресенский р-н, Московская облВсеволожск, Всеволожский р-н, Ленинградская облВязьма, Вяземский р-н, Смоленская облГлазов, УдмуртскаяГубаха, Пермский крайДальнегорск, Приморский крайДанилов, Даниловский р-н, Ярославская облДанков, Данковский р-н, Липецкая облДзержинск, Нижегородская облДмитров, Дмитровский р-н, Московская облЕкатеринбург, Свердловская облЕлабуга, Елабужский р-н, ТатарстанЕманжелинск, Еманжелинский р-н, Челябинская облЕфремов, Ефремовский р-н, Тульская облЖелезногорск, Железногорский р-н, Курская облЖелезнодорожный, Московская облЖигулевск, Самарская облЗаводоуковск, Заводоуковский р-н, Тюменская облЗубцов, Зубцовский р-н, Тверская облИваново, Ивановская облИвантеевка, Московская облИжевск, УдмуртскаяИрбит, Свердловская облИркутск, Иркутская облИшим, Ишимский р-н, Тюменская облЙошкар-Ола, Марий ЭлКазань, ТатарстанКалачинск, Калачинский р-н, Омская облКалининград, Калининградская облКалининск, Калининский р-н, Саратовская облКалуга, Калужская облКаменск-Шахтинский, Ростовская облКемерово, Кемеровская облКинель, Самарская облКинешма, Кинешемский р-н, Ивановская облКириши, Киришский р-н, Ленинградская облКиров, Кировская облКировград, Свердловская облКирово-Чепецк, Кирово-Чепецкий р-н, Кировская облКировск, Мурманская облКлин, Клинский р-н, Московская облКлючинский, Ачинский р-н, Красноярский крайКогалым, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОКоломна, Московская облКомсомольск-на-Амуре, Хабаровский крайКопейск, Челябинская облКоролев, Московская облКострома, Костромской р-н, Костромская облКотовск, Тамбовская облКрасновишерск, Красновишерский р-н, Пермский крайКрасногорск, Красногорский р-н, Московская облКраснодар, Краснодарский крайКрасноярск, Красноярский крайКстово, Кстовский р-н, Нижегородская облКурган, Курганская облКурск, Курская облКызыл, ТываЛабытнанги, Ямало-Ненецкий АОЛесозаводск, Приморский крайЛесосибирск, Красноярский крайЛипецк, Липецкая облЛуховицы, Луховицкий р-н, Московская облЛысьва, Пермский крайЛыткарино, Московская облЛюберцы, Люберецкий р-н, Московская облМагадан, Магаданская облМагнитогорск, Челябинская облМелеуз, Мелеузовский р-н, БашкортостанМиасс, Челябинская облМиллерово, Миллеровский р-н, Ростовская облМинеральные Воды, Ставропольский крайМинский, Партизанский р-н, Красноярский крайМинусинск, Красноярский крайМихайловск, Шпаковский р-н, Ставропольский крайМожайск, Можайский р-н, Московская облМоздок, Моздокский р-н, Северная Осетия - АланияМоскваМуравленко, Ямало-Ненецкий АОМурманск, Мурманская облМыски, Кемеровская облМытищи, Мытищинский р-н, Московская облНабережные Челны, ТатарстанНадым, Ямало-Ненецкий АОНальчик, Кабардино-БалкарскаяНаходка, Приморский крайНевинномысск, Ставропольский крайНерюнгри, Саха /Якутия/Нефтекамск, БашкортостанНефтеюганск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОНижневартовск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОНижнекамск, Нижнекамский р-н, ТатарстанНижний Новгород, Нижегородская облНижний Тагил, Свердловская облНикольское, Тосненский р-н, Ленинградская облНовокузнецк, Кемеровская облНовокуйбышевск, Самарская облНовороссийск, Краснодарский крайНовосибирск, Новосибирская облНовочеркасск, Ростовская облНовый Уренгой, Ямало-Ненецкий АОНогинск, Ногинский р-н, Московская облНоябрьск, Ямало-Ненецкий АОНягань, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АООдинцово, Одинцовский р-н, Московская облОктябрьский, Люберецкий р-н, Московская облОмск, Омская облОрел, Орловский р-н, Орловская облОренбург, Оренбургская облОрехово-Зуево, Московская облОрск, Оренбургская облОса, Осинский р-н, Пермский крайПавловский Посад, Павлово-Посадский р-н, Московская облПенза, Пензенская облПервоуральск, Свердловская облПермь, Пермский крайПетрозаводск, КарелияПетропавловск-Камчатский, Камчатский крайПодольск, Московская облПолевской, Свердловская облПолярные Зори, Мурманская облПохвистнево, Самарская облПрокопьевск, Кемеровская облПсков, Псковская облПушкин, Санкт-ПетербургПушкино, Пушкинский р-н, Московская облПятигорск, Ставропольский крайРадужный, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОРассказово, Тамбовская облРеутов, Московская облРостов-на-Дону, Ростовская облРыбинск, Рыбинский р-н, Ярославская облРязань, Рязанская облСалават, БашкортостанСалехард, Ямало-Ненецкий АОСамара, Самарская облСанкт-ПетербургСаранск, МордовияСаратов, Саратовская облСветлоград, Петровский р-н, Ставропольский крайСергиев Посад, Сергиево-Посадский р-н, Московская облСерпухов, Московская облСлавянск-на-Кубани, Славянский р-н, Краснодарский крайСланцы, Сланцевский р-н, Ленинградская облСмоленск, Смоленская облСоветск, Калининградская облСолнечногорск, Солнечногорский р-н, Московская облСтаврополь, Ставропольский крайСтарая Купавна, Ногинский р-н, Московская облСтарый Оскол, Старооскольский р-н, Белгородская облСтерлитамак, Стерлитамакский р-н, БашкортостанСтрежевой, Томская облСтупино, Ступинский р-н, Московская облСургут, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОСызрань, Самарская облСыктывкар, КомиСысерть, Сысертский р-н, Свердловская облТаганрог, Ростовская облТамбов, Тамбовская облТверь, Тверская облТемрюк, Темрюкский р-н, Краснодарский крайТимашевск, Тимашевский р-н, Краснодарский крайТихвин, Тихвинский р-н, Ленинградская облТобольск, Тюменская облТольятти, Самарская облТомск, Томская облТуапсе, Туапсинский р-н, Краснодарский крайТуймазы, Туймазинский р-н, БашкортостанТула, Тульская облТулун, Иркутская облТюмень, Тюменская облУлан-Удэ, БурятияУльяновск, Ульяновская облУральский, Учалинский р-н, БашкортостанУрень, Уренский р-н, Нижегородская облУрюпинск, Урюпинский р-н, Волгоградская облУсинск, КомиУссурийск, Приморский крайУсть-Илимск, Иркутская облУфа, Уфимский р-н, БашкортостанУхта, КомиХабаровск, Хабаровский крайХанты-Мансийск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОЧайковский, Пермский крайЧапаевск, Самарская облЧебоксары, ЧувашияЧелябинск, Челябинская облЧеремхово, Иркутская облЧереповец, Вологодская облЧернушка, Чернушинский р-н, Пермский крайЧехов, Чеховский р-н, Московская облЧита, Забайкальский крайШарыпово, Красноярский крайШарья, Шарьинский р-н, Костромская облШахты, Ростовская облШебекино, Шебекинский р-н, Белгородская облЩелково, Щелковский р-н, Московская облЩербинка, Московская облЭлектросталь, Московская облЭлиста, КалмыкияЭнгельс, Саратовская облЮжно-Сахалинск, Сахалинская облЯкутск, Саха /Якутия/Яровое, Алтайский крайЯрославль, Ярославская обл

Специализация...Производство опасных веществ и изделийПромышленные потребители опасных веществ и изделийПеревозка внутрироссийская (на коммерческой основе)Перевозка внутрироссийская (для собственных нужд)Перевозка международная (на коммерческой основе)ЭкспедированиеПродажа | Опасные вещества и изделияПродажа | Маркировочные обозначенияПродажа | ЛитератураПродажа | Изданий ООН (ДОПОГ)Продажа | ОборудованиеПродажа | Средства индивидуальной защиты (СИЗ)УГАДНПрограммное обеспечениеПродажа | ЗапчастиАссоциации и НКОПродажа | ШиныГИБДДПрофессиональная подготовка персоналаПродажа | ТараОхранаСтрахованиеХранениеАрендаИзменение конструкции ТСОчисткаРемонт и ТОМониторинг транспортаТаможняЛизингПодбор персоналаТрудоустройство персоналаУстановка оборудованияПродажа | Транспортные средстваТахографы | Обслуживание и установка

www.pogt.ru

Этил бутиловый эфир - Справочник химика 21

    Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]     Расходные показатели и структура затрат процесса прямого гидрирования синтетических жирных кислот в спирты приведены в табл. 55. Для сопоставления в этой же таблице помещены аналогичные показатели для процесса гидрирования бутиловых эфиров синтетических жирных кислот. [c.184]

    При производстве жирных спиртов С —Сд путем каталитического гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот Ст—Сэ получаются сложные многокомпонентные смеси, состоящие главным образом из бутанола, спиртов С —Сэ, парафиновых углеводородов и воды. Углеводороды и вода являются побочными продуктами процесса, получающимися за счет гидрирования спиртов. При этом на одну молекулу углеводорода образуется молекула воды. Задачей процесса разделения является получение конечного продукта — спиртов Су—Сэ, отгонка бутанола, возвращаемого в стадию получения эфиров кислот Су—Сэ, и удаление побочных продуктов. [c.297]

    Сжиженная С4-фракция смешивается с водной шихтой, содержащей этилцеллозольв и эмульгатор, в смесителе 1, н полученная эмульсия пропускается через батарею гидрататоров 2 с объемной скоростью 1,5—2 ч. В этих условиях степень превращения изобутилена достигает 92%, выход трет-бутилового спирта на превращенный олефин — 98%. Практически единственным побочным продуктом на этой стадии является этил-тре/п-бутиловый эфир этиленгликоля, образующийся при взаимодействии изобутилена с этилцеллозольвом. На стадии дегидратации этот эфир полностью разлагается на исходные вещества. [c.232]

    Высококипящие эфиры летучих спиртов. Типичными представителями этой группы являются метиловые и бутиловые эфиры синтетических жирных кислот С, — Сю, используемые для получения спиртов. Технология получения этих соединений описана в гл. 1. [c.239]

    В последнее время большое внимание уделяется использованию в качестве высокооктановых компонентов автомобильных бензинов кислородсодержащих соединений, прежде всего. метанола, а также метил-грег-бутилового эфира (МТБЭ). Ранее проведенные исследования автомобильных бензинов показали, что МТБЭ более эффективен, чем алкилат, широко применяемый в качестве высокооктанового компонента автомобильных бензинов — при добавке МТБЭ свойства бензинов становятся в 2—3 раза лучше, чем при добавке алкилата [1]. Аналогичные данные получены и за рубежом [2]. В связи с этим представляло интерес проверить влияние МТБЭ на эксплуатационные свойства бензинов с помощью комплекса методов квалификационных испытаний автобензинов. [c.94]

    Это соединение не имеет преимуществ в качестве алкилирую-щего агента по сравнению с к-бутиловым эфиром /г-толуолсульфо-кислоты. Некоторые эфиры метансульфокислоты и углеводов описаны Гельферихом и сотрудниками [676]. [c.117]

    Бутен-1 по своей активности немногим отличается от бутена-2 и со всеми кислотами дает тоже втор.бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50° С выход втор.бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97° С реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. Выход втор.бутилаце-тата достигает 48% для бутена-1 в течение 8 час. и 62% для бутена-2, в течение 19 час. и остается таким на протяжении 24 час. [c.13]

    Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]

    Этилбутилацеталь получен ранее [1] из а-хлор этил бутилового эфира и этилата натрия с выходом около 15%. Указанный метод представляет собой двухстадийный процесс, требует получения нестойкого а-хлорэфира и алкоголятов, что делает его малодоступным. [c.154]

    Ди- -пентиловый эфир Диизопентиловый эфир Ди- -гексиловый эфир (2-Этил- )бутиловый эфир Вииилэтиловый эфир Винил-н-бутиловый эфир Винилизобутиловый эфир (2-Этил- ) гексилвиниловый эфир [c.147]

    Напишите структурные формулы 1-метоксибутана,, 1-изопропоксипропана, 1-метокси-З-метил бутана, этил бутилового эфира. [c.53]

    Непригодными даже в смеси с трикрезилфосфатом остаются, например, глицидилолеат, бутилкарбитолрицинолеат, этилгликольрицинолеат, этил-бутиловый эфир соевого масла, гидроабиетиловый спирт и другие пластификаторы, известные только под их торговыми наименованиями. [c.446]

    Тетрахлорфталаты менее пригодны для получения паст из винилита VYNV2, чем применяемый для этой цели ди-(этилгексил)-фталат. Для получения пасты, вязкость которой соответствовала бы пасте, содержащей 100% фталата, требуется вводить 160% бутилового или 174% этил-бутилового эфиров тетрахлорфталевой кислоты. [c.572]

    Значение дипольного момента винилбутилового эфира выше дипольного момента дипропилового эфира для последнего он равен 0,85. Обычно высказываемое объяснение уменьшения дипольного момента у простых алифатических эфиров изгибанием и взаимодействием углеводородных цепей мало применимо в случае виниловых эфиров с одной алифатической углеводородной цепью. Дипольный момент этил бутилового эфира оказался выше ожидаемого, но надо иметь в виду, что по литературным данным несимметричные эфиры обладают большим дипольным моментом, например этилизоамиловый 1,2 анизол 1,23, фенетол 1,28. [c.40]

    Еще 6% акрилатов (преимущественно в форме дисперсий) используются для отделки кожи. Акрилатные дисперсии повышают эластичность п прочность склеивания покровного слоя с основой. При этом метиловый эфир, дающий мягкие пленки, употребляется прежде всего для облицовки кожи, а бутиловый эфир — для обработки тяжелой кожи. Распространение искусственной кожи (напрпмер, марки корфам фирмы Ви Роп1) неминуемо вызовет увеличение потребления акрилатов. [c.160]

    Но в этом случае образующийся Упрет-бушяовыа эфир должен составлять 6% от количества получающегося ацетона. т/ ет-Бутиловый эфир не был индентифицирован как продукт при реакции в газовой фазе.  [c.319]

    Бурд с сотрудниками [10] указывают в этой связи, что обычно целесообразно добавлять в реакционную смесь более высококипящий расгвори-тель, например бензол, толуол или к-бутиловый эфир, и отогнать исходный растворитель — этиловый эфир. Наиболее удобным растворителем является бензол, поскольку его относительно низкая температура кипения (80°) обеспечивает проведение процесса в наиболее мягких условиях. [c.401]

    Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С,—Сд достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрпрованип интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому и меньшую степень глубоких превраш енпп с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [c.100]

    В заключение можно сказать, что проведение омыления в условиях МФК синтетически выгодно в случае стерически затрудненных эфиров. При этом следует использовать систему твердый гидроксид калия/толуол и краун-эфиры или криптанды в качестве катализаторов. Кроме того, скорость гидролиза простых эфиров карбоновых кислот концентрированным водным раствором гидроксида натрия значительно выше для гидрофильных карбоксилатов. Хорошими катализаторами являются четвертичные аммониевые соли, особенно BU4NHSO4 и некоторые анионные и неионные ПАВ. Это указывает на то, что может осуществляться любой из трех возможных механизмов реакции на поверхности, мицеллярный катализ или истинная МФК-реакция. В зависимости от условий может реализоваться каждый из этих механизмов. Как было показано раньше, при МФК возможна экстракция кислот в форме ионной пары R4N+X----HY [57]. Ранние работы, в которых рассматривалось кислотное МФК-омыление, оказались ошибочными [1202, 1348]. Однако недавно было описано мягкое и селективное расщепление трет-бутиловых эфиров, которое происходит при перемешивании с [c.250]

    Это метиловый (МС), этиловый (ЭС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты, метил-трет-бутиловый эфир, обладающие высокими октановыми числами, низкими температурами кипения (табл, б.З), что повыи1г1ет октановое число головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения детонационной стойкости по фракциям. [c.61]

    Для приготовления полиметакрилата Д испрльзуют синтетические спирты С12-С15, получаемые прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот. [c.162]

    Из приведенных данных видно, что наиболее эффективным противокоррозионным действием обладает бутиловый эфир 2,5-ди-метилфенилтиоуксусной кислоты добавление 1,5% этого эфира практически полностью устраняет коррозионность масла Д-11, [c.35]

    При выдерживании диэтилового эфира при 130—140 °С под давлением этилена в присутствии трет-бутилпероксида и соляной кислоты были получены несколько соединений (табл. 5, опыт26). Этилирование протекало по нормальной схеме, приводя к втор-бутилэтиловому эфиру, ди-вгор-бутиловому эфиру (этилирование по обоим вторичным углеродным атомам эфира), к 1-метил-1-этил-пропилэтиловому эфиру (этилирование по третичному углероду первичного продукта) и к этил-1-метилпентиловому эфиру, образующемуся в результате теломеризации первичного радикала с двумя молекулами этилена. Было получено, кроме того, некоторое количество простых эфиров Сю. Образующийся продукт [c.146]

    ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

    Из трех бутиленов наиболее высокой химической активностью обладает изобутилен, но он легко полимеризуется в присутствии ВРз 0(С2Н5)2. Поэтому при 50 и 97° С вместо ожидаемых эфиров образуются маслообразные полимеры изобутилена. При комнатной температуре изобутилен с уксусной кислотой в течение 2 час. образует трет, бутилацетат с выходом 59% от теоретического. Такой выход эфира остается в течение нескольких часов, затем начинает падать и к 24 час. вследствии диссоциации эфира снижается до 25%- За изобутиленом но активности следует бутен-2. Этот углеводород в ряду нормальных олефинов наиболее активен к присоединению кислот. Нагревание его с уксусной и бензойной кислотами в присутствии ВРз-0(С2Н5)г в течение 24 час. при 97° С дает втор.бутиловые эфиры этих кислот с выходом 66 и 89% соответственно. Нагревание с трихлоруксусной кислотой при 97° С в течение 2 час. дает втор, бутилтрихлорацетат с выходом 91%. [c.13]

    Изостроение изовалериановой кислоты при повышенной температуре способствует более легкой полимеризации бутена-2. Поэтому, хотя выход втор.бутилового эфира изовалериановой кислоты немного ниже, чем масляной кислоты, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 9, свободного бутена-2 при температуре 97° С и времени 24 часа не остается, и реакционные ампулы вскрываются без заметного внутреннего давления. [c.28]

    Образование максимума, связанного с диссоциацией эфира, в случае уксусной кислоты имело место лишь при применении в качестве катализатора смеси ВРз 0(С2Н5) 2 с HgO. Втор.бутиловые эфиры галоидозамещенных уксусных кислот претерпевают диссоциацию в присутствии только ВРз 0(С2Н5)г и при этом при более низкой температуре, через менее продолжительное время и тем легче, чем сильнее кислота. Так, втор.бутиловый эфир трихлоруксусной кислоты Частично диссоциирует в реакции даже при 52° С за 24 часа, а 1при 97° С диссоциация эфира начинается после [c.32]

    Данные опытов, представленные в табл. 16, нам кажется, являются весьма интересными, в особенности при сопоставлении их с данными для этой кислоты и бутена-2. При температуре 50°С алкилирование хлоруксусной кислоты бутеном-1 вначале идет быстрее, и в первые два часа выход втор.бутилового эфира [c.37]

chem21.info


Смотрите также