Эфиры уксусной кислоты: Ацетаты уксусной кислоты – ООО ДХЗ

Эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты технические. Технические условия – РТС-тендер

• Обозначение: ГОСТ 8981-78

• Статус: действующий

• Название русское: Эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты технические. Технические условия

• Название английское: Acetic ether and n-butyl acetate technical. Specifications

• Дата актуализации текста: 06.04.2015

• Дата актуализации описания: 01.01.2021

• Дата издания: 01.06.1993

• Дата введения в действие: 01.01.1980

• Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на технические эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты (этилацетат и бутилацетат), изготовляемые для нужд народного хозяйства и для экспорта. Этилацетат получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом или каталитической конденсацией уксусного альдегида, бутилацетат — этерификацией уксусной кислоты бутиловым спиртом

• Опубликован: официальное изданиеМ.: Издательство стандартов, 1993 год

• Утверждён в: Госстандарт СССР

Закупки с
Эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты технические. Технические условия

     
     ГОСТ 8981-78

Группа Л25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ОКП 24 3500

Дата введения 1980-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлознобумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

О.В.Скворцова, В. К.Липовецкая, В.М.Демехова, Э.Н.Тарафкова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.06.78 N 1583

3. ВЗАМЕН ГОСТ 8981-71, ГОСТ 5.1315-72

4. Стандарт соответствует МС ИСО: 1386-83, 758-76, 759-81, 760-78, 918-83 и 2211-73 в части методов анализа

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

_______________

* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 12.1.007-76. — Примечание «КОДЕКС».

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1984 г. (ИУС 11-84), марте 1989 г. (ИУС 7-89), мае 1991 г. (ИУС 8-91), декабре 1991 г. (ИУС 4-92)

7. Ограничение срока действия снято Постановлением от 23.05.91 N 730.

Настоящий стандарт распространяется на технические эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты (этилацетат и бутилацетат), изготовляемые для нужд народного хозяйства и для экспорта.. Этилацетат получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом или каталитической конденсацией уксусного альдегида, бутилацетат — этерификацией уксусной кислоты бутиловым спиртом.

Формулы: эмпирическая этилацетата СНО

бутилацетата СНО

структурная этилацетата

бутилацетата

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) этилацетата — 88,11, бутилацетата — 116,16.

Требования настоящего стандарта являются обязательными, кроме требований пп.6, 7, 9 и 10 табл.2.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

1. 1. Этилацетат и бутилацетат должны быть изготовлены в соответствия с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. В зависимости от получения и назначения этилацетат и бутилацетат выпускают марок и сортов, указанных в табл.1.

Таблица 1

1. 3. По физико-химическим показателям этилацетат и бутилацетат должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.2.

1.2; 1.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 9980.1.

2.2. Массовую долю нелетучего остатка, температурные пределы перегонки при давлении 101,3 кПа (760 мм рт.ст.), массовую долю альдегидов в пересчете на уксусный альдегид и относительную летучесть (по этиловому эфиру) определяют по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

2.3. При поставке продуктов на экспорт все требования табл.2 являются обязательными, кроме п.10 «Относительная летучесть (по этиловому эфиру)».

(Введен дополнительно, Изм. N 4).

3.1. Методы отбора проб — по ГОСТ 9980.2.

3.2а. Условия проведения анализа

Растворы точной концентрации готовят по ГОСТ 25794. 1.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

Таблица 2

Примечания:

1. (Исключено, Изм. N 1).

Что такое этилацетат и где его применяют?

27.06.2022

Этилацетат – это соединение органического происхождения, этиловый эфир уксусной кислоты. По виду это бесцветная жидкость с сильным запахом и сладковатым вкусом. Запах очень необычный: напоминает одновременно и что-то фруктовое, и ацетон. Механических примесей в составе нет.

Синонимы: уксусный эфир, уксусно-этиловый эфир, этиловый эфир этановой кислоты. В пищевой промышленности используется под названием «добавка Е1504».

Свойства этилацетата

Состав хорошо растворяется в воде, смешивается с диэтиловым эфиром, этилом, метилом, бензолом и другими органическими растворителями. А сам уксусный эфир хорошо растворяет эфиры целлюлозы, масляные лаки, воски и жиры. Вещество имеет плотность 0,902 г/см3. Температура кипения – 77 °C, температура плавления – 83 °C.

Применение

Рассмотрим, где еще используется этилацетат:

• В производстве целлюлозы, красок, клеевых составов, искусственной кожи – в качестве растворителя;
• В фармацевтике – для изготовления различных лекарств;
• В производстве тонколистового алюминия и фольги из этого сплава – применяется в качестве обезжиривателя;
• В электротехнике – для удаления жира и загрязнений с печатных плат и других поверхностей;
• В пищевой промышленности – производство напитков (смягчает вкус и запах спирта), кондитерских изделий, фруктовых эссенций, экстракция кофеина из кофе;
• В энтомологии – в средствах для обработки насекомых;
• В производстве взрывчатки – способствует приданию взрывчатым веществам нужной структуры;
• В качестве сырья для косметологии – в средствах для снятия лака.

Также возможно применение этилацетата не в производстве, а в быту. Он используется для очистки поверхностей от жира и загрязнений.

Как производится этилацетат

Получение этилового эфира этановой кислоты возможно разными методами:

• Этерификацией этилацетата – перегонкой смеси уксусной кислоты, этанола и серной кислоты;
• синтезом из этанола и кетена;
• синтезом из уксусной кислоты и этилового спирта;
• синтезом из уксусного альдегида с добавлением алкоголята алюминия.

В химии для лабораторного применения этилацетата его получают соединением этанола и хлористого ацетила или уксусного ангидрида.

Очистка этилацетата

В уксусном эфире может содержаться вода, спирт и уксусная кислота. Этилацетат, область применения которого довольно широка, иногда нужен с высоким качеством очистки. Для удаления из состава примесей используется 5%-ный карбонат натрия. Затем этилацетат сушат и перегоняют. Если необходимо очистить этилацетат от воды более качественно, вещество несколько раз дополняется фосфорным ангидридом, очищается и перегоняется.

Техника безопасности

Уксусный эфир может воспламеняться, а на воздухе является взрывоопасным. При высокой концентрации он вызывает раздражение слизистых и органов дыхания, приводит к сонливости. При работе в помещении с большим количеством этилацетата может закружиться голова. При контакте с кожей может возникнуть раздражение, сухость.

Поэтому при использовании состава необходимо применять перчатки и средства защиты органов дыхания и глаз. Хранить этилацетат необходимо в герметичной таре, на расстоянии от отопительных приборов и источников огня. Обычно используются металлические емкости.

Заказать этилацетат для применения в различных отраслях производства с гарантией качества и по низким ценам вы можете в нашем отделе продаж.

Эфиры уксусной кислоты, ацетаты

Портал органической химии

Реакции
>> Защита групп
>> Стабильность

Ac-OR, эфиры уксусной кислоты,
Ацетатные эфиры, ацетаты

T.W. Green, P. G.M. Wuts, Защитные группы в органических
Синтез ,
Wiley-Interscience, Нью-Йорк, 1999 , 150-160, 712-715.

Стабильность

Защита

В качестве
регенерируемый катализатор для ацилирования инертных спиртов и фенолов в условиях
безосновные условия. Катализатор можно использовать повторно более восьми раз без
потеря активности и работы с различными ацилирующими реагентами.
Z. Liu, Y. Liu, Q. Wang, Org. лат. , 2014 ,
16 , 236-239.

Недорогая фосфорная кислота
(H ₃ PO ₄ ) катализирует безопасное и простое ацилирование спиртов ангидридами кислот.
Генерируемые in situ диацилированные смешанные ангидриды предлагаются в качестве активных
виды — действуют как эффективные
каталитические реагенты переноса ацила. А
Был продемонстрирован синтез сложного эфира в масштабе 23 г.
H. Hayashi, S. Yasukochi, T. Sakamoto, M. Hatano, K. Ishihara, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
5197-5212.

Ванадилтрифлат эффективно катализирует нуклеофильное ацилзамещение
ангидриды с множеством спиртов, аминов и тиолов с высоким выходом
и высокой химиоселективностью. Используя метод смешанного ангидрида, олеат и
возможен синтез пептидов.
К. -Т. Чен, Дж.-Х. Куо, К.-Х. Ли, Н.Б. Бархейт, С.-В. Достопочтенный, Т.-В. Ли, С.-Д. Чао,
С.-С. Лю, Ю.-К. Ли, И.-Х. Чанг, Дж.-С. Лин, К.-Дж. Лю, Ю.-К. Чжоу, 9 лет0013 Орг. лат. , 2001 , 3 ,
3729-3732.

Фосфомолибденовая кислота (ФМА) — простой и эффективный катализатор
ацетилирование структурно различных спиртов, фенолов и аминов. ацетилирование
реакции с уксусным ангидридом протекают с отличным выходом в присутствии
каталитическое количество ПМА при температуре окружающей среды в течение относительно короткого
время реакции в условиях отсутствия растворителя.
С. Т. Кадам, С. С. Ким, Синтез , 2008 ,
267-268.

Ацилирование спиртов, тиолов и сахаров изучали с помощью ряда Льюиса.
кислот, и было обнаружено, что Cu(OTf) ₂ очень эффективен в
катализирует реакцию в мягких условиях в CH ₂ Cl ₂ .
К. Л. Чандра, П. Сараван, Р. К. Сингх, В. К. Сингх, Тетраэдр , 2002 ,
58 , 1369-1374.

Тетрафторборат меди(II) эффективно катализирует ацетилирование структурно
разнообразные фенолы, спирты, тиолы и амины со стехиометрическим количеством Ac ₂ O
в условиях отсутствия растворителя при комнатной температуре. Кислоточувствительные спирты
плавно ацетилируется без конкурентных побочных реакций.
А. К. Чакраборти, Р. Гулхане, Шивани, Синтез , 2004 ,
111-115.

Различные спирты, тиолы, фенолы и амины можно ацетилировать с использованием уксусной кислоты.
ангидрида в присутствии каталитического количества трифлата серебра. Метод
протекает в мягких условиях, не требует трудоемкой обработки, а
конечные продукты получаются с высокими выходами в разумные сроки.
Р. Дас, Д. Чакраборти, Синтез , 2011 ,
1621-1625 гг.

Макропористый полимерный кислотный катализатор обеспечивает прямую этерификацию
карбоновые кислоты и спирты при температуре от 50 до 80°С без удаления воды для получения
соответствующие сложные эфиры с высоким выходом. Проточная этерификация для синтеза
биодизельное топливо также было получено за счет использования макропористой кислоты с насадкой в ​​колонне.
катализатор в мягких условиях.
М. Минакава, Х. Бэк, Ю. М. А. Ямада, Дж. В. Хан, Ю. Уодзуми, Орг. лат. , 2013 ,
15 , 5798-5801.

Первичные и вторичные спирты реагируют с винилацетатом или изопропенилацетатом при
комнатной температуре в присутствии Y ₅ (O i Pr) ₁₃ O as
катализатор с получением соответствующих сложных эфиров. В отдельных случаях иттрий
катализатор способствует селективному O -ацилированию аминоспиртов без
образование амида.
М.-Х. Лин, Т. В. Раджан Бабу, 9 лет0013
Орг. лат. , 2000 , 2 , 997-1000.

Бензилиден-1,1-диацетат является устойчивым и эффективным донором ацила для
ферментативное ацилирование хиральных и нехиральных спиртов. Особенно ненасыщенный
ацетаты могут быть преобразованы без изомеризации. ацил
донор может быть воссоздан и использован повторно. Протокол динамического кинетического разрешения (DKR)
приводит к хиральным ацетатам с высокими выходами и очень высоким энантиомерным избытком.
Д. Кошелевски, А. Бродска, А. Мадей, Д. Тшепизур, Р. Осташевски, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
6331-6342.

Эффективное Na ₂ CO ₃ -катализируемое O -ацилирование
фенолы с алкенилкарбоксилатами в качестве ацильных реагентов в MeCN обеспечивают арил
карбоксилаты с очень хорошими выходами.
Х.-Ю. Чжоу, С. Чен, Synlett , 2018 , 29 ,
2321-2325.

Молекулярный йод катализирует ацетилирование и ацетилирование сахаров со стехиометрическими количествами енолацетатов в условиях отсутствия растворителя.
условия, чтобы дать ортогонально
защищенные производные сахара в короткие сроки и с хорошими выходами. В нижней
температуре можно получить ацетат ацетонида в виде единого продукта
тогда как перацетат является основным продуктом при более высокой температуре.
D. Mukherjee, B.A. Shah, P. Gupta, S.C. Taneja, J. Org. хим. , 2007 ,
72 , 8965-8969.

Прочие синтезы сложных эфиров уксусной кислоты

Протокол контратаки для дифференциального ацетилирующего расщепления
фенилметиловый эфир позволяет повторно использовать фенилметильную группу в качестве
бензилбромид, что обеспечивает преимущества с точки зрения
минимизация отходов и атомная экономика. Применимость этого
методология была расширена для твердофазных органических реакций с
возможность повторного использования твердой опоры.
А. К. Чакраборти, С. В. Чанкешвара, J. Org. хим. , 2009 ,
74 , 1367-1370.

Использование 0,2 экв. TiCl ₄ и 1,2 экв. Ас ₂ О
обеспечивает мягкое прямое преобразование эфиров THP в ацетаты.
С. Чандрасекар, Т. Рамачандар, М. В. Редди, М. Тахи, J. Org. хим. , 2000 ,
65 , 4729-4731.

Снятие защиты

N,N -диариламмония пиросульфат эффективно катализирует гидролиз
эфиры в условиях отсутствия органических растворителей. Этот метод обратного мицеллярного типа
успешно применяется для гидролиза различных сложных эфиров без
разложение чувствительных к основаниям фрагментов без потери оптической чистоты
для α-гетерозамещенных карбоновых кислот.
Ю. Косикари, А. Сакакура, К. Исихара, Org. лат. , 2012 ,
14 , 3194-3197.

Ацетил-, бензоил- и пивоилзащищенные спирты и фенолы подвергаются гладкой
деацилирование в двухфазной системе порошков NaOH и Bu ₄ NHSO ₄
в ТГФ или CH ₂ Cl ₂ .
Р. Д. Крауч, Дж. С. Бургер, К. А. Зиетек, А. Б. Кадвалладер, Дж. Э. Бедисон, М.
М. Смелевска, Синлетт,
2003 , 991-992.

Беспрецедентное гидроалюминирование связей C=O, катализируемое цирконоценом
дихлорид позволяет селективно снимать защиту с перацетилированных функциональных
субстраты. Смешанный гидрид металла со стехиометрией цирконий/алюминий 1:1 представляет собой
редуктивные виды.
Т. Курант, М. Гавел, Р. М. К. Ренар, В. Гандон, А. Ю. П. Йостен, Т.
Lecourt, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
9280-9288.

Комбинация Cp ₂ ZrCl ₂ и DIBAL-H способствует
региоселективное расщепление первичных ацетатов на широком спектре субстратов,
от углеводов до производных терпенов, с высокой толерантностью к
защитные группы и многочисленные функции, обнаруженные в натуральных продуктах и
биоактивные соединения.
М. Гавел, Т. Курант, А. Ю. П. Йостен, Т. Лекур,
Орг. лат. , 2019 , 21 , 1948-1952 гг.

Рынок эфиров уксусной кислоты моно- и диглицеридов жирных кислот, отчеты об исследованиях рынка, понимание рынка, прогнозы будущего рынка

Перспективы рынка эфиров уксусной кислоты

ожидается, что среднегодовой темп роста составит 90 428 3,9% за прогнозируемый период. Согласно прогнозам, к 2032 году отрасль будет стоить 13,9 млрд долларов США по сравнению с 9,4 млрд долларов США в 2022 году. В конце 2021 года рынок эфиров уксусной кислоты оценивался в 8,9 млрд долларов США.

Эфиры уксусной кислоты, также известные как эфиры уксуса, представляют собой класс органических соединений, полученных из уксусной кислоты и спирта. Эфиры уксусной кислоты образуются при взаимодействии уксусной кислоты со спиртом в присутствии катализатора. Наиболее распространенным эфиром уксусной кислоты является этилацетат, который получают реакцией этанола и уксусной кислоты. Другие важные сложные эфиры уксусной кислоты включают бутилацетат, амилацетат и пропилацетат.

Эфиры уксусной кислоты имеют широкий спектр применения благодаря их способности придавать приятный вкус и аромат продуктам питания и напиткам. Они используются в качестве ароматизаторов и ароматизаторов в продуктах питания и напитках, а также в косметике и средствах личной гигиены.

Настройте этот отчет

Сообщите нам о своих требованиях для получения
100% БЕСПЛАТНАЯ настройка

Настройте сейчас

Исторический обзор по сравнению с прогнозами на будущее для рынка эфиров уксусной кислоты

Мировой рынок эфиров уксусной кислоты увеличился с 6,9 млрд долларов США до 8,9 млрд долларов США в период с 2016 по 2021 год со среднегодовым темпом роста 5,5% .

Рынок эфиров уксусной кислоты в последние несколько лет находится на траектории устойчивого роста. Однако существует большая неопределенность в отношении будущего рынка, поскольку имеются противоречивые данные о будущем спросе на эфиры уксусной кислоты. Есть несколько факторов, которые будут способствовать будущему спросу на сложные эфиры уксусной кислоты.

Наиболее важным фактором является ожидаемый рост мировой экономики. Поскольку экономика во всем мире продолжает расти, будет расти спрос на химические вещества и материалы, используемые в производственных процессах. Сюда входят сложные эфиры уксусной кислоты, которые используются в качестве растворителей и катализаторов в различных отраслях промышленности.

Ожидается, что движущей силой будущего роста рынка станет растущий спрос со стороны отраслей конечного потребления, таких как продукты питания и напитки, фармацевтика и химикаты. Проблемы, с которыми сталкивается рынок, — это высокая стоимость сырья и строгие экологические нормы.

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода мировой рынок эфиров уксусной кислоты вырастет с 9,4 млрд долларов США в 2022 году до 13,9 млрд долларов США к 2032 году со здоровым CAGR 3,9%.

Анализ стран

Как формируется рынок эфиров уксусной кислоты в США?

На долю США приходилось 34,5% мирового рынка со стоимостью 3,3 млрд долларов США в 2022 году. Рынок США обусловлен растущим спросом на сложные эфиры уксусной кислоты в различных областях, таких как продукты питания и напитки, фармацевтика, и личной гигиены и косметики.

Другие факторы, стимулирующие рост рынка, включают более широкое использование сложных эфиров уксусной кислоты в качестве растворителей и поверхностно-активных веществ, а также растущий спрос со стороны отраслей конечного использования, таких как краски и покрытия, текстиль, клеи и пластмассы.

Как обстоят дела в Индии на рынке эфиров уксусной кислоты?

Рынок эфиров уксусной кислоты в Индии вырастет на 3,7% CAGR в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2032 год. Индия является одним из крупнейших в мире производителей уксусной кислоты и ее эфиров. Производство уксусной кислоты и сложных эфиров в стране обусловлено растущим спросом на конечные продукты, такие как клеи и герметики, краски и покрытия, а также фармацевтические препараты.

Большая часть производства уксусной кислоты и сложных эфиров в Индии сосредоточена в штатах Гуджарат и Махараштра, которые вместе составляют значительную часть общих производственных мощностей страны.

Какова позиция Китая на рынке эфиров уксусной кислоты?

Китайский рынок эфиров уксусной кислоты будет расти на уровне 5,5% CAGR в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2032 год. Рынок эфиров уксусной кислоты в Китае в последние годы быстро растет. Позиция Китая на рынке сложных эфиров уксусной кислоты во многом обусловлена ​​благоприятной инвестиционной средой и низкой себестоимостью производства.

Кроме того, правительство Китая оказывает поддержку отрасли, предоставляя финансовые и политические стимулы. Ожидается, что в будущем Китай сохранит лидирующие позиции на рынке сложных эфиров уксусной кислоты благодаря продолжающемуся экономическому росту и государственной поддержке.

Нандини Рой Чоудхури

главный консультант

Поговорите с аналитиком

Найдите свои лучшие места для создания выигрышных возможностей на этом рынке.

Поговорите с аналитиком

Анализ по категориям

В каких пищевых продуктах используются сложные эфиры уксусной кислоты?

Эфиры уксусной кислоты используются во многих пищевых продуктах, включая мороженое, конфеты, пирожные, колбасы, хлеб, кремовые начинки, взбитые сливки и многие другие. Они часто используются в качестве ароматизатора или в качестве консерванта. Эфиры уксусной кислоты также могут помочь улучшить текстуру пищевых продуктов.

Каковы различные функции сложных эфиров уксусной кислоты?

Эфиры уксусной кислоты представляют собой тип эмульгатора, стабилизатора и усилителя мусса, который можно использовать в различных пищевых продуктах. Они производятся путем объединения уксусной кислоты и спирта и могут использоваться для улучшения текстуры и стабильности эмульсий. Эфиры уксусной кислоты также могут помочь создать более стойкую пену в муссах и других десертах. Помимо использования в пищевых продуктах, эфиры уксусной кислоты также могут использоваться в качестве чистящего средства или растворителя.

Каково использование сложных эфиров уксусной кислоты в полиграфии и лакокрасочной промышленности?

Существует несколько различных сложных эфиров уксусной кислоты, которые можно использовать для печати и нанесения покрытий. Наиболее часто используемым эфиром уксусной кислоты является этилацетат. Этилацетат известен своей низкой токсичностью и высокой растворимостью во многих различных растворителях. Он также очень стабилен и имеет длительный срок хранения. Другие сложные эфиры уксусной кислоты, которые обычно используются в печатной и лакировочной промышленности, включают бутилацетат, пропилацетат и метилацетат.

Конкурентная среда

Рынок характеризуется высокой конкуренцией, и все игроки стремятся получить большую долю. Компании участвуют в таких стратегиях, как слияния и поглощения, расширение производственных мощностей и инновации продуктов, чтобы получить конкурентное преимущество над своими конкурентами.

Аналогичным образом анализируются и отслеживаются ИФР последние тенденции, движущие силы рынка, ограничения рынка, сильные и слабые стороны, которые доступны в полном отчете.

Стать инсайдером MarketNgage

Единая платформа подписки на маркетинговые исследования, созданная для удовлетворения современных потребностей в исследованиях.

Регистрация

Обзор рынка сложных эфиров уксусной кислоты

Рынок эфиров уксусной кислоты по категориям

По применению рынок эфиров уксусной кислоты сегментирован следующим образом:

• Печать и покрытия
• Еда и напитки
  • Топпинги со сливками (кофейные сливки)
  • Сливки для взбивания (шунтирующие порошки)
  • Крахмалистые продукты
  • Мороженое со сладкими добавками
  • Пирожные, кексы, смеси для кексов
  • Хлеб и другие хлебобулочные изделия
  • Конфеты (пленочные покрытия)
  • Сосиски
• Прочие отрасли

По функциональности рынок эфиров уксусной кислоты делится на:

• Усилитель
• Стабилизаторы
• Эмульгаторы
• Усилитель мусса

По регионам рынок эфиров уксусной кислоты делится на:

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Западная Европа
• Восточная Европа
• АПЕЖ
• Япония
• МЭА

Часто задаваемые вопросы

Рынок эфиров уксусной кислоты к 2022 году достигнет почти 9,4 млрд долларов США.