Справочник химика 21. Эфиры сложные акриловой кислоты
Сложный эфир - акриловая кислота
Сложный эфир - акриловая кислота
Cтраница 2
Эти комплексы отличаются повышенной активностью и избирательностью действия на протекание реакции, так что они до известной степени напоминают биологические катализаторы. В качестве примера подобного комплекса можно указать на рассмотренный выше катализатор синтеза сложных эфиров акриловой кислоты. [16]
Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току: акрилонитрил - винилацетат акрилонитрил акрилонитрил - метилметакрилат акрилонитрил - метакрилат акрилонитрил - а-метилстирол С акрилонитрил - стирол акрилонитрил - этилметакрилат акрилонитрил - этилакрилат [ акрилонитрил - бутилметакрилат акрилонитрил - бутилакри-лат. С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [17]
Особенно четко это прослеживается на примере растворов гребнеобразных полимеров с боковыми цепями как углеводородными, так и содержащими функциональные группы. Так, для гомологического ряда сложных эфиров акриловой кислоты установлены количественные изменения параметров дипольной поляризации при достаточном удлинении боковой цепи, когда возникает возможность взаимодействия между ними. [20]
Этот вариант процесса назван каталитическим карбоксилированием. Возможно, что галогенид никеля непосредственно в реакционной зоне превращается в карбо-нил никеля, и, следовательно, процесс, no - существу протекает так же, как при стехиометрическом варианте. Так как иодид никеля вызывает полимеризацию сложных эфиров акриловой кислоты, предпочитают применять бромид никеля. [21]
К сожалению, при применении бромистого никеля одновременно протекают многочисленные нежелательные побочные реакции. Под действием спирта он образует сначала основной бромид никеля, а затем гидрат окиси никеля, наряду с алкилбромидом. Эти реакции впервые были обнаружены при синтезе бутилового сложного эфира акриловой кислоты. [22]
В присутствии карбонила никеля этот синтез осуществляется настолько просто, что его можно поручать студентам и качестве практической работы. Ацетилен вводят при 30 - 40J 11 смесь спирта с минеральной кислотой в присутствии карбоиила никеля. Никель связывается минеральной кислотой в виде соли, а образующийся сложный эфир акриловой кислоты выделяют в чистом виде путем перегонки; при этом достигаются весьма высокие выходы. [23]
Появление в цепи звеньев других мономеров в концентрации до 10 % мало изменяет двумерный порядок в цепи полиакрилони-трила. Измерение дихроизма дает определенную информацию о колебаниях этих звеньев и соответственно о процессах ориентации окружающих их областей. Так известно, что полоса поглощения фенильной группы при 700 см - в спектрах сополимеров акрилонитрила со стиролом, подвергнутых ступенчатой вытяжке, имеет л-дихроизм, а полоса поглощения С 0-группы в сополимерах со сложными эфирами акриловой кислоты имеет а-дихроизм. Это указывает на то, что дефектные участки цепи ориентированы так же, как и основная углеродная цепь полиакрилонитрила. При более высоком содержании сомономера, как уже упоминалось, типичная структура полиакрилонитрила нарушается. Поэтому чаще всего работают с аморфными ( с точки зрения рентгенографии) образцами, которые благодаря лучшей их растворимости удобнее препарировать. Для аналитических целей рекомендуется получать пленки, прессованные при повышенных температурах. [24]
Катализаторами таких реакций служат кар-бонилы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [25]
Катализаторами таких реакций служат карбон илы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [26]
Каталитическая активность резко возрастала в последовательности хлористый никель - бромистый никель - йодистый никель; фтористый никель оказался совершенно неактивным. Так как йодистый никель обладает вместе с тем и полимеризую-щей способностью по отношению к сложным эфирам акриловой кислоты, наиболее целесообразно применять бромистый никель. [27]
Карбонил никеля в этой реакции является источником окиси углерода. Так как синтез приводит к образованию кислоты или ее производных, такие реакции называют реакциями карбокси-лирования. Количество выделяющегося при реакции водорода меньше стехиометрического; превращения недостающего количества водорода еще не выяснены. В рассмотренном ниже синтезе эфиров акриловой кислоты этот водород, вероятно, частично расходуется на восстановление сложного эфира акриловой кислоты в сложный эфир пропионовой кислоты. [28]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Пояснения к ТН ВЭД 291612 - -
2916 - Кислоты ациклические монокарбоновые ненасыщенные, кислоты циклические монокарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты; их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:
| 2916 | Кислоты ациклические монокарбоновые ненасыщенные, кислоты циклические монокарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты; их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные: |
| - кислоты ациклические монокарбоновые ненасыщенные, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и производные этих соединений: | |
| 2916 11 | - - акриловая кислота и ее соли |
| 2916 12 | - - эфиры акриловой кислоты сложные: |
| 2916 12 100 0 | - - - метилакpилат |
| 2916 12 200 0 | - - - этилакpилат |
| 2916 12 900 0 | - - - пpочие |
| 2916 13 000 0 | - - метакриловая кислота и ее соли |
| 2916 14 | - - эфиры метакриловой кислоты сложные: |
| 2916 14 100 0 | - - - метилметакpилат |
| 2916 14 900 0 | - - - пpочие |
| 2916 15 000 0 | - - олеиновая, линолевая или линоленовая кислоты, их соли и сложные эфиры |
| 2916 19 | - - прочие: |
| 2916 19 100 0 | - - - ундециловые кислоты, их соли и сложные эфиры |
| 2916 19 300 0 | - - - гекса-2,4-диеновая кислота (сорбиновая кислота) |
| 2916 19 400 0 | - - - кротоновая кислота |
| 2916 19 700 0 | - - - прочие |
| 2916 20 000 0 | - кислоты циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые монокарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их производные |
| - кислоты ароматические монокарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их производные: | |
| 2916 31 000 0 | - - бензойная кислота, ее соли и сложные эфиры |
| 2916 32 | - - пероксид бензоила и бензоилхлорид: |
| 2916 32 100 0 | - - - пероксид бензоила |
| 2916 32 900 0 | - - - бензоилхлорид |
| 2916 34 000 0 | - - фенилуксусная кислота и ее соли |
| 2916 35 000 0 | - - эфиpы фенилуксусной кислоты сложные |
| 2916 36 000 0 | - - бинапакрил (ISO) |
| 2916 39 000 0 | - - прочие |
В данную товарную позицию включаются ненасыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и циклические монокарбоновые кислоты и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты, сложные эфиры и соли, а также галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные (включая смешанные производные) любых из этих продуктов.
А) Ненасыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные
1) Акриловая кислота (Ch3=CH.COOH). Бесцветная жидкость с едким запахом. Легко полимеризуется; является мономером для полиакриловых кислот и других акриловых полимеров.
2) Метакриловая кислота. Полимеры сложных эфиров данной кислоты представляют собой пластмассы (группа 39).
3) Олеиновая кислота (C18h44O2). Встречается в жирах и маслах в виде глицеридов. Бесцветная жидкость без запаха; кристаллизируется в иглы при температуре около 4OC .
Водорастворимые соли олеиновой кислоты (например, олеаты натрия, калия и аммония) являются мылами, но они классифицируются в данной товарной позиции.
4) Линолевая кислота (C18h42O2). Содержится в льняном масле в виде глицерида; обезвоживающая кислота.
5) Линоленовая кислота (C18h40O2).
6) Гептиновая и октиновая кислота.
(Б) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные
1) Циклогексанкарбоновая кислота.
2) Циклопентенилуксусная кислота.
(В) Ароматические насыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные
1) Бензойная кислота (C6H5.COOH). Встречается в некоторых смолах и бальзамах. Приготавливается синтетическим путем; кристаллизуется, образуя белые иглы или блестящие белые чешуйки, не имеет запаха, если кислота является чистой; антисептическое и консервирующее средство.
Главными солями являются бензоаты аммония, натрия, калия и кальция.
Главными сложными эфирами являются бензил-, нафтил-, метил-, этил-, геранил-, цитронеллил-, линалил- и родинилбензоаты.
В данную товарную позицию, inter alia, включаются следующие производные бензойной кислоты:
а) Перекись бензоила. Белое, гранулированное, кристаллическое твердое вещество. Используется в медицине, в производстве каучука и пластмасс, для отбеливания масел, жиров, муки и др.
б) Бензоилхлорид (C6H5.CO.Cl). Белые кристаллы. Бесцветная жидкость с характерным запахом, слезоточивая; дымится на воздухе.
в) Нитробензойные кислоты (o-, m-, p-) (NO2.C6h5.COOH).
г) Нитробензоилхлориды (o-, m- и p-) (NO2C6h5.CO.Cl).
д) Хлорбензойные кислоты (Cl.C6h5.COOH).
е) Дихлорбензойные кислоты (Cl2.C6h4.COOH).
2) Фенилуксусная кислота (C6H5Ch3.COOH). Блестящие, белые кристаллические пластинки с цветочным запахом. Используются в парфюмерии и в ароматизаторах, в производстве пенициллина G и фунгицидов, в органическом синтезе и в качестве предшественника в производстве амфетаминов (см. перечень прекурсоров в конце группы 29)..
Ее основными сложными эфирами являются этилфенилацетат, метилфенилацетат и o-метоксифенилацетат (гваяколфенилацетат).
3) Фенилпропионовая, нафтойная кислоты.
(Г) Ароматические ненасыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные
Коричная кислота (C6H5CH=CH.COOH). Содержится в коричном масле и в толуанском и перуанском бальзамах. Бесцветные кристаллы.
Ее главными солями являются циннаматы натрия и калия.
Ее главными сложными эфирами являются метил-, этил-, бензил и пропилциннаматы, используемые в парфюмерии.
***
Из данной товарной позиции исключается олеиновая кислота чистотой менее 85 мас.% (в пересчете на сухой продукт) и другие жирные кислоты чистотой менее 90 мас.% (в пересчете на сухой продукт) (товарная позиция 3823).
Пояснения к подсубпозициям
Что касается критерия чистоты жирных кислот и их производных, см. общие положения пояснений к подсубпозициям данной группы примечание 1а пункты 13, 14 и 20.
progost.com
Акриловая кислота эфиры полимерные - Справочник химика 21
Акриловая кислота, ее метиловый эфир и нитрил используются в качестве мономеров при производстве полимерных соединений. Некоторые соли акриловой кислоты входят в полимерный состав для крепления грунтов. [c.153]
Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]
Реакция обрывается на стадии образования аниона [25, 26]. В условиях этой реакции изучена также полимеризация ряда мономеров, содержащих функциональные группы, в частности метилметакрилата, акрилонитрила, метакрилонитрила, алкиловых эфиров ряда акриловой кислоты, винилацетата и т. д. [25, 30—32]. В случае алкиловых эфиров акриловой кислоты длина полимерной цепи приблизительно соответствует гексамерам и гептамерам. И в этом случае образующиеся полимеры содержат одну аминогруппу на полимерную цепь [32]. [c.233]
Акриловая кислота СН-2==СН—СООН и метакриловая СН.2=С(СНз)—СООН важны при производстве полимерных материалов их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. [c.307]
Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]
Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]
Широкое применение нашли эфиры акриловой кислоты, полимеризацией которых получают ценные полимерные материалы (органическое стекло). [c.137]
Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238]
Акриловая кислота, ее эфиры (в основном метилакрилат) и нитрилы имеют большое значение в технике, легко полимеризуются, а поэтому служат сырьем для получения полимерных материалов (стр. 276). [c.125]
Известно, что в процессе передачи цепи свободный радикал (растущая цепь или радикал, возникший при распаде инициатора полимеризации) отрывает атом, например водород, от полимерной цепи, в результате чего образуется новый активный центр для роста боковых цепей. Эта реакция обусловливает образование разветвленных полимеров при полимеризации таких мономеров, как этилен, винилацетат, винилхлорид и эфиры акриловой кислоты, как описано в предыдущих главах. [c.263]
Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]
Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]
Растворимость полимерных эфиров меняется в зависимости от величины спиртового остатка. Нерастворимости при этом вообще достигнуть невозможно. Во всяком случае даже полимерный этиловый эфир акриловой кислоты со степенью полимеризации около 2000 значительно набухает в бензоле, а продукты со степенью полимеризации 1750 еще вполне растворимы [c.199]
По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]
Полиакриловая кислота имеет ограниченное техническое применение, она растворима в воде и служит стабилизатором суспензий и загустителем. Как полимерная кислота она интересна с научной точки зрения в качестве модели физиологически важных макромолекул (Кун). Эфиры акриловой кислоты дают мягкие или каучукоподобные вязкие полимеры. Чем больше величина эфирной группы, тем пластичнее получаемый полимер. Если пластификация обусловлена структурой полимера, например наличием боковых групп в макромолекуле, то говорят о внутренней пластификации в противоположность внешней пластификации , которая происходит при введении в полимер некоторых низкомолекулярных веш,еств, в большинстве случаев сложных эфиров. [c.73]
Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]
Низшие эфнры нашли наибольшее при1менение потому, что увеличение длины цепи спиртового остатка влечет за собой снижение температуры размягчения полимерных эфиров акриловой кислоты. Это наблюдается как в ряду акриловых, так п метакриловых эфиров и они различаются лишь тем, что температура размягчения полиметакриловых производных значительно выше, чем соответствующих полиакриловых- (см. табл. 5). [c.198]
С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]
В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]
Хлорированные парафины С4—Сз Полимерный метиловый эфир а-циан-акриловой кислоты Отщепление Продукты дегидро-хлорировгния Разложение с 1 Мономерный метиловый эфир а-циан-акриловой кислоты галогеноводородов Силикагель 300—400° С, 8—20 [65] оазрывом С—С-связи Силикагель 2—3 торр, 130—200° С. Аналогично получают другие эфиры [66] [c.314]
Акролеин Акриловая кислота, Н2О SeOa в /пре/ге-бутиловом или трет-шшо-вом спирте, 40° С, время реакции 3 ч. Выход 90,5%. В растворе низщих спиртов получаются соответствующие эфиры акриловой кислоты. В присутствии НаО образуются полимерные соединения. SeOa сам по себе не окисляет акролеин в акриловую кислоту [38]. См. также [39] [c.519]
При термической деструкции поливинилхлорида и поливинилацетата образующиеся двойные связи остаются в полимерных цепях, а их присутствие оказывает существенное влияние на дальнейший ход процесса. В тех полимерах эфиров акриловых кислот, в процессе термодеструкции которых образуются кислота и олефин, выделяющийся олефин всегда представляет собой летучее вещество. Поэтому авторы считают целесообразным раздельное рассмотрение реакций термодеструкпии поливинилхлорида, поливинилацетата и полиакрилатов. [c.84]
Этот процесс тоже основан на использовании солей диазония, но отличается тем, что полученное изображение состоит из пузырьков азота. Диазониевая соль типа обычного /г-диметил-аминопроизводиого 53 диспергируется в слое сополимера акрилового эфира с акриловой кислотой. Экспонирование вызывает выделение азота, который при тщательном подборе полимера образует мельчайшие пузырьки кроме того, выделяющийся in situ азот инициирует дополнительную полимеризацию макромолекул, что повышает сохранность этих пузырьков. Таким образом, конечное изображение выглядит как белое помутнение на фоне прозрачного полимерного слоя однако благодаря рассеиванию проходящего света, обусловленному его отражением на поверхностях раздела твердое вещество — газ, плотность изображения в хорошо коллимированном световом пучке (таком, как луч диаскопа) весьма высока. Это позволяет получать на экране качественное черно-белое изображение. [c.663]
При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]
Ущаков и др. синтезировали полимерные амиды и гидра-зиды пенициллина и сополимеров виниламина с виниловым спиртом и сополимеров гидразида акриловой кислоты с виниловым спиртом. Реакция осуществлялась путем обработки указанных сополимеров смещанным ангидридом пенициллина с хлоруголь-ным эфиром. [c.708]
Карбоцепные фосфорсодержащие полимеры и сополимеры находят все большее применение в различных областях техники. Так, их применяют в качестве ионообменных смол, в том числе в ядерной энергетике 774-17/8 Применяемые полимерные гомогенные мембраны на основе сополимеров дибутилового эфира винилфосфиновой кислоты и акриловой кислоты обладают высокой прочностью и стойкостью к кислотам и щелочам и емкостью поРе +от 9 до 12 мг-экв1г з. Особенно интересно приготовление прозрачного, негорючего, весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфос-фината и метилметакрилата [c.758]
Б. Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бутил-метакрилат, получили значение йд на фоне N (СНз)4Т соответственно —1,95 и +2,0 е. В более поздних работах М. И. Бобровой и А. И. Матвеевой [5] и Матиска и Клира [6] показаны уже конкретные пути применения полярографического метода к определению акриловых мономеров в полимерных материалах. Наши методы определения остаточных мономеров эфиров метакриловой кислоты в полимерных материалах описаны в работах [7—9]. [c.139]
Исходную смесь (акриловую кислоту, метиловый спирт МС, серную кислоту, ингибитор полимеризации) после подогрева подают в реактор 4. Продукты реакции выделяют методом дистилляции и ректификации в колонне 3 [62, 70, 73, 74]. Маточный раствор, состоящий из высококипящих продуктов — непрореа-гировавшей акриловой кислоты, серной кислоты, сульфированных и полимерных соединений — с примесью воды и эфиров, по- [c.154]
Другие полимераналогичные превращения. Гидролизованные сополимеры эфиров акриловой кислоты и винилацетата образуют в присутствии сильных кислот и спиртов полимерные лактоновые эфиры. Поли-а-хлорэтиловый эфир акриловой кислоты можно превратить в лактон воздействием А1С1з [35]. [c.55]
Методы ламинирования с применением клеев высокопроизводительны, экономичны, универсальны. Однако их общим недостатком является наличие растворителей в клеевых композициях, в большей или меньшей степени всегда абсорбирующихся пленками. В герметически закрытом пакете из таких материалов остатки растворителя могут оказывать вредное воздействре на затаренный продукт. С повышением требований к гибким упаковочным материалам для пищевых продуктов и фармацевтических средств наличие растворителя в пленках ограничивает их применение. Поэтому возникла необходимость в создании клеевых методов получения многослойных и комбинированных материалов без применения растворителей. Интересен способ, основанный на применении в качестве адгезива асфальта, парафина и их смесей с полиизобутиленом, сополимерами этилена с эфирами акриловой кислоты или винилацетатом и другими полимерами [10, 11 ]. Так ю композицию разогревают и в расплавленном состоянии наносят на пленку ракельным методом или с помощью набрасывающего или реверсивного валка. Способ позволяет получать водостойкие пленочные материалы из бумаги или алюминиевой фольги и целлофановой или полимерной плепки. Метод не нашел у пока пшрокого практического применения из-за специфических технологических трудностей, низкой производительности и ограниченного круга соединяемых материалов. [c.171]
В качестве наиболее ярких примеров эффективности мономерных клеев назовем две группы соединений — эфиры циан-акриловой кислоты и диакрилатные эфиры алкиленгликолей, представляющие собой практически универсальные адгезивы. Первые из них незаменимы при соединении костных и мягких тканей, т. е. там, где полимерные клеи бессильны. Второй группе присуще уникальное свойство мгновенного отверждения при удалении из системы следов кислорода анаэробность незаменима в космической технике, но она имеет и земные области применения, например при фиксировании деталей конструкций, получаемых с натягом. [c.6]
В этой связи особый интерес представляет способ, основанный на применении в качестве адгезионного слоя асфальта, парафина и их смесей с полиизобутиленом, сополимераш этилена с эфирами акриловой кислоты или винилацетатом и другими полимерами [78, 79]. Адгезив разогревают и в расплавленном состоянии наносят на пленку ракельным методом или с помощью набрасывающего или реверсивного валва. Затем пленку соединяют с другим материалом и охлаждают. Способ дешев и позволяет получать водостойкие пленочные материалы из бумаги или алюминиевой фольги и целлофановой или полимерной пленки. [c.31]
chem21.info
Акриловая кислота - Gpedia, Your Encyclopedia
| Хим. формула | C₃H₄O₂ |
| Рац. формула | C3h5O2 |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 72,06 г/моль |
| Плотность | 1,051 г/см³ |
| Т. плав. | 13 ℃ |
| Т. кип. | 141 ℃ |
| Т. всп. | 68 ℃ |
| Энтальпия образования | −384,09 кДж/моль |
| Удельная теплота испарения | 45,6 кДж/моль |
| Удельная теплота плавления | 11,16 |
| pKa | +4.25 |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Номер CAS | 79-10-7 |
| PubChem | 6581 |
| ChemSpider | 6333 |
| Номер EINECS | 201-177-9 |
| RTECS | AS4375000 |
| ChEBI | 1830840714 |
| DrugBank | DB02579 |
| Номер ООН | 2218 |
C=CC(=O)O | |
1S/C3h5O2/c1-2-3(4)5/h3H,1h3,(H,4,5) | |
| Токсичность | сильный ирритант |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Акри́ловая кислота́ (пропе́новая кислота́, этѐнкарбо́новая кислота́) — органическое соединение, карбоновая кислота с формулой СН2=СН−СООН, простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот.
Физические свойства
Акриловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, растворимую в воде и органических растворителях. Её плотность при стандартных условиях равна 1,051 г/см3, температура плавления +13 °C, температура кипения +141 °C.
Синтез
Для синтеза акриловой кислоты применяют парофазное окисление пропилена кислородом воздуха на висмутовых, кобальтовых или молибденовых катализаторах:
Ch3=CH−Ch4 + O2 → Ch3=CH−COOHРаньше использовалась реакция взаимодействия ацетилена, оксида углерода(II) и воды:
HC≡CH + CO + h3O → Ch3=CH−COOHили кетена с формальдегидом:
Ch3=C=O + HCHO → Ch3=CH−COOHКомпанией Rohm and Haas разрабатывается технология синтеза акриловой кислоты из пропана.
Химические свойства
Обладает химическими свойствами карбоновых кислот: взаимодействует с активными металлами, основаниями, с солями более слабых кислот с образованием солей, со спиртами с образованием сложных эфиров.
Акриловая кислота образует соли, хлорангидрид, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она вступает в реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы натрия в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии Ni, Pt, Pd в пропионовую кислоту. Присоединение протонных кислот, воды и Nh4 происходит против правила Марковникова с образованием замещённых производных. Как диенофил акриловая кислота участвует в диеновом синтезе. Конденсируется с солями арилдиазония (реакция Меервейна):
n-ClC6h5N2Cl + Ch3=CH−COOH → n-ClC6H5−CH=CH−COOH + N2При УФ-облучении или в кислых водных растворах (рН = 1), а также в присутствии инициаторов полимеризации образует полиакриловую кислоту ([−СН2−СН(СООН)−]n).
Применение
Для предотвращения полимеризации при хранении добавляют ингибитор — гидрохинон. Перед использованием перегоняют с особой осторожностью — возможна взрывоподобная полимеризация.
Акриловая кислота и её производные используются при производстве акриловых эмульсий для лакокрасочных материалов, пропитки тканей и кожи, в качестве сырья для полиакрилонитрильных волокон и акриловых каучуков, строительных смесей и клеев. Значительная часть акриловой кислоты используется также при производстве суперабсорбентов.
В производстве полимеров широко применяют сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры: метилакрилат и метилметакрилат.
Безопасность
Акриловая кислота сильно раздражает кожные покровы. Раздражает слизистую оболочку глаз (порог раздражающего действия 0,04 мг/л). При попадании в глаза вызывает сильные ожоги роговицы глаза и может вызвать необратимые повреждения. Вдыхание паров может вызвать раздражение дыхательных путей, головную боль, при больших концентрациях или экспозиции — отёк лёгких. Хотя наличие запаха ещё не означает какой-либо угрозы здоровью, необходим мониторинг воздуха. Предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 5 мг/м³.
Примечания
- Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. I, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 330-54. А. В. Девекки.
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1977. С. 121.
См. также
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
www.gpedia.com
Акриловая кислота — Википедия (с комментариями)
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Акриловая кислота (пропеновая кислота, этенкарбоновая кислота) СН2=СН−СООН — простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот.
Физические свойства
Акриловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, растворимую в воде и органических растворителях
Синтез
Для синтеза акриловой кислоты применяют парофазное окисление пропилена кислородом воздуха на висмутовых, кобальтовых или молибденовых катализаторах:
Ch3=CH−Ch4 + O2 → Ch3=CH−COOHРаньше использовалась реакция взаимодействия ацетилена, оксида углерода (II) и воды:
HC≡CH + CO + h3O → Ch3=CH−COOHили кетена с формальдегидом:
Ch3=C=O + HCHO → Ch3=CH−COOHКомпанией Rohm and Haas разрабатывается технология синтеза акриловой кислоты из пропана.
Химические свойства
Обладает химическими свойствами карбоновых кислот: взаимодействует с активными металлами, основаниями, с солями более слабых кислот с образованием солей, со спиртами с образованием сложных эфиров.
Акриловая кислота образует соли, хлорангидрид, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она вступает в реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы натрия в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии Ni, Pt, Pd в пропионовую кислоту. Присоединение протонных кислот, воды и Nh4 происходит против правила Марковникова с образованием замещённых производных. Как диенофил акриловая кислота участвует в диеновом синтезе. Конденсируется с солями арилдиазония (реакция Меервейна):
n-ClC6h5N2Cl + Ch3=CH−COOH → n-ClC6H5−CH=CH−COOH + N2При УФ-облучении или в кислых водных растворах (рН = 1), а также в присутствии инициаторов полимеризации образует полиакриловую кислоту ([−СН2−СН(СООН)−]n).
Применение
Для предотвращения полимеризации при хранении добавляют ингибитор — гидрохинон. Перед использованием перегоняют с особой осторожностью — возможна взрывоподобная полимеризация.
Акриловая кислота и её производные используются при производстве акриловых эмульсий для лакокрасочных материалов, пропитки тканей и кожи, в качестве сырья для полиакрилонитрильных волокон и акриловых каучуков, строительных смесей и клеев. Значительная часть акриловой кислоты используется также при производстве суперабсорбентов. В производстве полимеров широко применяют сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры: метилакрилат и метилметакрилат.
Безопасность
Акриловая кислота сильно раздражает кожные покровы. Раздражает слизистую оболочку глаз (порог раздражающего действия 0,04 мг/л). При попадании в глаза вызывает сильные ожоги роговицы глаза и может вызвать необратимые повреждения. Вдыхание паров может вызвать раздражение дыхательных путей, головную боль, при больших концентрациях или экспозиции — отёк лёгких. Хотя наличие запаха ещё не означает какой-либо угрозы здоровью, необходим мониторинг воздуха. Предельно допустимая концентрация составляет 5 мг/м³.
Напишите отзыв о статье "Акриловая кислота"
Примечания
- Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. I, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 330-54. А. В. Девекки.
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 121
См. также
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
Отрывок, характеризующий Акриловая кислота
В начале зимы, князь Николай Андреич Болконский с дочерью приехали в Москву. По своему прошедшему, по своему уму и оригинальности, в особенности по ослаблению на ту пору восторга к царствованию императора Александра, и по тому анти французскому и патриотическому направлению, которое царствовало в то время в Москве, князь Николай Андреич сделался тотчас же предметом особенной почтительности москвичей и центром московской оппозиции правительству. Князь очень постарел в этот год. В нем появились резкие признаки старости: неожиданные засыпанья, забывчивость ближайших по времени событий и памятливость к давнишним, и детское тщеславие, с которым он принимал роль главы московской оппозиции. Несмотря на то, когда старик, особенно по вечерам, выходил к чаю в своей шубке и пудренном парике, и начинал, затронутый кем нибудь, свои отрывистые рассказы о прошедшем, или еще более отрывистые и резкие суждения о настоящем, он возбуждал во всех своих гостях одинаковое чувство почтительного уважения. Для посетителей весь этот старинный дом с огромными трюмо, дореволюционной мебелью, этими лакеями в пудре, и сам прошлого века крутой и умный старик с его кроткою дочерью и хорошенькой француженкой, которые благоговели перед ним, – представлял величественно приятное зрелище. Но посетители не думали о том, что кроме этих двух трех часов, во время которых они видели хозяев, было еще 22 часа в сутки, во время которых шла тайная внутренняя жизнь дома. В последнее время в Москве эта внутренняя жизнь сделалась очень тяжела для княжны Марьи. Она была лишена в Москве тех своих лучших радостей – бесед с божьими людьми и уединения, – которые освежали ее в Лысых Горах, и не имела никаких выгод и радостей столичной жизни. В свет она не ездила; все знали, что отец не пускает ее без себя, а сам он по нездоровью не мог ездить, и ее уже не приглашали на обеды и вечера. Надежду на замужество княжна Марья совсем оставила. Она видела ту холодность и озлобление, с которыми князь Николай Андреич принимал и спроваживал от себя молодых людей, могущих быть женихами, иногда являвшихся в их дом. Друзей у княжны Марьи не было: в этот приезд в Москву она разочаровалась в своих двух самых близких людях. М lle Bourienne, с которой она и прежде не могла быть вполне откровенна, теперь стала ей неприятна и она по некоторым причинам стала отдаляться от нее. Жюли, которая была в Москве и к которой княжна Марья писала пять лет сряду, оказалась совершенно чужою ей, когда княжна Марья вновь сошлась с нею лично. Жюли в это время, по случаю смерти братьев сделавшись одной из самых богатых невест в Москве, находилась во всем разгаре светских удовольствий. Она была окружена молодыми людьми, которые, как она думала, вдруг оценили ее достоинства. Жюли находилась в том периоде стареющейся светской барышни, которая чувствует, что наступил последний шанс замужества, и теперь или никогда должна решиться ее участь. Княжна Марья с грустной улыбкой вспоминала по четвергам, что ей теперь писать не к кому, так как Жюли, Жюли, от присутствия которой ей не было никакой радости, была здесь и виделась с нею каждую неделю. Она, как старый эмигрант, отказавшийся жениться на даме, у которой он проводил несколько лет свои вечера, жалела о том, что Жюли была здесь и ей некому писать. Княжне Марье в Москве не с кем было поговорить, некому поверить своего горя, а горя много прибавилось нового за это время. Срок возвращения князя Андрея и его женитьбы приближался, а его поручение приготовить к тому отца не только не было исполнено, но дело напротив казалось совсем испорчено, и напоминание о графине Ростовой выводило из себя старого князя, и так уже большую часть времени бывшего не в духе. Новое горе, прибавившееся в последнее время для княжны Марьи, были уроки, которые она давала шестилетнему племяннику. В своих отношениях с Николушкой она с ужасом узнавала в себе свойство раздражительности своего отца. Сколько раз она ни говорила себе, что не надо позволять себе горячиться уча племянника, почти всякий раз, как она садилась с указкой за французскую азбуку, ей так хотелось поскорее, полегче перелить из себя свое знание в ребенка, уже боявшегося, что вот вот тетя рассердится, что она при малейшем невнимании со стороны мальчика вздрагивала, торопилась, горячилась, возвышала голос, иногда дергала его за руку и ставила в угол. Поставив его в угол, она сама начинала плакать над своей злой, дурной натурой, и Николушка, подражая ей рыданьями, без позволенья выходил из угла, подходил к ней и отдергивал от лица ее мокрые руки, и утешал ее. Но более, более всего горя доставляла княжне раздражительность ее отца, всегда направленная против дочери и дошедшая в последнее время до жестокости. Ежели бы он заставлял ее все ночи класть поклоны, ежели бы он бил ее, заставлял таскать дрова и воду, – ей бы и в голову не пришло, что ее положение трудно; но этот любящий мучитель, самый жестокий от того, что он любил и за то мучил себя и ее, – умышленно умел не только оскорбить, унизить ее, но и доказать ей, что она всегда и во всем была виновата. В последнее время в нем появилась новая черта, более всего мучившая княжну Марью – это было его большее сближение с m lle Bourienne. Пришедшая ему, в первую минуту по получении известия о намерении своего сына, мысль шутка о том, что ежели Андрей женится, то и он сам женится на Bourienne, – видимо понравилась ему, и он с упорством последнее время (как казалось княжне Марье) только для того, чтобы ее оскорбить, выказывал особенную ласку к m lle Bоurienne и выказывал свое недовольство к дочери выказываньем любви к Bourienne.wiki-org.ru
Акриловая кислота, эфиры полимеризация - Справочник химика 21
Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]
Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]
Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]
Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите схему полимеризации этих соединении. [c.171]
Исследования показывают, что некоторые эфиры акриловой кислоты при полимеризации в блоке способны частично сшиваться. Так, метилакрилат в присутствии перекиси бензоила, взятой в количестве менее 0,0005 моль, образует полимер с высоким молекулярным весом, содержащий 0,01—0,1 % сшивок [62. Причина этого заключается, видимо, в наличии подвижных третичных атомов водорода в мономере и полимере, которые легко отщепляются под влиянием радикалов и образуют новые радикалы, способные к реакциям разветвления и сшивки. [c.334]
Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]
Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [c.221]
При взаимодействии фенольных многоядерных соединений с хлорангидридом акриловой кислоты образуются эфиры акриловой кислоты. При полимеризации производных акриловой кислоты (в сильно разбавленном растворе) образуются лестничные [c.65]
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]
Кислород в некоторых случаях также ингибирует процесс полимеризации. Он замедляет фотополимеризацию винилацетата, акриловой кислоты и ее эфиров. Для одного и того же мономера в одних условиях кислород является инициатором, в других — ингибитором. Он ускоряет фотополимеризацию стирола, но ингибирует полимеризацию стирола в присутствии персульфата калия. [c.75]
Полимеризация метилакрилата является типичной для получения полимеров из эфиров акриловой кислоты. Получено и описано в литературе большое число полиакрилатов [П9 - [c.221]
До перегонки акриловой кислоты или ее эфиров в перегонную колбу следует прибавить гидрохинон или какой-либо иной ингибитор полимеризации. [c.14]
Капилляр применяют для введения тока газа, чтобы предотвратить кипение толчками и перегрев жидкости во время перегонки вещества в вакууме. Так как воздух до некоторой степени является катализатором полимеризации эфира акриловой кислоты, то при введении через капилляр количество его должно быть минимальным. Лучше пользоваться инертным газом, например углекислым газой или азотом. Чтобы избежать полимеризации, может оказаться целесообразным в течение всего периода реакции пропускать через капилляр медленный ток углекислого газа. [c.117]
Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]
Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]
Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]
Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]
S. Прочие соединения металлов. Для винилхлорида, винилацетата и т. п. можно применять тетраэтилсвинец для стирола и акриловых эфиров — карбонилы металлов (Ре. 1чЧ, Со, Мо, W и Сг), а также их смеси. Металлорганические соединения щелочных металлов и тюлициклических углеводородов (нафталин, дифенил, фенантрен) могут быть катализаторами при полимеризации стирола. Наконец, для полимеризации стирола, нитрила акриловой кислоты, эфиров фумаровой кислоты и др. предложены различные водорастворимые комплексные соединения, как то арабонаты калия и железа, пирогаллат [c.171]
Триазены в качестве источников свободных радикалов могут служить инициаторами при процессах полимеризации непредельных соединений, в частности бутадиена, изопрена, циклопентадиена, хлористого винила, нитрила акриловой кислоты, эфиров метакриловой кислоты, стирола и др. как в гомогенной системе, так и в водных эмульсиях [129—169]. [c.197]
Скорость роста макрорадикалов в начальный период полимеризации сохраняется постоянной и уменьшается при глубокой степени превращения, когда концентрация полимера в мономере, а вместе с этим и вязкость среды значительно возрастают. Так, константа скорости роста макрорадикалов винилацетата уменьшается в 3 раза после превращения в полимер 57% мономера и в 22 раза—при степени лревращенкя мономера 65%. Резкое уменьшение скорости роста цепи установлено для метилметакрилата при степени превращения в полимер, равной 50%. При полимеризации бутилового эфира акриловой кислоты константа скорости роста цепи снижается в 4 раза после превращения 20% мономера в полимер и в 700 раз по достижении 70%-ной концентрации полимера в мономере . [c.116]
Напишите схемы полимеризации а ) метилового эфира акриловой кислоты б) метилового эфира метакриловой кислоты. Укажите практическое значение образующихся полимеров. [c.53]
Из ацетилена пол -чите акрилоиуггрип и мсгиловьгй эфир акриловой кислоты. Напишите реакции полимеризации этих соединений. [c.41]
Эфиры акриловой и метакриловой кислоты при полимеризации образуют прозрачнгле иоли.меры — органическое стекло. Напишите схемы строения этих полимеров. [c.309]
Б фотоинициируемых операциях отверждения почти всегда используется полимеризация, не сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Большинство приложений фотоинициируемой полимеризации основано на механизме генерации свободных радикалов при этом в качестве мономеров обычно выступают эфиры акриловой кислоты (СН2 = СНС00К). Акриловые группы имеются в смолах, обычно применяемых для нанесения покрытий (эпоксиды, уретаны и полиэфиры). Полифункциональные растворители, получающиеся в результате реакции полиолов с акриловой кислотой, ускоряют отверждение и увеличивают число сшивок в покрытии. Коммерчески оправданными фотоинициаторами обычно служат ароматические карбонильные соединения, спектр поглощения которых хорошо согласуется со спектром испускаемого света доступных источников УФ-излучения. Замещенные ацето-феноны подвергаются а-расщеплению (реакция Норриша типа I см. разд. 3.6) с выделением инициирующих радикалов. [c.259]
Акриловые каучуки являются продуктами совмесгной полимеризации эфиров акриловой или метакриловой кислот, взятых в количестве около 95%, с различными мономерами дивинилом, изопреном, с нитрилом акриловой кислоты, акриловой кислотой, 2-хлорэтилвиниловым эфиром. [c.45]
Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]
Полимеризация. р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации под влиянием нагревания [108, 109] или нагревания в присутствии серной кислоты [108—ПО], хлорного железа [108, 109], уксуснокислого натрия [108, 111, 1121, углекислого калия [ИЗ, 114] или смеси углекислого калия и уксуснокислой меди [115]. В качестве конечных продуктов реакции были получены полутвердые или твердые полиэфиры, которые могут быть гидролизованы с образованием мономерной р-оксипропионсквой (гидракриловой) кислоты, превращены в эфиры гидракриловой кислоты действием спирта [108] и в гидракриламиды действием аминов [110] или подвергнуты пиролизу, приводящему к получению с хорошим выходом акриловой кислоты [113—115]. [c.412]
Анионная полимеризация. Диены-1,3, винильные производные с электроноакцепторными заместителями, такие как акрилонитрил, эфиры акриловой кислоты или стирол, а также лактамы и другие соединения можно полимернзовать по анионному типу. В качестве инициаторов используют основания (включая основания Льюиса), например алкоголяты, щелочные металлы, кетилы, реактивы Гриньяра и др. Рост цепи, например при анионной полимеризации стирола под действием амида патрия, протекает через растущий анион цепи [c.717]
Полиакриламидные флокулянты получают двумя способами [390] полимеризацией акриламнда или его сополимеризацией с солями и эфирами акриловых кислот омылением полиакрилонитрила. [c.160]
chem21.info
