Эфиры азотной кислоты: ХиМиК.ru — Эфиры азотной кислоты (нитраты)

Сложный эфир — азотная кислота

Cтраница 2

Следует иметь в виду, что нитроглицерин и нитроцеллюлоза являются сложными эфирами азотной кислоты, а не истинными органическими нитросоединениями.
 [16]

Пентаэритрит широко используется при изготовлении покрытий, а также для производства сложного эфира азотной кислоты — пентаэритриттетранитрата ( ПЭТН) C ( Ch3ONO2) 4, представляющего собой взрывчатое вещество.
 [17]

Пентаэритрит широко используется при изготовлении покрытий, а также для производства сложного эфира азотной кислоты — пентаэритритилтетранитрата ( ПЭТН) C ( Ch3ON02) 4, представляющего собой взрывчатое вещество.
 [18]

Подобно глицерину, целлюлоза ( хлопчатобумажная и бумажная материя) может образовывать сложный эфир азотной кислоты. Наиболее нитрированный продукт есть тринитро-целлюлоза, хлопчатобумажный порох, с содержанием до 14 % азота; она растворяется в ацетоне.
 [19]

Из числа эфиров целлюлозы, используемых для лакокрасочных материалов, наибольшее распространение имеют сложные эфиры азотной кислоты — нитраты целлюлозы с содержанием 11 — 12 % азота, называемые коллоксилинами.
 [20]

Нитросоединения содержат связь C-N и поэтому являются азотсодержащими производными углеводородов, тогда как сложные эфиры азотной кислоты имеют связь С-О и являются азотсодержащими производными спиртов. Важнейшими нитросоединениями являются нитробензол, тринитротолуол, нитрометан.
 [21]

Зато разложение азотной кислоты, органических соединений, содержащих нитро — и нитрозогруппы, сложных эфиров азотной кислоты, нитритов и нитратов ( за исключением нитрата и нитрита аммония) сопровождается образованием оксидов азота.
 [22]

Группа — О-NCb встречается в псион огенной форме в алкилнитратах R-О — Т02, представляющих собой сложные эфиры азотной кислоты. Низшие эфиры с малым числом атомов углерода являются подвижными жидкостями с сладковатым запахом; при нагревании они сильно взрывают. Нитроэфиры многоатомных спиртов ( нитроглицерин, нитроцеллюлоза и др.) представляют собой твердые вещества, если исходные спирты являются также твердыми веществами.
 [23]

Тривиальное название вводит в заблуждение: нитроглицерин является не нитросоединением ( см. раздел 2.2.13), а сложным эфиром азотной кислоты, правильнее называть его глицериннитратом. Он представляет собой бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость. Обращение с этим соединением требует крайней осторожности, поскольку при нагревании или ударе оно взрывает с большой силой.
 [24]

Во время второй мировой войны в Германии для производства пороха, обладающего якобы наименьшей зависимостью скорости горения от температуры, применялся триэтиленгликольдинитрат — сложный эфир азотной кислоты и триэтиленгликоля.
 [25]

Это соединение отличается весьма положительными свойствами, так как оно не только способствует желатинированию, но действует также и в качестве стабилизатора нейтрализуя продукты разложения сложных эфиров азотной кислоты и удлиняя, таким образом, срок полезной службы ВВ.
 [26]

Нитроглицерин и нитрогликоль очень плохо растворимы в воде, но хорошо в жире и при попадании на кожу или при вдыхании могут вызвать явления отравления. Сложные эфиры азотной кислоты при нейтрализации кислых промывных вод щелочами или известью расщепляются с образованием нитратов и при этом частично окисляются.
 [27]

В 1875 г. Нобель сделал дальнейшее открытие, что нитрат целлюлозы может набухать в нитроглицерине, образуя достаточно устойчивую желатинообразную массу, обладающую мощными взрывчатыми свойствами. Это сложный эфир азотной кислоты, который по своему строению подобен нитроглицерину С3Н5 ( ОМО2) з, и это сходство может быть является причиной растворимости твердого высокомолекулярного нитрата целлюлозы в жидком сложном эфире-нитроглицерине. Впервые приготовленное взрывчатое вещество этого типа, названное Нобелем гремучий желатин, содержало 92 % нитроглицерина и 8 % нитрата целлюлозы. Это одно из наиболее мощных бризантных веществ из известных взрывчатых веществ; применяется для взрывания скал. При более низком соотношении нитроглицерина и нитрата целлюлозы получаются медленно сгорающие смеси, пригодные для заполнения снарядов. Для оружия с нарезными стволами необходимо очень медленное горение пороха. Первоначальный толчок снаряду не должен сопровождаться возникновением чрезмерного давления в почти герметически замкнутом пространстве, где заключена свинцовая пуля или снаряд, плотно пригнанные в винтообразном канале ствола оружия.
 [28]

Исходные материалы для этих процессов имеются в любом количестве. Преимущества сложных эфиров азотной кислоты нитробутил-глицерина по сравнению с нитроглицерином состоят в полном кислородном балансе ( C4H6OiiN4 4СО2 ЗН2О 2N2), в меньшей чувствительности их к ударам и в повышенной приблизительно на 70 % взрывной силе.
 [29]

Существуют два важнейших класса твердых топлив. Основой первого являются сложные эфиры азотной кислоты, такие как нитроглицерин и нитроцеллюлоза. Такое топливо принято называть двухосновным или баллиститным. Основой второго топлива являются неорганический окислитель, например селитры или перхлораты, и органическое горючее, смолы, каучук или полимеры. В ряде случаев к ним добавляются различные присадки для повышения качества топлива.
 [30]

Страницы:  

   1

   2

   3

Соли И Эфиры Азотной Кислоты 7 Букв

Решение этого кроссворда состоит из 7 букв длиной и начинается с буквы Н

Ниже вы найдете правильный ответ на Соли и эфиры азотной кислоты 7 букв, если вам нужна дополнительная помощь в завершении кроссворда, продолжайте навигацию и воспользуйтесь нашей функцией поиска.

ответ на кроссворд и сканворд

Суббота, 27 Апреля 2019 Г.

НИТРАТЫ

предыдущий

следующий

ты знаешь ответ ?

ответ:

похожие кроссворды

1. Соли или эфиры лимонной кислоты
2. Соли и эфиры щавелевой кислоты
3. Группа органических соединений, соли и эфиры масляной кислоты
4. Соли и эфиры фосфорных кислот, основное применение
5. Органич. соед-я, соли и эфиры уксусной кислоты
6. Сложные эфиры уксусной кислоты или ее соли 7 букв
7. Соли или эфиры фосфорных кислот 7 букв
8. Соли и эфиры фосфорных кислот, основное применение 7 букв
9. Соли и эфиры уксусной кислоты 6 букв
10. Соли и эфиры фосфорных кислот, основное применение букв
11. Эфиры и соли уксусной кислоты
12. Минерал, содержащий соли азотной кислоты
13. Соли и эфиры угольной кислоты
14. Без соли или с недостаточным количеством соли (а также кислоты, остроты) 7 букв
15. Сложные эфиры амиловых спиртов и азотистой кислоты
16. Сложные эфиры амиловых спиртов и азотистой кислоты hno2

Переливаемый из расплава нитратный эфир с большой энергией взрыва

Нитратный эфир с высокой плотностью энергии (1) с уникальными свойствами был синтезирован с хорошим выходом в трехстадийном процессе. Исследования разрушающих воздействий и расчеты характеристик взрывчатых веществ показывают, что (1) имеет характеристики, аналогичные характеристикам хорошо изученных взрывчатых веществ. Кредит: (C) Wiley-VCH 2008

С момента открытия нитроглицерина в 1846 году группа сложных эфиров нитратов была известна своими взрывоопасными свойствами. Целый ряд других нитратных эфиров впоследствии был использован в качестве взрывчатых веществ и топлива. Исследовательская группа под руководством Дэвида Э. Чавеса из Лос-Аламосской национальной лаборатории (США) разработала новый тетранитратный эфир. Как сообщается в журнале Angewandte Chemie , соединение имеет особенно интересные характеристики: оно твердое при комнатной температуре, является очень мощным взрывчатым веществом и может быть отлито из расплава в желаемую форму.

Нитратные эфиры представляют собой органические соединения азотной кислоты, которые могут обладать огромной взрывной силой. Однако их жидкое физическое состояние делает обращение с ними очень трудным. Смешивая различные другие компоненты, Альфред Нобель разработал динамит, значительно более безопасное и легкое в обращении взрывчатое вещество на основе нитроглицерина. Единственным твердым нитратным эфиром, использовавшимся ранее в качестве взрывчатого вещества, является нитропента. Из-за высокой температуры плавления (около 140 °C) нитропента должна быть спрессована в желаемую форму.

Чавес и его коллеги создали еще один нитратный эфир, чтобы составить конкуренцию нитропенте. Благодаря низкой температуре плавления, составляющей всего около 85 °C, что значительно ниже точки разложения (141 °C), его можно плавить и заливать в формы, что намного упрощает процесс производства компонентов взрывчатых веществ.

Новое соединение содержит четыре группы нитратного эфира (–ONO2) и две нитратные группы (–NO2), связанные в общей сложности с шестью атомами углерода. Его кристаллы демонстрируют самую высокую плотность нитратного эфира. Компьютерные расчеты предсказывают, что новый тетранитратный эфир должен иметь такую ​​же взрывную силу, как октоген (октоген) — в настоящее время одно из самых мощных взрывчатых веществ. Чувствительность нового соединения к ударам, трению и искрам эквивалентна чувствительности нитропента.

«Благодаря своим удивительным свойствам новый нитратный эфир открывает уникальную возможность для производства литейных взрывчатых компонентов», — говорит Чавес. «Кроме того, его также можно использовать в качестве высокоэнергетического пластификатора для других взрывчатых веществ и в качестве компонента-окислителя».

Исследователи также планируют использовать свой новый синтетический метод для разработки других взрывчатых материалов.

Образец цитирования: Дэвид Э. Чавес, Синтез энергичного нитратного эфира, Международное издание Angewandte Chemie, 2008 г., 47, № 43, 8306–8308, doi: 10.1002/anie.200803648

Источник: Wiley

Цитата :
Новое взрывчатое вещество: расплавляемый нитратный эфир с большой энергией взрыва (2008 г., 10 октября)
получено 11 ноября 2022 г.
с https://phys.org/news/2008-10-explosive-melt-castable-nitrate-ester-high. html

Этот документ защищен авторским правом. Помимо любой добросовестной сделки с целью частного изучения или исследования, никакие
часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в ознакомительных целях.

Реакция органических нитратных эфиров и S-нитрозотиолов с восстановленными флавинами: возможный механизм биоактивации

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

HighWire

Полнотекстовые ссылки

. 1999 апр; 27 (4): 502-9.

П. С. Вонг
¹
, Дж. М. Фукуто

принадлежность

• ¹ Факультет фармакологии, Медицинский факультет Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Центр медицинских наук, Лос-Анджелес, Калифорния

  -1735, США.

• PMID:

  10232931

PS Вонг и др.

Препарат Метаб Распоряжение.

1999 апрель

. 1999 апр; 27 (4): 502-9.

Авторы

П. С. Вонг
¹
, Дж. М. Фукуто

принадлежность

• ¹ Факультет фармакологии, Медицинский факультет Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Центр медицинских наук, Лос-Анджелес, Калифорния

  -1735, США.

• PMID:

  10232931

Абстрактный

Органические нитратные эфиры, такие как тринитрат глицерина и динитрат изосорбида, представляют собой класс соединений, используемых для лечения различных сосудистых заболеваний. Их эффективность зависит от их способности биоактивироваться до оксида азота (NO), который, в свою очередь, расслабляет гладкие мышцы сосудов. Хотя было проведено много биологических исследований, которые показывают, что NO может образовываться из органических эфиров нитратов в биологической среде, химический механизм, с помощью которого это происходит, еще предстоит установить. Предыдущие исследования выявили участие как флавинов, так и тиолов в биоактивации органических нитратных эфиров. Таким образом, мы исследовали химическое взаимодействие флавинов и тиолов с органическими нитратными эфирами как средство определения роли, которую эти соединения могут играть в продукции NO. На основании этих исследований мы пришли к выводу, что разумный химический механизм биоактивации органического нитратного эфира включает восстановление до органического нитритного эфира с последующим превращением в нитрозотиол. Высвобождение NO из нитрозотиолов может происходить посредством различных процессов, включая реакцию с дигидрофлавинами и НАДН.

Похожие статьи

• Влияние ингибитора флавопротеина, сульфата дифениленйодония, на толерантность к органическим нитратам ex vivo у крыс.

  Ратц Д.Д., Макгуайр Д.Дж., Андерсон Д.Дж., Беннетт Б.М.
  Ratz JD и соавт.
  J Pharmacol Exp Ther. 2000 г., май; 293(2):569-77.
  J Pharmacol Exp Ther. 2000.

  PMID: 10773030

• Нитраты и выделение NO: современные аспекты биологической и медицинской химии.

  Тэтчер Г.Р., Николеску А.С., Беннет Б.М., Тоадер В.
  Тэтчер Г.Р. и др.
  Свободный Радик Биол Мед. 2004 г., 15 октября; 37(8):1122-43. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2004.06.013.
  Свободный Радик Биол Мед. 2004.

  PMID: 15451053

  Обзор.

• Реакция между S-нитрозотиолами и тиолами: образование нитроксила (HNO) и последующая химия.

  Вонг П.С., Хён Дж., Фукуто Дж.М., Широта Ф.Н., ДеМастер Э.Г., Шуман Д.В., Нагасава Х.Т.
  Вонг П.С. и др.
  Биохимия. 1998 21 апреля; 37 (16): 5362-71. дои: 10.1021/bi973153g.
  Биохимия. 1998.

  PMID: 9548918

• Ксантиноксидаза катализирует анаэробное превращение органических нитратов в оксид азота и нитрозотиолы: характеристика этого механизма и связь между органическими нитратами и активацией гуанилилциклазы.

  Ли Х, Цуй Х, Лю Х, Цвайер Дж.Л.
  Ли Х и др.
  Дж. Биол. Хим. 2005 г., 29 апреля; 280(17):16594-600. doi: 10.1074/jbc.M411905200. Epub 2005, 28 января.
  Дж. Биол. Хим. 2005.

  PMID: 15695823

• Взаимодействие органических нитратов с тиоловыми группами.

  Абрамс Дж.
  Абрамс Дж.
  Am J Med. 1991 г., 30 сентября; 91 (3C): 106S-112S. doi: 10.1016/0002-9343(91)90292-6.
  Am J Med. 1991.

  PMID: 1928200

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Количественная оценка внутриклеточной доставки HNO с электрофорезом капиллярной зоны.

  Amarakoon TN, Ke N, Aspinwall CA, Miranda KM.
  Амаракун Т.Н. и соавт.
  Оксид азота. 2022 1 января; 118: 49-58. doi: 10.1016/j.niox.2021.10.005. Epub 2021 27 октября.
  Оксид азота. 2022.

  PMID: 34715361

• Пролекарства нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) больше, чем кажется на первый взгляд: критический обзор.

  Кандиль АМ.
  Кандиль АМ.
  Int J Mol Sci. 2012 17 декабря; 13 (12): 17244-74. дои: 10.3390/ijms131217244.
  Int J Mol Sci. 2012.

  PMID: 23247285
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Митохондриальный транспорт глутатиона: физиологические, патологические и токсикологические последствия.

  Ресница левая.
  Ресница ЛХ.
  Химическое биологическое взаимодействие. 2006 27 октября; 163 (1-2): 54-67. doi: 10.1016/j.cbi.2006.03.001. Epub 2006 4 апр.
  Химическое биологическое взаимодействие. 2006.

  PMID: 16600197
  Бесплатная статья ЧВК.