Эфир в таблице менделеева: ОБ ОДНОЙ «ОШИБКЕ» Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА. ПРОБЛЕМА «НУЛЕВЫХ»

Содержание

ЗАЧЕМ СКРЫЛИ ЭФИР ИЗ ТАБЛИЦЫ МЕНДЕЛЕЕВА

17.11.2020
Вокруг нас

Мало тех, кто знает, что Д. И. Менделеев был одним из последних всемирно известных русских учёных конца 19-го века, кто отстаивал в мировой науке идею эфира как всемирной субстанциональной сущности, кто придавал ей фундаментальное научное и прикладное значение в раскрытии тайн Бытия и для улучшения народнохозяйственной жизни людей.
Официально преподаваемая в школах и ВУЗах таблица химических элементов Менделеева — фальсификат. Сам Менделеев в работе под названием «Попытка химического понимания мирового эфира» привёл несколько иную таблицу (Политехнический музей, Москва).
Последний раз в неискажённом виде настоящая Таблица Менделеева увидела свет в 1906 году в Санкт-Петербурге (учебник Основы химии, VIII издание). Отличия видны: нулевая группа перенесена в 8-ю, а элемент легче водорода, с которой должна начинаться таблица и который условно назван Ньютонием (эфир),- вообще исключён.
Д.И. Менделеев был организатором и бессменным руководителем (18691905 гг. ) российского общественного научного объединения под названием «Русское Химическое Общество» (с 1872 года «Русское Физико-Химическое Общество»), издававшее во всё время своего существования всемирно известный журнал ЖРФХО, вплоть до момента ликвидации Академией Наук СССР в 1930 году и Общества, и его журнала.
Но мало тех, кто знает, что Д.И. Менделеев был одним из последних всемирно известных русских учёных конца 19-го века, кто отстаивал в мировой науке идею эфира как всемирной субстанциональной сущности, кто придавал ей фундаментальное научное и прикладное значение в раскрытии тайн Бытия и для улучшения народнохозяйственной жизни людей.
Ещё меньше тех, кто знает, что после скоропостижной (!!) смерти Д.И. Менделеева (27.01.1907), признанного тогда выдающимся учёным всеми научными сообществами во всём мире кроме одной только Петербургской Академии Наук, его главное открытие «Периодический закон» было умышленно и повсеместно фальсифицировано мировой академической наукой.
И уж совсем мало тех, кто знает, что всё выше перечисленное связано воедино нитью жертвенного служения лучших представителей и носителей бессмертной Русской Физической Мысли благу народов, общественной пользе, вопреки нараставшей волне безответственности в высших слоях общества того времени.
Великий алхимик, Дмитрий Иванович в своей таблице раскрыл секрет Творения физического мира из …эфира.
Сначала был Эфир. Именно из эфира появляется вещество материального мира, которое разделяется на четыре стихии (огонь, воздух, земля, вода) — и снова через радиоактивные вещества в конце таблицы превращаются обратно в эфир… Все это можно проследить в таблице Дмитрия Ивановича Менделеева.
Современная материальная наука сама ограничила себя рамками материального, потому и не способна к объяснению того, что выходит за эти рамки. Конец 19 века был рассветом «другой» науки, но кукловоды вели человечество к материалистическому тупику и открытия Менделеева, Теслы и других подвижников были им не к чему.

Источник

Таблицу Менделеева хотят расширить до 173 элементов

01 июля 2021
17:21

Наталия Теряева

Президент РАН Александр Сергеев (в центре) и академик Юрий Оганесян (второй слева) на международном совещании «Сверхтяжелые элементы» в Дубне.

Фото Наталия Теряева/Вести.Ru

Известный на весь мир советский и российский учёный Юрий Цолакович Оганесян. Сейчас академику 88 лет.

Фото Объединённого института ядерных исследований.

Временная шкала показывает, когда открывались те или иные элементы. Перевод Вести.Ru.

Иллюстрация F-X Coudert, CNRS.

Период полураспада сверхтяжелых элементов исчисляется долями секунд. Перевод Вести.Ru.

Иллюстрация IAEA.

Последний химический элемент таблицы Менделеева сегодня имеет номер 118. Расчёты физиков и химиков показывают, что мы вполне можем создать 173 элемента. Как их получить, обсуждают в Дубне на международном совещании «Сверхтяжелые элементы».

Последний химический элемент таблицы Менделеева сегодня имеет номер 118. Речь об элементе под названием оганесон. Но расчёты физиков и химиков указывают на то, что мы вполне можем получить 173 элемента. Как это реализовать, ученые обсуждают в Дубне на международном совещании «Сверхтяжелые элементы». В дискуссии участвуют президент РАН Александр Сергеев и члены Совета РАН по физике тяжелых ионов.

Совещание проходит в Дубне, так как именно здесь, в Лаборатории ядерных реакций Объединенного института ядерных исследований, впервые в мире был синтезирован тот самый «конечный» 118-й элемент, а также пятерка других – со 113-го по 117-й.

Кстати, элемент под номером 118 назван оганесоном в честь академика Юрия Оганесяна, научного руководителя Лаборатории ядерных реакций. Его команда создала все шесть сверхтяжелых химических элементов от номера 113 до номера 118.

Известный на весь мир советский и российский учёный Юрий Цолакович Оганесян. Сейчас академику 88 лет.

Фото Объединённого института ядерных исследований.

Как дополнить Природу своими руками

Человечество в лице великих ученых еще в начале ХХ века пришло к выводу, что химические элементы можно не только находить в природе, но и создавать искусственно.

Первым «искусственным» элементом стал технеций, стоящий в таблице Менделеева под номером 43. Его синтезировали в 1937 году, а впоследствии обнаружили в ничтожных количествах в природе.

Сверхтяжелых элементов с номерами от 95-го до 118-го в природе не существует. Да и в стенах лаборатории сверхтяжелые элементы живут доли секунды.

Жизнь таких элементов столь коротка из-за их супертяжелых ядер, в которых в невероятной тесноте обитают почти три сотни протонов и нейтронов.

Напомним, что из протонов и нейтронов состоят ядра всех химических элементов. Но, чем больше в ядре протонов и нейтронов, тем сильнее взаимодействия между ними – как в толпе вагона метро.

Подобно выскакивающим из набитого вагона пассажирам, из переполненного ядра всякого сверхтяжелого элемента с облегчением вылетает на волю компания из двух протонов и двух нейтронов – альфа-частица. Так сверхтяжелый элемент превращается в более легкий и «жизнеспособный». Этот процесс физики называют альфа-распадом.

Таким образом, все сверхтяжелые элементы радиоактивны. И это объясняет, почему сверхтяжелых элементов нет в природе. Даже если они и образуются где-то в естественных условиях, человечество их попросту не может «поймать».

Так что синтез сверхтяжелых элементов сравним с актом творения Природы. Это сверхзадача, которая удивительным образом оказалась под силу человеку – его мысли и его технологиям.

Временная шкала показывает, когда открывались те или иные элементы. Перевод Вести.Ru.

Иллюстрация F-X Coudert, CNRS.

Есть ли пределы у Природы?

Создатели сверхтяжелых элементов, конечно, думали над вопросом, какое максимальное число протонов и нейтронов можно объединить в ядро и окружить облаком из электронов, чтобы такую конструкцию можно было назвать химическим элементом.

Четыре года назад группа новозеландских и американских физиков заявила: на оганесоне таблица Менделеева закончилась, и химическим элементам с номерами 119 и 120 уже не бывать.

Однако более поздние расчеты французских, шведских, польских, финских специалистов показали, что на оганесоне таблица Менделеева не закончится. Номер последнего элемента таблицы Менделеева – 173!

До него, конечно, еще нужно добраться, но дубненским физикам технология их создания уже понятна.

Для синтеза элементов выше 118-го в Объединенном институте ядерных исследований недавно построили «Фабрику сверхтяжелых элементов». Там собираются начать синтез химических элементов под номерами 119 и 120 осенью 2021 года.

Куда применить сверхтяжелые элементы?

Сверхтяжелые элементы могут стать волшебным инструментом получения частиц из пустоты, то есть из вакуума. Осуществить эту известную идею в Дубне на коллайдере NICA предложил 30 июня академик Юрий Оганесян. Коллайдер сейчас строится в Дубне и должен войти в строй через два года.

Согласно физической теории, сильное электрическое поле может рождать в вакууме пару двух частиц – электрон и позитрон. Позитрон – это античастица для электрона. Он всем похож на электрон, только заряжен положительно.

Еще никому в мире не удалось получить электрон-позитронную пару из вакуума с помощью электрического поля.

Но коллайдер NICA будет способен ускорять тяжелые ядра урана. В ядре урана 92 протона. При сближении двух тяжелых ядер урана возникает очень сильное электрическое поле. Его создают заряды обоих ядер. Это сильное поле должно рождать в вакууме пару двух элементарных частиц – электрон и позитрон.

Что при этом будет происходить? Один протон из ядра урана будет забирать рожденный из вакуума электрон и превращаться вместе с ним в нейтрон. После этого в ядре урана останется 91 протон, а нейтронов станет на один больше.

Позитрон же улетит восвояси. Его «увидит» детектор, после чего физики сообщат миру о фундаментальном событии – рождении электрон-позитронной пары из вакуума с помощью электрического поля. Такое вот волшебство.

Второй вариант вынашивания и рождения электрон-позитронной пары из вакуума: создание сильного электрического поля с помощью мощного лазера.

Период полураспада сверхтяжелых элементов исчисляется долями секунд. Перевод Вести.Ru.

Иллюстрация IAEA.

Президент РАН Александр Сергеев в ходе своего доклада перед участниками совещания дополнил перечень новых физических явлений, которые можно будет получить на российских установках с помощью такого лазера. Также академик озвучил необходимые параметры такого инструмента.

К примеру, для рождения электрон-позитронной пары понадобится петаваттный лазер, то есть лазер мощностью 10-100 петаватт. Один петаватт равен 10¹⁵Вт.

Лазерный центр такой выдающейся мощности для ядерно-физических исследований академик Сергеев предложил построить в Дубне. Его созданием инженеры займутся после завершения строительства коллайдера NICA.

Ранее мы сообщали о создании физиками новой периодической системы химических элементов, отражающей законы ядерной физики, а не химии.

Больше новостей из мира науки вы найдёте в разделе «Наука» на медиаплатформе «Смотрим».

наука
лазер
Александр Сергеев
Объединенный институт ядерных исследований
периодическая таблица Менделеева
РАН
Юрий Оганесян
новости

Спирты и эфиры · Химия

К концу этого раздела вы сможете:

Описывать структуру и свойства спиртов
Описать строение и свойства эфиров
Назовите и нарисуйте структуры для спиртов и эфиров

В этом разделе мы узнаем о спиртах и эфирах.

Спирты

Включение атома кислорода в углерод- и водородсодержащие молекулы приводит к новым функциональным группам и новым семействам соединений. Когда атом кислорода присоединен одинарными связями, молекула представляет собой либо спирт, либо эфир.

Спирты являются производными углеводородов, в которых атом водорода заменен группой –ОН. Хотя все спирты имеют одну или несколько гидроксильных (-OH) функциональных групп, они не ведут себя как основания, такие как NaOH и KOH. NaOH и KOH являются ионными соединениями, которые содержат ионы OH ^–. Спирты представляют собой ковалентные молекулы; группа –ОН в молекуле спирта связана с атомом углерода ковалентной связью.

Этанол, CH ₃ CH ₂ OH, также называемый этиловым спиртом, является особенно важным спиртом для человека. Этанол — это спирт, вырабатываемый некоторыми видами дрожжей, который содержится в вине, пиве и дистиллированных напитках. Его долгое время готовили люди, используя метаболические усилия дрожжей для ферментации различных сахаров:

Большие количества этанола синтезируются реакцией присоединения воды к этилену с использованием кислоты в качестве катализатора:

Могут быть получены спирты, содержащие две или более гидроксильных групп. Примеры включают 1,2-этандиол (этиленгликоль, используемый в антифризах) и 1,2,3-пропантриол (глицерин, используемый в качестве растворителя для косметики и лекарств):

#### Наименование спиртов

Название спирта происходит от углеводорода, из которого он был получен. Финал -е в названии углеводорода заменяется на -ол , а атом углерода, с которым связана группа –ОН, обозначается цифрой, стоящей перед названием. ¹

Именование спиртов Рассмотрим следующий пример. Как это должно называться?

Решение Углеродная цепь состоит из пяти атомов углерода. Если бы гидроксильной группы не было, мы бы назвали эту молекулу пентаном. Чтобы учесть тот факт, что гидроксильная группа присутствует, мы меняем окончание имени на 9.0037-ол . В этом случае, поскольку –ОН присоединен к углероду 2 в цепи, мы бы назвали эту молекулу 2-пентанол.

Проверьте свои знания Назовите следующую молекулу:

Ответ:

2-метил-2-пентанол

Эфиры

Эфиры представляют собой соединения, содержащие функциональную группу –O–. У простых эфиров нет обозначенного суффикса, как у других типов молекул, которые мы назвали до сих пор. В системе IUPAC атом кислорода и меньшая углеродная ветвь называются алкокси-заместителем, а остальная часть молекулы — основной цепью, как в алканах. Как показано в следующем соединении, красные символы представляют меньшую алкильную группу и атом кислорода, который можно назвать «метокси». Более крупная углеродная ветвь будет этаном, что сделает молекулу метоксиэтаном. Многие эфиры называются общими именами вместо системных имен IUPAC. Для общих названий две ветви, связанные с атомом кислорода, называются отдельно, а за ними следует «эфир». Общее название соединения, показанного на [ссылке], — этилметиловый эфир:

Именование эфиров Укажите IUPAC и общее название эфира, показанного здесь:

Решение ИЮПАК: молекула состоит из этоксигруппы, присоединенной к цепи этана, поэтому название ИЮПАК будет этоксиэтан.

Общее: обе группы, присоединенные к атому кислорода, являются этиловыми группами, поэтому общее название будет диэтиловым эфиром.

Проверьте свое обучение Укажите IUPAC и общее название показанного эфира:

Ответ:

ИЮПАК: 2-метоксипропан; общий: изопропилметиловый эфир

Эфиры можно получить из спиртов отщеплением молекулы воды от двух молекул спирта. Например, при обработке этанола ограниченным количеством серной кислоты и нагревании до 140°С образуются диэтиловый эфир и вода:

В общей формуле простых эфиров R— O —R углеводородные группы (R) могут быть одинаковыми или разными. Диэтиловый эфир, наиболее широко используемое соединение этого класса, представляет собой бесцветную летучую жидкость, которая легко воспламеняется. Впервые он был использован в 1846 году в качестве анестетика, но в настоящее время его место в значительной степени заняли более совершенные анестетики. Диэтиловый эфир и другие простые эфиры в настоящее время используются главным образом в качестве растворителей камедей, жиров, восков и смол. Третичный -бутилметиловый эфир, C ₄ H ₉ OCH ₃ (сокращенно МТБЭ — части названий, выделенные курсивом, не учитываются при ранжировании групп в алфавитном порядке — поэтому бутил стоит перед метилом в общем названии), используется в качестве присадки к бензину. МТБЭ принадлежит к группе химических веществ, известных как оксигенаты, из-за их способности повышать содержание кислорода в бензине.

Хотите больше практики именования эфиров? Этот краткий видеообзор подытоживает номенклатуру эфиров.

Углеводы и диабет

Углеводы представляют собой крупные биомолекулы, состоящие из углерода, водорода и кислорода. Пищевые формы углеводов — это продукты, богатые этими типами молекул, такие как макароны, хлеб и конфеты. Название «углевод» происходит от формулы молекул, которые можно описать общей формулой C _m (H ₂ O) _n , что показывает, что они в некотором смысле являются «углеродом и водой» или «гидраты углерода». Во многих случаях m и n имеют одинаковое значение, но могут быть разными. Меньшие углеводы обычно называют «сахарами», биохимический термин для этой группы молекул — «сахарид» от греческого слова «сахар» ([ссылка]). В зависимости от количества сахарных единиц, соединенных вместе, их можно классифицировать как моносахариды (одна сахарная единица), дисахариды (две сахарные единицы), олигосахариды (несколько сахаров) или полисахариды (полимерная версия сахаров — полимеры были описаны в раздел о вторичной переработке пластика ранее в этой главе). Научные названия сахаров можно узнать по суффиксу 9.0037 -ose в конце названия (например, фруктовый сахар представляет собой моносахарид, называемый «фруктозой», а молочный сахар — это дисахарид, называемый лактозой, состоящий из двух моносахаридов, глюкозы и галактозы, соединенных вместе). Сахара содержат некоторые функциональные группы, которые мы обсуждали: обратите внимание на спиртовые группы, присутствующие в структурах, и на то, как моносахаридные звенья связаны с образованием дисахарида путем образования эфира.

Организмы используют углеводы для различных функций. Углеводы могут накапливать энергию, например полисахариды гликоген у животных или крахмал у растений. Они также обеспечивают структурную поддержку, такую как полисахаридная целлюлоза в растениях и модифицированный полисахаридный хитин в грибах и животных. Сахара рибоза и дезоксирибоза являются компонентами остова РНК и ДНК соответственно. Другие сахара играют ключевую роль в функционировании иммунной системы, в межклеточном распознавании и во многих других биологических функциях.

Диабет — это группа метаболических заболеваний, при которых у человека наблюдается повышенная концентрация сахара в крови ([ссылка]). Диабет может быть вызван недостаточной выработкой инсулина поджелудочной железой или клетками организма, которые не реагируют должным образом на вырабатываемый инсулин. У здорового человека инсулин вырабатывается, когда он необходим, и функционирует для транспортировки глюкозы из крови в клетки, где она может использоваться для получения энергии. Долгосрочные осложнения диабета могут включать потерю зрения, болезни сердца и почечную недостаточность.

В 2013 г. было подсчитано, что приблизительно 3,3% населения мира (~380 миллионов человек) страдали диабетом, что ежегодно приводило к более чем миллиону смертей. Профилактика включает в себя здоровое питание, много физических упражнений и поддержание нормальной массы тела. Лечение включает в себя все эти методы образа жизни и может потребовать инъекций инсулина.

Ключевые понятия и резюме

Многие органические соединения, не являющиеся углеводородами, можно рассматривать как производные углеводородов. Углеводородное производное может быть образовано путем замены одного или нескольких атомов водорода углеводорода функциональной группой, которая содержит по меньшей мере один атом элемента, отличного от углерода или водорода. Свойства производных углеводородов во многом определяются функциональной группой. Группа –ОН является функциональной группой спирта. Группа –R–O–R– является функциональной группой эфира.

Химия Упражнения в конце главы

Почему соединения гексана, гексанола и гексена имеют такие похожие названия?

Напишите сокращенные формулы и дайте названия IUPAC для следующих соединений:

(a) этиловый спирт (в напитках)

(b) метиловый спирт (используется в качестве растворителя, например, в шеллаке)

(d) изопропиловый спирт (используется в медицинском спирте)

(e) глицерин

(a) этиловый спирт, этанол: CH ₃ CH ₂ OH; (б) метиловый спирт, метанол: CH ₃ OH; (c) этиленгликоль, этандиол: HOCH ₂ CH ₂ OH; (d) изопропиловый спирт, 2-пропанол: CH ₃ CH(OH)CH ₃; (e) глицерин, 1,2,3-тригидроксипропан: HOCH ₂ CH(OH)CH ₂ OH

Дайте полное название IUPAC для каждого из следующих соединений:

(a)* * *

(б)* * *

(в)* * *

Дайте полное название IUPAC и общепринятое название для каждого из следующих соединений:

(а)* * *

(б)* * *

(c)* * *

(a) 1-этоксибутан, бутилэтиловый эфир; (b) 1-этоксипропан, этилпропиловый эфир; (c) 1-метоксипропан, метилпропиловый эфир

Напишите конденсированные структуры обоих изомеров с помощью формулы C ₂ H ₆ O. Обозначьте функциональную группу каждого изомера.

Напишите сокращенные структуры всех изомеров по формуле C ₂ H ₆ O ₂ . Обозначьте функциональную группу (или группы) каждого изомера.

HOCH ₂ CH ₂ OH, две спиртовые группы; CH ₃ OCH ₂ OH, эфирные и спиртовые группы

Нарисуйте сокращенные формулы для каждого из следующих соединений:

(a) дипропиловый эфир

(b) 2,2-диметил-3-гексанол

МТБЭ, метил трет -бутиловый эфир, CH ₃ OC(CH ₃) ₃, используется в качестве источника кислорода в насыщенных кислородом бензинах. МТБЭ получают путем взаимодействия 2-метилпропена с метанолом.

(a) Используя структуры Льюиса, напишите химическое уравнение, представляющее реакцию.

(b) Какой объем метанола плотностью 0,7915 г/мл требуется для производства ровно 1000 кг МТБЭ при выходе 100%?

(а)* * *

;* * *

(б) 4,593 ×

10 ² Д

Напишите два полных сбалансированных уравнения для каждой из следующих реакций, одно с использованием сокращенных формул, а другое с использованием структур Льюиса.

(а) пропанол превращается в дипропиловый эфир

(b) пропилен обрабатывают водой в разбавленной кислоте.

(a) 2-бутен обрабатывают водой в разбавленной кислоте

(b) этанол дегидратируют с получением этилена

(a) Ch4CH=CHCh4+h3O⟶Ch4Ch3CH(OH)Ch4

;* * *

(б) Ch4Ch3OH⟶Ch3=Ch3+h3O

Сноски

1 В 2013 году IUPAC принял новые правила номенклатуры, которые требуют, чтобы этот номер помещался как «инфикс», а не как префикс. Например, новое название 2-пропанола будет пропан-2-ол. Широкое внедрение этой новой номенклатуры займет некоторое время, и учащимся рекомендуется ознакомиться как со старым, так и с новым протоколом именования.

Глоссарий

алкоголь: органическое соединение с гидроксильной группой (–ОН), связанной с атомом углерода

эфир: органическое соединение с атомом кислорода, связанным с двумя атомами углерода

Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Вы также можете бесплатно скачать на http://cnx.org/contents/[email protected]

Атрибуция:

По вопросам, касающимся этой лицензии, обращайтесь по адресу [email protected].
Если вы используете данный учебник в качестве библиографической ссылки, то цитировать его следует следующим образом:
Колледж OpenStax, химия. OpenStax CNX. http://cnx.org/contents/[email protected].
Если вы распространяете этот учебник в печатном формате, вы должны указать на каждой физической странице следующее указание авторства:
«Загрузите бесплатно по адресу http://cnx. org/contents/[email protected]».
Если вы распространяете часть этого учебника, вы должны сохранять при каждом просмотре страницы в цифровом формате (включая, помимо прочего, EPUB, PDF и HTML) и на каждой физической печатной странице следующее указание авторства:
«Скачать бесплатно на http://cnx.org/contents/[email protected].»

Химическая рубашка Эфир Пойми или не химия

♥♥♥ Уведомление о цвете и настройке: Если вам нужны другие цвета (или стили) одежды, которые вы не видите в раскрывающемся списке, просто отправьте нам сообщение или используйте кнопку индивидуального заказа! ♥♥♥

===================================
Проверьте размер диаграммы на изображениях!
===================================

О НАШИХ ФУТБОЛКАХ:

Если вы любите мягкие и легкие рубашки из 100% хлопка кольцевого прядения с достаточной степенью эластичности, то вам понравятся наши рубашки Bella + Canvas (или аналогичная марка, в зависимости от наличия и цвета)! Цвета вереска представляют собой полисмесь. Они и удобные и лестные и обязательно станут хитом для вас или в качестве подарка! В молодежных товарах в основном используется бренд Gildan, но иногда и Anvil, в зависимости от наличия.

РАЗМЕР:

При измерении рубашки положите ее на плоскую поверхность и измерьте поперек рубашки от подмышки до подмышки, чтобы получить правильную ширину груди. Измерьте удобную рубашку, которая у вас уже есть, и сравните ее с нашей таблицей размеров, чтобы подобрать правильную посадку!

— ФУТБОЛКИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ: Соответствуют размеру, очень мягкие и удобные в соответствии с нашими покупателями и брендом-производителем, измерьте, если не уверены в размере.

— ЖЕНСКАЯ ОБЛЕГАЮЩАЯ ПОСАДКА (доступна по запросу): облегающая модель с боковыми швами и более тонким воротником по сравнению с мужской моделью. Если это для вас, измерьте удобную рубашку, которая у вас есть в настоящее время, и сравните ее с нашими таблицами размеров, чтобы подобрать правильную посадку. Если вы не уверены в размере или предпочитаете более свободную посадку, мы рекомендуем выбрать женские рубашки на размер больше или взять мужские. Некоторые женщины считают, что размеры XS и S в женских моделях меньше, чем в других брендах.

— МОЛОДЕЖНЫЙ: У нас также есть молодежные размеры! Молодежная одежда представлена брендами Gildan или Anvil в зависимости от наличия.

ЧЕРНИЛА И ЦВЕТА:

Чернила нетоксичны и долговечны. Из-за различий в мониторах или устройствах просмотра цвета могут немного отличаться от того, как они отображаются на вашем компьютере, планшете или телефоне. Цвета чернил для дизайна также могут быть изменены по запросу, отправьте нам сообщение, если хотите!

ИНСТРУКЦИИ ПО СТИРКЕ:

Предварительная усадка изделий не означает, что они совсем не сядут при неправильном уходе. Минимальная усадка все же может произойти, мы рекомендуем стирку в холодной воде и сушку в сушильной машине для достижения наилучших результатов.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ДИЗАЙНЫ:

Мы можем напечатать ваши собственные дизайны или, если вам нужен цвет, которого нет в раскрывающемся списке. Пожалуйста, отправьте нам запрос на индивидуальный заказ!

ОБРАБОТКА И ДОСТАВКА:

Ознакомьтесь с нашей политикой доставки и каждым списком, чтобы узнать о текущей скорости обработки/производства, поскольку она может меняться в более загруженное время, например, в праздничные дни.

Товары доставляются из США и поставляются с информацией об отслеживании USPS. Клиент несет ответственность за отслеживание товаров и обращение в USPS после отправки по любым вопросам. Мы не несем ответственности за товары, доставленные по неправильным адресам, или за товары, отмеченные USPS как доставленные.

США: Доставка в США занимает 2-5 рабочих дней, чтобы прибыть в конечный пункт назначения после отправки товара.

КАНАДА: Доставка товаров в пункт назначения в Канаде обычно занимает от 6 до 12 рабочих дней после отправки.

МЕЖДУНАРОДНЫЕ: товары доставляются с использованием международных перевозчиков и обычно занимают 8-16 рабочих дней, чтобы добраться до конечного пункта назначения в зависимости от страны. В некоторых странах могут действовать таможенные правила, которые приводят к задержкам, поэтому обязательно ознакомьтесь с политикой вашей страны.

ВОЗВРАТ И ОБМЕН:

Мы прекрасно понимаем, что найти идеальный размер в Интернете, не имея возможности примерить его перед покупкой, может быть проблемой, особенно с учетом различий в размерах у тысяч брендов.