Справочник химика 21. Эфир это жидкость
Диэтиловый эфир азеотропная смесь с водой
ДД гор —1818 кДж/моль. П. раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ароматич. углеводородах, карбоновых к-тах не раств. в алифатич. углеводородах, СЗз неограниченно смешивается с водой при т-ре вьппе 80 С, в холодной воде раств. 17,5% по массе. П. растворяет мн. полимеры, полиэфирные волокна и смолы, напр, полиакрилонитрил, ПВХ, нитрат и ацетат целлюлозы, полиэтилентерефталат. Образует азеотропную смесь с про-пиленгликолем, к-рую разделяют ректификацией с добавлением ароматич. углеводородов. [c.104]
Плохо растворам в воде (1 500), смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, с парами воды образует азеотропную смесь, кипящую при 95,2 с н содержащую 59% (масс.) эфира. [c.30]
Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]
Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]
Тетрагидрофуран неограниченно смешивается с водой и всеми обычными органическими растворителями. Азеотропная смесь с водой кипит при 63,2 °С и содержит 94,6% тетрагидрофурана Склонен к образованию пероксидов так же, как и диэтиловый эфир. Высушивать его можно так же, как и диоксан. Для приготовления абсолютного тетрагидрофурана к водному тетрагидро-фурану добавляют при встряхивании твердый сухой гидроксид калия в таком количестве, чтобы отслоившийся водный слой содержал 50% щелочи Тетрагидрофуран отделяют и к нему прибавляют еще твердый гидроксид калия ( /у по массе). Смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем тетрагидрофуран перегоняют, отбрасывая первые 15% головной фракции и оставляя 20% остатка. Собранную среднюю фракцию кипятят над металлическим натрием, а затем перегоняют над ним в темную склянку, защищенную от попадания влаги воздуха [c.69]
Диэтиловый эфир адипиновой кислоты получают с практически количественным выходом при нагревании смеси адипиновой кислоты и этанола в присутствии серной кислоты, причем удаление воды достигается добавлением в реакционную смесь толуола и проведением реакции таким образом, чтобы все время шла отгонка дистиллатом при этом является азеотропная смесь толуола, этанола и воды (СОП, 2, 578 выход 97%). [c.294]
Эфир диэтиловый (эфир, серный эфир) (т. кип. 34,6° С д 0,7193 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, [c.52]
Диэтиловый эфир — наиболее легколетучий растворитель из применяемых в технологии пленочных материалов. Прозрачная легкоподвижная жидкость с резким характерным запахом. Легко смешивается со многими органическими жидкостями. В воде растворяется и хорошо с ней смешивается при соотношении 1 часть эфира к 10 частям воды. В смеси с этиловым спиртом растворяет нитратцеллюлозу. При соотношении 40% эфира и 60% спирта образуется азеотропная смесь с = 74,8°. [c.268]
Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]
Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым, немного напоминающим ацетон запахом и слабым горьковатым вкусом. Температура кипения 82,4 С. Смешивается с водой, спиртом, диэтиловым эфирам и другими. органическими растворителями, С водой образует азеотропную смесь (12,6% Н2О), кипящую при 80,3 С. Легко вослламшяется температура вспышки 14 °С, Наркотик. Вызывает возбуждение, а затем паралич центральной нервной си-. Стемы. Его токсичнасть в два раза выше токсичности этилового спирта. ПДК [c.327]
Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]
Тетрагидрофуран имеет т. кип. 66° и образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 63° и содержащую 95% тетрагидрофурана. Особенно часто его применяют для работы с алюмогидридом лития. Он неограниченно смешивается с водой и всеми обычными органическими растворителями. К образованию перекисей склонен примерно в такой же степени, как диэтиловый эфир для их удаления тетрагидрофуран кипятят с 0,4% хлоридом меди (1) с последующей перегонкой. В качестве стабилизатора используют 0,1% u l [3]. [c.602]
Из полученной смеси отгоняют этиловый спирт, который промывают щелочью для удаления следов кислоты и подвергают ректи-фикацхш. Сначала отгоняется диэтиловый эфир, а затем 95,6%-ный спирт (азеотропная смесь с водой). [c.333]
Свойства. Бесцветная прозрачная летучая жидкость со Жгучим запахом. Смешивается с водой, растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, глицерине, мало растворима в бензоле. С водою образует азеотропную смесь (77,4% масс,) с температурой кипения Ш7,2 С Горюяа. Пары муравьиной кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек, концентрированные растворы вызывают ожоги кожи. [c.242]
Отгоняющийся этиловый спирт всегда содержит некоторое количество диэтилового эфира. Пары спирта обычно промывают горячим раствором разбавленной щелочи, чтобы удалить следы кислоты. После этого спирт ректифицируют сначала перегоняется диэтиловый эфир, а затем азеотропная смесь этилового спирта с водой, содержащая 95,6% (вес.) С2Н5ОН и 4,4% НаО. Эта азеотропная смесь кипит при 78,15° С, т. е. на 0,23° ниже, чем чистый этиловый спирт. Если желают получить безводный спирт, водный раствор его перегоняют в присутствии бензола. Последний образует с водой и спиртом тройную азеотропную смесь, кипящую при 69,7° С и состоящую из 64% (вес.) бензола, 31% спирта и 5% воды. Бензол образует также двойную азеотропную смесь со спиртом, кипящую при 72,5° С, которая содержит 52,6% (вес.) бензола и 47,4% спирта. [c.131]
Неньютоновская жидкость и эфир - Всё в наших руках!
April 1st, 2016, 11:31 am
Неньютоновская жидкость и эфир
Оригинал взят у
kactaheda в Неньютоновская жидкость и эфир
Понимание того, что все вокруг не частички, а интерферирующие между собой волны различных сред, в корне меняет представление о Мире. К примеру, наши тела - это своего рода неньютоновская жидкость под действием так называемых электромагнитных волн - колебаний, волн эфира. Напомню, что такое неньютоновская жидкость - по простому это вязкая жидкость, ведущая себя под воздействием звуков словно "ходячие человечки" (на фото выше неньютоновская жидкость это смесь воды и крахмала).
Другими словами неньютоновская жидкость - это жидкость, которая при быстром и резком взаимодействии становится похожей на твердое тело, а при медленном воздействии становится жидкостью. То есть, при течении её вязкость зависит от градиента скорости.
Под воздействием магнитных полей ферромагнитная неньютоновская жидкость выглядит также весьма интересно и образует как бы стоячие иголочки.
oxic2000.livejournal.com
Диэтиловый эфир с водой - Справочник химика 21
Особый интерес представляют системы, для которых 1. Таковы системы диэтиловый эфир — вода и этилметилкетон — вода, где температуры кипения при наличии двух жидких фаз ниже температур кипения чистых компонентов. Так, при атмосферном давлении двухфазная жидкая смесь диэтилового эфира и воды кипит при 34,2° С (т. кип. эфира 34,6° С), а этилметилкетона и воды — при 73,45° С (т. кип. этилметилкетона 79,6° С). По этому признаку эти системы следует отнести к первой группе. Однако состав пара в обеих системах не является промежуточным между составами жидких фаз, что указывает на отсутствие гетероазеотропа и является характерным признаком систем второй группы. Следовательно, системы, для которых 1, занимают промежуточное положение между [c.242]
Метанол + диэтиловый эфир + вода (4 4 1) [c.133]Спирте, диэтиловом эфире. воде, углеводородах [c.298]
Желтые кристаллы ромбической системы, пл. 3,117 г/см . Т. пл. 101 °С (под давлением 16 бар), т. кио. 77 С (с разл. на I I и lj). Растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, водой гидролизуется. [c.114]
При оценке взаимной растворимости жидкостей возможны три случая 1) неограниченная взаимная растворимость (например, системы серная кислота — вода, этанол — вода 2) практическое отсутствие взаимной растворимости (бензол — вода) 3) ограниченная взаимная растворимость (диэтиловый эфир — вода, фенол — вода, никотин — вода). [c.85]
Этиловый (диэтиловый) эфир Вода Толуол Толуол Толуол Толуол Толуол Толуол [c.462]
Уксусная кислота Этиловый (диэтиловый) эфир Вода 0,218 3,3 0,117 Яод = 0,534 ( / /i/д) 6 [c.465]
Углеводороды — диэтиловый эфир — вода 82 [c.179]
Вода + ацетон (1 Диэтиловый эфир Вода [c.380]
Диаграмма состав — свойство в системе этиловый спирт — диэтиловый эфир — вода [c.76]
Метод прямой экстракции диэтиловым эфиром мы рекомендуем для анализа относительно концентрированных по содержанию органических загрязнений вод и в которых присутствующие загрязняющие вещества имеют высокий коэффициент распределения в системе диэтиловый эфир —- вода. [c.201]
Образующийся осадок практически не растворяется в среде диэтилового эфира. Вода в среде данного растворителя представляет собой очень слабый электролит. Таким образом, оба продукта реакции фактически выходят из взаимодействия, не проявляя кислотно-основных свойств. [c.161]
Особый интерес представляют системы, для которых 1. Из перечисленных в табл. 22 —это системы диэтиловый эфир—вода и этил метил кетон—вода, где имеет место весьма четко выраженный минимум температуры кипения при наличии двух жидких фаз. Так, при атмосферном давлении двухфазная смесь диэтиловый эфир—вода кипит при 34,2° С (т. кип. эфира 34,6°), а смесь этил-метилкетона и воды.— при 73,45°С (т. кип. этилметилкетона 79,6°). По этому признаку указанные системы следовало бы считать [c.137]
Диэтиловый эфир Вода 75 14 И [c.112]
Малеиновая кислота СН2=СНН К=С1, Вг и н=соон Диэтиловый эфир Вода 30 27,5 170-180 40 5 23 5—16. [c.41]
Диэтиловый эфир, изопропиловый спирт, вода Бутиловый спирт, диэтиловый эфир, изопропиловый спирт Бутиловый спирт, диэтиловый эфир Вода, диэтиловый эфир [c.413]
Желто-оранжевые кристаллы кубической системы, пл. 2,6 г/см . Т. пл. 38, т. кип. 234 °С. На солнечном свете реактив разлагается с выделением брома. Растворим в абсолютном этиловом спирте и абсолютном диэтиловом эфире водой разлагается. [c.357]
Вода—уксусная кислота —бензол Вода—азотнокислый уранил—трибутилфосфат Бутилены—ацетон—вода Углеводороды—диэтиловый эфир — вода [c.52]
Диэтиловый эфир Вода [c.11]
Диэтиловый эфир — вода [c.253]
Примеси диэтиловый эфир, вода [c.131]
Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы ВРз (с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты (хлор-, фтор- и этансульфоно вая), галогениды Ре, А1, Pd, НИ с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цис-транс-шош риза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильных групп по углеродной цепи без изменения длины цепи. [c.89]
При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]
О. практически не раств. в метано le, этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, воде р-римоеть (% по массе) в ацетоне при 22 °С 2,1, при 50 °С 4,0 С ДМФА, диме-тилацетамидом, диметиланилином О. образует мол. комплексы. [c.369]
Удаление воды из древесины с помощью замещающих жидкостей проводят 3-4-кратным вымачиванием последовательно в смесях растворителей вода этиловый спирт — диэтиловый эфир вода — ацетон -диэтиловый эфир вода — диоксан — диэтиловый эфир. При удалении последней смеси растворителей остается сильно пористая сухая древесина без объемных изменений, которая может-бьггь насьпцена для укрепления различными полимерами с добавками антисептиков. [c.120]
Спирты, диэтиловый эфир, вода, углеводороды Метанол, ацетон Углеводороды, метилаце-тат, ацетон [c.69]
Смесь 0,01 моля трифенилфосфина и 0,01 моля триметилфосфата в 15 мл абсолютного метанола вццерживают в запаянной ампуле в атмосфере азота 24 ч при температуре ЮО С. По окончании реакции растворитель отгоняют в токе азота в вакууме при температуре 98-Ю0 С. Оставшееся масло растворяют в воде, водный раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, воду упаривают в вакууме и полученный остаток постепенно кристаллизуется. Продукт очищают, растворяя в смеси абсолютных бензола и хлористого метилена и высаживая абсо.тгютным диэтиловым эфиром, Т =84-85,5 С, выход 76 С594]. [c.49]
Хлор (крит. т. 144 °С) — вода (КТР, вероятно, не достижима, как в случае системы диэтиловый эфир — вода, рис. 6) Хлораль — пролилаиетат Хлоральгидрат — вода (НКТР. .... О [c.187]
Свойства. Тетрагидрат — бесцветные пластинки или белый кристаллический порошок горького вкуса. Температура плавления 105°С. Легко растворим в этиловом спирте и хлороформе, плохо растворим в диэтиловом эфире, воде (I 320 при 15 С, 1 150 при 100 С), практически не растворим в абсолютиро ванном этиловом спирте. Обладает основным характером, легко образует хорошо кристаллизующиеся и растворимые в воде соли. Уже при комнатной температуре частично теряет кристаллизационную воду, а при 100 °С — все четыре мо.лекулы, переходя в безводный бруцин (температура плавления 178°С). Из спирта кристаллизуется с двумя молекулами Н О. Дигидрат — белый кристаллический порошок. Токсичен. [c.79]
Имея в виду экспериментально наблюдавшиеся большие изотопные эффекты в растворимости тяжелой воды в жидкостях, а также в растворимости жидких и твердых веществ в тяжелой воде, некоторые исследователи ожидали, что в ряде равновесных бинарных систем вода — органическая жидкость или вода — кристаллогидрат будет происходить значительное разделение молекул DgO, HDO и HgO. Первые соответствующие опыты были проведены с водой, содержавшей 1—4 ат. % D, и кристаллогидратами NaaSOi-lOaq [911] и Sr la-6aq [912] при 0° С. Оказалось, что при равновесии содержание дейтерия в водном слое и в кристаллизационной воде в пределах 0,01/6 одинаково. В работе [912] не было обнаружено разделения водорода и дейтерия в системе вода — диэтиловый эфир (вода каждой из фаз содержала 2,33 ат. % D). Из работы [914] следует, что при гидратации ионообменных смол КУ-1 и КУ-2 в разбавленной тяжелой воде равновесная концентрация дейтерия в водной фазе несколько больше, чем в гидратационной воде. [c.274]
Уксусная кислота, бецзол, диэтиловый эфир, вода Бензол, диэтиловый эфир, вода [c.413]
Интересное исследование по оригинальности примененной методики было проведено Турманом и Хугеном [20]. Авторы полагали, что полное понимание процесса экстракции в колонне зависит от знания условий внутри колонны, наряду с граничными условиями. Для изучения этих условий была выбрана система аддипиновая кислота — диэтиловый эфир — вода и исследовалось изменение концентрации как в сплошной, так и в дисперсной фазе по всей длине колонны. Колонна была выполнена из боросиликатного стекла, что давало возможность наблюдать за ходом процесса вдоль ее длины был высверлен ряд отверстий, что позволяло с помощью специальных приспособлений отбирать пробы сплошной и дисперсной фаз. [c.133]
С целью увеличения эффективности безнасадочных экс- акционных аппаратов Н. И. Гельпериным с сотр. - " были отаны и испытаны инжекторные колонны—полые I, в которых для приведения в тесный контакт двух фаз и увеличения концевого эффекта используются Ьоры. Их устанавливают на противоположных кон-ш, причем в некоторых случаях применяется не-" торов, расположенных один за другим по питающихся параллельно. Были испытаны лонны диаметром 50 мм и высотой 3000 мм ж части 2000 мм) на системах бутилены—аце-][вка водой ацетона из его раствора в бутиле- глеводороды—диэтиловый эфир—вода (экс-водой из кубовых остатков при ректифика- [c.142]
Элюентом при этом служила смесь н-бутанол—уксусная кислота—диэтиловый эфир—вода (9 6 3 1), а обнаруживающим реагентом — концентрированная серная кислота или 0,5 %-ный раствор перманганата калия в 1 н. растворе гидроксида натрия. После опрыскивания пластинки нагревали при 100°С. Кроме величин Rf, приведенных в табл. 19.1, получены также Rf цел-лобиозы (0,32), изомальтозы (0,16), ламинарибиозы (0,26) и мелнбиозы (0,15). Бергельсон и др. [25] исследовали на примере ряда сахаров возможность обнаружения методом ТСХ а-гликолевых группировок с помощью различных реактивов. Разделение на слоях силикагеля проводили четырьмя различными смесями. Величины Rf приведены с учетом пределов обнаружения для четырех различных смесей. Наиболее чувствительным реактивом оказался 5 %-ный раствор нитрата серебра и 25 %-ный раствор гидроксида аммония. [c.554]
Катцин и Салливен [22], а также Глюкауфидр. [23] детально изучили систему уранилнитрат —диэтиловый эфир —вода и наблюдали, что уран извлекается в эфирную фазу вместе с водой. Концентрация воды в содержащей уран эфирной фазе значительно выше нормальной растворимости воды в эфире и является линейной функцией концентрации урана на 4 моля воды приходится 1 моль урана (рис. 2. 2). Глюкауф и др. показали также, что растворимые в эфире [c.27]
chem21.info
