Справочник химика 21. Эфир это в химии

Эфир (вещество) - Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Эфи́р (др.-греч. αἰθήρ — «верхний слой воздуха»):

Мифология и философия[ | ]

Эфир — верхний слой воздуха (неба) в древнегреческой мифологии, местопребывание богов.
Эфир — тончайшая пятая стихия в античной и средневековой натурфилософии, физике и алхимии.

Физика[ | ]

Эфир — гипотетическая всепроникающая среда, колебания которой проявляют себя как электромагнитные волны.
Под понятием «эфир» подразумевается некая среда, заполняющая всю Вселенную, и которая является посредником для взаимодействия. Свет, тепловое излучение, магнетизм, электричество, гравитация и, возможно, сама материя — считаются определенными проявлениями эфира. См. теории эфира.

Химия[ | ]

Эфиры — совокупное название нескольких классов химических соединений. Данная многозначность сложилась в процессе развития химической номенклатуры (изначально существовал один общий класс веществ).
- Простые эфиры — органические соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода.
- Сложные эфиры — производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа -OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток.
- Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их альдегидов с многоатомными спиртами.
Эфир (серный эфир) — тривиальное название диэтилового эфира (в медицине и технике).
Эфирные масла — смесь жидких пахучих летучих веществ, выделенных из растительных материалов (дистилляцией, экстракцией, прессованием).

Информационные технологии[ | ]

Эфир (ether, ETH) — единица учёта («криптотопливо») блокчейн-платформы Ethereum.

Средства массовой информации[ | ]

Эфир — совокупность всех ведущихся радиопередач; на профессиональном жаргоне работников радио и телевидения — сам процесс вещания радио- или телепрограммы.
Эфир — одна из крупнейших телерадиокомпаний Республики Татарстан.
— еженедельная газета в Пермском крае.[источник не указан 888 дней]

Прочее[ | ]

См. также[ | ]

encyclopaedia.bid

Ответы@Mail.Ru: Определение эфиров.

Эфир (мировой эфир, светоносный эфир) в физике с XVII века по 1930-е годы — промежуточная всепроникающая материальная среда, заполняющая всё безвоздушное пространство и все промежутки между частицами обычных веществ, колебаниями которой должны являться электромагнитные волны, Данная теория была предложена физиком Н. Теслой. Также до открытия периодического закона Д. И. Менделеева некоторые физики и химики полагали, что «эфир» является одним из базовых химических элементов. Термины «эфир» и «квинтэссенция» иногда использовались в физике вплоть до 1970-х — 1990-х годов как синоним вакуума вообще или в предположении его структурированности в частности. Эфир в радиотехнике — пространство как среда распространения радиоволн. В переносном смысле — радиовещание и телевидение. [править] Химия Эфиры — класс органических соединений, которые содержат связь -О- (однако сюда не входят лактоны и органические пероксиды) . Некоторые эфиры являются летучими органическими соединениями (отсюда название) . Простой эфир — органические соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода. Сложный эфир — органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа -OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Эфир (обыкновенный эфир; тривиальное название в медицине и технике) — диэтиловый эфир (один из простых эфиров).

Если в химии, то вот) ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – класс органических соединений, содержащих фрагмент R–O–R', в котором две органические группы соединены атомом кислорода. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ – класс соединений на основе минеральных (неорганических) или органических карбоновых кислот, у которых атом водорода в НО-группе замещен органической группой R. ht tp://<a rel="nofollow" href="http://www.krugosvet.ru/articles/123/1012353/1012353a1.htm" target="_blank">www.krugosvet.ru/articles/123/1012353/1012353a1.htm</a>

touch.otvet.mail.ru

И, наконец, эфир - Химия углерода - Практическая химия

В заключение рассмотрим эфир, который, помимо его применения в медицине для наркоза, является прекрасным растворителем для жиров и многих других веществ.

Строго говоря, существуют различные простые эфиры, которые так же, как алканали или алканоны, образуют класс соединений со сходными свойствами. Обычный эфир строго должен называться диэтиловым эфиром. Он образуется из двух молекул этанола путем отщепления воды, обычно с помощью концентрированной серной кислоты:

2СН3СН2ОН → (СН3СН2)2О + Н2О

Получим малое количество эфира. Для этого в пробирку нальем около 2 мл денатурата и 1,5 мл концентрированной серной кислоты.

Подберем к пробирке пробку с двумя отверстиями. В одно из них вставим маленькую капельную воронку или просто маленькую воронку с удлиненной трубкой, выход из которой вначале закроем с помощью кусочка резинового шланга и зажима. Используя второе отверстие в пробке, присоединим к пробирке устройство для охлаждения паров —такое же, как и при получении этаналя. Приемник надо непременно охлаждать водой со льдом, потому что эфир кипит уже при 34,6 °С!

Ввиду его необычайно легкой воспламеняемости, холодильник должен быть как можно длиннее (не меньше 80 см), чтобы между источником огня и приемником было достаточное расстояние. По этой же

причине проведем опыт вдали от горючих предметов, на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Нальем в воронку еще около 5 мл денатурата и осторожно нагреем пробирку на асбестированной сетке горелкой Бунзена приблизительно до 140 °С. В приемнике конденсируется очень летучий дистиллят, и в случае недостаточного охлаждения мы почувствуем характерный запах эфира. Осторожно приоткрывая зажим, будем постепенно, малыми порциями добавлять спирт. В конце реакции серная кислота все больше разбавляется образующейся водой, в результате чего образование эфира прекращается и перегоняется уже спирт.

При тщательном выполнении опыта мы получим около 4 мл очень подвижной, прозрачной жидкости, которая состоит в основном из эфира. Если несколько капель его нанести на палец, то почувствуешь сильный холод. Дело в том, что эфир быстро испаряется, а теплота испарения отнимается от окружающей его среды.

На химических предприятиях и в больницах при работе с эфиром случались очень сильные взрывы. При длительном соприкосновении с кислородом воздуха и под влиянием солнечного света в эфире образуются легко взрывающиеся перекиси. Поэтому ни в коем случае не будем хранить большее количество эфира. Оно не понадобится нам ни в одном из опытов. Эфир будет нужен нам только в смеси с двумя частями спирта как растворитель для коллодия. Поэтому остаток эфира сразу разбавим двойным количеством спирта и будем хранить только в виде этой безопасной смеси в надежно закрытой бутылочке из темно-коричневого стекла.

Продолжительное вдыхание паров эфира вызывает потерю сознания, что впервые использовали в 1846 г. Джексон и Мортон для наркоза.

Тщательно очищенный эфир и сейчас применяется с этой целью.

Температура не должна превышать 145 °С, так как при более высокой (около 170°) образуется этен. Даже при работе с малым количеством эфира всегда следует учитывать опасность пожара. Поэтому рекомендуется заменить горелку закрытой электрической плиткой и между источником тепла и приемником установить защитный экран. При использовании капельной воронки надо заранее тщательно смазать и проверить кран. В качестве приемника лучше всего взять плотно присоединенную к холодильнику пробирку с боковым отводом, на который можно надеть резиновый шланг для увеличения расстояния между выходящими парами эфира и источником тепла. Приемник лучше охлаждать смесью льда с солью.

Источник: Э.Гроссе, Х.Вайсмантель, «Химия для любознательных»

www.himhelp.ru

эфир что это такое в химии — Определение эфиров. — 22 ответа

химия эфиры

В разделе Образование на вопрос Определение эфиров. заданный автором Просечь лучший ответ это Эфир (мировой эфир, светоносный эфир) в физике с XVII века по 1930-е годы — промежуточная всепроникающая материальная среда, заполняющая всё безвоздушное пространство и все промежутки между частицами обычных веществ, колебаниями которой должны являться электромагнитные волны, Данная теория была предложена физиком Н. Теслой. Также до открытия периодического закона Д. И. Менделеева некоторые физики и химики полагали, что «эфир» является одним из базовых химических элементов. Термины «эфир» и «квинтэссенция» иногда использовались в физике вплоть до 1970-х — 1990-х годов как синоним вакуума вообще или в предположении его структурированности в частности.Эфир в радиотехнике — пространство как среда распространения радиоволн. В переносном смысле — радиовещание и телевидение.[править]ХимияЭфиры — класс органических соединений, которые содержат связь -О- (однако сюда не входят лактоны и органические пероксиды). Некоторые эфиры являются летучими органическими соединениями (отсюда название) .Простой эфир — органические соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода.Сложный эфир — органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа -OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток.Эфир (обыкновенный эфир; тривиальное название в медицине и технике) — диэтиловый эфир (один из простых эфиров).

Ответ от 22 ответа[гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Определение эфиров.

Ответ от сложносокращенный[эксперт]Если в химии, то вот)ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – класс органических соединений, содержащих фрагмент R–O–R', в котором две органические группы соединены атомом кислорода.СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ – класс соединений на основе минеральных (неорганических) или органических карбоновых кислот, у которых атом водорода в НО-группе замещен органической группой R.ht tp:// ссылка

Ответ от 2 ответа[гуру]

Привет! Вот еще темы с нужными ответами:

Ответить на вопрос:

Предыдущий вопрос

Следующий вопрос

22oa.ru

Эфиры - Справочник химика 21

Самый известный из эфиров — диэтиловый эфир, молекула которого выглядит так [c.115]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Изучение свойств газов помогло решить проблему их сжижения. Жидкий аммиак был получен еще в 1799 г. путем охлаждения под давлением газообразного аммиака (с повышением давления повышается температура, при которой сжижается газ, и намного облегчается процесс сжижения). Особенно много этик вопросом занимался Фарадей. К 1845 г. ему удалось сжижить ряд газов, в том числе хлор и диоксид серы. Сразу же, как только давление снижалось до нормального, сжиженный газ начинал быстро испаряться. Поскольку процесс испарения проходит с поглощением тепла, температура оставшейся жидкости резко понижалась. В этих условиях жидкий диоксид углерода затвердевал. Смешав твердый диоксид углерода с эфиром, Фарадей смог понизить температуру до —78°С. [c.121]

Во всех органических соединениях, о которых мы до сих пор говорили, атомы кислорода входили в состав гидроксильных групп. А теперь для разнообразия представьте себе, что к обеим связям кислородного атома присоединено по атому углерода. Получится такое сочетание —С—О—С—. Всякое соединение, которое содержит такое сочетание атомов, называется эфиром. [c.115]

Многие сложные эфиры обладают приятным фруктовым запахом (хотя в большой концентрации эти запахи могут стать просто удушливыми). Типичный пример сложных эфиров изоамилацетат, или уксусноизоамиловый эфир. У него сильный банановый запах. Другие анало- [c.185]

Итак, Аристотель доказывал, что небеса состоят из пятого элемента , который он называл эфир (от слова, означающего сиять , ибо характерное свойство небесных тел — сияние). Поскольку небеса казались неизменными, Аристотель считал эфир совершенным, вечным, нетленным и абсолютно отличным от четырех несовершенных элементов земли. [c.16]

Некоторые химики считали теорию типов весьма упрощенной. Вызывало удивление также то обстоятельство, что, согласно теории типов, кислород неизменно оказывался связанным с двумя другими атомами или радикалами. Так, в молекуле воды кислород был связан с двумя атомами водорода, в молекуле спирта — с одним атомом водорода и одним органическим радикалом, в молекуле эфира — с двумя органическими радикалами. А азот всегда соединялся с тремя атомами или радикалами. [c.80]

Четыреххлористый углерод смешивается с жирными веществами так же легко и быстро, как и углеводороды. Его тоже можно применять для выведения пятен и химической чистки, да он часто и применяется для этого. Он дороже петролейного эфира или других углеводородов, используемых для чистки, но зато у него большое преимущество он негорюч и не создает опасности взрыва или пожара. Правда, нужно все время помнить, что он опасен в других отношениях, и опасаться его паров. Если вы пытаетесь с его помощью вывести пятно, пошире откройте окошко. [c.70]

Сложные эфиры, образованные спиртами и кислотами с длинными углеродными цепями, при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. В их молекулах так много атомов углерода и водорода и так мало атомов кислорода, что во многом эти вещества ведут себя так же, как твердые углеводороды. Такие эфиры с длинными углеродными цепями по обе стороны эфирной группы носят название восков. (Смесь твердых углеводоро- [c.187]

А благодаря низкой температуре кипения диэтиловый эфир легко испарить. Для этого сосуд с эфиром, в котором растворены жиры, достаточно поставить в горячую воду. Эфир, пузырясь, испаряется, а жиры остаются. Все это называется экстракцией эфиром. [c.118]

Один из самых распространенных сложных эфиров этилацетат, уксусноэтиловый эфир. Его запах напоминает аромат груш, но немного резче его и не совсем похож на фруктовый. С этим эфиром хорошо знакомы женщины этилацетат растворяет лак для ногтей и входит в состав жидкости для снятия лака. Если вы когда-нибудь ею пользовались, вы знаете, как пахнет этилацетат знает это и всякий, кто в этот момент находился в одной комнате с вами. В промышленности этилацетат (температура его кипения 77 ""С) используется как важный растворитель и для других веществ, кроме лака для ногтей. [c.186]

Благодаря тому, что диэтиловый эфир легко растворяет жирные вещества, им пользуются химики. Они добавляют его к смеси веществ и дают им постоять (или встряхивают смесь, или применяют специальное устрой- [c.117]

Во времена Бертло обратимые реакции были уже известны. В 1850 г. Уильямсон первым тщательно изучил их. Основываясь на результатах проведенных им работ, Уильямсон (см. гл. 7) предложил структурные формулы эфиров. Он нашел условия, при которых смесь веществ А и В образовывала вещества С и О, а смесь веществ С и О образовывала вещества А и В. Однако и в том, и в другом случае в итоге получалась смесь веществ А, В, С и О, причем соотношение этих компонентов было определенным. Смесь прн этом находилась в состоянии равновесия. [c.110]

Диэтиловый эфир слишком огнеопасен, чтобы его можно было в больших количествах применять в промышленности. В качестве промышленных растворителей используются несколько более сложные эфиры — их молекулы содержат еще и гидроксильные группы. [c.118]

Как и большинство наркотических средств (кроме хлороформа), диэтиловый эфир огнеопасен и взрывоопасен. Более того, если его оставить постоять, он присоединяет к своим молекулам еще по нескольку атомов кислорода, и в результате получаются нестойкие соединения, которые могут самопроизвольно взрываться. Чтобы этого не случилось, эфир, предназначенный для наркоза, тщательно очищают и хранят в небольших запечатанных сосудах. В них кладут еще кусочки железной проволоки— железо замедляет образование взрывчатых соедине-ний. И все равно если сосуд с эфиром простоял открытым больше 24 часов, он для обезболивания уже не используется. [c.117]

Иногда могут конденсироваться карбоксильная и гидроксильная группы, входяш,ие в состав одной и той же молекулы. При этом получаются циклические сложные эфиры, в которых одна часть молекулы сконденсировалась с другой. Часто их называют лактонами. [c.189]

В его молекуле оба атома углерода, к которым присоединен атом кислорода, входят в состав этиловых групп, поэтому он и называется диэтиловым. Хотя существует великое множество разных эфиров, но когда химики или врачи говорят просто эфир , они всегда имеют в виду именно диэтиловый эфир. [c.115]

Американский изобретатель Джон Уэсли Хайятт (1837—1920), пытаясь завоевать приз, установленный за создание заменителя слоновой кости для биллиардных щаров, прежде всего обратил внимание именно на частично нитрованную целлюлозу. Он растворил ее в смеси спирта и эфира, добавил камфору, чтобы новое вещество легче было обрабатывать. К 1869 г. Хайятт получил то, что он назвал целлулоидом, и завоевал приз . Ц%г1лулоид был первой синтетической пластмассой — материалом, который можно отливать в формы . [c.133]

С тех пор врачи вот уже более ста лет экспериментируют все с новыми и новыми анестезирующими средствами, и все-таки диэтиловый эфир применяется и теперь чаще, чем любое из них, особенно при длительных операциях. Он все еще остается чемпионом. Другие обезболивающие средства могут действовать быстрее, но диэтиловый эфир в некоторых отношениях наиболее безопасен — его действие почти не сказывается на работе сердца и легких. [c.117]

Диэтиловый эфир обладает сильным запахом, который в небольших концентрациях, пожалуй, даже приятен. Теперь, когда йодоформ вышел из употребления, именно эфир чаше всего создает больничный запах . [c.117]

Из-за легкой воспламеняемости эфира его всегда выпаривают в специальных закрытых камерах с вентилятором, отсасывающим пары. Такие камеры называются вытяжными шкафами химики всегда ими пользуются, когда в ходе реакции образуются огнеопасные или ядовитые пары. [c.118]

Соединения, которые содержат получающуюся при этом комбинацию атомов, носят название сложных эфиров, а сама реакция их образования называется этерифика-цией. Соединяясь таким способом, и кислота, и спирт теряют часть той группы атомов, которая определяла их свойства. Сложный эфир — это уже и не кислота, и не спирт при соединении их свойства взаимно уничтожились. [c.185]

Молекулы жиров и масел представляют собой сложные эфиры глицерина, и называются они глицеридами. Образуя их, каждая из трех гидроксильных групп глицерина конденсируется с карбоксильной группой жирной кислоты. Эти жирные кислоты могут иметь цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода. Они могут быть предельными или иметь от одной до пяти двойных связей. Естественно, каждая молекула жира с определенным набором жирных кислот отличается от молекул с немного другим набором. А природные жиры и масла — это не что иное, как сложные смеси различных глицеридов. [c.197]

Человеческий организм тоже вырабатывает воскообразное вещество. Этим занимаются маленькие сальные железы, расположенные у корня каждого волоса. Выделяемое ими кожное сало покрывает волосы по мере их роста и образует защитный покров на поверхности кожи. Значительная часть кожного сала представляет собой сложные эфиры холестерина с различными жирными кислотами, обладающие свойствами воска. (Скопление кожного сала представляет собой так называемая ушная сера.) [c.188]

Молекула, содержащая не одну, а несколько гидроксильных или карбоксильных групп, естественно, может использовать каждую из них для образования сложных эфиров. [c.194]

Представление о четырех элементах-стихиях властвовало над умами людей два тысячелетия, и хотя в конце концов наука отвергла его, мы говорим о бушующих стихиях , когда хотим сказать, что ветер (воздух) и волны (вода) подняли бурю. Что же касается пятого элемента (эфира, по-латыни quinta essentia), то до сих пор, имея в виду чистейшую и наиболее концентрированную форму чего-то, мы говорим квинтэссенция (а ведь это название, которое дал Аристотель пятому всеобщему принципу). [c.16]

Между 1850 и 1852 гг. английский химик Александр Уильям Уильямсон (1824—1904) показал, что органические соединения, относящиеся к классу простых эфиров, можно также построить по типу воды . Простые эфиры можно получить, заместив на органические радикалы оба атома водорода воды. В обычном эфире, который в то время начали применять как анестезирующее средство, оба атома водорода замещены на этильные группы, так что его формула записывается как С2Н5ОС2Н5. [c.80]

Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются [c.84]

Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]

Еще один весьма полезный воск животного происхождения — спермацет, который добывают из голов кашалотов. Как и пчелиный воск, он идет на изготовление свечей, а также косметических средств. Спермацет содержит сложные эфиры спирта с длинной цепью (из J6 атомов углерода), называемого цетиловым спиртом. (Корень цет происходит от латинского слова кит .) Цетиловый спирт," который получают из спермацета, вхо-,дит в состав шампуней, губной помады и других косме- тических средств. [c.188]

Фракция нефти, которая выкипает первой, состоит в основном из пентанов и гексанов и называется петролей-ным эфиром. Следующая фракция — это бензин, о котором мы уже говорили. Потом идет керосин. [c.28]

Полезный пластик получается из метилового эфира метакриловой кислоты—метилметакрилата. Его молеку- [c.195]

Диэтиловый эфир был открыт в 1544 году. В то время органической химии еще не существовало. Тогдашние химики были поражены прежде всего тем, что жидкость может так легко и быстро испаряться температура кипения дизтилового эфира всего 34 °С — ниже температуры человеческого тела. [c.115]

По некоторым своим свойствам эфиры образуют промежуточную группу между спиртами и углеводородами, но к углеводородам они значительно ближе. Диэтиловый эфир слабо растворим в воде, но зато хорошо смешивается с жирными соединениями, в том числе и с веществами, входящими в состав миелиновых оболочек нервных волокон. Благодаря этому он обладает анестезирующим действием, и довольно сильным. Этот эфир был одним из первых, нашедших себе применение как обезболивающее средство. Произошло это в Америке. В 1842 году врач из Джорджии Кроуфорд Лонг впервые сделал операцию под эфирным наркозом, 30 сентября 1846 года бостонский зубной врач У. Т. Дж. Мортон под эфирным наркозом вырвал зуб, а две недели спустя, 16 октября, доктор Дж. С. Уоррен провел первую показательную операцию, используя эфирный наркоз,— это произошло в больнице штата Массачусеттс, в г. Бостоне. [c.116]

Сложные эфиры получ ают свое название по названиям кислоты и спирта, из которых они образованы. Например, изоамилацетат образуется при конденсации изоамилового спирта (спирта с пятью атомами углерода в молекуле и разветвленной цепью) и уксусной кшмоты. Название спирта обычно ставится вначале. [c.185]

Основным процессом переработки нефти является ее разгонка на отдельные фракции. Ваишейшимп фракциями являются бензиновая, выкипающая в пределах 20—200 , керосиновая — в пределах 175—275°, газойль разного рода, кииящрхй в интервале температур от 200 до 400° и смазочные масла, выкипающие в пределах 300—500°. Отдельные фракции могут подвергаться дальнейшему разделению в целях получения специальных продуктов — петролейного эфира, бензина-растворителя, медицинского бензина и т. д. [c.16]

Хорошим заменителем ворвани является смесь 25% поливинилового эфира и 75% хлоркогазина, содержащего 40% хлора. При хлорировании [c.124]

Обработка спиртовой щелочью, разбавление водой и смешение с пстролнтным эфиром [c.128]

В щелочи растворяются В щелочи не растворяются, во раство-пераичные и вторичные нитропарафины ряются в петролейрюм эфире [c.128]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Химия (1986) -- [ c.457 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Химия (1979) -- [ c.473 , c.477 ]

Общая химия (1987) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.0 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.21 , c.71 , c.99 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.374 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.505 , c.555 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.44 , c.46 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.102 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.209 ]

История химии (1975) -- [ c.249 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.148 , c.149 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.63 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.122 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.469 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.91 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.37 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.110 , c.111 , c.137 , c.138 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.0 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.0 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.0 ]

Химия (1975) -- [ c.459 , c.464 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.194 , c.263 , c.269 , c.270 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.0 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.339 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.0 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.172 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.419 , c.440 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.16 , c.33 , c.49 , c.50 , c.86 , c.124 , c.125 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.76 , c.221 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.431 , c.438 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.248 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.141 , c.178 , c.179 , c.182 , c.183 , c.192 , c.208 , c.213 , c.215 , c.217 , c.224 , c.226 , c.232 , c.235 , c.241 , c.251 , c.259 , c.261 , c.263 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.344 , c.345 , c.712 , c.716 , c.717 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.68 , c.69 , c.78 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.410 , c.411 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.433 , c.530 , c.543 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.283 , c.284 , c.298 , c.311 , c.321 , c.325 , c.331 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]