Эфир диэтиловый, чда. Эфир диэтиловый чда

Эфир диэтиловый «хч» «чда»

Дата испытаний (анализов)	Наименование показателя	ТребованияТУ 2600-001-45682126-13	Результаты анализа
05.11.2014г.	1 Внешний вид	Бесцветная прозрачная жидкость	Соответствует
	2 Плотность, г/см3, не более	0,714	0,714
	3 Кислотность, NaOH мл, не более	0,08	0,04
	4 Наличие альдегидов	Не должно быть ни изменения окраски, ни помутнения реактива Несслера, допускается слабая опалесценция	Выдерживает
	5 Наличие перекисных соединений	Должен выдерживать испытания	Выдерживает
	6 Наличие влаги, %, не более	0,22	0,11
	7 Температурные пределы перегонки, оС	34-35	34,0-34,4
	8 Растворимость	Не должно наблюдаться расслаивания жидкости	Соответствует
	9 Массовая доля нелетучего остатка г, не более	0,001	Отсутствие
	10 Посторонний запах	Не должно ощущаться постороннего запаха	Отсутствие
	11 Содержание п-фенилендиамина, % не более	0,00015	0,00015
	12 Срок годности	3 года	До 11.2017г.

belreahim.by

Эфир диэтиловый, чда

Вход
Регистрация

0 Р Посмотреть корзину

О компании
Контакты
Как купить
Оснащение лабораторий
Прайсы и каталоги

Мебель
- Офисная
  - Тумбы
  - Шкафы
  - Столы
- Столы весовые антивибрационные
- Шкафы для хранения
- Шкафы для одежды
- Шкафы вытяжные демонстрационные
- Шкафы вытяжные
- Тумбы подкатные
- Тумбы подвесные
- Табуреты
- Стулья
- Столы химические
- Столы учительские
- Столы ученические
- Столы титровальные
- Столы рабочие
- Столы приборные
- Столы лабораторные моечные
- столы лабораторные
- Столы демонстрационные
- Стеллажи
- Кресла
- Комплектация

Продукция собственного производства
- Установки фильтрования воды
- Приборы вакуумного фильтрования
- Комплектующие
- Афрометры
Учебное оборудование
- Технология
- География
- Физкультура
- ХИМИЯ
- Физика
- Биология
- ХИМИЯ
- Физика
- Биология
Реактивы
- Биохимия
- Химические реактивы
- Прекурсоры
Приборы и оборудование
- Расходные материалы
Посуда
- Трубки
- Фильтры и бумага
- Фарфор
- Термометры
- Приборы и аппараты
- Пластиковая посуда
- Общелабораторная
- Мерная
- Импортная
- Вискозиметры
- Ареометры
ГСО
- Чистые вещества
- Стандарт-титры

ООО НПО "Аналитик-Лаб" → Реактивы → Прекурсоры →

Обзор

www.analytic-lab.market

Эфир медицинский. Эфир диэтиловый - Справочник химика 21

Если такая реакция проходит под действием атмосферного кислорода, то она называется автоокислением. Пример автоокисления — образование гидропероксидов при стоянии на свету и воздухе Простых эфиров, в частности широко применяемого в медицинской практике диэтилового (серного) эфира. При этом кислород атакует в молекуле диэтилового эфира прежде всего вторичные С—Н связи. [c.122] Эфир диэтиловый, медицинский, ГОСТ 6265—52. [c.23]

ЭФИР МЕДИЦИНСКИЙ. ЭФИР диэтиловый О—С,Н, [c.138]

Для отделения присадок от масел применяют резиновые мембраны, набухающие, но не растворяющиеся в органических растворителях (легкий петролейный эфир, к-гексан, диэтиловый эфир). Использование ароматических углеводородов или их смесей с другими растворителями недопустимо, так как при этом происходит сильное набухание резиновой мембраны и теряется ее механическая прочность. В качестве резиновых мембран наиболее подходящими являются медицинские напальчники (ре иновые емкости) из природного латекса с толщиной стенок около 0,1 мм [517 ], в том числе отечественного производства, полученные погружением формы в ре- [c.318]

Способность простых эфиров к окислению необходимо учитывать при работе с этими веществами, так как некоторые из них, например диэтиловый эфир, используются в фармацевтической и медицинской практике. Эфир окисляется кислородом воздуха в пероксид. Окисление также происходит в алкильных радикалах по атомам углерода, непосредственно связанным с эфирным атомом кислорода. При разложении дигидропероксида образуются гидропероксид и гидрат альдегида. Последний, отщепляя молекулу воды, превращается в альдегид. [c.197]

Диэтиловый эфир медицинский. [c.233]

Из простых эфиров фармакопейными препаратами являются эфир медицинский (диэтиловый эфир) и димедрол. [c.195]

Диэтиловый эфир, ч д. а., или эфир медицинский для пар-коза. [c.49]

Диэтиловый эфир, медицинский для наркоза. [c.70]

Эфир диэтиловый, медицинский. [c.40]

Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]

Диэтиловый (серный) эфир, медицинский. [c.209]

Оа, 1п, и Пробы судебно-медицинских исследований Диэтиловый эфир Роданиды, НВг 10—15 Оа 0,4 мкг мл 1п 0,6 мкг мл Т1 0,13 мкг/мл 96 [c.176]

Диэтиловый эфир (медицинский), дважды перегнанный в кварцевом приборе. [c.229]

Диэтиловый эфир (медицинский для наркоза). Для сохранения постоянной кислотности раствора при экстракции эфир предварительно насыщают соляной кислотой (1 1). [c.235]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти фризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных этиловых эфиров, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.267]

Вазелиновое масло медицинское (жидкий парафин). Состоит из одних предельных углеводородов, т. кип. 360° С. Максимальная рабочая температура колонки 100—130° С. Относительная полярность по Роршнейдеру 0. Рекомендуемые растворители гексан, диэтиловый эфир. Применяется для разделения углеводородов и других органических веществ одного гомологического ряда. [c.279]

Экстракт мужского папоротника густой Корневища мужского папоротника, эфир медицинский (диэтиловый) Циркуляция Капсулы по 0,5 г Мв14 в стеклянных банках Филицина 25-26%. Антигельминтное средство В защищенном от света месте, список Б. 2 года [c.436]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, антифризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. В Советском Союзе из этилового спирта до сих пор получают значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука [c.307]

Подготовка к определению связана с приготовлением силикагеля и пластинок. Гранулы силикагеля КСК размалывают в шаровой мельнице, после чего 500 г фракции, просеянной через сито 100 меш, смешивают с 1 л соляной кислоты, предварительно разбавленной в 2 раза водой. Через 12 ч надосадочную жидкость декантируют, а осадок промывают 3 раза дистиллированной водой по 1 л до нейтральной реакции. Силикагель высушивают при комнатной температуре и промывают его трижды по 300 мл диэтиловым эфиром. После высушивания адсорбент просеивают через сито 100 меш. Для приготовления пластинок 14 г силикагеля и 1 г прокаленного при 150°С в течение 6 ч медицинского гипса тщательно растирают в фарфоровой ступке в течение 20 мин до получения однородной массы. Затем порошок переносят в колбу на 250 мл, вносят 40 мл дистиллированной воды и смесь энергично встряхивают 15 мин до удаления пузырьков воздуха. Полученную гомогенную смесь наносят на пластинки по одной чайной ложке, пластинки высушивают при комнатной температуре в течение суток. Можно использовать пластинки Силуфол . [c.228]

На середину хроматографической пластинки на расстоянии 1,5 см от края при помощи капилляра или шприца наносят исследуемую пробу в одну точку так, чтобы размер пятна не превышал 10—12 мм. Колбу три раза тщательно смывают небольшими порциями диэтилового эфира (по 0,5 мл), которые наносят на пластинку в центр того же пятна. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см с помощью медицинского шприца наносят стандартные растворы так, чтобы они содержали разное количество препарата (например, 10 и 20 мкг), для чего берут соответственно 0,05 и [c.48]

Физические и химические свойства. Диэтиловый эфир (называемый также серным и медицинским) представляет собой бесцветную подвижную жидкость с температурой кипения 35,6 °С, замерзания —П7°С. Эфир плохо растворим в воде (1 объем эфира растворяется в 10 объемах воды), легче воды (плотность по отношению к воде составляет 0,714) и имеет специфический запах. Диэтиловый эфир чрезвычайно склонен к электризации. Разряды статического электричества могут возникнуть особенно в момент переливания или слива эфира и послужить причиной его воспламенения. Устройство надежного за- [c.183]

Этанол в больших количествах применяют в пищевой и медицинской промыщленности, он служит горючим в жидкостных ракетах, антифризом, растворителем. Как полупродукт используется для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука получают из этанола [c.263]

Синонимы. Диэтиловый эфцр серный эфир эфир эфир медицинский. [c.460]

Реактивы и растворы. Хлороформ ч. Ацетон ч. Гексан ч. Эфир диэтиловый медицинский для наркоза. Силикагель. марки КСК, предварительно очищенный от примесей. Для этого силикагель промывают разбавленной 1 1 соляной кислотой, кислоту сливают, силикагель промывают водой, кипятят в течение 2—3 ч с разбавленной 1 1 азотной кислотой на песочной бане в круглодонной колбе с обратным холодильником. Обработанный таким образом силикагель промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат в сушильном шкафу при температуре 130°С в течение 4—6 ч, периодически пО мешивая. Силикагель дробят и просеивают через сито 100 меш (0,147 мм). Хра нят в склянке с притертой пробкой. Натрий сернокислый безводный, х. ч., про каленный. Крахмал растворимый, ч, д. а. Бромфеноловый синий (индикатор) Азотнокислое серебро ч.д.а. Уксусная 10%-ная или лимонная 27о-ная кислоты Проявляющий реагент 0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл аце тона и доводят до 100 мл 0,5—1%-ным раствором азотнокислого серебра в воД ном ацетоне (3 части ацетона, 1 часть воды). Стандартный раствор карбофоса в ацетоне, содержащий 100 мкг/мл. [c.81]

Из соединений, имеющих в качестве функциональной группы только простую или сложиоэфирную группы, в медицинской практике применяются немногие. Наиболее известными препаратами этого ряда являются диэтиловый эфир, димедрол, нитроглицерин, амилнитрит. Однако имеется множество лекарственных средств, которые наряду с другими функциональными группами в молекуле содержат либо простую, либо сложноэфирную группы. Например, местноанестезирующие средства (новокаин, анестезии, дикаии), тропановые, нндоловые алкалоиды, многие гормоны и витамины. [c.193]

Хроматографирование. Упаренный экстракт с помощью капилляра или медицинского шприца на 1 мл количественно наносят на хроматографическую пластинку (9x12 см) с тонким слоем силикагеля КСК, закрепленного гипсом. Затем на хроматографическую пластинку наносят 2,5 и Ю мкг 2,4-Д в виде раствора ацетона и проводят хроматографирование в системе растворителей петролейный эфир (или гексан)—диэтиловый эфир — муравьиная кислота (50 50 2). После окончания процесса хроматографирования пластинку извлекают из хроматографической камеры и сушат на воздухе в вытяжном шкафу. Для обнаружения зоны локализации 2,4-Д пластинку обрабатывают раствором азотнокислого серебра в смеси с дистиллированной водой, аммиаком и ацетоном, сущат и облучают ультрафиолетовым светом в течение 10—15 мин. Если в пробе есть 2,4-Д, то на пластинке появляется серо-черное пятно на белом [c.181]

Старейший наркотик, диэтиловый эфир [(С2Н5)гО], был применен в медицинской практике для наркоза в 1846 г. Наркоз достигался вдыханием его паров. Диэтиловый эфир сравнительно безопасен, так как от необходимой для наркоза эффективной концентрации до смертельной (летальной) дозы очень далеко. Иногда он находит применение и в наши дни. К недостаткам диэтилового эфира относятся сильная горючесть и лобочные действия (вызывает рвоту). Далее был применен негорючий хлороформ (СНСЦ), вызывающий глубокий наркоз. Его недостатки сравнительно ядовит и оказывает неблагоприятное действие на печень. Нужно внимательно еле- [c.307]

Для общей анестезии уже более 150 лет используется диэти-ловый эфир. Его получают нафеванием этанола в присутствии каталитического количества серной кислоты. Замедленность начала и конца биодействия, а также высокая горючесть и взрывоопасность офаничивают масштабы применения диэтилового эфира в медицинской практике. [c.29]

Более показательным примером применения этого метода является определение следов циклогексанола в толуоле [25]. Пропусканием 50 мл пробы толуола через медицинскую капельницу, заполненную силикагелем и закрытую герметизированной пробкой сывороточных склянок, концентрация следов была увеличена в 25 раз. Толуол, оставшийся в колонке, был в значительной степени вытеснен воздухом, и адсорбированный циклогексанол элюировался с помощью 2 мл диэтилового эфира. Этим методом, при его систематическом применении, неизменно извлекалось 85% микрокомпопента (циклогексанола). Типичная хроматограмма эфирного элюата, полученная на стандартном лабораторном хроматографе, показана на рис. XIV-4, б. Чувствительность этого метода составляла около 6 ppm, точность 3 ррш. [c.329]

Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Метиленовая группа малоновой кислоты и производные этой группы весьма реакционноснособны. Поэтому малоновая кислота широко применяется для синтеза многих ценных в терапевтическом отношении и вошедших в медицинскую практику соединений. Ввиду того, что вместо свободной кислоты предпочитают применять ее диэтиловый эфир, эти синтезы будут разобраны при рассйотре-нии сложных эфиров (см. стр. 298). [c.241]

В органическом синтезе как растворитель нашел широкое применение диэтиловый эфир (СгН5)20. В сравнительно небольших количествах он используется медицинской промышленно- [c.78]

chem21.info