Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Эфир целлюлоза


Простые эфиры целлюлозы - часть 2

Технологический процесс получения этилцеллюлозы состоит из следующих стадий: мерсеризация целлюлозы, алкилирование, осаждение, промыва и сушка.

Этилцеллюлоза представляет собой белый или желтоватый порошкообразный продукт плотностью 1140 кг/м3 (1,14 г/см3 ). Она хорошо растворима в бензоле, ацетоне, толуоле, метиленхлориде, но нерастворима в бензине и других нефтепродуктах. Набухает и частично растворяется в спиртах. С трудом воспламеняется и практически не горит. Имеет хорошую химическую и термическую стойкость, устойчива к действию холодных и горячих растворов кислот и щелочей, светостойка, не гниет, не плесневеет. Температура плавления этилцеллюлозы 165 – 1850 С, температура дестукции – до 2200 С, морозостойкость равна - 400 С и ниже. Этилцеллюлоза хорошо совмещается с пластификаторами, пленки из нее прочны и эластичны.

1.5 Карбоксиметилцеллюлоза

Карбоксиметилцеллюлозой обычно называют натриевую соль целлюлозогликолевой кислоты. Это порошкообразный или волокнистый продукт белого или кремового цвета с насыпной плотностью 400 – 800 кг/м3. Применяемая в промышленности карбоксиметилцеллюлоза имеет степень замещения 0,4 – 1,4 и степень полимеризации 200 – 3000.

Карбоксиметилцеллюлоза растворяется в воде, 50%-ном водном этаноле, 40%-ном водном ацетоне; в других органических растворителях не растворяется. Продукт со степенью замещения ниже 0,4 растворяется в водных растворах щелочей. Карбоксиметилцеллюлоза совмещается с водорастворимыми смолами, например с гуммиарабиком, козеином, крахмалом, желатином, пектином, а также с глицерином, некоторыми гликолями и их производными.

Важным свойством карбоксиметилцеллюлозы является способность образовывать высоковязкие водные растворы при перемешивании сухого порошка в воде; вязкость растворов можно изменять в широких пределах.

В водных растворах карбоксиметилцеллюлоза является полиэликтролитом и проявляет свойства защитных коллоидов; она имеет также высокую биологическую устойчивость.

Карбоксиметилцеллюлоза является широко применяющимся водорастворимым производным целлюлозы. К наиболее важным областям применения относятся нефтедобывающая и горнообогатительная промышленность, в которых она используется как защитный коллоид в глинистых растворах при бурении скважин и как флотационный агент. Крупными потребителями карбоксиметилцеллюлозы являются химическая (производство моющих синтетических средств) и текстильная (шлихтование и аппретирование, загуститель печатных паст) промышленность. В бумажной промышленности карбоксиметилцеллюлоза используется как клеящая основа паст для обоев, в керамической – как суспендирующий агент и связующее.

Карбоксиметилцеллюлозу получают как периодическим, так и непрерывным способами.

1.6 Оксиэтилцеллюлоза

Оксиэтилцеллюлоза представляет собой продукт взаимодействия окиси этилена с целлюлозой. Это порошкообразное или волокнистое вещество без вкуса и запаха, растворимое в 2 – 10%-ном растворе едкого натра и 40%-ном растворе карбамида. Она нерастворима в воде и органических растворителях. Оксиэтилцеллюлоза некоторых марок растворима в воде, смесях этанол – вода, 90%-ной муравьиной кислоте.

Щелочерастворимая оксиэтилцеллюлоза может использоваться в текстильной промышленности в качестве добавок, улучшающих окрашиваемость волокн, как аппрет, шлихта. Добавка продукта к бумажной массе повышает прочность бумаги в мокром состоянии.

Водорастворимая оксиэтилцеллюлоза употребляется в качестве загустителя для латексных красок. Продукт используется также для эмульсионной полимеризации винилацетата. В текстильной промышленности – это высококачественная шлихта, носитель пигмента в красящих пастах, в ряде других отраслей промышленности она применяется в качестве защитного коллоида в гальванопластике. Как связующее в производстве керамики и стеклянных изделий, в литейном производстве.

1.7 Свойства простых эфиров целлюлозы

Свойства простых эфиров целлюлозы, в том числе растворимость, а следовательно и область применения, зависят: от характера и размера вводимого в целлюлозу радикала; от степени замещения и распределения введенных радикалов; от степени полимеризации и полидисперсности. С увеличением размера алкильного радикала уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия, понижаются гидрофильность и температура размягчения простых эфиров целлюлозы и прочность изделий из них.

Трехзамещенные простые эфиры целлюлозы с гидрофобными заместителями нерастворимы ни в водных системах, ни в распространенных органических растворителях. Частичное замещение приводит к расщеплению внутри- и межмолекулярных связей и разрушению кристаллической решетки в целлюлозе. Алкилцеллюлозы с низкой степнью замещения (от 40 до 70) растворимы в разбавленных водных растворах NaОН и набухают в воде, а при более высокой степени замещения (от 100 до180) уже растворяются в холодной воде. При дальнейшем повышении степени замещения растворимость в воде утрачивается, но появляется способность растворяться в полярных органических растворителях (пиридин, этанол), а затем и в менее полярных и неполярных (хлороформ, бензол). Максимальная растворимость в органических растворителях наблюдается обычно при значениях y от 220 до 260. Такие продукты растворяются также в ацетоне и ацетатных растворителях. При более высоких степенях замещения растворимость в полярных растворителях уже отсутствует, может наблюдаться лишь растворимость в некоторых неполярных растворителях.

Гидрофильные заместители (гидроксиалкины и карбоксиалкины) способствуют растворению простых эфиров в воде. При этом растворимость в воде обнаруживается при более низкой степени замещения, чем у алкилцеллюлоз с углеводородными заместителями. И сохраняется вплоть до трехзамещенных продуктов.

Следует отметить, что водные растворы гидроксиэтилцеллюлоз и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы не застудневают. Растворы же метил- и этилцеллюлозы в холодной воде при нагревании претерпевают желатинирования (образование геля) или фиокуляцию (образование хлопьев). Желатинирование метил- и этилцеллюлозы (соответственно, при 45…650 С и около 300 С) обратимо, а при охлаждении алкилцеллюлозы снова растворяютя.

Водорастворимые алкилированные целлюлозы используют в качестве эмультаторов, диспертаторов, пластифицирующих добавок, стабилизаторов, вводимых в различные водные дисперсии (пасты, краски, пищевые продукты, фармацевтические и косметические средства, растворы для бурения, строительные и керамические материалы и так далее). Эфиры с различной степенью алкилирования находят применение в бумажной промышленности в качестве клеев.

Простые эфиры целлюлозы с более высокими степенями замещения применяются как термопластичные материалы для изгатовления пластмасс, а также в качестве основы для лаков и для производства пленок. С увеличением степени замещения температура размягчения алкилцеллюлоз сначала понижается, достигая минимума при значениях y около 200…240, затем снова несколько повышается.

2. Способы получения простых эфиров целлюлозы

Простые эфиры целлюлозы получают методами О-алкилирование целлюлозы, активированной набуханием в щелочи (мерсеризацией). Методы алкилирования можно разделить на три группы: алкилирование с расходом щелочи действием алкилгалогенидов и алкилсульфатов; алкилирование без расхода щелочи с помощью реакций присоединения циклических и ненасыщенных соединений; алкилирование без расхода щелочи при действии гидроксиметильных соединений.

Алкилирование без расходов гидроксида Nа [1]:

При акилировании целлюлозы алкилгалогенидами гидроксид натрия расходуется на связывание выделяющейся соляной кислоты. При алкилировании без расхода гидроксида натрия мерсеризация исходной целлюлозы также необходима для ее активации. В способах без расхода щелочи в качестве алкилирующих агентов используют либо гетероциклические соединения, содержащие непрочные циклы (оксиды, сульфиды), либо некоторые непредельные соединения, содержащие электроноакцепторные заместители.

В результате алкилирования оксидами, иминами и сульфидами получаются алкилцеллюлозы, содержащие в алкильном радикале, соответственно ОН-, NН- группы, например

Rцелл -ОН+Н2 С-СНR→ Rцелл -О-СН2 -СН-R

Примером алкилирования целллюлозы соединенным с непрочным с четырехчленным циклом служит реакция получения карбоксиэтилцеллюлозы действием ß-прониолактона:

Rцелл -О-Н+ СН2 - СН2 -СО→ Rцелл -О- СН2 - СН2 -СООNа

В данном случае на образование соли с карбоксильной группой расходуется щелочь. Одновременно протекает реакция образования сложного эфира гидроксикислоты.

Простые эфиры, содержащие в алкильном радикале реакционноспособные функциональные группы, могут использоваться для дальнейшего модифицирования целлюлозы. При действии на целлюлозу бифункциональных алкилирующих соединений может происходить обрывание цепей.

Алкилирование целлюлозы оксидами алкенов в щелочной среде происходит по механизму реакции присоединения. Целлюлозный анион как нуклеофил присоединяется к углеродному атому оксида:

Rцелл -ОН→ Rцелл -О

Rцелл -О+Н2 С-СНR→ Rцелл -О-СН2 -СН-R→ Rцелл -О- СН2 -СН-R

Подобным образом, по-видимому, идет и алкилирование целлюлозы циклическими иминами и сульфидами, но, возможно, трехчленный цикл сначала превращается в непредельное соединение.

Непредельные соединения, содержащие электроноакцепторные заместители, алкилируют целлюлозу благодаря поляризации двойной связи. Щелочь, как и в предыдущем случае, оказывает каталитическое действие. Целлюлозный анион вступает в реакцию нуклеофильного присоединения:

Rцелл -О+Н2 С= СН-R →Rцелл -О- СН2 -СН-R→ Rцелл -О- СН2 - СН2 -R,

mirznanii.com

Целлюлоза этиловый эфир - Справочник химика 21

    Замещением от одной до трех гидроксильных групп можно получить различные эфиры целлюлозы этиловый эфир, нитроцеллюлозу, ксантогенат целлюлозы, ацетилцеллюлозу  [c.549]

    ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА — этиловый эфир целлюлозы, широко применяемый для производства пластмасс, лаков, электроизоляционных материалов и др. [c.295]

    В лаб. условиях Э. можно получить взаимод. щелочной целлюлозы с диэтилсульфатом или этилиодидом, а также с этиловыми эфирами арилсульфокислот. [c.504]

    Целлюлоза, тринитрат —, этиловый эфир [c.1092]

    ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА—этиловые эфиры целлюлозы [c.219]

    В лабораторных условиях Э. можно получить взаимодействием щелочной целлюлозы с диэтилсульфатом или иодистым этилом, а также реакцией целлюлозы с этиловыми эфирами арилсульфокислот. [c.514]

    В качестве сырья применяется древесная целлюлоза. Этилирующим агентом служит хлористый этил — жидкость с эфирным запахом, кипящая при 12,2 °С, обладающая наркотическими свойствами. Хлористый, этил легко воспламеняется хорошо смешивается с этиловым спиртом, этиловым эфиром и бензолом, но не растворяется в воде получается действием хлористого водорода на этилен  [c.329]

    Пироксилиновыми порохами называются пороха, изготовляемые из нитратов целлюлозы с применением летучих растворителей (смеси спирта и этилового эфира). [c.652]

    Метиловые и этиловые эфиры целлюлозы получают взаимодействием щелочной целлю.лозы с соответствующим алкилгало-генидом [c.572]

    Из большого числа предложенных и запатентованных аналогичных продуктов коллоидного типа, действующих синергически с моющими средствами и относящихся к водорастворимым производным целлюлозы и крахмала, следует назвать следующие 1) крахмалгликолят натрия [158], 2) продукты окислительного распада целлюлозы, крахмала и гидроцеллюлозы [159], 3) метил-, этил- и оксиэтилцеллюлозы [160], 4) целлюлозо-этиловый эфир -сульфонат, т. е. эфир целлюлозы и изэтионовой кислоты [161], 5) сложные полимеры, образующиеся при конденсации мочевины и формальдегида с водорастворимыми эфирами целлюлозы [162]. [c.372]

    Наиболее распространенный лак для ногтей представляет раствор нитроцеллюлозы в органических растворителях. Нитроцеллюлозу получают нитрованием целлюлозы (хлопковой или древесной) смесью азотной и серной кислот. Она является сложным эфиром азотной кислоты и характеризуется общей формулой [СбН702(0Н)з-д (0Ы02)д ]п. в качестве растворителей используют амиловый эфир уксусной кислоты, ацетон, различные спирты, этиловый эфир, а также их смеси. В лак добавляют пластификаторы — касторовое масло или другие экстракты, которые препятствуют обезжириванию ногтей и предотвращают их ломкость. [c.114]

    Наибольшее значение среди этих производных имеет нитроцеллюлоза, используемая для получения нитрокрасок и лаков, а также для получения пироксилина. Сведений о роли в этих производствах гемицеллюлоз в литературе очень мало. Известно, что ксилоурониды и глюкоманнаны образуют соответствующие нитраты, метиловые и этиловые эфиры. Эти производные, являясь примесью эфиров целлюлозы, понижают их качество. [c.399]

    Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих ус--ловиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавки этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизируют растворы. [c.47]

    Готовят коло 1ку длиной 7,5 см, помещая целлюлозу в растворитель — этиловый эфир, содержащий 12.5% (по объему) ННОз (уд. в. 1,42). К раствору образца прн перемешивании добавляют достаточное количество сухой целлюлбзной пульпы до образования полусухой м с-сы (обычно бывает достаточно 6 г), переносят этот целлюлозный тампон [c.195]

    Разрабатывая способ выделения лигнина экстракцией нейтраль ным растворителями, Бьеркман исходил из теоретической концепции согласно которой древесное вещество следует рассматривать как твердый раствор , в котором три компонента - целлюлоза, гемицел люлоза и лигнин - образуют прочную пространственную сетку посред ством водородных связей [19]. Эту сетку можно разрушить механическим путем (размолом), но для того чтобы последний был эффективен необходимо свести пластические свойства древесины к минимуму Для этого древесину превращали в древесную муку с размером частиц проходящих через сито 25 меш (0,25 мм) и после экстракции последовательно спирто бензолом и этанолом высушивали над Р2О5 под вакуу мом в течение нескольких недель. Размол осуществляли в среде обезвоженного толуола, сначала 48 ч на мельнице Лампена, а затем такое же время на вибрационной шаровой мельнице. После этого измельченная древесина отделялась от толуола и экстрагировалась диоксаном, содержащим до 5% воды (в безводном диоксане лигнин не растворялся). После многократной смены экстрагента, экстракт упаривали под вакуумом досуха, растворяли в 90 %-ной уксусной кислоте, после чего по каплям при размешивании выливали в воду. При этом лигнин выпадал в виде хлопьевидного осадка. Последний отделяли центрифугированием и опять растворяли, но уже в смеси дихлорэтан - этанол. Из раствора лигнин осаждали абсолютным этиловым эфиром и отфильтровывали. Высушенный препарат лигнина - порошок светло-кремового цвета. [c.96]

    Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5 получают дегидратацией этанола. Бесцветная высоколетучая жидкость, т.кип. 34,5 °С, растворим в органических растворителях и воде (6,5% при 20 °С). Применяют в качестве растворителя нитратов целлюлозы и жиров, а также в качестве экстрагента ионов редких металлов. Наркотическое средство, ПДК 300 мг/м . Огнеопасен, т. самовоспл.180 °С. [c.108]

    Этиловый эфир применяется в больших количествах как растворитель в производстве различных химических продуктов, а также как анестезирующее средство в хирургии. Смесь эфира и спирта используется как заменитель ацетона для пластификации целлюлозы и нитроглицерина, в производстве метательных взрывчатых веществ. Аналогичная смесь, известная под названием чнаталит , предлагалась как топливо для моторов. В промцшленных уста-ловках эфир получают, применяя в качестве катализатора серную кислоту  [c.587]

    Очень часто, однако, ни один из взятых растворителей порознь не растворяет полимер, тогда как в их смеси полимер растворяется. В качестве примера можно привести нитрат целлюлозы, который растворяется в смеси этилового спирта с этиловым эфиром, аце-татцеллюлоза — в смеси хлороформ — этанол и т. д. [c.170]

    Среди синтетических гелеобразующих веществ наиболее широкое применение нашли производные целлюлозы хлопчатника или древесины — натрийкарбоксиме-тилцеллюлоза, гидроксиэтилированные этиловый и метиловый эфиры целлюлозы, а также метиловый и этиловый эфиры целлюлозы. [c.111]

    В начале реакции в автоклаве поддерживают температуру 90—100°С, затем ее постепенно повышают до 130°С давление в аппарате составляет 25—30 ат. Перемешивание продолжают в течение 12—14 ч. Затем выключают обогрев и уменьшают давление, одновременно отгоняя побочные продукты реакции этиловый спирт, этиловый эфир и воду. Теплую реакционную массу выливают в фарфоровый стакан с водой емкостью 5 л. Этилцеллюлоза выделяется в виде пористых комочков, которые отделяют на воронке Бюхнера с фильтром из проволочной сетки (изготовленной из кислотоупорной стали) и промывают водой. Для лучшей отмывки крупные кусочки материала следует растереть в фарфоровой ступке. Этилцеллюлозу, отмытую от щелочи, заливают 0,5%-ным раствором д1уравьиной кислоты и оставляют на несколько часов, изредка перемешивая массу. Затем этил-целлюлозу отсасывают на воронке Бюхнера с кислотоупорным фильтром. Продукт многократно промывают дистиллированной водой и сушат при 80 °С. [c.241]

    Амфипротонные целлюлозные ионообменники были получены также [152] в результате реакции между целлюлозой и сложными метиловыми или этиловыми эфирами этиленимино-Ы-уксусной, Р-этиленимино-М-пропионовой или р-этиленимино-Ы-этилфосфоно-вой кислот с последующим гидролизом сложнозфирных групп 1152]. [c.333]

    Гипобромит-ионы относительно редко применяют для определения органических соединений. В работе [668] описано определение меркаптоуксусной и р-меркаптонропионовой кислот электрогенерированным гипобромитом с потенциометрической индикацией к. т. т. при I фО. Погрешность при определении 25-ь 100 мкг меркаптанов составляет 2 %. В [294] описано определение гипобромитом бензосульфокислоты, аланина, аминомасляной кислоты, хлоргидратов аминоуксусной кислоты и ее этилового эфира, а также сульфаниловой кислоты. Показана возможность определения аминного азота в кремнийорганиче-ских аминах электрогенерированным гипобромитом на кулонометрическом анализаторе БИ-1. Генерацию титранта проводят на фоне 1 М по КВг в фосфатном буфере при pH = 3,2 [669]. Способность гипобромита количественно реагировать в водном растворе с сульфоновыми солями использована для кулонометрического определения выхода целлюлозы [670]. [c.83]

chem21.info

Смешанный эфир - целлюлоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Смешанный эфир - целлюлоза

Cтраница 1

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие 5 - 10 % остатков непредельных кислот ( от массы связанной уксусной кислоты), растворяются в тех же реагентах, в которых растворяются первичные и вторичные ацетаты целлюлозы. Поэтому формование волокна из растворов таких эфиров осуществляется в тех же условиях, что и формование волокна из растворов ацетатов целлюлозы.  [1]

Смешанные эфиры целлюлозы получаются при одновременном действии на целлюлозу двух или нескольких этерифицирую-щих реагентов или последовательным действием одного из этих реагентов на образующийся в первой стадии реакции эфир целлюлозы.  [2]

Смешанные эфиры целлюлозы с азотной кислотой и высшими жирными кислотами могут представлять известный интерес для получения различных изделий ( пленок, пластических масс) без применения пластификаторов.  [3]

Смешанные эфиры целлюлозы применяют для изготовления лаков, пластиков, пленок, покрытий. Водорастворимые ацетофталаты целлюлозы используют в фармацевтической промышленности для покрытия таблеток.  [4]

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие наряду с остатками уксусной кислоты небольшое количество остатков других кислот ( 5 - 15 % от суммарной степени замещения эфира целлюлозы), могут быть получены различными методами. Наиболее целесообразным способом синтеза этих производных целлюлозы является добавление в ацетилирующую смесь некоторых количеств кислот, которые должны быть введены в молекулу сложного эфира целлюлозы. Если прямое ацилирование смесью кислот или ангидридов представляет затруднение, смешанные эфиры получают взаимодействием кислоты или ее ангидрида с вторичным ацетатом целлюлозы, обычно растворенным в каком-либо растворителе. В этих условиях ацилирование протекает в более мягких условиях.  [5]

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие одновременно неорганические и органические эфирные группы, отнесены в раздел неорганических эфиров.  [6]

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие наряду с остатками уксусной кислоты некоторое количество остатков кислот фосфора, могут быть получены также действием диэтилхлорфосфита на вторичный ацетат целлюлозы.  [7]

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие наряду с остатками уксусной кислоты небольшое количество остатков других кислот ( 5 - 15 % от суммарной степени замещения эфира целлюлозы), могут быть получены различными методами. Наиболее целесообразным способом синтеза этих производных целлюлозы является добавление в ацетилирующую смесь некоторых количеств кислот, которые должны быть введены в молекулу сложного эфира целлюлозы. Если прямое ацилирование смесью кислот или ангидридов представляет затруднение, смешанные эфиры получают взаимодействием кислоты или ее ангидрида с вторичным ацетатом целлюлозы, обычно растворенным в каком-либо растворителе. В этих условиях ацилирование протекает в более мягких условиях.  [8]

Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие наряду с остатками уксусной кислоты некоторое количество остатков кислот фосфора, могут быть получены также действием диэтилхлорфосфита на вторичный ацетат целлюлозы.  [9]

Смешанные эфиры целлюлозы также могут быть частично гидролизованы, причем присутствие гидроксильных групп сказывается на физико-механических свойствах изделий.  [10]

Смешанные эфиры целлюлозы - ащетатобутирати ацетопропио-нат более легко растворимы, и для них применяют такие же смеси растворителей, как и для нитроцеллюлозы.  [11]

Смешанный эфир целлюлозы с суммарной степенью замещения у - 300 и с Y по остатку хлоралкановой кислоты 15 - 20 полностью растворим в ацетоне.  [12]

Смешанные эфиры целлюлозы практически не используются сейчас для получения волокна. Все эти работы были направлены на получение смешанных эфиров уксусной и азотной кислот. Изделия из таких эфиров обладают хорошими механическими свойствами и не воспламеняются. Смешанный эфир должен хорошо растворяться в практически приемлемых растворителях. Однако эти предложения могут быть осуществлены только при значительном усложнении технологического процесса.  [13]

Описаны хлорсодержащие смешанные эфиры целлюлозы: аце-тохлорацетаты [265], ацетохлорвалераты [266] и ацетохлорэнан-таты [266], которые могут быть использованы для введения в макромолекулу эфира целлюлозы аминогрупп.  [14]

Из смешанных эфиров целлюлозы наиболее важное значение имеют аце-топропионаты и ацетобутираты, широко используемые в промышленности. Ацетильные, пропионильные или бутирильные группы вводятся из смеси соответствующих ангидридов и киглот. Состав получающегося в конечном счете сложного эфира зависит от соотношения двух ациль-ных групп, как ангидридов в конечной равновесной смеси. Поскольку происходит обменная реакция между кислотой и ангидридом, не имеет существенного значения, добавляются ли кислоты или ангидриды.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Свойство - эфир - целлюлоза

Свойство - эфир - целлюлоза

Cтраница 1

Свойства эфиров целлюлозы определяются природой замещающих групп, степенью замещения или этерификации, степенью полимеризации и фракционным составом.  [1]

Свойства эфиров целлюлозы меняются с изменением степени замещения.  [2]

Для характеристики свойств эфиров целлюлозы важно установить не только среднее количество введенных эфирных групп, но и характер их распределения в макромолекуле целлюлозы, в частности - распределение между первичными и вторичными спиртовыми группами. Для нитратов целлюлозы такое определение можно провести более просто, чем для других эфиров целлюлозы, используя реакцию взаимодействия нитратных групп с йодистым натрием при повышенной температуре. Как уже указывалось, при этой обработке замещаются на иод только нитратные группы, расположенные у 6-го атома углерода элементарного звена. Нитратные группы, расположенные у 2-го и 3-го атомов углерода, не реагируют с йодистым натрием. Поэтому, определяя количество иода, вступившего в макромолекулу нитрата целлюлозы после взаимодействия ее с йодистым натрием, можно определить число нитратных групп, расположенных у 6-го атома углерода в элементарных звеньях макромолекулы.  [3]

Константа зависит от свойств эфира целлюлозы; величина ее тем больше, чем выше растворимость эфира целлюлозы в растворителе.  [4]

Шорыгин и Римашевская40а исследовали свойства гиироксиэтилового эфира целлюлозы и его ацетата. Беленый хлопок ( линтер), вискозный шелк и медно-аммиачный шелк мерсеризовались и затем нагревались в течение 18 часов при 30 с окисью этилена.  [5]

Величина Р является функцией свойств эфира целлюлозы, содержания эфира целлюлозы в растворе и условий образования пленки.  [6]

Несовместимые с полимером вещества уже давно использовались для модификации свойств эфиров целлюлозы. Предполагалось [456], что пластификация полимеров несовместимыми или ограниченно совместимыми пластификаторами может происходить в результате повышения рыхлости упаковки макромолекул, причем механические свойства обусловлены проявлением гуковской упругости отдельных полимерных цепей.  [7]

В некоторых случаях механо-химическое воздействие может быть использовано для модификации свойств эфиров целлюлозы, из которых после пластикации или другой аналогичной обработки будут изготовлены методом литья под давлением различные изделия. Однако этот путь мало перспективен, так как в результате механо-химической деструкции и последующей полимеризации различных мономеров всегда получается смесь продуктов разного молекулярного веса, состав которой трудно, а в ряде случаев практически невозможно регулировать. Значительно более эффективным и перспективным методом создания химических сплавов целлюлозы или ее эфиров с синтетическими полимерами является синтез привитых сополимеров целлюлозы.  [8]

Интересны исследования Н. И. Никитина ( 1941 - 1946 гг.) в области синтеза и изучения свойств ниэкоза-мещенных эфиров целлюлозы: ксантогенатов, нитратов, оксиэтиловых и других эфиров. При этом широко исследовалось изменение структуры и гидрофобности целлюлозных материалов в зависимости от введения тех или иных группировок и ее реакционная способность в различных реакциях; разработаны различные методы активации целлюлозы ( структурные изменения) с целью улучшения технологии получения производных целлюлозы. Это направление успешно развивается и в настоящее время.  [9]

Химический состав эфиров целлюлозы, в частности природа и соотношение замещающих групп в макромолекуле целлюлозы, оказывает решающее влияние на свойства эфиров целлюлозы. Так, например, МЦ, ЭЦ, ОЭЦ и МОПЦ - неэлектролиты, а остальные из указанных в табл. 19 относятся к классу полиэлектролитов, диссоциирующих в водных растворах с образованием макрополианионов.  [10]

Однако, поскольку распределение заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы при использовании этого метода может быть иным, чем при других методах синтеза сложных эфиров, этот метод представляет интерес для исследования общих проблем взаимосвязи между строением и свойствами эфиров целлюлозы.  [11]

Свойства пленки определяются свойствами эфиров целлюлозы ( стр. Чаще всего эти лаки являются лаками холодной сушки; в ряде случаев прибавление этих лаков или их основы к другим лакам даже ускоряет сушку этих лаков. Наибольшее значение имеют нитроцеллюлозные лаки, называемые н и т р о-л г к а м и. Пленки нитролаков механически прочны, имеют хороший блеск, хорошо сопротивляются действию воздуха, влаги, масел и пр. Нитролаки плохо пристают к металлам, поэтому перед нанесением на металл нитролака обычно предварительно наносят слой грунтового лака.  [12]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Сложный эфир - целлюлоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Сложный эфир - целлюлоза

Cтраница 2

Сложные эфиры целлюлозы и органических кислот принципиально могут быть получены теми же методами, что и эфиры простых спиртов.  [16]

Сложные эфиры целлюлозы ( нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфира-ми обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных зфиров ( этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты.  [17]

Сложные эфиры целлюлозы ( нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфира-ми обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных эфиров ( этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты.  [18]

Сложный эфир целлюлозы и азотной кислоты по сравнению с другими производными целлюлозы используется в лакокрасочной промышленности наиболее широко. Сырьем для производства нитрата целлюлозы служит хлопковый линтер или древесная целлюлоза. Нитрование производится смесью азотной и серной кислот.  [19]

Сложные эфиры целлюлозы получаются при действии кислот, их ангидридов или хлорангидридов. Наибольшее значение имеют нитраты, ацетаты и ксантогенаты целлюлозы.  [20]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента.  [21]

Этот сложный эфир целлюлозы нестабилен. При его хранении из-за продолжающихся реакций де-этерификации и образования побочных продуктов, а также гидролиза снижается YCS Еще на стадии ксантогенирования или сразу же после ее окончания ксантогенат целлюлозы растворяют в воде или, что лучше, в растворе щелочи. С увеличением содержания NaOH в растворе реакционная способность целлюлозы возрастает и растворение ксантогената целлюлозы облегчается. Однако избыток NaOH в готовом прядильном растворе ( вискозе) экономически невыгоден из-за перерасхода щелочи при растворении ксантогената и серной кислоты в момент формования волокна.  [22]

Растворяет сложные эфиры целлюлозы, жиры, масла, многие синтетические полимеры.  [23]

Известны сложные эфиры целлюлозы, в которых на одну группу СвН10О5 приходится три остатка молекулы одноосновной кислоты. Из сложных эфиров наибольшее значение имеют эфир.  [24]

Синтезу сложных эфиров целлюлозы с кислотами трех-и пятивалентного фосфора в последнее время уделяется все большее внимание. В результате работ, проведенных преимущественно советскими исследователями, получены новые классы сложных эфиров целлюлозы с различными кислотами фосфора, представляющие не только научный, но и значительный практический интерес.  [25]

Деполимеризация сложных эфиров целлюлозы может быть осуществлена без уменьшения СЗ. Подвергнутую такой обработке ацетил-целлюлозу используют для изготовления прозрачной, гибкой и прочной упаковочной пленки. Этот метод может быть применен для снижения степени полимеризации и других полностью замещенных эфиров целлюлозы.  [26]

Из сложных эфиров целлюлозы наиболее устойчивой к действию тепла и света является ацетнлцеллюлоза, менее устойчивой - - нитроцеллюлоза ( так, начало разложения триацетатцел-люлозы под действием тепла-120, нитроцеллюлозы - 90), однако ацетилцеллюлоза в большей степени подвержена процессам, гидролиза.  [27]

Синтезу сложных эфиров целлюлозы с кислотами трех-и пятивалентного фосфора в последнее время уделяется все большее внимание. В результате работ, проведенных преимущественно советскими исследователями, получены новые классы сложных эфиров целлюлозы с различными кислотами фосфора, представляющие не только научный, но и значительный практический интерес.  [28]

Из сложных эфиров целлюлозы - нитрата, ацетата и ацетобутирата-наиболее стойким оказался ацетобу-тират целлюлозы, который чаще всего применяется. Он устойчив в воде, нефти, органических растворителях и растворах солей. Трубопровод из ацетобутирата целлюлозы был использован для газа, воды и для транспортировки нефти и керосина. Но этот материал не рекомендуется применять при соприкосновении с кислотами и щелочами.  [29]

Из сложных эфиров целлюлозы техническое значение нашли ацетат -, пропионат -, ацетобутират, ацетопропио-нобутират целлюлозы, нитроцеллюлоза и оксиацетил-целлюлоза.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Сложные эфиры целлюлозы - Справочник химика 21

    При действии на целлюлозу минеральных или органических кислот образуются сложные эфиры целлюлозы. Так, при взаимодействии целлюлозы со смесью азотной и серной кислот можно получить азотнокислые эфиры целлюлозы, или нитраты целлюлозы, например  [c.252]

    Нитраты целлюлозы представляют собой сложные эфиры целлюлозы, получаемые этерификацией ее азотной кислотой  [c.102]

    Сложные эфиры целлюлозы [c.51]

    Ацетат целлюлозы представляет собой сложный эфир целлюлозы, получаемый действием уксусного ангидрида на хлопковую целлюлозу в присутствии катализатора (серная или хлорная кислоты)  [c.97]

    Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

    За редким исключением реакции получения сложных эфиров целлюлозы обратимы. [c.314]

    Свойства сложных эфиров целлюлозы в основном определяются теми же факторами, что и свойства простых эфиров. [c.314]

    Простые эфиры целлюлозы Сложные эфиры целлюлозы [c.105]

    Образование сложного эфира целлюлозы  [c.315]

    Другие сложные эфиры целлюлозы [c.324]

    Углеводы — один из основных продуктов питания. В то же время они имеют и большое промышленное значение. Такие отрасли промышленности, как химическая, целлюлозно-бумажная, деревообрабатывающая, текстильная, пищевая и многие другие, заняты переработкой углеводсодержащего сырья. Углеводы нашли применение в промышленности строительных материалов. Деревянные дома и мебель — это та же целлюлоза. Отходы целлюлозно-бумажного производства (например, сульфитно-спиртовая барда), продукты химической переработки целлюлозы (простые и сложные эфиры целлюлозы и т. д.) используются В строительном [c.231]

    Распределение ацетильных групп в ангидро-р-О-глюкозных звеньях вторичного ацетата целлюлозы сравнительно равномерное. Однако степень этерификации низкомолекулярных фракций ацетилцеллюлозы в большинстве случаев оказывается выше, чем высокомолекулярных фракций. Состав различных сложных эфиров целлюлозы приведен в Приложении 12. [c.324]

    Широкое варьирование свойств сложных эфиров целлюлозы достигается также синтезом различных смешанных эфиров целлюлозы. [c.325]

    Написать схему синтеза сложного эфира целлюлозы и ненасыщенной кислоты и на его основе провести получение пространственно сшитого материала, Как изменятся набухание и растворимость полученного полимера  [c.390]

    Применение в качестве пластификатора полиамидных полимеров для синтеза бензофенона (пластификатор простых и сложных эфиров целлюлозы) для получения некоторых красителей. [c.108]

    Наиболее хорошо изучены химические превращения некоторых природных полимеров, например целлюлозы. Различные простые и сложные эфиры целлюлозы, применяемые для производства пластических масс, волокна, пленок, лаков и других материалов, можно получать при действии на целлюлозу некоторых реагентов (см. с, 252)  [c.405]

    Как получаются простые и сложные эфиры целлюлозы. Каково их промышленное применение  [c.62]

    Целлюлоза, каждое элементарное звено которой содержит три гидроксильные группы, в воде нерастворима, но обладает большой водопоглощаемостью и гигроскопичностью. Если отвлечься от физической структуры целлюлозных материалов, отличающихся развитой поверхностью, их чувствительность к влаге объясняется притяжением диполей воды полярными гидроксильными группами. При блокировании гидроксилов, т. е. при связывании их другими группами, как и в случае поливинилового спирта, резко снижается гидрофильность материала. Такое связывание широко применяют, получая простые и сложные эфиры целлюлозы  [c.72]

    Целлюлоза является главной составной частью организма растений, она придает ему прочность и эластичность. Целлюлоза также состоит из длинных цепочек, составленных из остатков глюкозы, но соединенных друг с другом несколько иначе, чем в молекуле крахмала. Попытки синтезировать целлюлозу еще не привели к положительным результатам, и поэтому ее получают из древесины, соломы и других растительных материалов путем горячей обработки растворами вешеств, растворяющих содержащиеся в этих материалах лигнин и другие примеси. Целлюлозу широко используют для получения бумаги. Хлопок и другие виды растительного волокна, представляющие собой почти чистую целлюлозу, применяют в текстильном производстве для получения тканей. Производные целлюлозы — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и другие простые и сложные эфиры целлюлозы — применяют для получения кинофотопленок и искусственного волокна. [c.419]

    В больших количествах целлюлозу перерабатывают (см. ниже Сложные эфиры целлюлозы ) с целью получения различных видов искусственного шелка, бездымного пороха, пластических масс (например, целлулоида), лаков и для многих других целей. [c.266]

    ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ — простые и сложные эфиры целлюлозы общей формулы соответственно [СбН,0.,(0Р)з] и [c.282]

    Нитроклетчатка (нитраты целлюлозы). Сюда относятся сложные эфиры целлюлозы и азотной кислоты. Различается по степени нитрования. [c.241]

    Большое практическое значение имеют сложные эфиры целлюлозы с уксусной кислотой (их используют в производстве искусственного ацетатного волокна и кинофотопленок)  [c.226]

    Сложные эфиры целлюлозы. При замещении в звеньях молекул целлюлозы водорода гидроксильных групп кислотными остатками получаются ее неполные или полные сложные эфиры. [c.266]

    В реакции образования сложных эфиров целлюлозы или полиакриловой кислоты самостоятельно участвует элементарное звено полимера, поэтому уравнение реакции обычно пишут как реакцию элементарного звена, повторенного п раз  [c.215]

    Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

    Нитроэтан СНзСНгНОа используется как растворитель сложных эфиров целлюлозы и в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, инсектисидов, и поверхностно-активных веществ. Является компонентом моторных топлив. [c.131]

    В зависимости от химического состава смолы все пластмассы делятся на четыре класса полимеризационные (содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепиой полимеризацией), поликонденсационные (на основе высокомолекулярных соединений, образовавшихся в результате поликонденсации или ступенчатой полимеризации), иа основе природных полимеров (простые и сложные эфиры целлюлозы, белковые вещества) и на основе природных и нефтяных асфальтоп. [c.215]

    Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде  [c.314]

    В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]

    У г л е в о д ы. Классификация. Моносахариды. Строение. Глюкоза и фруктоза. Стереойзомерия моносахаридов. Получение и химические свойства. Дисахариды сахароза, лактоза и мальтоза. Строение. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Несахароподобные полисахариды крахмал и целлюлоза. Строение и отличие в строении. Гидролиз к рахмала и целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы. Бумага. Сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ). Использование простых эфиров целлюлозы и СДБ в строительстве. [c.170]

    НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗА (нитроклетч.зт-ка) — сложные эфиры целлюлозы и азотной кислоты, например, тринитроклет-чатка [СаН, (ONOa).,] . Н.— вторичное взрывчатое вещество, легко воспламеняющееся и чувствительное к ударам и трению. Применяют для приготовления нитролаков, кинопленок, целлулоида, пироксилина, коллодия и др. [c.176]

    Ацетилцеллюлоза (лат. асе1ит — уксус) — сложный эфир целлюлозы и уксусной кислоты. Формула [СеН,02(— О — СНзСО)з] . В квадратных скобках — формула элементарного звена, в круглых— остаток-уксусной кислоты (ацетил -СН3СО-), присоединяющийся к остатку целлюлозы через кислородный мостик (эфирная [c.240]

    Сложные эфиры целлюлозы получаются при действии кислот, их ангидридов или хлорангидридов. Наибольшее значение имеют нитраты, ацетаты и ксантогенаты целлюлозы. [c.257]

chem21.info

Простые эфиры целлюлозы свойства - Справочник химика 21

    Свойства образующихся простых эфиров целлюлозы определяются следующими факторами  [c.309]

    Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) — представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. КМЦ — порошок белого или кремового цвета, относительно медленно растворяющийся в воде. Свойства КМЦ зависят от степени полимеризации (СП) и степени этерификации (СЭ). Чем выше СЭ, тем лучше растворяется КМЦ. КМЦ маркируют по величине СЭ и СП (КМЦ-85/250 КМЦ-85/350 КМЦ-65/500, КМЦ-85/600 и т. д.) или по вели- [c.263]

    Лучше всего изучены химические свойства природных высокомолекулярных соединений (целлюлозы, крахмала, белков), которые были известны за много десятков лет до появления синтетических полимеров. Наибольшее внимание уделялось химическим превращениям целлюлозы, обладающей ценными техническими свойствами и являющейся наиболее широко распространенным природным органическим полимером. Путем химических превращений целлюлозы получают ацетаты целлюлозы, применяемые для производства волокна, лаков, пленок, пластмасс нитраты целлюлозы для производства пластмасс, пленок, лаков и бездымного пороха многочисленные простые эфиры целлюлозы, имеющие весьма разнообразное применение для производства лаков, пленок, электроизоляционных материалов, в качестве отделочных средств в текстильной промышленности, а также присадок при бурении нефтяных скважин. [c.210]

    Простые эфиры целлюлозы в настоящее время приобрели большое практическое значение. К достоинствам простых эфиров целлюлозы относятся устойчивость к действию химических реагентов, водостойкость, морозостойкость, светостойкость, термостойкость, малая горючесть, способность растворяться в распространенных органических растворителях, хорошие пленкообразующие и термопластические свойства и др. Некоторые простые эфиры целлюлозы при определенной степени замещения могут растворяться не только в органических растворителях, но и в разбавленных водных растворах щелочи и даже в холодной воде. Это также играет важную роль в их применении. [c.608]

    Свойства простых эфиров целлюлозы [c.612]

    Свойства простых эфиров целлюлозы, в том числе растворимость, а следовательно и области применения, зависят от характера и размера вводимого в целлюлозу радикала от степени замещения и распределения введенных радикалов от степени полимеризации и полидисперсности. С увеличением размера алкильного радикала уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия, понижаются гидрофильность и температура размягчения простых эфиров целлюлозы и прочность изделий из них. [c.612]

    При взаимодействии М. с алкилирующими реагентами получены различные выпускаемые в пром-сти продукты — смешанные простые эфиры целлюлозы их физич. свойства приведены выше. [c.107]

    Отдельные представители простых эфиров целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами (бензилцеллюлоза), химической и морозостойкостью, малой горючестью и пластичностью (этилцеллюлоза). [c.375]

    Синтез целлюлозных ионитов может быть проведен несколькими путями 1) избирательным окислением спиртовых групп целлюлозы в карбоксильные 2) образованием сложных эфиров целлюлозы с полифункциональными кислотами 3) получением простых эфиров целлюлозы с соединениями, содержащими дополнительно группы с кислыми или основными свойствами 4) образованием привитых сополимеров целлюлозы с мономерами, содержащими кислотные или основные группировки. [c.207]

    В клеях могут применяться растворимые в воде простые эфиры целлюлозы метилцеллюлоза (МЦ), оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ), карбокси-метилцеллюлоза (КМЦ). Свойства простых эфиров целлюлозы определяются степенью замещения гидроксильных групп. Физико-химические [c.22]

    Простые эфиры целлюлозы отличаются высокой химической стойкостью и высокой растворимостью. Способность растворяться в тех или иных растворителях зависит от вида эфира и степени замещения. Так, метилцеллюлоза, содержащая более 1,3 метоксильных групп на элементарное звено (степень замещения 1,3), растворима в воде, а при степени замещения около 3 она становится растворимой также и в органических растворителях — бензоле, хлороформе и др. Простые эфиры целлюлозы способны образовывать вязкие растворы, обладающие поверхностно-активными, клеящими, стабилизирующими и другими свойствами. Этими свойствами обусловлено применение простых эфиров целлюлозы как для производства пластмасс (этилцеллюлозы), так и в качестве полноценных заменителей природных водорастворимых полимеров — крахмала, желатины, агар-ага-ра и др. [c.50]

    Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замещены (обычно частично) алкоксильными группами. Отдельные представители простых эфиров целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами (бензилцеллюлоза), химической стойкостью и морозостойкостью, малой горючестью, пластичностью при нагревании (этил-целлюлоза). [c.264]

    В результате термо- и фотоокислительных процессов сложные и простые эфиры целлюлозы желтеют и изменяют свои механические свойства. Добавка антиоксидантов и УФ-абсорберов может заметно улучшить стабильность этих продуктов. Большое влияние на процесс старения сложных эфиров целлюлозы оказывает тип пластифицирующей добавки. Окисление пластификатора может ускорять разложение самих эфиров целлюлозы, так что в первую очередь следует защищать пластификаторы. Особенно легко окисляются пластификаторы, содержащие метиленовые группы [132], поэтому соединения с длинными алифатическими цепями меньше способствуют сохранению механических свойств производных целлюлозы, чем пластификаторы ароматического строения [591]. [c.400]

    Некоторые общие свойства простых эфиров целлюлозы. . . Основные методы синтеза простых эфиров целлюлозы. . .  [c.7]

    Все эти тенденции, естественно, необходимо было учесть при подготовке данной книги. По сравнению с изданной в 1953 г. книгой 3. А. Роговина и Н. Н. Шорыгиной Химия целлюлозы и ее спутников в этой монографии сокращены разделы, посвященные вопросам взаимодействия целлюлозы с основаниями, гидролизу и окислению целлюлозы, и в известной степени разделы по синтезу и исследованию свойств сложных и простых эфиров целлюлозы. Одновременно введены новые разделы, отражающие современные направления развития химии целлюлозы. Это — новые методы превращений, обеспечивающие введение в макромолекулу целлюлозы разнообразных функциональных групп и, особенно, синтез и исследование свойств привитых сополимеров целлюлозы с различными синтетическими полимерами. Во избежание чрезмерного увеличения объема монографии исключен ряд разделов, относящихся к выделению целлюлозы из растительных материалов, а также все разделы, посвященные спутникам целлюлозы — лигнину и полиозам, которые требуют освещения в специальных монографиях. [c.10]

    Свойства простых эфиров целлюлозы, так же как и ее сложных эфиров, определяются тремя основными факторами  [c.368]

    Изменение размера алкильного радикала значительно влияет на свойства простых эфиров целлюлозы. С увеличением алкильного радикала уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия соответственно понижается температура размягчения эфиров целлюлозы, уменьшается количество поглощаемой ими воды, а также прочность изделий, в частности пленок, получаемых из этих эфиров. [c.368]

    Ряд простых эфиров целлюлозы, содержащих N-алкиламино-группы и обладающих анионообменными свойствами, был получен взаимодействием щелочной целлюлозы с эпихлоргидрином и алка-ноламинами [c.413]

    Мы уже рассматривали свойства и применение уксуснокислого эфира целлюлозы (стр. 83) и ксантогенового эфира (стр. 71). Все более начинают входить в употребление простые эфиры целлюлозы— метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза и другие, которые благодаря устойчивости к действию химических реагентов, малой горючести, водостойкости, светостойкости, морозостойкости, сравнительно высокой термостабильности и растворимости в доступных растворителях являются ценными веществами в производстве лаков, электроизолирующих материалов и пленок . [c.88]

    Аналогично целлюлозе, при воздействии света подвергаются деструкции, а также быстрому ухудшению механических свойств сложные и простые эфиры целлюлозы. Нитроцеллюлоза очень быстро разрушается под действием солнечной радиации. Стойкость ацетилцеллюлозы по отношению к атмосферным факторам изменяется в зависимости от состава пластификаторов. В присутствии влаги больше всех чувствительна к воздействию света ацетилцеллюлоза. Из эфиров целлюлозы ацетобутират целлюлозы наиболее устойчив к фотохимической деструкции, которая наблюдается при действии излучения с длиной волны 3500 А .  [c.84]

    Свойства сложных и простых эфиров целлюлозы некоторых зарубежных марок приведены в табл. 21 (стр. 240). [c.239]

    Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, свойства которого в основном определяются содержанием этоксильных (—О—С2Н3) групп и вязкостью. Для получения лакокрасочных материалов применяют этилцеллюлозу с содержанием этоксильных групп в пределах 47—49% (масс.), что соот- ветствует степени замешения около 2,5. По вязкости этилцеллюлоза делится на высоковязкуго (марки К-ЮО, К-150, Н-100, Н-150, И--100, И-160) И ннэковязкую (марка ЛК). [c.293]

    КМЦ представляет собой натриевую соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Ее можно получать с заранее заданными коллоидно-химическими свойствами. Свойства КМЦ и пригодность ее для практического использования в основном определяются величинами степени замеш,ения и степени по.пиме-ризации. Ранее было показано [45, 90], что наилучшими стабилизирующими свойствами в отношении минерализованных промывочных кидкостеп обладают препараты КМЦ со степенью замещения (80—85. Однако исследованные препараты К МЦ не были охарактеризованы величинами степени полимеризации. К роме того, исследования стабилизирующих свойств препаратов КМЦ проводили в основном при комнатной температуре или при нагревании не выше 95 С. [c.114]

    У г л е в о д ы. Классификация. Моносахариды. Строение. Глюкоза и фруктоза. Стереойзомерия моносахаридов. Получение и химические свойства. Дисахариды сахароза, лактоза и мальтоза. Строение. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Несахароподобные полисахариды крахмал и целлюлоза. Строение и отличие в строении. Гидролиз к рахмала и целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы. Бумага. Сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ). Использование простых эфиров целлюлозы и СДБ в строительстве. [c.170]

    Из простых эфиров целлюлозы следует упомянуть метилцеллю-лозу. Этот продукт становится водорастворимым при степени замещения не менее 130. Опыты показали ее весьма невысокие защитные свойства. [c.170]

    Многие смещанные простые эфиры целлюлозы (например, этилгид-роксиэтилцеллюлоза, трехзамещенная трибензилметилцеллюлоза и др.) в органических растворителях образуют концентрированные анизотропные растворы со свойствами жидких кристаллов. [c.618]

    Таким образом, получение новых производных целлюлозы, в тем числе разнообразных мeшaнн x простых эфиров целлюлозы со специфическими свойствами, является весьма перспективной областью химии целлюлозы. [c.618]

    Проведены исследования реологических свойств растворов простых эфиров целлюлозы [63, П8, 207, 223]. Реологические, пленкообразующие и адгезионные свойства имеют важное значение для практического применения простых эфиров целлюлозы. Простые эфиры используют в качестве эмульгаторов, диспергаторов, ста билизаторов в косметической, фармацевтической, пищевой, химической промышленности, в производстве пластмасс, в качестве материалов при изготовлении бумаги и текстильных изделий, в производстве цемента и бетона, в качестве загустителей типографских красок и лаков, для изготовления клеев, в частности для обоев и клеевых красок, в качестве защитных покрытий и пленок [8, 9]. Другие типы простых эфиров, которые хорошо набухают, но не растворяются в воде, применяют при получении гигиенических бумаги и тканей и для добавки к почвам. Эти продукты получают с помощью реакций сшивания цепей при обработке формальдегидом, гидроксиметилкарбамидом, эпихлоргидрином, хелатами металлов и т. д. [96, П5, 229]. [c.395]

    Нитрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы, такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан Смеси нятропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлозы и смешан-шлх сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутират та и ацетата-пропионата целлюлозы [c.216]

    Простые эфиры целлюлозы используются для производства лаков и эмалей, которые обладают большей механической и химической стойкостью, чем нитроцеллюлозные лаки. Метилцеллюлоза применяется в строительстве в качестве клея для малярных работ, шпаклевки стен и клейстера для наклейки обоев. Жидкий метил-целлюлозный клей — более стойкий связующий материал по сравнению с известью и цементом для неярких красок, используемых при покраске стен. Добавляя в этот клей жидкую бумажную макулатуру, можно получать покрытия с шероховатой поверхностью, обладающие высокой прочностью к ударам и истиранию. Смесь густого метилцеллюлозного клея с мелкорастертым мелом применяется для пластических покрытий стен. Иногда к ней примешивают белый цемент, который играет роль дополнительного связующего материала. Полученный продукт служит для прочной рельефной отделки стен и потолков. Метиловые эфиры целлюлозы используются и в керамическом производстве в качестве связующих и пластифицирующих веществ для повышения устойчивости сырьевой массы к усадке. Бутилцеллюлозу употребляют в производстве электроизоляционных лаков, обоев, для пропитки тканей, водо- и жиронепроницаемой бумаги. Обладая хорошими поверхностноактивными свойствами, эти эфиры применяются в качестве добавок в строительные растворы и бетоны, а также как загустители, повышающие вязкость эмульсий и эмульсионных красок. [c.238]

    Из всех простых эфиров целлюлозы бензилцеллюлоза наиболее гидрофобна и, следовательно, обладает наиболее выраженными электроизоляционными свойствами. Этим определяется целесообразность применения в некоторых случаях бензилцеллюлозы (в виде лаков или пленок) для электроизоляции. Недостатком бензилцеллюлозы является сравнительно низкая температура размягчения и высокая термопластичность. Практическое применение получили препараты бензилцеллюлозы с у = 225—250, растворимые в большом числе доступных растворителей (в смесях спирта и бензола, спирта и толуола, в дих йорэтане, этилацетате, ацетоне). В воде и в щелочи бензилцеллюлоза не растворяется. Морозостойкость (т. е. сохранение эластичности при низких температурах) изделий, получаемых из бензилцеллюлозы, ниже, чем изделий из этилцеллюлозы. Светостойкость бензилцеллюлозы также сравнительно невысока. [c.392]

    Галогенсодержащие углеводороды. Хлорированные соединения ограниченно применяются в качестве растворителей лакокрасочных материалов, несмотря на то, что они малогорючи. Хлорбензол применяют для растворения нерхлорвиниловых и поливинилхлоридных смол. Дихлорэтан хорошо растворяет жиры, каучуки и некоторые синтетические смолы. Метиленхлорид является заменителем огнеопасных растворителей он растворяет жиры, масла, хлоркаучуки, простые эфиры целлюлозы. Хлорированные соединения применяются Б смывочных составах, основным компонентом которых часто является метиленхлорид. Свойства наиболее употребляемых хлорированных углеводородов приведены в Приложении (табл. 12). [c.279]

    Разнообразные свойства эфиров целлюлозы позволяют изготовлять из них лаки, волокна, пленки, пластмассы. Кроме того, некоторые низкозамещенные сложные и многие простые эфиры целлюлозы обладают растворимостью в растворах щелочей, полярных растворителях, воде, спиртах, что открывает для них новые области применения — приготовление дисперсий, клеев, мембран и т. д. [c.13]

    Простые эфиры целлюлозы обладают рядом чрезвычайно полезных свойств, благодаря которым они выдерживают конкуренцию с синтетическими полимерами. Однако в ряде случаев простые эфиры не устраивают потребителей по какому-либо из показателей, например по температуре коагуляции, устойчивости к солям, адгезионным свойствам и т. п. Тогда прибегают к синтезу смешанных простых эфиров целлюлозы, сочетающих ценные свойства каждого из монозамещенных. [c.152]

    Простые эфиры целлюлозы. Из простых эфиров целлюлозы наиболее широко применяется этилцеллюлоза, не уступающая нитроцеллюлозе по физическим авойствам получаемой пленки. Ее применяют главным образом благодаря легкости совмещения с пластификаторами и другими смолами. Этилцеллюлоза растворяется в большем числе растворителей, чем другие производные целлюлозы, выпускаемые промышленностью. На практике, однако, многие растворители оказываются непригодными, так как либо образуют слишком вязкие растворы, либо ухудшают прочностные свойства пленки. Наиболее пригодны смеси растворнтелей, состоящие пт ароматических углеводородов и спиртов, предггочти- [c.288]

chem21.info


Смотрите также