Эфир 550 ресивер: Цифровой ресивер ЭФИР HD-550 | Купить в Новосибирске электронику оптом

Другие модели Delta Systems

— Delta Systems DS-210HD (DVB-T2)
— Delta Systems DS-240HD
— Delta Systems DS-250HD
— Delta Systems DS-330HD (DVB-T2)
— Delta Systems DS-340HD
— Delta Systems DS-530HD (DVB-T2)
— Delta Systems DS-900HD (DVB-T2)
— Delta Systems DS-910HD (DVB-T2)

Взгляните на похожие модели

Попробуйте найти

• инструкция ds 550hd delta

Ссылка на эту страницу

Монометиловый эфир полиэтиленгликоля

Упаковка и хранение
Хранить в плотных контейнерах.

Маркировка
Пометьте его, чтобы указать, как часть официального названия, среднюю номинальную молекулярную массу монометилового эфира полиэтиленгликоля.

Полнота и цвет раствора
Раствор 5 г монометилового эфира полиэтиленгликоля в 50 мл воды бесцветен; он прозрачный для жидких сортов и не более чем слегка мутный для твердых сортов.

Вязкость 911°
Определите его вязкость, используя капиллярный вискозиметр, обеспечивающий время истечения не менее 200 секунд, и жидкую баню, поддерживаемую при температуре 98,9 ± 0,3°С (210°F). Вязкость находится в пределах, указанных в прилагаемой таблице. Для монометилового эфира полиэтиленгликоля, не указанного в таблице, рассчитывайте пределы интерполяцией.

Средняя молекулярная масса

Раствор фталевого ангидрида
Место 490,0 г фталевого ангидрида в бутыль из темного стекла и растворить в 300 мл пиридина из свежеоткрытой бутылки или свежеперегнанного над фталевым ангидридом. Энергично встряхните до полного растворения. Добавьте 7 г имидазола, осторожно перемешайте до растворения и дайте постоять 16 часов перед использованием.

Подготовка к испытаниям жидких монометиловых эфиров полиэтиленгликоля
Осторожно введите 25,0 мл раствора фталевого ангидрида в сухую термостойкую бутылку под давлением. Добавьте точно взвешенное количество образца, эквивалентное его ожидаемой средней молекулярной массе, деленной на 80. Вставьте пробку в бутылку и надежно заверните ее в тканевый мешочек.

Подготовка к испытаниям твердых монометиловых эфиров полиэтиленгликоля
Осторожно введите 25,0 мл раствора фталевого ангидрида в сухую термостойкую бутылку под давлением. Добавьте точно взвешенное количество образца, эквивалентное его ожидаемой молекулярной массе, деленной на 80; однако из-за ограниченной растворимости не используйте более 25 г. Добавьте 25 мл пиридина из только что открытой бутылки или только что перегнанного над фталевым ангидридом, взболтайте до растворения, вставьте пробку в бутылку и надежно заверните ее в тканевый мешочек.

Процедура
Погрузите бутылку в водяную баню, поддерживаемую при температуре от 96 до 100, на ту же глубину, что и смесь в бутылке. Достаньте бутылки из ванны через 5 минут и, не разворачивая, перемешивайте в течение 30 секунд для гомогенизации. Нагревают на водяной бане в течение 30 минут (60 минут для монометиловых эфиров полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3000 или выше), затем снимают с бани и дают остыть до комнатной температуры. Аккуратно откройте бутылку, чтобы сбросить давление, выньте ее из пакета, добавьте 10 мл воды и тщательно взболтайте. Подождите 2 минуты, добавьте 0,5 мл раствора фенолфталеина в пиридине (1 к 100) и титруйте 0,5 н. раствором гидроксида натрия ТР до появления первого розового окрашивания, сохраняющегося в течение 15 с, записывая объем в мл 0,5 н. гидроксида натрия, необходимого как S. Выполните холостой анализ 25,0 мл раствора фталевого ангидрида плюс любое дополнительное количество пиридина, добавленного в бутыль, и запишите объем в мл 0,5 н. гидроксида натрия, необходимый как B. Рассчитайте среднюю молекулярную массу по формула:

[1000 Вт] / [(БС)(Н)]

где W — масса, г, монометилового эфира полиэтиленгликоля, взятого для испытуемого препарата; (B S) – разница между объемами 0,5 н. гидроксида натрия, израсходованными на контроль и на образец; N — нормальность раствора гидроксида натрия.

рН 791:
между 4,5 и 7,5, определенными потенциометрически, в растворе, приготовленном путем растворения 5,0 г монометилового эфира полиэтиленгликоля в 100 мл воды, свободной от диоксида углерода, и добавления 0,30 мл насыщенного раствора хлорида калия.

Остаток при прокаливании 281:
не более 0,1 %, используя навеску массой 25 г и тарированную платиновую чашку, остаток смачивают 2 мл серной кислоты.

Тяжелые металлы 231
Смешать 4,0 г с 5,0 мл 0,1 N соляной кислоты и разбавить водой до 25 мл: предел 5 частей на миллион.

Свободный этиленоксид и 1,4-диоксан

Разделенный MPEG 350
В 4-горлую круглодонную колбу на 5000 мл, снабженную мешалкой, термометром, газораспределительной трубкой, ловушкой с сухим льдом, вакуумным выходом и колбонагревателем, помещают 3000 г монометилового эфира полиэтиленгликоля 350. ● При комнатной температуре осторожно вакуумируйте колбу до давления менее 1 мм ртутного столба, медленно применяя вакуум, наблюдая за чрезмерным пенообразованием из-за захваченных газов. После прекращения пенообразования продувают азотом, позволяя подняться давлению до 10 мм ртутного столба. Нагрейте колбу до 130, увеличивая давление примерно до 60 мм ртутного столба. Продолжайте зачистку в течение 4 часов; затем охладить до комнатной температуры. Отключите вакуумный насос и доведите давление в колбе до атмосферного давления, поддерживая барботирование азотом. Удалите барботирующую трубку, продолжая подавать газ, затем отключите подачу газа. Перенесите очищенный MPEG 350 в подходящий контейнер, заполненный азотом.

Стандартные препараты
[Внимание! Оксид этилена и 1,4-диоксан токсичны и огнеопасны. Приготовьте эти растворы в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу.
] К известному весу очищенного MPEG 350 во флаконе, который можно закрыть, добавьте подходящее количество 1,4-диоксана. Определить добавленное количество по разнице в весе. Используя специальную обработку, описанную ниже, завершите подготовку. Окись этилена представляет собой газ при комнатной температуре. Обычно он хранится в газовом баллоне лекционного типа или в небольшой металлической бомбе высокого давления. Охладите цилиндр в холодильнике перед использованием. Перенесите около 5 мл жидкого этиленоксида в химический стакан на 100 мл, охлажденный во влажном льду. С помощью газонепроницаемого шприца для газовой хроматографии, охлажденного в холодильнике, перенесите в смесь подходящее количество жидкого этиленоксида. Немедленно закройте флакон и встряхните. Определить добавленное количество по разнице в весе. Соответствующим разбавлением Stripped MPEG 350 приготовьте 4 раствора, охватывающих диапазон от 5 до 20 частей на миллион для 2 компонентов, добавленных к матрице (например, 5, 10, 15 и 20 частей на миллион). Перенесите 1,0 мл каждого из этих растворов в отдельные флаконы объемом 22 мл под давлением, запечатайте каждый силиконовой перегородкой, звездообразной пружиной и алюминиевым защитным колпачком для сброса давления и закройте крышку с помощью инструмента для запечатывания крышек.

Подготовка к тесту
Перенесите 1 ± 0,01 г монометилового эфира полиэтиленгликоля в 22-миллилитровую пробирку под давлением, закройте, закройте крышкой и зажмите, как указано для стандартных препаратов.

Хроматографическая система
(см. Хроматография 621). Газовый хроматограф оснащен автоматическим парофазным пробоотборником со сбалансированным давлением и пламенно-ионизационным детектором и содержит капиллярную колонку из плавленого кварца размером 50 м × 0,32 мм, содержащую связанную фазу G27 с толщиной пленки 5 мкм. Температуру колонки программируют от 70 до 250 при 10°С в минуту, с линией передачи при 140°С и детектором при 250°С. Газом-носителем является гелий, протекающий со скоростью около 0,8 мл в минуту. На двух калибровочных графиках ни одна точка не отклоняется от своей линии более чем на 10%.

Калибровка
Поместите флаконы, содержащие стандартные препараты, в автоматический пробоотборник и начните последовательность так, чтобы каждый флакон нагревался при температуре 110°С в течение 30 минут, прежде чем соответствующая часть его свободного пространства будет введена в хроматограф. Установите автоматический пробоотборник на время извлечения иглы 0,3 минуты, время нагнетания 1 минуту, время впрыска 0,08 минуты и давление во флаконе 22 фунта на кв. дюйм при выключенном вентиле флакона. Получите площади пиков для этиленоксида и 1,4-диоксана, которые имеют относительное время удерживания примерно 1,0 и 3,1 соответственно. Постройте площадь в зависимости от частей на миллион на линейной миллиметровой бумаге и проведите наилучшую прямую линию через точки.

Процедура
Поместите флакон с тестируемым препаратом в автоматический пробоотборник и хроматографируйте его свободное пространство, как это делается для стандартных препаратов. Получите площади пиков каждого из компонентов и считывайте концентрации непосредственно с графиков калибровки. Обнаружено не более 10 ppm этиленоксида или 1,4-диоксана.

Предел этиленгликоля и диэтиленгликоля (для монометилового эфира полиэтиленгликоля с номинальной молекулярной массой менее 600)

Стандартная подготовка
Приготовьте водный раствор, содержащий 500 мкг этиленгликоля и 500 мкг диэтиленгликоля в каждом мл.

Подготовка к тесту
Точную навеску около 4 г монометилового эфира полиэтиленгликоля переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в воде, доводят водой до нужного объема и перемешивают.

Хроматографическая система
(см. Хроматография 621). Газовый хроматограф оснащен пламенно-ионизационным детектором и колонкой размером 3 мм × 1,0 м, заполненной подложкой S2 с размером ячеек от 60 до 80. В колонке поддерживают температуру около 200°С, в инжекторном отверстии поддерживают температуру около 260°С, а азот или другой подходящий инертный газ используют в качестве газа-носителя при скорости потока 20 мл в минуту.

Процедура
Введите 1,0 мкл стандартного препарата в подходящий газовый хроматограф и запишите хроматограмму, регулируя рабочие условия для получения пиков высотой не менее 10 см. Измерьте высоту первого (этиленгликоль) и второго (диэтиленгликоль) небольших пиков, которые имеют относительное время удерживания около 1,0 и 3,9, и запишите значения как P1 и P2 соответственно. Введите 1,0 мкл исследуемого препарата в хроматограф и запишите хроматограмму в тех же условиях, что и для стандартного препарата. Измерьте высоту первого (этиленгликоль) и второго (диэтиленгликоль) пиков и запишите значения как p1 и p2 соответственно. Рассчитайте процент взятого этиленгликоля по формуле:

(C1p1) / (P1W)

где C1 – концентрация этиленгликоля в стандартном препарате, мкг/мл; и W представляет собой массу взятого монометилового эфира полиэтиленгликоля в мг. Рассчитайте процент взятого диэтиленгликоля по формуле:

(C2p2) / (P2W)

где С2 — концентрация, мкг/мл, диэтиленгликоля в стандартном препарате: обнаруживается не более 0,25% этиленгликоля и диэтиленгликоля вместе взятых.

Предел этиленгликоля и диэтиленгликоля (для монометилового эфира полиэтиленгликоля с номинальной молекулярной массой 600 или выше, но не более 1500)

Раствор церийаммиачной селитры
Растворяют 6,25 г церийаммиачной селитры в 100 мл 0,25 н. азотной кислоты. Использовать в течение 3 дней.

Стандартная подготовка
62,5 мг диэтиленгликоля переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в смеси равных объемов свежеперегнанного ацетонитрила и воды, доводят этой же смесью до нужного объема и перемешивают.

Подготовка к тесту
Растворяют 50,0 г монометилового эфира полиэтиленгликоля в 75 мл дифенилового эфира, предварительно подогретого, если необходимо, только для расплавления кристаллов, в перегонной колбе вместимостью 250 мл. Медленно перегоняют при давлении 1–2 мм рт. Добавьте к дистилляту 20,0 мл воды, энергично встряхните и дайте слоям разделиться. Охладить на ледяной бане для затвердевания дифенилового эфира и облегчения его удаления. Отделившийся водный слой фильтруют, дифениловый эфир промывают 5,0 мл ледяной воды, пропускают промывные воды через фильтр и собирают фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 25 мл. Подогреть до комнатной температуры, при необходимости разбавить водой до нужного объема и перемешать. Смешайте этот раствор с 25,0 мл свежеперегнанного ацетонитрила в конической колбе на 125 мл, закрытой пробкой.

Процедура
Переносят по 10,0 мл стандартного препарата и испытуемого препарата в отдельные колбы на 50 мл, каждая из которых содержит 15,0 мл раствора нитрата аммония церия, и перемешивают. В течение 2-5 минут одновременно определяют оптическую плотность растворов в ячейках размером 1 см при длине волны максимального поглощения около 450 нм с помощью подходящего спектрофотометра, используя контрольный образец, состоящий из смеси 15,0 мл раствора нитрата аммония церия и 10,0 мл смеси равных объемов свежеперегнанного ацетонитрила и воды: поглощательная способность раствора из препарата для испытаний не превышает оптической плотности раствора из препарата для эталона, что соответствует не более 0,25% объединенных этиленгликоля и диэтиленгликоля. .

Предел 2-метоксиэтанола

Разделенный MPEG 350
и Подготовка к тесту. Подготовьте, как указано в тесте на свободный этиленоксид и 1,4-диоксан.

Стандартные препараты
[Внимание!2-метоксиэтанол токсичен и легко воспламеняется. Приготовьте эти растворы в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу.
] К известному весу очищенного MPEG 350 во флаконе, который можно закрыть, добавьте подходящее количество 2-метоксиэтанола. Определить добавленное количество по разнице в весе. Соответствующим разбавлением Stripped MPEG 350 приготовьте 4 раствора, охватывающих диапазон от 5 до 20 частей на миллион (например, 5, 10, 15 и 20 частей на миллион). Перенесите 1,0 мл каждого из этих растворов в отдельные флаконы объемом 22 мл под давлением, запечатайте каждый силиконовой перегородкой, звездообразной пружиной и алюминиевым защитным колпачком для сброса давления и закройте крышку с помощью инструмента для запечатывания крышек.

Хроматографическая система
(см. Хроматография 621). Газовый хроматограф оснащен автоматическим парофазным пробоотборником со сбалансированным давлением и пламенно-ионизационным детектором и содержит капиллярную колонку из плавленого кварца размером 15 м × 0,53 мм, содержащую связанную фазу G16 с толщиной пленки 1 мкм. Температуру колонки поддерживают на уровне 50°С в течение 2 минут, а затем программируют от 70°С до 250°С со скоростью 10°С в минуту, с линией передачи на уровне 140°С и детектором на уровне 275°С. Газ-носитель представляет собой гелий со скоростью около 15 мл. в минуту. На двух калибровочных графиках ни одна точка не отклоняется от своей линии более чем на 10%.

Калибровка
Поместите флаконы, содержащие стандартные препараты, в автоматический пробоотборник и начните последовательность так, чтобы каждый флакон нагревался при температуре 100°С в течение 20 минут, прежде чем соответствующая часть его свободного пространства будет введена в хроматограф. Установите автоматический пробоотборник на время извлечения иглы 0,3 минуты, время нагнетания 1 минуту, время впрыска 0,08 минуты и давление во флаконе 22 фунта на кв. дюйм при выключенном вентиле флакона. Получите площадь пика для 2-метоксиэтанола. Постройте площадь в зависимости от частей на миллион на линейной миллиметровой бумаге и проведите наилучшую прямую линию через точки.

Процедура
Поместите флакон с тестируемым препаратом в автоматический пробоотборник и хроматографируйте его свободное пространство, как это делается для стандартных препаратов. Получите площадь пика и считайте концентрацию непосредственно с графика калибровки. Обнаружено не более 10 ppm 2-метоксиэтанола.

WEGENER UNITY 550 РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ Скачать Pdf

Содержание

3

• страница

  из
  58

• Содержание

• Оглавление

• Закладки

Реклама

Содержание

• Содержание

• Chapter 1 General Information

  • Manual Overview

  • Unity 550 Product Overview

    • Digital Television Receiver

    • Unity 550 Features and Options

    • COMPEL™ Network Control

  • Технические характеристики Unity 550

  • 0003

• Chapter 2 Installation

  • Unpacking and Inspection

  • Location and Mounting

    • Precautions

      • FCC-Mandated Suppression of Radio Frequency Emissions

      • Elevated Ambient Operating Temperatures in Rack -Навесные блоки

      • Уменьшенный расход воздуха

      • Механическая нагрузка

      • Перегрузка контура

      • Reliable Earthing

      • Rack Mounting

      • Desktop Installation

  • Rear Panel Connections

    • Connection Descriptions

    • Table 2. 1: Unity 550 Interconnect Descriptions

    • Таблица 2.2: Последовательные кабели Unity 550 к терминалу или принтеру

    • Рисунок 2.1: Задняя панель Unity 550

• ГЛАВА 3 Операция

  • Управление и индикаторы передней панели

    • LCD MENU Navigation

    • Таблица 3.1: UNITY 550. ПЕРЕДНЯЯ ПАНЕЛА

    • Таблица 3.1: UNITY 550. ПЕРЕДНЯЯ ПАНЕЛА

    • Таблица 3.1: Unity 550.

    • Функции передней панели

      • Настройка программирования

      • Настройка звука

      • Настройка субтитров

  • LED Status and Alarm/Warning Conditions

    • LED Definitions

    • LED Behavior

  • Power-On Procedure

  • Table 3. 2: Unity 550 Status LED Indications

  • Экранная сетевая электронная почта

  • Режим IP-ретранслятора

  • 0003

    • Настройка OSD

    • Menus OSD

    • Навигация Menus

    • Рисунок 3.3: Unity 550 OSD. Управление системой

    • Настройки экранного меню

    • 0003

    • Select

    • Рисунок 3.4: UNITE 550 Статус носителя OSD

    • . 3.6: Экран уровня сигнала экранного меню Unity 550

    • Настройки звука

    • 0003

    • Настройки PIDS Data PIDS

    • Рисунок 3. 8: Unity 555

    • Рисунок 3.10: Экран настроек Unity 550 Data PIDS0339

      Таблица 4.1: Параметры настройки для Unity 550

    • Таблица настроек (или таблица поиска)

    • Режимы сбора

    • Таблица 4.2: Unity 550 Groups

    • .

    • Подрежимы сбора данных

    • Таблица 4.3: Поведение режима сбора данных

    • Контроль качества сигнала

    • 0003

    • Frequency Tagging

      • General Rules

      • Table 4.4: Signal Quality Information

  • Chapter 5 Customer Service

    • Warranty

    • Technical Support

  • Приложение A: Режим терминала/модема

    • Команды терминала/модема

      • Сетевые команды местного управления

    • Table A. 1: Unity 550 Network-Enabled Local Control Commands

      • Local Control Commands

    • Table A.2: Unity 550 Local Control Commands

    • Reports

      • Состояние оператора связи (отслеживание)

      • 0003

        • Состояние оператора связи (не отслеживается)

      • Таблица A.4. Термины, используемые в отчетах о состоянии оператора Unity 550 (не отслеживается) ) Отчет

      • Рисунок A.3: Отчет о параметрах Unity 550.0003

    • Таблица A.6: Условия, используемые в отчетах по состоянию группы U550

      • Рисунок A.4: Отчет о состоянии группы Unity 550

      • Сетевый контроллер

      99669

      Сетевой контроллер

    39266

    .

  992669

  9000.9000. A.0003

9

9

9000. A.0003

9

9

9000. : Термины, используемые в отчетах о состоянии управления сетью Unity 550

• Рисунок A.5: Образец отчета о параметрах Unity 550

• 0003

• Статус настройки

Unity 550

V

1

ERSION

Enterprise Media Receiver

Unity 550

V

1

ERSION

Enterprise Media Receiver

Руководство пользователя

800072-01 ред.
Содержание

Предыдущая страница

Следующая страница

Содержание

Связанные руководства для Wegener Unity 550

• Ресивер Wegener UNITY 550 Руководство по установке и быстрому запуску

  Корпоративный медиа-ресивер (8 страниц)

• Руководство пользователя ресивера Wegener UNITY4600

  Профессиональный цифровой медиа-ресивер/декодер (75 страниц)

• Руководство пользователя ресивера Wegener UNITY4650

  Цифровой медиа-ресивер/декодер (92 страницы)

• Приемник Wegener Unity 4650 Краткое руководство пользователя

  Цифровой медиа-ресивер/декодер (2 страницы)

• Руководство пользователя ресивера Wegener Unity 552

  Цифровой медиа-ресивер (66 страниц)

• Приемник Wegener unity 500 Руководство пользователя

  (55 страниц)

• Приемник Wegener UNITY 500 Руководство по установке и быстрому запуску

  Корпоративный медиа-ресивер (2 страницы)

• Приемник Wegener UNITY 4600 Руководство пользователя

  Профессиональный медиа-ресивер (70 страниц)

• Приемник Wegener Unity 4600 Краткое руководство пользователя

  Профессиональный медиа-ресивер (7 страниц)

• Приемник Wegener UNITY500 Руководство по установке и быстрому запуску

  (4 страницы)

• Руководство по установке ресивера Wegener DVR396

  Цифровой видеоприемник (30 стр.