Экология СПРАВОЧНИК. Диметиловый эфир это
Диметиловый эфир, физические свойства - Справочник химика 21
Таким образом, органические соединения с одной и той же эмпирической формулой могут иметь несколько вариантов расположения атомов в молекуле (изомеры). Различное расположение атомов приводит к изменению физических и химических свойств веществ. Изомеры могут относиться как к одинаковым классам органических соединений, так и к разным. Примером второго случая являются этиловый спирт и диметиловый эфир. [c.293]
Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7° С, метилэтиловый — при +10,8° С таким образом, эти низшие простые эфиры при обычных условиях являются газообразными веществами. Диэтиловый эфир — уже жидкость с темп. кип. 35,6° С. [c.127]Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры —газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характер- [c.115]
Взаимосвязь строения и свойств вещества. До создания теории химического строения считалось, что свойства соединений определяются только их составом. Это во многом правильное положение не могло объяснить явление изомерии — проявление различных свойств веществами, имеющими одинаковый состав. Такие вещества получили название изомеры. Например, составу СгНбО отвечают два органических соединения — этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир, которые различаются по химическим и физическим свойствам. Например, этанол реагирует с натрием (при этом выделяется водород), имеет температуру кипения 78°С диметиловый эфир с натрием не реагирует, кипит ири температуре —24°С. [c.295]
Многие необычные физические свойства спиртов, особенно низкомолекулярных, обусловлены наличием гидроксильной группы в молекуле. Например, простейшие члены таких рядов соединений, как алканы, алкены, алкины, алкилгалогениды и простые эфиры, имеют очень низкие температуры кипения по сравнению с простейшим спиртом — метанолом (табл. 40-1). Этанол — следующий член гомологического ряда спиртов —имеет гораздо более высокую температуру кипения (78 С), чем диметиловый эфир (—24° С), хотя брутто-формула обоих соединений одинакова СаНдО. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях в отличие от других соединений, представленных в табл. 10-1. [c.385]
Это один из вариантов очистки газов физической абсорбцией. В качестве абсорбента применяют диметиловых эфир полиэтилен-гликоля [199, 249—255], основные физико-химические свойства которого приведены ниже [c.269]
Таким образом, существуют два вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир — с одинаковой молекулярной формулой СгНвО, но с различными свойствами. Как же объяснить существование этих двух соединений Ответ строение их молекул различно. Этиловому спирту можно приписать формулу I, а диметиловому эфиру — формулу П. Как будет показано ниже, различие в физических и химических свойствах этих двух соединений легко объяснить исходя из различного строения их молекул. [c.36]
Если для состава СН ,0 возможен единственный вариант последовательности связи атомов, то для состава С,Н О таких вариантов может быть два. Другими словами, одному и тому же составу будут соответствовать два различных органических соединения, отличающихся строением, т. е. последовательностью связи атомов. Такими соединениями будут этиловый спирт (жидкое вещество) и диметиловый эфир (газообразное вещество), отличающиеся физическими и химическими свойствами [c.22]
Особенно показательно сопоставление структур и физических свойств воды и диметилового эфира. В жидкой воде молекулы держатся вместе благодаря диноль-дипольным взаимодействиям между положительными атомами водорода и отрицательными атомами кислорода. Форма молекулы воды допускает разнообразные расположения в молекулярных агрегатах лишь бы только частичные заряды были обращены к (противоположным) зарядам близлежащих молекул. В молекулах диметилового эфира эти частичные заряды загорожены относительно неполярными углерод-водородными связями. Отсюда следует, что диполь-дипольные взаимодействия должны преодолевать большие расстояния и их эффект соответственно уменьшается. Модели молекулярных агрегатов воды и эфира изображены на рис. 7.4. [c.161]
Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца [c.389]
Диметиловый эфир (ДМЭ) приобретает все большее значение в промышленности, т. к. его используют для получения аэрозолей вместо разрушающих озон хлорфторуглеродов, в качестве исходного сырья при синтезе метилацетата, уксусного ангидрида и олефинов, а также в роли промежуточного продукта при производстве бензина. Последние исследования показали, что физические свойства и характеристики горения ДМЭ позволяют применять его как топливо в транспортных средствах, использовать в домашних условиях, а также для производства энергии. [c.598]
Из закона Пруста не следует, что данному составу отвечает только одно единственное химическое соединение. Например, этиловый спирт и диметиловый эфир имеют одинаковый состав, но это разные вещества со своими особыми физическими и химическими свойствами. Таких примеров можно привести много, и все они говорят о том, что свойства веществ зависят не только от их состава, но и от способов соединения атомов друг с другом. [c.9]
Среди органических соединений особенно распространено явление изомерии (стр, 460). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими, а зачастую и химическими свойствами. Например, состав СаНеО и, соответственно, молекулярную массу 46,07 имеют два различных изомерных органических вещества этиловый спирт — жидкость, кипящая при 78,4 °С, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир — газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химическим свойствам (см. также стр. 461). [c.451]
Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характерным эфирным запахом. Простые эфиры легко растворяются во многих органических веществах и очень плохо в воде. Все они легче воды. Кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. [c.118]
Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы, начиная с диэтилового — бесцветные, легкоподвижные горючие жидкости с характерным эфирным запахом. Высокомолекулярные простые эфиры — твердые вещества. Простые эфиры легче воды, плохо растворяются в воде, но хорошо растворяются в орга- [c.100]
Физические свойства. Бесцветные, летучие жидкости, слегка раств. в воде, легче воды (кроме диоксана). Низшие гомологи имеют температуру кипения ниже, чем соответствующие спирты. Диметиловый и метилэтиловый эфиры при обыкновенной температуре — газы. С водой даже низшие П. Э. не смешиваются, но несколько в ней растворяются и сами ее несколько растворяют (см. табл. на стр. 250—251). [c.249]
Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7°С, метилэтиловый — при -ЬЮ,8°С. Следовательно, в обычных условиях это газы. Диэтиловый эфир — уже жидкость (т. кип. 35,6°С). Температура кипения низших простых эфиров ниже, чем спиртов, из которых они получены, или чем изомерных им спиртов. Например, диметиловый эфир, как уже сказано, — газ, тогда как метиловый спирт, из которого образуется этот эфир, — жидкость с т. кип. 64,7°С, а изомерный диметиловому эфиру этиловый спирт — жидкость с т. кип. 78,3°С это объясняется тем, что молекулы простых эфиров, не содержащие гидроксилов, в отличие от молекул спиртов не ассоциированы (см. Ассоциация). [c.140]
Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры в обычных условиях газы, а остальные — жидкости, кипящие при значительно более низких температурах, чем соответствующие им спирты. Все эфиры обладают приятным (эфирным) запахом. В воде низшие эфиры растворяются слабо, а высшие нерастворимы. Все эфиры растворяются в большинстве органических растворителей, и сами являются растворителями для большинства органических веществ. По удельному весу — все эфиры легче воды. [c.254]
Водородные связи. Соединения, содержащие кислород-водородные или азот-водородные связи, обнаруживают признаки ассоциации, которая, если судить по молекулярному весу, дипольным моментам и молекулярной поляризуемости этих соединений, превышает все ожидания. К примеру, вода, у которой атомы не обладают высокой поляризуемостью, плавится при 0° и кипит при 100°, между тем как диметиловый эфир, метиловый спирт и ацетон-соединения с более высоким молекулярным весом — кипят при —24, 65 и 57° соответственно и плавятся при очень низких температурах. Нет большой разницы и в дипольных моментах этих веществ. Следовательно, исключительно высокая степень ассоциации воды должна объясняться каким-то коротко дистанционным взаимодействием, которое находит свое отражение не во всех макроскопических свойствах молекул воды. Из сопоставления физических свойств воды, метилового спирта и диметилового эфира следует, что гидроксильная группа имеет резко выраженное специфическое влияние на физические свойства. [c.161]
Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]
Диметиловый эфир — газ с т. кип. —24 °С. Это соединение резко отличается от этилового спирта не только по своим физическим, но и по химическим свойствам. Оно не реагирует с металлическим натрием. Как и этиловый спирт, диметиловый эфир реагирует с иодистоводородной кислотой, но при этом образуется соединение, имеющее формулу h4I. Анализ диме-тилового эфира показывает, что углерод, водород и кислород содержатся в нем в том же соотношении, что и в этиловом спирте, а именно 2С 6Н 10. Его молекулярный вес такой же, как и этилового спирта, н равен 46. Таким образом, диметиловый эфир имеет ту же самую молекулярную формулу QHeO. [c.36]
Физические свойства. Первые два представителя диметиловый эфир СН-—О—СНз метилэтиловый эфир СНд—О—С2Н5 — газы начиная с диэтило-Бого эфира — жидкости. Температура кипения эфиров ниже температур кипения соответствуюших спиртов, так как их молекулы ие ассоциированы за счет водородных связей. Они обладают приятным (эфирным) запахом, плохо растворимы Б воде, хорошо во многих органических растворителях. [c.113]
Для органических соединений характерно -явление изомерии. Известно очень много соединений, имеющих один и тот же состав, одинаковый молекулярный вес, но различную структуру молекул, а тем самым и различные физические и химические свойства. Примером могут служить соединения с эмпирической формулой С Н О. Этому составу отвечает формула этилового спирта СН3СН2ОН и диметилового эфира СНзОСНз. Составу С Н О, отвечают 20 различных веществ, относящихся к различным классам. [c.197]
Физические свойства. Диметиловый эфир СНз—О—СНз и метилэтиловый эфир СНз—О—С2Н5 при комнатной температуре — газообразные вещества начиная с дизтилового эфира, простые эфиры представляют собой бесцветные, легко подвижные жидкости. [c.127]
Существование древесното спирта как пндивидуального соединения было точно доказано работами Дюма и ПелигО, которые в 1835 г. опубликовали результаты своих исследований. Характерной чертой этих работ явилось то, что авторы исследовали свойства вновь открытого соединения в сопоставлении с хорошо известным винным спиртом. Они сравнивают физические свойства обоих спиртов, характер горения, растворимость в них различных веществ, реакции с металлическим калием и натрием, продукты хлорирования. Они устанавливают, что продукт перегонки метилового спирта с серной кислотой (диметиловый эфир) соответствует по способу образования и свойствам диэтиловому эфиру, а продукт взаимО дей-ствия с хлористым водородом (хлористый метил) аналогичен хлористому этилу. [c.9]
Физические свойства. Первые два представителя эфиров — диметиловый эфир Яг О — СНз и метилэтиловый эфир СН3— О — СгНб представляют собой при обычных условиях газообразные вещества. [c.136]
chem21.info
Диметиловый эфир
Диметиловый эфир и метиловый спирт не мешают определению.[ ...]
Диметиловые эфиры адипиновой, глутарововй и янтарной кислот бесцветные маслянистые жидкости со слабым запахом. В воздухе находятся в виде паров.[ ...]
Диметиловый эфир глутаровой кислоты, очищен вакуумной перегонкой.[ ...]
Диметиловый эфир - бесцветный газ, температура кипения -(-4,5 °С), температура плавления - (- 138,5 °С), плотность - 2,091 г/дм3. Растворим в спиртах, эфире, воде и концентрированной серной кислоте.[ ...]
Простые эфиры жирного и полиметиленового (алициклического) рядов 332 Диметиловый эфир. Диэтиловый эфир.[ ...]
Дамбонитол, диметиловый эфир /-инозита С6Н8(ОН) 4(ОСНз)г, плавится при 206° и находится в каучуковом латексе Castilloa elastica [93].[ ...]
Температура плавления от 0 до 2 °С, температура кипения - 282 °С, давление пара при 150 °С - 1,67 кПа. Растворяется в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, в воде (0,5 % вес. при 25 °С). В воздухе находится в виде паров или тумана.[ ...]
Рабочий раствор диметилового эфира для градуировки (с = 100 мг/дм3) готовят соответствующим разведением исходного раствора дистиллированной водой. Все растворы используют свежеприготовленными.[ ...]
Исходный раствор диметилового эфира для градуировки. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 30 см3 воды, закрывают колбу пробкой и взвешивают. К редуктору баллона с диметиловым эфиром присоединяют резиновый шланг со стеклянным капилляром на конце. Капилляр опускают до дна мерной колбы, пропускают диметиловый эфир в течение 10 минут, вынимают капилляр, закрывают колбу пробкой и снова взвешивают. Доводят объем колбы до метки дистиллированной водой и по разнице навесок рассчитывают концентрацию диметилового эфира (мг/дм3).[ ...]
Температура плавления - 68 °С, температура кипения - 124 °С. Растворяется в спиртах, хлороформе, диоксане, четырёххлористом углероде. В воде не растворяется. В воздухе может находиться в виде аэрозоля.[ ...]
Хлортал-диметил — диметиловый эфир тетрахлортерефта-левой кислоты с растворимостью в воде при 25°С 5,1 мг/л. Эффективен против однолетних однодольных сорняков, а также белой мари, спорыша и некоторых других двудольных. Препарат дактал 1У-75 можно применять на люцерне против повилики и на луке-сеянце против однодольных сорняков. При внесении в почву перед посевом или высадкой рассады обладает избирательным действием на спарже, капусте, фасоли, семенной свекле и на выращиваемых из рассады томатах и перце.[ ...]
Д. в. — диметиловый эфир 2,3,5,6-те-трахлортерефталевой кислоты. Мало растворим в воде. Выпускают в виде 50%-ного смачивающегося порошка. Мало токсичен для теплокровных (ЛДМ для крыс более 3000). Подобно трифторалину, дактал проникает в растения через корни и применяется путем внесения в почву. Уничтожает многие виды однолетних сорняков, как двудольных, так и злаковых. Мало эффективен против многолетников.[ ...]
При дегидрировании диметиловый эфир конидендрина дает то же самое соединение.[ ...]
Измерения концентраций диметилового эфира выполняют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.[ ...]
Стандартный раствор № 1 диметилового эфира глутаровой кислоты готовят аналогично стандартному раствору диметилового эфира адипиновой кислоты, так же готовят стандартный раствор № 2.[ ...]
Нижний предел измерения диметиловых эфиров в анализируемом объеме пробы - 0,02 мкг.[ ...]
Применяется для получения диметилового эфира терефталевой кислоты при производстве синтетического волокна.[ ...]
Выпускается в форме 50- н 75%-ного смачивающегося ворошка. Избирательный, системный препарат. Применяется при опрыскивании почвы до всходов против однолетних сорняков в посевах лука, сои, кзяусты. Хорошо уничтожает марь белую, звездчатку среднюю, щетинники в др. Повышенные нормы используют на тяжелых почвах и с высоким содержанием гумуса. Расход суспензии при тракторной обработке — 200—400 л/га. Токсичность в почве сохраняется три-четыре месяца; на следующий год веской можно высевать все кудьттоы.[ ...]
Для абсорбента характерна высокая селективность при извлечении Н28 (растворимость Н28 в 7 раз выше растворимости С02). Поглотительная способность растворителя по отношению к органическим сернистым соединениям тоже велика.[ ...]
Стандартный раствор № 2 с концентрацией диметилового эфира адипиновой кислоты 40 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 этиловым спиртом. Раствор устойчив около суток.[ ...]
Коэффициент для пересчета метилового спирта на диметиловый эфир терефталевой кислоты 3,03.[ ...]
Концентрирование из воды осуществляют переводом диметилового эфира в равновесную паровую фазу.[ ...]
Физические и химические свойства. Хорошо растворим в эфире и хлороформе. При 50° образует в воздухе туман. Водой разлагается уже на холоду (быстрее при нагревании) с образованием метил-серной кислоты и метилового спирта или и диметилового эфира.[ ...]
Измерению не мешают: метилацетат, уксусная кислота, метанол, диметиловый эфир, пары воды, угарный и углекислый газ, водород, метан.[ ...]
Называются они по спиртовым радикалам, входящим в их состав: диметиловый эфир, метил-этиловый эфир и т. д.[ ...]
Процесс Селексол использует в качестве абсорбента безводный диметиловый эфир полиэтиленгликоля (ДЭПГ) и его производные, а также смеси гликолей и их эфиров. Процесс применяют при высоком содержании в газах кислых компонентов.[ ...]
Другие новые гербициды. Этот препарат подавляет многие сорные растения и безопасен для ряда садовых культур и при этом обладает длительным остаточным действием.[ ...]
Принцип анализа. Определение основано на извлечении се-бдциновой кислоты диэтиловым эфиром, диазометилировании ее до диметилового эфира с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором.[ ...]
В качестве модельного соединения фрагмента и использовали пинорезинол XIII и его метиловый эфир ХШа. Кислую сульфитную варку осуществляли при pH 1,5 и 135 С. Из варочного щелока выделены с выходом 43 и 17 % и индентифицированы две стереоизомерные сульфокислоты циклолигноновой структуры XIV (см. схему 5.8).[ ...]
Определению не мешают: формальдегид, метилформиат, метилацетат, уксусная и муравьиная кислоты, диметиловый эфир.[ ...]
Скорость движения диаграммной ленты 0,5 см/мин Чувствительность шкалы электрометра 1 : 20 Время удерживания диметилового эфира 3 мин 20 сек На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков диметилового эфира и по средним значениям из 5-ти серий строят градуировочную характеристику.[ ...]
Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на градуировочных растворах диметилового эфира. Она выражает зависимость площади пика вещества на хроматограмме (мм2) от концентрации диметилового эфира (мг/дм3) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 6-ти растворов готовят в мерных колбах вместимостью 50 см3. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят объем дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.[ ...]
Его конфигурация показана в формуле (100). Эрдтман выделил его мономе-тиловый эфир и доказал присутствие соответствующего диметилового эфира у некоторых видов сосен.[ ...]
Среди множества вариантов альтернативных видов топлив в России наиболее эффективный результат достигается при частичной замене традиционных видов моторного топлива на природный газ и синтетические жидкие углеводороды, получаемые из природного газа, в силу своей низкой себестоимости и практической неограниченности ресурса для страны. Кроме того, использование в качестве моторного топлива метана, пропан-бутана, диметилового эфира позволяет уменьшить выбросы в атмосферу окиси углерода, углеводородов и окиси азотов на 30-70 % по сравнению с обычными жидкими моторными топливами. В связи с этим частичное решение данных экологических и социальных проблем возможно при использовании альтернативных видов топлива, что являются предпосылкой и для создания новых объектов дорожно-транспортной инфраструктуры.[ ...]
Поступление в организм, превращения и выделение. Поступает в организм через легкие, через кожу (соли М. через кожу, по-видимому, не всасываются, судя по тому, что не вызывают отравления). По-видимому, М. выделяется, главным образом, в неизмененном виде через легкие и в виде соли с мочой (Маллер и Гейдельбергер). Возможно частичное отщепление азота в виде аммиака и образование из безазотистой части молекулы последовательно гликолевой кислоты, метоксиуксусной, наконец, диметилового эфира щавелевой кислоты, формальдегида и метилового спирта.[ ...]
ru-ecology.info
Диметиловый эфир, условия синтез - Справочник химика 21
При условиях, наиболее благоприятных для синтеза метанола, в спирте-сырце содержится до 5% воды и разнообразных органических соединений (среди них — формальдегид, диметиловый эфир и высшие спирты). Следовательно, это сложная реакция. [c.255]
В связи с ростом об1>емов природного газа, используемого как химическое сырье, в последнее время значительно возрос интерес к получению из него синтез-газа. Число публикуемых работ по конверсии метана в синтез-газ уже превысило число работ по окислительной конденсации метана. Поскольку в различных химических процессах (синтез аммиака, углеводородов, спиртов, диметилового эфира, гидрокарбонилирование) необходим синтез-газ разного состава, изучаются все три реакции паровая, углекислотная и кислородная конверсия метана, приводящие к синтез-газу с разным соотношением СО и Н2. Кроме того, в условиях прогнозируемого на следующее столетие дефицита водорода его важнейшим источником, несмотря на высокую стоимость процесса, остается синтез-газ, получаемый конверсией метана. Высокая себестоимость паровой и углекислотной конверсии метана в синтез-газ связана с эндотермичностью этих процессов, а его кислородной конверсии - с затратами на получение кислорода и отвод тепла. Поэтому значительные усилия предпринимаются для поиска новых инженерных решений по созданию реакторов с более эффективным теплообменом. [c.351]
Синтез М.с. Газ, выходящий из реактора,содержит 3-5% М с. После охлаждения и конденсации продуктов р-ции оставишйся газ смешивают с исходным газом и вновь подают в реактор. Метанол-сырец содержит кроме метанола (94-99% в зависимости от катализатора и условий р-ции) воду, пропанол, бутиловые и амиловые спирты, диметиловый эфир и др. в-ва, образующиеся в р-ции. [c.64]
При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]
Гидрохлорирование простых эфиров проводят в бопее жестких условиях. Так, диметиловый э4ир в условиях синтеза хлор-метана из метанола получают по схеме [c.141]
При использовании комплексов никеля(0),например [Ы[(цик-лооктадиен-1,5)2] и [Ы1(РРЬз)4], арилгалогениды превращаются в бифенилы в мягких условиях (40 °С), однако и в этом случае реакция является стехиометрической по переходному металлу [111]. Этот подход был использован для синтеза ряда циклических систем, содержащих бифенильный остаток, включая природное соединение алнузон, полученный в виде диметилового эфира [112] [схема (2.83)]. [c.56]
При окислении ж-ксилола образуется ж-фталевая (изофта-левая) кислота, которая может быть использована в синтезе алкидных смол для этой цели пригодны также диметиловые эфиры изофталевой кислоты. Процесс ведут в условиях, аналогичных окислению п-ксилола. [c.196]
Разложение диазоуксусного эфира в присутствии бензола — одна из наиболее давно известных реакций карбенов. После первого сообщения (1885 г.) Бюхнера и Курциуса [41 ] продукту этой реакции в 1896 г. было приписано строение норкарадиена (ХП) [42]. К изучению этого соединения побудила его легкая изомеризация (в условиях синтеза и омыления) в различные циклогепта-триенкарбоновые кислоты, получившие обозначения от а до о. Несколько попыток приписать этим изомерам структуры ХП1— XVI привели к противоречивым результатам, однако до последнего времени для первичного продукта принимали строение норкарадиена XII, так как такое строение находилось в соответствии с существованием пяти изомеров. Дёрингу с сотрудниками [46] удалось показать, что так называемая 8-кислота Бюхнера в действительности представляет собой смесь кислот. На основании данных ЯМР-спекртоскопии и диенового синтеза с использованием диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты четырем ее изомерам были приписаны следующие структуры [c.124]
Лавсан (терилен). Продукт поликонденсации диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем — полиэтилентерефталат (с молекулярной массой—15 000—20 000) применяется для получения прочного синтетического волокна — лавсана, по качеству не уступающего шерсти. Важным условием успеха синтеза является чистота исходных материалов, в частности терефталевой кислоты волокно формируется из расплавленного полимера при 170—175°С [c.512]
Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]
B условиях реакции оксиметилирования (125—175° С, 90-100 атм) пропаргиловый спирт под действием комплекса Fe( O)s с (СгН5)зК образует с выходом 50 % диметиловый эфир 2-метил-бутан-1,4-овой кислоты [506]. При замене амина на NaOH синтез протекает под давлением 3,5 атм с образованием эфиров непредельных кислот. В аналогичных условиях 1-бутин-4-ол превра- [c.86]
Проведено исследование реакции этерификации диангидридов пиромеллитовой и бензофенонтетракарбоновой кислот. Найдены оптимальные условия синтеза ди-(метилового,этилового,бутилового) эфиров пик и диметилового эфира БТК и их хлоранп ридов. [c.58]
При синтезе метил-игряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димермзация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 я-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [21]. [c.22]
Из суш,ествуюш их в то время методов синтеза полиэтилентере-фталата лабораторией была выбрана переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов с последующей поликонденсацией низкомолекулярного гликолевого эфира. Были определены технические требования на исходное сырье (диметилтерефталат и этиленгликоль) для получения полимера с максимально возможной температурой плавления и наивысшим молекулярным весом определялись условия протекания процессов переэтерификации и поликонденсации. [c.100]
В основе известных технологий промышленного получения диметилового эфира из природного газа лежит окислительная конверсия с использованием водяного пара (паровая конверсие), углекислого газа (углекислотная конверсия) или кислорода (парциальное окисление) и промежуточным получением синтез-газа, представляюшего собой смесь оксида углерода и водорода. Процессы конверсии природного газа могут быть описаны следующими реакциями (в скобках приведены значения теплового эффекта при нормальных условиях, кДж/кмоль) [c.448]
На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. Вода, образующаяся при его восстановлении, вызывала в процессе синтеза временное отравление катализатора. Согласно теории Тэйлора и Кистяковского, вода и двуокись углерода более прочно удерживаются на поверхности окиси цинка, чем водород, и потому должны рассматриваться как катализатор-ные яды. Присутствующий в газе кислород тоже оказывает вредное действие, так как из кислорода образуется вода. Слишком большое содержание азота в газе приводит к образованию NHз и аминов. Недостаточно тщательное удаление щелочи при промывке осажденной 2пО приводит к образованию высших спиртов (что используется в процессе получения изобутилового масла). Образование диметилового эфира в качестве побочного продукта неизбежно, так как происходит под действием А12О3 (содержащегося в некоторых деталях реактора) и кизельгура, действующих как катализаторы реакции дегидратации. Поэтому большое значение имеет выбор носителя для катализатора. Практически не существует такого каталитического процесса, при котором материал носителя не оказывал бы влияния на катализатор. При описании гидрогенизации среднего масла в паровой фазе уже было показано, какое исключительное влияние оказывает носитель, например на протекание реакции гидрогенизации. [c.165]
Так как, помимо основной, протекают и побочные реакции (восстановление СО в СН4, образование диметилового эфира СН3ОСН3 из метанола и др.), то оптимальными условиями являются такие, при которых получается наибольшее превращение в целевой продукт прореагировавшего сырья (или, иначе говоря, селективность процесса, в %). При этом степень превращения исходных веществ за один проход через реактор конверсия сырья, в%) может быть и невысокой. Это положение является общим для большинства производств органического синтеза, и оно ограничивает возможность изменения температуры, давления и состава смеси исходных веществ, делает эти величины взаимозависимыми. [c.228]
Применение в качестве катализатора синтеза уксусной кислоты из метилового спирта иодида кобальта требует давления 200—700 ат и температуры 180° С. Подобные условия приводят к протеканию побочных реакций — карбонилирова-ния, гидрокарбонилирования, альдолизации, этерификации, в результате чего образуются этиловый спирт, пропионовая кислота, пропионовый ангидрид, бутираль, бутиловый спирт, метилацетат, диметиловый эфир. Находящаяся в реакционном объеме вода частично превращает окись углерода [c.41]
Характерной особенностью синтеза полиэтилентерефталата в производственных условиях из диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля является проведение процесса поликонденсации в две стадии. Вначале получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты в результате переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты при взаимодействии его с этиленгликолем [c.132]
Группой Робинсона было разработано несколько методов получения производных циклогександиона-1,3, внутримолекулярная циклизация которых дает возможность получить полупродукты для полного синтеза эстрогенов (схема 48). Конденсации хлорангидрида (74) (получен в 6 стадий из л -метоксибензальдегида) с эфирами а-ацетилглутаровой или а-аце-тил-у-метилглутаровой кислоты привели к кетоэфирам (498 R = Н, Ме) [211, 220, 260]. Последовательная циклизация их с образованием кольца С и В позволяет получить АВС-кетоны (501 R = И, Ме), превращение которых в эстрогены описано в первом разделе этой главы (схемы 8—11). Соединение (499 R = И) было также получено при алкилировании. w-метоксифенетилбромидом продукта восстановления диметилового эфира резорцина по Берчу (350) с последующей циклизацией в (501 R = Н) [218, 447]. Следует упомянуть также о неудачной попытке синтеза дикетона (504), циклизация которого могла бы привести к полупродуктам синтеза эквиленина во всех испытанных условиях одна молекула альдегида (502) реагировала с двумя молекулами дикетона (503) [579]. [c.165]
Гидролиз ксантоциллина X в присутствии сильных кислот приводит к образованию Nh4, НСО2Н (по 2 моля, что указывает на наличие двух изонитрильиых групп) и 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутандиона-2,3 (13) (см. схему 2). В аналогичных условиях из диметилового эфира ксантоциллина X (12) был получен 1,4-ди-(р-метоксифенил)-бутандион-2,3 (14), строение которого было доказано не только изучением его свойств, но и синтезом [c.275]
Кроме водорода промышленности нужен синтез-газ различного состава для получения метанола (СО + 2Н2 = СН3ОН), диметилового эфира, альдегидов через гидрокарбонилирование и других продуктов. По различным оценкам, зависящим от конкретных условий, стоимость синтез-газа в производстве метанола и аммиака составляет от 50 до 80%. [c.24]
Строение апоморфина подтверждено в 1929 г. синтезами диметилового эфира /-апоморфина. В первом из них конденсацией нитрила 2-нитро-3,4-диметоксифенилуксусной кислоты с 1-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в присутствии этилата натрия получен нитрил II, из которого гидролизом, декарбоксилированием и последующим восстановлением нитрогруппы получился 1-(2 -амино-3, 4 -диметоксибензил)-2-ме-тилтетрагидроизохинолин (III). При его диазотировании в присутствии порошка меди, в условиях синтеза Пшорра, произошло замыкание фенантренового кольца с образованием диметилового эфира апоморфина (I). идентифицированного в виде иодметилата (т. пл. 195°) и полученного из последнего хлоргидрата дез-основания (т. пл. 220—221°). Существуют указания на сомнительность некоторых стадий этого синтеза, и это требует дальнейшего уточнения " . [c.246]
chem21.info
Диметиловый эфир - Справочник химика 21
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ ПИРОЛИЗЕ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА. (ВСЕ РЕАКЦИИ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ СТАНДАРТНОЕ СОСТОЯНИЕ 1 АТМ, 25° С ЭНТАЛЬПИЯ В ККАЛ/МОЛЬ, ЭНТРОПИЯ В КАЛ/МОЛЬ-ГРАД) [c.339]
Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]
В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]
РАЗЛОЖЕНИЕ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ПРИ 504 С (711° К) [28] [c.75]
Пиролиз диметилового эфира [c.336]
Диметилсульфат (диметиловый эфир серной кислоты) [c.203]
Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]
Таким методом пользовались Хиншельвуд и Аски [28] для того, чтобы определить закон скорости разложения диметилового эфира СН3ОСН3. Эта реакция — чрезвычайно сложная цепная реакция, включающая образование формальдегида найдено, что основные продукты этой реакции следующие [c.75]
Диметиловый эфир полиэтиленгликоля удаляет 50% OS из потока сырого газа. [c.181]
Диметиловый эфир. . Диизопропиловый эфир [c.342]
Наибольший интерес представляет расширение использования диметилового эфира. Следует отметить, что диметиловый эфир используется далеко не полностью и значительная часть его сжигается, что отрицательно сказывается на себестоимости метанола. [c.19]
Приведенные данные не дают полной количественной картины пиролиза диметилового эфира. Однако при рассмотрении механизма этого процесса имеется больше возможностей для количественной обработки, нежели в случае других процессов пиролиза органических веществ. Механизм этого процесса требует дальнейшего изучения. [c.340]
Диметиловый эфир 2,3,5,6-тетрахлор- 1) 331,97 [c.198]
Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]
Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]
Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]
Механизм с участием перекисей требует взаимодействия двух радикалов на каждую молекулу потребленного кислорода, для чего, по-видимому, необходима более высокая концентрация радикалов, чем действительная концентрация их во многих смесях. В том случае, если бы реакция радикал — радикал происходила часто, можно было бы предполагать образование определенных стабильных продуктов, нанример этана или диметилового эфира в качестве основных конечных продуктов реакции. Однако эти соединения почти полностью отсутствуют в продуктах окисления пропана в рассматриваемой области температур. Но если сделать вполне-вероятное допуш ение, что реакция алкильного радикала с кислородом происходит быстро, а реакция образуюш егося радикала перекиси алкила с углеводородом вследствие очень высокой энергии активации медленно, то концентрация радикалов ЛОз-должна достигать большой величины и реакции их с другими радикалами должны играть важную роль. [c.334]
Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются [c.84]
Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]
Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]
Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]
Остаток после отгона бензойной кислоты содержал двухосновные кислоты, для разделения которых пользовались методом Тауша—Добрянского [9]. Из двух основных кислот в преобладающем количестве была обнаружена изофталсвая кислота из нее был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 65-67°. [c.26]
Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]
В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]
Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]
Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]
С е л е к со л - п р о це с с. В качестве растворителя используется диметиловый эфир полиэтиленгликоля. Абсорбент явля-180 [c.180]
Пиролиз диметилового эфира по сиоему механизму сходен как с пиролизом ацетальдегида, так и с пиролизом ацетона. Как и в случае пиролиза ацетальдегида, пиролиз диметилового эфира очень чувствителен к радикальной сенсибилизации и имеет большую длину цепи. При пиролизе ацетона и пиролизе деметилового эфира образуются довольно большие концентрации стабильного промежуточного продукта (в первом — кетон, во втором — формальдегид). [c.336]
Найденное-экспериментально значение АсНзОН 1,68 Д хорошо согласуется с расчетным значением дипольного момента молекулы диметилового эфира. [c.68]
В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]
Первичная ректификация заключается в выделении из изобутилового масла диметилового эфира и предгонного масла (олефинов), метанола, нормального нропилового спирта, изобутилового спирта, а также фракции высших спиртов. [c.73]
Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.46 ]Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.334 ]
Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.26 ]
Химия (1978) -- [ c.130 ]
Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.429 , c.441 , c.442 , c.445 , c.472 ]
Органическая химия (1979) -- [ c.332 , c.333 ]
Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]
Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.28 , c.43 , c.58 , c.90 ]
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.94 ]
Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.97 , c.102 , c.131 , c.136 , c.140 , c.142 , c.144 , c.150 , c.175 ]
Органическая химия (1998) -- [ c.191 , c.193 , c.194 ]
Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.152 ]
Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.156 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.175 ]
Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.18 , c.19 ]
Основы органической химии (1968) -- [ c.23 , c.369 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.510 , c.511 ]
Органическая химия (1976) -- [ c.113 ]
Основы органической химии (1983) -- [ c.12 , c.13 , c.78 , c.123 , c.124 , c.125 ]
Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.19 ]
Курс органической химии (1979) -- [ c.165 ]
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.127 ]
Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.346 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.285 ]
Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.32 , c.33 , c.57 ]
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.167 ]
Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.28 , c.445 ]
Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.23 , c.369 ]
Курс органической химии (1970) -- [ c.117 ]
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.117 ]
Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.97 ]
Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.17 ]
Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.300 ]
Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.262 , c.268 ]
Теория резонанса (1948) -- [ c.101 , c.145 , c.175 , c.414 ]
Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]
Общая химия (1974) -- [ c.490 , c.491 ]
Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1976) -- [ c.9 , c.10 , c.100 ]
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.167 ]
Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.346 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 , c.139 , c.678 ]
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.249 ]
Аминопласты (1973) -- [ c.0 ]
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.17 ]
Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.246 ]
Этилен (1977) -- [ c.68 , c.69 ]
Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.41 ]
Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.139 , c.140 ]
Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.20 ]
Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.121 ]
Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.38 , c.139 , c.370 ]
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]
Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.150 , c.152 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]
Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.460 ]
Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 , c.142 , c.157 , c.174 ]
Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 , c.77 ]
Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 ]
Курс физической органический химии (1972) -- [ c.22 ]
Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.429 , c.441 , c.442 , c.445 , c.472 ]
Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.125 ]
Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.83 ]
Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.87 , c.125 , c.210 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.38 , c.139 , c.370 ]
chem21.info
Диметиловый эфир - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Диметиловый эфир | |
| C2H6Oh4С-О-СН3 | |
| бесцветный газ | |
| 46,07 г/моль | |
| 0,00209 г/см³ | |
| −138,5 °C | |
| −24,9 °C | |
| −41 °C | |
| 127,0 °C,5370 кПа,0,272 г/см³ | |
| 53 атм | |
| 1,3 Д | |
| 115-10-6 | |
| 8254 | |
| 204-065-8 | |
| PM4780000 | |
| 28887 | |
| 1033 | |
| 7956 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.
Свойства[ | ]
| 233.128 | 54.61 | 298.172 | 596.21 | 348.147 | 2022.45 |
| 238.126 | 68.49 | 303.160 | 687.37 | 353.146 | 2242.74 |
| 243.157 | 85.57 | 305.160 | 726.26 | 353.158 | 2243.07 |
| 248.152 | 105.59 | 308.158 | 787.07 | 358.145 | 2479.92 |
| 253.152 | 129.42 | 313.156 | 897.59 | 363.148 | 2735.67 |
| 258.160 | 157.53 | 316.154 | 968.55 | 368.158 | 3010.81 |
| 263.160 | 190.44 | 318.158 | 1018.91 | 373.154 | 3305.67 |
| 268.161 | 228.48 | 323.148 | 1152.35 | 378.150 | 3622.60 |
| 273.153 | 272.17 | 328.149 | 1298.23 | 383.143 | 3962.25 |
| 278.145 | 321.87 | 333.157 | 1457.50 | 388.155 | 4331.48 |
| 283.160 | 378.66 | 333.159 | 1457.76 | 393.158 | 4725.02 |
| 288.174 | 443.57 | 338.154 | 1631.01 | 398.157 | 5146.82 |
| 293.161 | 515.53 | 343.147 | 1818.80 | 400.378 | 5355.8 |
Производство[ | ]
В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.
Применение[ | ]
Применение в качестве топлива[ | ]
Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с двигателями для сжиженных газов при добавлении диметилового эфира до 30 % в топливо.
Теплота сгорания диметилового эфира около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения диметилового эфира — его более высокая способность к окислению (благодаря содержанию кислорода в молекуле), чем у классического топлива.
В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие применения диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет в Китае планирует производить 5—10 млн тонн диметилового эфира в год.
Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive Industry Corporation.
Опасность[ | ]
Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.
Примечания[ | ]
- ↑ J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34
encyclopaedia.bid
Диметиловый эфир - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Диметиловый эфир - кислота
Cтраница 1
Диметиловые эфиры кислот легко разделить ректификацией и использовать как таковые или же гидролизовать их в кислоты с регенерацией метанола. [1]
Диметиловый эфир нимелиновой кислоты циклизуют посредством ацилоиновой конденсации. Образующийся продукт восстанавливают в смесь стереоизомерных диодов, которые превращают в дибензоаты. [2]
Диметиловый эфир изопропилуретанфосфорной кислоты ( авенин) - новый отечественный внутрирастительный инсектицид является эффективным средством для борьбы с обычным свекловичным долгоносиком, одним из самых опасных вредителей сахарной свеклы. [3]
Получение диметилового эфира а-нафтилборной кислоты 3 а - С10Н7 В ( ОСН3 2 хорошо удается при взаимодействии двухлористого а-нафтилбора с метилатом натрия. [4]
Циклооктатетраен и диметиловый эфир этилендикарбоновой кислоты при 160 - 170 дают сложную смесь, из которой был выделен аддукт ( СП), строение которого доказано, как и в предыдущем случае, термическим расщеплением. [5]
Диметилтерефталат ( диметиловый эфир терефтале-вой кислоты) СН3ОСО - С6Н4 - СООСН3 получают этери-фикацией терефталевой кислоты метанолом. Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. [6]
Например, диметиловый эфир пропинфосфиновой кислоты НС ССН2Р ( 0) ( ОСН3) 2 является гербицидом, уничтожающим в концентрации 0 1 - 2 % узколиственные растения. [7]
Механизм конденсации диметилового эфира р-метилглутако-новой кислоты ( LVI) с 3 3-диметилциклогексаноном в присутствии rper - бутилата калия [79], очевидно, аналогичен реакции Штоббе. [8]
При окислении диметилового эфира фусциновой кислоты ( 563) КМпО4 в щелочной среде были получены соединения С Н Ою, CisHisOa, CisHnOe и а-оксиизомасляная кислота. Первое из этих соединений является трикарбоновой кислотой; оно содержит группировку СОСО2Н ( установлено спектроскопически) и при плавлении превращается во внутренний ангидрид. [9]
Помимо реакций циклоприсоединения диметиловый эфир аце-тилендикарбоновой кислоты очень активен по отношению к нукле-офильно му присоединению. Реакции этого типа, представленные в общем виде на схеме ( 188), применяются [183] для получения широкого набора гетероциклических соединений, включая пирро-лы, фураны, тиофены, хинолины и тиазолиноны. [10]
При взаимодействии с диметиловым эфиром ацетилеидикарбоновой кислоты этот комплекс превращается в гексаметиловый эфир меллитовой кислоты. [11]
Фотореакция бензола с диметиловым эфиром ацетилендикарбо-новой кислоты также проходит через образование промежуточного цвиттериона. В присутствии доноров протона из реакционной смеси были выделены диметиловые зфиры фумаровой и фенилмалеино-вой кислот. В этом случае 1 2-циклоаддукт, который образуется при разложении цвиттериона, более легко реагирует с мощными диено-филами, такими как тетрацианэтилен. [12]
Для получения полиэтилентерефталата нужен диметиловый эфир кислоты, поэтому терефталевая кислота этерефицируется метиловым спиртом в присутствии серной кислоты при 250 С и 25 - 50 ат. Полученный ди-метилтерефталат очищается перекристаллизацией из бензола до содержания основного вещества не менее 99 9 %, так как примеси мешают поликонденсации. [13]
Если при дальнейших превращениях диметилового эфира а-гидропероксидикарбоновой кислоты рвется одна С-С связь с образованием Си-2 моноэфира и СО2 ( или СО), то при распаде, например, диэфира дигидропероксипимелино-вой кислоты должны разрываться две С-С связи с образованием моноэфиров дикарбоновых кислот с тремя-четырьмя атомами углерода, которые в дальнейшем в большинстве и выгорают до окислов углерода. Не исключено также, что при окислении высокомолекулярных диметиловых эфиров образовавшиеся радикалы с тремя или четырьмя атомами углерода не успевают стабилизироваться в соответствующий моноэфир и через цепь элементарных радикальных реакций превращаются в окислы углерода. [14]
Одновременно при этом получается и диметиловый эфир метил-глутаровой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Диметиловый эфир как основание - Справочник химика 21
Другой способ очистки от примесей диметилового эфира, получаемого дегидратацией метилового спирта серной кислотой, основан на его значительной растворимости в серной кислоте. По этому способу выделяющийся из реакционной колбы (ом. рис. 120) газ поглощается в двух последовательно включенных, охлаждаемых льдом промывных склянках, в которых содержится приблизительно 150 мл концентрированной серной кислоты [c.406]
Реакции сульфирования диметилсульфатом сопровождаются выделением диметилового эфира. На основании этого В. Н. Белов приписывает сульфирующее действие диметилсульфата наличию [c.251]
Другой способ очистки от примесей диметилового эфира, получаемого дегидратацией метилового спирта серной кислотой, основан на его значительной растворимости в серной кислоте. По этому способу выделяющийся из реакционной колбы (ом. рис. 120) газ поглощается в двух последовательно включенных, охлаждаемых льдом промывных склянках, в которых содержится приблизительно 150 мл концентрированной серной кислоты =1,84). В полученном растворе диметиловый эфир может сохраняться длительное время (предположительно в виде оксо-ниевой соли). [c.412]
Возможным объяснением этих результатов могут служить предполагаемые требования для стабилизации катиона растворителем. Необходимость стабилизации растворителем будет увеличиваться по мере возрастания локализации заряда, т. е. при уменьшении размера и поляризуемости протонированного атома. Исходя из этого, оксониевые ионы требуют более эффективной сольватации, чем сульфониевые ионы. Если построить график зависимости степени ионизации в смесях серной кислоты с водой от Но, то линии для диметилового эфира и диметилсульфида пересекутся при концентрации серной кислоты 67%, т. е. в разбавленных растворах эфир является более сильным основанием, чем сульфид, тогда как в концентрированных растворах кислоты справедливо обратное соотношение. Кроме того, эффективность сольватации будет возрастать с увеличением числа атомов водорода в центре протонирования путем связывания с растворителем водородными связями. Таким образом, протонированные эфиры [c.301]
Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]
Наконец, если на этот диметиловый эфир подействовать основанием, а затем его нейтрализовать, молекула вновь обретает кислотные свойства, однако не теряет при этом ни одной из метильных групп. Это показывает, что под действием иона гидроксила раскрывается лактонный цикл (лактон—циклический эфир) и высвобождается карбоновая кислота [c.189]
Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]
Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]
Природные хлорины с 6-лактонным циклом обладает всеми характерными свойствами циклических сложных эфиров. Было изучено взаимодействие лакгона диметилового эфира хлорина рб с аммиаком, гидразином и этаноламином. Оказалось, что при воздействии всех оснований происходит раскрытие лактоиного кольца с образованием спирта по положению 18. [c.38]
Исследованием диметилового эфира апоморфина было установлено, что он является третичным основанием, содержащим НСНз-группу, и что в его молекуле имеются два фенольных гидроксила. При двукратном гофманском распаде происходит отщепление трнметиламина во второй стадии с образованием непредельного соединения — вН вО, [c.460]
Во МНОГИХ случаях, и в частности при алкилировании производных натрмалонового эфира, реакции анионов с нейтральными молекулами протекают в диметиловом эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире [54—56]. Это было объяснено [56] хелатной координацией иона металла с двумя атомами кислорода в эфире гликоля. По энтропийным соображениям такая координация значительно выгоднее, чем координация с двумя отдельными кислородсодержащими молекулами. Данное объяснение подтверждается исследованием электропроводности тетрафенил-боридов в двух растворителях [57]. Константы равновесия ионной ассоциации и стоксовские радиусы ионов указывают на то, что ион натрия связывается с двумя молекулами эфира гликоля или с четырьмя молекулами тетрагидрофурана, а ион цезия координируется с эфиром гликоля и не координируется с тетрагидрофураном. Чан н Смид [46] на основании данных спектроскопии и ЯМР показали, что флуорениллитий и флуоренилнатрий образуют соединения с эфирами полигликолей СНа0(СН2СН20),СН8 (х = 1—4). [c.310]
Известно, что реакция превращения г ыс-диметилциклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты в транс-изомер может протекать в присутствии сильных кислот и оснований 12—6]. Вероятно, в этом случае процесс идет по енольному механизму [7, 8]. Описана стереоизомеризация диметилового эфира г ыс-циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты под действием повышенных температур [9, 101. Интересно отметить, что во всех перечисленных сообщениях описывается лишь реакция превращения г ыс-изомеров в транс-изомеры и полностью [c.90]
Однако эти выводы были сделаны в предположении, что константа скорости передачи цепи с разрывом к не зависит от г, / и I, т. е. не зависит от степени полимеризации атакующей активной макромолекулы и от степени полимеризации атакуемой макромолекулы (от места атаки — закон случая ). Очевидно, строгое совпадение теоретических данных с опытными при равновесном распределении ни в коем случае не может служить доказательством правильности этого предположения. Независимость к от степени полимеризации может быть строго установлена только на основании кинетических данных. Для проверки этого предположения изучалась кинетика установления равновесия на примере каталитической реакции диспропорционирования диметилового эфира диоксиметиленгликоля (п = 2) с использованием в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора [13]. [c.444]
Другой пункт касается природы основания. В качестве оснований были пока использованы только алкоголяты. Под действием алкоголятов отщепляется амидный водород от гидразона [см. уравнение (1)] и образуются спирты, которые весьма эффективно протопируют диазоалканы. Поэтому такие системы никогда не являются действительно апротопными, даже если растворителями служат декалин или диметиловый эфир диэтиленгликоля. Разложение диазоалканов лучше всего проводить при высоких (>150°) температурах распад проходит быстро и также быстро удаляется из смеси образовавшийся спирт. Тем не менее редко когда можно определенно исключить образование компонент, связанных с расщеплением тозилгидразона до карбопиевого иона. Именно образованием карбопиевого иона можно объяснить происхождение ряда продуктов перегруппировки, получаемых в небольших количествах. [c.64]
Разложение диазоуксусного эфира в присутствии бензола — одна из наиболее давно известных реакций карбенов. После первого сообщения (1885 г.) Бюхнера и Курциуса [41 ] продукту этой реакции в 1896 г. было приписано строение норкарадиена (ХП) [42]. К изучению этого соединения побудила его легкая изомеризация (в условиях синтеза и омыления) в различные циклогепта-триенкарбоновые кислоты, получившие обозначения от а до о. Несколько попыток приписать этим изомерам структуры ХП1— XVI привели к противоречивым результатам, однако до последнего времени для первичного продукта принимали строение норкарадиена XII, так как такое строение находилось в соответствии с существованием пяти изомеров. Дёрингу с сотрудниками [46] удалось показать, что так называемая 8-кислота Бюхнера в действительности представляет собой смесь кислот. На основании данных ЯМР-спекртоскопии и диенового синтеза с использованием диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты четырем ее изомерам были приписаны следующие структуры [c.124]
Соединение (СНз)20ВРз характеризуется следуюш,ими свойствами т. пл. —14° С т. кип. 126,6° С мол. вес (в бензоле) 120 дипольный момент (в бензоле) 4,35 D [77]. Очень большой дипольный момент комплекса подтверждает правильность формулы с трехвалентным положительно заряженным атомом кислорода. Связь между В и О в этом соединении имеет характер координационной связи, причем энергия образования ее значительно меньше энергии образования обычной валентной связи этот вывод может быть сделан на основании относительно малого теплового эффекта реакции взаимодействия диметилового эфира с трехфтористым бором. [c.250]
Таким образом, оценка стерических эффектов, основанная на усреднении всех четырех стадий, может привести к ошибочным выводам. Однако Браун (1955) нашел, что в присутствии триэтиламина реакция останавливается после первой стадии. Джонс показал, что это происходит потому, что амин реагирует с бораном, образуя триэтил-амииборан ( 2H5)зNBHз, который не является восстановителем. Так, при восстановлении 4-трет-бутилциклогексанона в диметиловом эфире диэтиленгликоля боргидридом натрия (4 моль) при 20 °С получается 21% аксиального г ыс-4-грет-бутилциклогексанола, ио в присутствии триэтиламина и при соотношении реагентов 1 1 аксиальный спирт составляет только 16,4% от общей суммы (точность соотношения изомеров 1%). [c.329]
Практическое значение имеет метод 2, основанный на реакции диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленглико-лем в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов этой реакции рекомендованы МагСОз [1082], РЬО, ЗЬгОз, трифенилфосфит [1083], Со(ООССНз)2 [1084], смешанные катализаторы из LiH и растворимых в гликоле солей алифатических кислот d, Мо, Zn, содержащие18 атомов углерода, салициловой или молочной кислот [1085], гидридов Li, Na, Са [1087]. При проведении реакции 3 желательно, чтобы R имел температура кипения выделяющегося спирта была бы ниже, чем у этиленгликоля [1088]. Поликонденсацию по методу 4 целесообразно проводить в присутствии соединений сурьмы [1090, 1091], алюминатов щелочных и щелочно-земельных металлов или цинка [1092]. В качестве катализатора реакции по методу 5 предложен иодистый натрий. [299]. [c.36]
Через год Б. Гриль и Г. Шнок [319] довольно подробно рассмотрели влияния природы дикарбоновых кислот и некоторых спиртов на скорость переэтерификации линейных алифатических и ароматических эфиров с этиленгликолем при 185° С (рис. 23). На основании полученных результатов авторы наглядно показали, что скорость переэтерификации в сильной степени зависит от вида использованного эфира . Здесь речь идет о кислотной составляющей полиэфира. Картина станет еще более впечатляющей, если учесть, что при диметиловом эфире фталевой кислоты следует взять четырехкратный избыток катализатора, чтобы достичь необходимой скорости реакции [319, стр. 411]. Более чем на порядок увеличивается количество катализатора для реакции бензойной кислоты (90-10 РЬО). При реакции же спиртов различного строения и основности с полиэфиром различия в скоростях хотя и есть, но не столь значительны, как в случае кислот (рис. 24). [c.131]
По отнощению к борану как к кислоте Койл и сотрудники [71 ] нащли следующий порядок диметилсульфид > диэтилсульфид > тетрагидротиофен, резко противоположный порядку в ряду кислородных оснований тетрагидрофуран > диметиловый эфир > диэтиловый эфир. Это может быть следствием своеобразного поведения борана (см. разд. VI), однако эти авторы нащли тот же порядок диметилсульфид > диэтилсульфид > тетрагидротиофен, когда в качестве кислоты был взят трехфтористый бор, хотя оценка была сделана довольно косвенно. Если этот ряд правильный, то он отнюдь не является тем, который можно было бы ожидать на основании индукционного или пространственного (Р-напряжение) эффекта, и нуждается в серьезной проверке. Принимая во внимание очень низкую стабильность соединений сульфидов с ВРз, можно было бы надеяться, что обладающие большей кислотностью B I3, или ВВгз дадут лучшие результаты, несмотря на то что больший объем этих атомов галогена вносил бы некоторые осложнения. Известно, что B I3 образует стабильный аддукт с дибутилсульфидом [218] и что этот аддукт имеет намного меньшую тенденцию к разложению, чем соответствующий адцукт с диэтиловым эфиром, который разлагается при —80°. [c.263]
chem21.info
