Диизопропиловый эфир. Диизопропиловый эфир формула структурная
диизопропиловый эфир
Diisopropyläther
Русско-немецкий словарь по химии и химической технологии. 2013.
- диизопропилметан
- диизотактическая структура
Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:
Диизопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир … Википедия
диизопропиловый эфир — diizopropileteris statusas T sritis chemija formulė [(CH₃)₂CH]₂O atitikmenys: angl. diisopropyl ether rus. диизопропиловый эфир … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР — (изопропиловый эфир) (СН 3)2 СНОСН(СН 3)2, мол. м. 102,17; бесцв. жидкость с эфирным запахом; т. пл. 86,2°С, т. кип. 68,5 °С; d420 0,7241; nD20 1,3679; t крит228 °С, р крит2,84 МПа; DH0 пл 108,4 кДж/кг, DH исп 313,7 кДж/кг (при 20… … Химическая энциклопедия
Изопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C6h24O Молярная масса 102,189 г/моль Внешний вид бесцве … Википедия
Изопропиловый эфир — диизопропиловый эфир, простой алифатический эфир, (Ch4)2CHOCH(Ch4)2; бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом; tkип 68,5 °С, плотность 0,7244 г/см3 (20 °С), n20D 1,3681, tвсп 22,5 °C, пределы взрываемости в воздухе 1,1… … Большая советская энциклопедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
Химико-спектральное определение марганца с предварительным удалением элемента-основы экстракцией — Объект Экстрагент Аналитическая линия, Å Чувствительность, % Бериллий* Хлороформ 2576,1 1·10 5 … Химический справочник
Простые эфиры — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами… … Википедия
Этеры — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений не являющихся простыми эфирами (см.… … Википедия
Эфиры простые — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений не являющихся простыми эфирами (см.… … Википедия
Элюотропный ряд растворителей для жидкостной хроматографии, расположенных в порядке возрастания полярности — Растворитель Индекс полярности Р Элюирующая сила ε0 (SiO2) Граница прозрачности в УФ области, нам Фторированные алканы < 2 0,2 200 … Химический справочник
chemistry_ru_de.deacademic.com
Диизопропиловый эфир - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Диизопропиловый эфир | |
| C6h24O | |
| жидкость | |
| 102,189 г/моль | |
| 0,7241 г/см³ | |
| 9,2±0,1 эВ[1] | |
| -86,2 °C | |
| 68,5 °C | |
| -28 °C | |
| 1,4±0,1 об.%[1] | |
| 17,5 кПа | |
| 108-20-3 | |
| 7914 | |
| 203-560-6 | |
| TZ5425000 | |
| 7626 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
Физические и химические свойства[ | ]
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение[ | ]
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)encyclopaedia.bid
диизопропиловый эфир
• diizopropyléter
Русско-чешский словарь. 2013.
- диизопропилиденацетон
- дийодтирозин
Look at other dictionaries:
Диизопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир … Википедия
диизопропиловый эфир — diizopropileteris statusas T sritis chemija formulė [(CH₃)₂CH]₂O atitikmenys: angl. diisopropyl ether rus. диизопропиловый эфир … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР — (изопропиловый эфир) (СН 3)2 СНОСН(СН 3)2, мол. м. 102,17; бесцв. жидкость с эфирным запахом; т. пл. 86,2°С, т. кип. 68,5 °С; d420 0,7241; nD20 1,3679; t крит228 °С, р крит2,84 МПа; DH0 пл 108,4 кДж/кг, DH исп 313,7 кДж/кг (при 20… … Химическая энциклопедия
Изопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C6h24O Молярная масса 102,189 г/моль Внешний вид бесцве … Википедия
Изопропиловый эфир — диизопропиловый эфир, простой алифатический эфир, (Ch4)2CHOCH(Ch4)2; бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом; tkип 68,5 °С, плотность 0,7244 г/см3 (20 °С), n20D 1,3681, tвсп 22,5 °C, пределы взрываемости в воздухе 1,1… … Большая советская энциклопедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
Химико-спектральное определение марганца с предварительным удалением элемента-основы экстракцией — Объект Экстрагент Аналитическая линия, Å Чувствительность, % Бериллий* Хлороформ 2576,1 1·10 5 … Химический справочник
Простые эфиры — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами… … Википедия
Этеры — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений не являющихся простыми эфирами (см.… … Википедия
Эфиры простые — Простые эфиры органические вещества, имеющие формулу R O R1, где R и R1 углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений не являющихся простыми эфирами (см.… … Википедия
Элюотропный ряд растворителей для жидкостной хроматографии, расположенных в порядке возрастания полярности — Растворитель Индекс полярности Р Элюирующая сила ε0 (SiO2) Граница прозрачности в УФ области, нам Фторированные алканы < 2 0,2 200 … Химический справочник
russian_czech.enacademic.com
Изопропиловый эфир - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Диизопропиловый эфир | |
| C6h24O | |
| жидкость | |
| 102,189 г/моль | |
| 0,7241 г/см³ | |
| 9,2±0,1 эВ[1] | |
| -86,2 °C | |
| 68,5 °C | |
| -28 °C | |
1,4±0,1 об.%[1] | |
| 17,5 кПа | |
| 108-20-3 | |
| 7914 | |
| 203-560-6 | |
| TZ5425000 | |
| 7626 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
Физические и химические свойства[ | ]
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение[ | ]
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4Диизопропиловый эфир — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Шаблон:Ifempty | |
| }}}} {{#if:| Шаблон:!bgcolor="#F0F0C0"Шаблон:!Рац. формула ||{{{рац. формула}}} | |
| {{#if: | }}}} {{#if:| Шаблон:!bgcolor="#F0F0C0"Шаблон:!Молярная концентрация cM ||{{{молярная концентрация}}} моль/л |
| {{#if: | }}}} {{#if:| Шаблон:!bgcolor="#F0F0C0"Шаблон:!Предел прочности || Н/мм² |
Диизопропиловый эфир (С6Н14О) (изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.
Физические и химические свойства
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
<math>\mathsf{2CH_3CH\text{=}CH_2 + H_2O \rightarrow (CH_3)_2CH\text{-}O\text{-} CH(CH_3)_2}</math>а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
<math>\mathsf{2(CH_3)_2CH\text{-}OH \rightarrow (CH_3)_2CH\text{-}O\text{-}CH(CH_3)_2 + H_2O}</math>Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
- растворение животных жиров
- растворение растительных и минеральных масел
- растворение природных и синтетических смол
- депарафинизация смазочных масел
- экстракция для отделения урана от продуктов его деления
- выделение уксусной кислоты из водных растворов
- повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)
Воздействие на человека
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Опасность
Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.
Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
Литература
- {{#if:Кнунянц И. Л. и др.|{{#ifeq:{{#invoke:String|sub|Кнунянц И. Л. и др.|-1}}| |Кнунянц И. Л. и др.|{{#ifeq:{{#invoke:String|sub|Кнунянц И. Л. и др.|-6|-2}}| |Кнунянц И. Л. и др.|{{#ifeq:{{#invoke:String|sub|Кнунянц И. Л. и др.|-6|-2}}|/span|Шаблон:±.</span>|Шаблон:±.}}}}}} }}{{#if: т.2 Даффа-Меди|{{#if: |[{{{ссылка часть}}} т.2 Даффа-Меди]| т.2 Даффа-Меди}} // }}{{#if:|[[:s:{{{викитека}}}|Химическая энциклопедия]]|{{#if: |Химическая энциклопедия |{{#if:|[ Химическая энциклопедия]|Химическая энциклопедия}}}}}}{{#if:| = }}{{#if:| / .|{{#if:||.}}}}{{#if:Химическая энциклопедия|{{#if:| {{#if:| = {{{оригинал2}}} }}{{#if:| / {{{ответственный2}}}.|{{#if:||.}}}}}}}}{{#if:| — .}}{{#switch:{{#if:М.|м}}{{#if:Советская энциклопедия|и}}{{#if:1990|г}}
}}{{#if:| — {{{том как есть}}}.}}{{#if:|{{#if: | [{{{ссылка том}}} — Т. .]| — Т. .}}}}{{#if:| — Vol. {{{volume}}}.}}{{#if:| — Bd. {{{band}}}.}}{{#if:| — {{{страницы как есть}}}.}}{{#if:| — С. {{#if:|[] (стб. {{{столбцы}}}).|.}}}}{{#if:| — {{{страниц как есть}}}.}}{{#if:671| — 671 с.}}{{#if:| — P. {{#if:|[{{{pages}}}] (col. {{{columns}}}).|{{{pages}}}.}}}}{{#if:| — S. {{#if:|[{{{seite}}}] (Kol. {{{kolonnen}}}).|{{{seite}}}.}}}}{{#if:| — p.}}{{#if:| — S.}}{{#if:| — ().}}{{#if:100 000| — 100 000 экз.}}{{#if:5-85270-035-5| — ISBN 5-85270-035-5.}}{{#if:| — ISBN {{{isbn2}}}.}}{{#if:| — ISBN {{{isbn3}}}.}}{{#if:| — ISBN {{{isbn4}}}.}}{{#if:| — ISBN {{{isbn5}}}.}}{{#if:| — DOI:{{{doi}}}{{#ifeq:Шаблон:Str left|10.||[Ошибка: Неверный DOI!]{{#if:||}}}}}}
ensiklopedya.ru
