Справочник химика 21. Дихлордиметиловый эфир


Дихлордиметиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Дихлордиметиловый эфир

Cтраница 1

Дихлордиметиловый эфир употребляется в качестве хлорметилирую-щего агента наравне с монохлордиметиловым эфиром. С его помощью достигается введение хлорметильных групп в ароматическое ядро. Из него получают пластические массы при нагревании с растворами полисульфида натрия.  [1]

Дихлордиметиловый эфир, действуя на лабиринт ( внутреннее ухо), может приводить к расстройству вестибулярного аппарата. Во Франции это вещество поэтому называется лабиринтным.  [2]

Дихлордиметиловый эфир является эффективным хлорме-тилирующим агентом.  [3]

Применение дихлордиметилового эфира ускоряет протекание реакции. Вполне возможно выполнение реакции с одновременным получением эфира. Для этого сополимер, набухший в дихлорэтане, обрабатывают при энергичном перемешивании параформом, взвешенном в среде дихлорэтана, в присутствии безводного хлористого цинка, при одновременном пропускании быстрого тока хлористого водорода; однако осуществление этого метода в технике связано с определенными трудностями.  [4]

Реакция дихлордиметилового эфира хинита с бромистым изопропил-магнием приводит к диизобутиловому эфиру хинита.  [5]

При действии дихлордиметилового эфира на 4-метилбенз - 2 1 3-тиадиа-зол в присутствии безводного хлористого алюминия образуется преимущественно 5 7-дизамещенное.  [6]

Попытки приготовить Дихлордиметилсульфат из дихлордиметилового эфира и серного ангидрида вначале не дали положительных результатов [432], но позднее [434] удалось получить его с выходом 31 % путем нагревания реагентов в автоклаве при 180 в течение 50 мин. Этот эфир представляет собой сладкое на вкус, неядовитое соединение, не имеющее запаха и обладающее сильными бактерицидными свойствами. Однако вряд ли можно считать, что он окажется интересным с этой точки зрения, так как при его гидролизе образуются сильные кислоты.  [7]

Исследовано хлорметилиров ание некоторых полициклохинонов дихлордиметиловым эфиром, а также параформом и хлористым натрием в хлорсульфоновой кислоте.  [8]

Кубовые остатки после ректификации представляют собой смесь дихлордиметиловых эфиров. Дихлордиметиловый эфир выделяют на колонне периодического действия и используют в качестве алкилирующего агента.  [9]

Для получения водорастворимых красителей типа ( I) и ( II) фталоцианин меди обрабатывают дихлордиметиловым эфиром ( С1СН2ОСН2С1) в присутствии хлористого алюминия с добавкой триэтиламина или пиридина. Этим путем удается ввести в молекулу фталоцианина меди одну, две и более хлорметиль-ных групп.  [10]

С этой целью был приготовлен насыщенный раствор гипосульфита, которым действовали на а о / - дихлордиметиловый эфир.  [11]

Усредненный состав промышленного хлорэфира ( dl 07 - 1 08) следующий: хлорэфир ( фракция, выкипающая при 57 - 62 С) - 79 - 81 %, дихлордиметиловый эфир ( фракция, выкипающая при температуре выше 62 С) - 8 - 10 %, мети-лаль - 4 - 6 %, хлористый водород, растворенный в хлорэфи-ре, - 2 - 3 %; в незначительных количествах в состав эфира входят растворенные метанол и формальдегид.  [12]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а - дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов ( глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха.  [13]

При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круг-лодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 мл воды, размешивали 10 мин и к полученному насыщенному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г ( 1 5 моль) а а - дихлордиметилового эфира эти лен гликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин.  [14]

При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круг-лодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 мл воды, размешивали 10 мин и к полученному насыщенному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г ( 1 5 моль) а а - дихлордиметилового эфира этиленгликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Дихлордиметиловый эфир - Справочник химика 21

    По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]     Выход эфира при этой реакции оказался равным 100 г из 100 г формальдегида. В небольших количествах дихлордиметилсульфат образуется в смеси с хлорметиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты из дихлордиметилового эфира и хлорсульфоновой-кислоты при 60—75°  [c.75]

    Неполный хлорангидрид янтарной кислоты (95,5% из янтарного ангидрида и а,а-дихлордиметилового эфира в присутствии -следов хлористого цинка) [31]. [c.354]

    По патентным данным, окись этилена может быть получена также при нагревании до 100 °С моно- и дихлордиметилового эфира с металлическим натрием при давлении 200 ат  [c.146]

    Аналогичным образом при нагревании дихлордиметилового эфира с тонкоизмельченной медью образуются окись этилена и [c.146]

    Г-дихлордиметиловый эфир, или.а,а -дихлордиметиловый эфир. В радикально-функциональной номенклатуре наряду с цифрами сохранилось обозначение местоположения заместителей греческими буквами а, р, 7 и т. д. [c.28]

    При применении хлористого метилена хлорметилирование идет плохо. Применением моно- и дихлордиметилового эфиров в реакции Блана удалось осуществить хлорметилирование сополимеров в мягких условиях, с высокой степенью превращения. [c.64]

    Применение дихлордиметилового эфира ускоряет протекание реакции. Вполне возможно выполнение реакции с одновременным получением эфира. Для этого сополимер, набухший в дихлорэтане, обрабатывают при энергичном перемешивании параформом, взвешенном в среде дихлорэтана, в присутствии безводного хлористого цинка, при одновременном пропускании быстрого тока хлористого водорода однако осуществление этого метода в технике связано с определенными трудностями. [c.64]

    Для этой же цели иногда пользуются дихлордиметиловым эфиром  [c.772]

    Кубовые остатки после ректификации представляют собой смесь дихлордиметиловых эфиров. смж-Дихлордиметиловый эфир выделяют на колонне периодического действия и используют в качестве алкилирующего агента. Кубовый остаток сжигают.. [c.79]

    Растворимость хлористого водорода в с .и-дихлордиметиловом эфире равна  [c.80]

    Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

    В пром-сти 3-0. получают восстановлением 3-нитробен-зальдегида с Послед, диазотированисм и гидролизом диазо-соли, 4-0.-взаимод. фенола с 1,1-дихлордиметиловым эфиром в присут. А1С1з. [c.350]

    Низкоактивные Р-, 7- и о-токоферолы (П, III, V) могут быть превращены в а-токоферол (I) хлорметилированием с последующим восстановлением [154—156], что показано на схеме 65. Так, на Р- пли f-токоферолы (П и III) действуют монохлорметиловым эфиром, образующимся из формальдегида н хлористого водорода [154], дихлордиметиловым эфиром [156], па-раформом и хлорокисью фосфора [155] или алкиламином[154 I при этом в ядро (положения 5 и 7) вступает хлорметильная группа (соединения LXXX и LXXXI), которая восстанавливается амальгамированным цинком или цинком и соляной кислотой в метильную группу с образованием а-токоферола (I) выход составляет 75% [154 — 156]. [c.274]

    При действии хлора на диметиловый эфир 0(СНз)2 сначала образуется монохлор-диметиловый эфир Hg-O- Hg l (жидкость, темп, кип. 59 ,5 = 1,0625) а затем — симметричный дихлордиметиловый эфир. Однако, последнее соединение удобнее получать исходя из формальдегида или его полимеров. Последние в данном случае реагируют, как мономерный формальдегид. [c.45]

    При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 жл воды, размешивали 10 мин и к полученному насьш енному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г (1,5 жоль) а,а -дихлордиметилового эфира этиленгликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин. После 6 ч смесь фильтровалась на воронке Бюхнера, и выделившийся белый кристаллический тетраметилендиоксидитиосульфат сушился в вакуумном сушильном шкафу при 50—60°. Выход 190 г. [c.93]

    Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]

    Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р,р -дихлордиметилового эфира, морфолина, бис-(хлорметил)-оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов (кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту (с концентрацией до 70%), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния. Температура реакции большей частью находится в пределах от 100 °С (при получении ненасыщенных альдегидов и кетонов) до 160—200 °С и выше (при синтезе простых эфиров и дегидратации этиленцнангид-рина), причем она определяется не только легкостью отщепления воды, но и активностью применяемого катализатора  [c.332]

    Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

    Попытки приготовить дихлордиметилсульфат из дихлордиметилового эфира и серного ангидрида вначале не дали положительных результатов [432], но позднее [434] удалось получить его с выходом 31% путем нагревания реагентов в автоклаве при 180° в течение 50 мин. Дихлордиметилсульфат имеет т. кип. 105—105° при 12—13 мм, уд. вес d 1,634 и пв 1,4530. Ранее он был описан как маслянистая жидкость с т. кип. 96—97° при 14 мм и уд. весом 1,60. Этот эфир представляет собой сладкое на вкус, неядовитое соединение, не имеющее запаха и обладающее сильными бактерицидными свойствами. Однако вряд ли можно считать, что он окажется интересным с этой точки зрения, так как при его гидролизе образуются сильные кислоты. [c.75]

chem21.info

Дихлорметиловый эфир - Справочник химика 21

    Механизм реакции хлорметилирования точно не выяснен. Вероятно, она протекает в две стадии. В первой стадии из формальдегида и хлористого водорода образуется дихлорметиловый эфир [c.317]

    На аналитических весах взвешивают мерную колбу емкостью 50 мл, закрытую притертой пробкой, куда внесено 20—30 мл абсолютного этилового спирта. В колбу пипеткой вносят около 0,8 мл испытуемого образца дихлорметилового эфира, закрывают пробкой и взвешивают вторично. Затем содержимое колбы доводят до метки абсолютным спиртом, перемешивают, отбирают 10 мл и быстро оттитровывают 0,1 н. спиртовым раствором этилата натрия в присутствии фенолфталеина, также приготовленного на абсолютном этиловом спирте. [c.107]

    Первый метод более эффективен, так как он предусматривает две стадии вместо трех (учитывая стадию синтеза дихлорметилового эфира из параформа). [c.115]

    Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. Вместо параформальдегида применяют формалин, метилхлорметиловый эфир, дихлорметиловый эфир и метилаль. [c.318]

    Содержание хлора в дихлорметиловом эфире [c.108]

    Содержание дихлорметилового эфира [c.108]

    Процентное содержание диХлОрметилового эфира рассчитывают по формуле  [c.108]

    Вычисление содержания формальдегида в дихлорметиловом эфире в процентах (Х4) производят по формуле  [c.109]

    Примесь формальдегида в дихлорметиловом эфире в процентах (т) находят по разности  [c.109]

    Выхода, л -дихлорметилового эфира составляет 90-95%. Обычно рекомендуют пропускать хлористый водород через охлажденный раствор параформальдегида в концентрированной серной кислоте. При этом в небольших количествах образуется и хлорметан. Если бы удалось увеличить выход побочного хлорметана, то эта реакция могла бы лечь в основу промышленного метода получения этого продукта взамен процесса хлорирования метана. [c.141]

    Бесцветная жидкость. Уд. вес 2,2. Темп. кип. 154°. Свойства весьма похожи на свойства дихлорметилового эфира. [c.48]

    H I и формальдегид. По токсичности он, как и следовало ожидать, превосходит диметилсульфат. Ни при дальнейшем хлорировании диметилсульфата, ни при действии серного ангидрида на дихлорметиловый эфир — первоначально не удавалось получить симметричного ди-хлор-диметилсульфата. Новейшие исследования показали, однако, что в этих условиях все же образуется немного дихлор-диметилсульфата (II) и хлорангидрида хлорметил-серной кислоты (III)  [c.114]

    Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

    В этом синтезе, так же как и при реакции Фриделя — Крафтса, реакционная смесь гидролизуется водой или водным раствором щелочи. Выходы для ряда (около 16) альдегидов, в основном ароматических, изменяются от 37 до 92% [11]. Дихлорметиловый эфир удобно получать из метилформиата и пятихлористого фосфора с выходом около 60%. В качестве формилирующего агента применяется также хлорметилендибензоат [12]. [c.51]

    Кроме того, дихлорметиловый эфир фенола, образуюпщйся в результате атаки днхлоркарбена по кислородному атому амбидентного фенолят-иона, нацело гидролизуется до исходного фенола. [c.1762]

    Формилирование [25]. В этом разделе будут рассмотрены реакции 3 (д—ж) из перечня, приведенного в разд. 2.5.6, а также формилирование с участием формилфторида, дихлорметилового эфира и реакция Раймера — Тимана. [c.360]

    В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой (третье горло плотно закрыто пробкой), помещают 20 г сшитого гранулированного стирола (например, можно использовать сополимер стирола с дивинилбензолом, полученным в опыте 3-49), и раствор 50 г дихлорметилового эфира в 40 мл тетрахлорэтилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, что вызывает некоторое набухание полимера. Через 1 ч прибавляют 10 г безводного хлорида цинка, непрерывно перемешивая смесь при 40—60 °С, затем смесь перемешивают еще 2 ч. Непрореагировавший дихлорметиловый эфир разрушают, осторожно прибавляя [c.245]

    Работайте под тягой. Дихлорметиловый эфир сильнотоксичен. [c.245]

    На аналитических весах взвешивают мерную колбу с притертой пробкой, емкостью 100 мл, в которую внесено нриблизительно 20 мл воды (колба должна быть закрыта пробкой). Затем в колбу пипеткой спускают около 0,8 мл дихлорметилового эфира и взвешивают колбу вторично (навеска дихлорметилового эфира не дОлЖН 1тр вь1шать 1 г). Содержимое колбы,доводят водой до метки tpa TBOp А), тщательно перемешивают и отбйра  [c.106]

    Чтобы избежать большого числа стадий, которое имеет место в способе Фрича, Эдвардс, Перкин мл. и Стойл [66] проводили синтез меконина и подобных ему соединений несколько иным путем по схеме, приведенной ниже. Вератровые кислоты, подобно бензолу, не способны к конденсации с сыл лхлористого цинка [67] они также не вступают в реакцию Ледерера —Манассе (формальдегид и холодная водная щелочь), которая хорошо известна в ряду фенолов и их эфиров и приводит к образованию замещенных бензиловых спиртов. Тем не менее было найдено, что вератровые кислоты конденсируются с формальдегидом при кипячении обоих компонентов с соляной кислотой, причем метилольная группа вступает в этих условиях только в орто-положение по отношению к карбоксильной группе. Общий ход синтеза можно иллюстрировать следующей схемой  [c.74]

    Сабетей и Сандулеско [55], нагревая дихлорметиловый эфир пирокатехина с натрием в бензоле, получили 1,4-бензодиоксан с выходом 32%. Бейкер и Бар- [c.60]

    Цри действии на колхипин четыреххлористого олова е условиях близких к таковым формилирования в положение 4, но в отсутствии дихлорметилового эфира получается 1-деметилколхицин. В присутствии ацетилхлорида образуется ацетат 1-Деметилтиоколхицин, получен 1фи аналогичном воздействии С на тиоколхицин. Возможности течения реакции при действии четыреххлористого олова многообразны, о чем см. 180,190  [c.50]

    Этерификация спирта — получение из него простого эфира — часто снова повышает токсичность. И в простых эфирах мы встречаем резкое увеличение токсичности с введением в молекулы непредельной связи (напр., дивиниловый эфир О (СН = СН2)з — токсичнее этилового эфира О (СН,-СНз)2) или галоида. Так, дихлорметиловый эфир О (СНз С1)з и его Оромистый аналог — значительно токсичнее метилового эфира О (СНз) и применялись в качестве О. В. [c.22]

    Оба эти соединения особенно удобно получать действием на избыток хлорсульфоновой кислоты параформальдегида, или первоначального продукта этой реакции — дихлорметилового эфира (см. главу Галоидозамещенные простые эфиры ). Изменяя температурные условия и методику обработки продуктов реакции, удается направлять последнюю, по желанию, в сторону образования дихлорметилового эфира или дихлордиметилсульфата (II), или хлорметилхлорсульфата (111), или, наконец, метиленсульфата (IV). Все эти вещества можно получать с хорошими выходами. [c.115]

chem21.info


Смотрите также