Справочник химика 21. Дибутиловый эфир


Дибутиловый эфир - Справочник химика 21

    Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир  [c.29]

    Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) [c.173]

    Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]

    Кривые на рис. 18 указывают на пригодность того или иного вещества в качестве растворителя. Так, наиболее эффективным растворителем будет й-дибутиловый эфир. [c.41]

    Винная к-та дибутиловый эфир [c.574]

    Дибутиловый эфир. . . . Бензофенон (дифенилкетон), [c.1016]

    Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

    Этил-2-метилпентан Дибутиловый эфир Ди-трет-бутилпероксид Бис (2-этоксиэтиловый) эфир [c.106]

    Ацетальдегид, дибутиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля  [c.552]

    При условиях, сильно отличающихся от только-что описанных, протекает новый тип реакции между олефинами и нитрилами с серной кислотой в растворе ледяной уксусд10й кислоты или дибутилового эфира [26, 27]. Предполагают, что реакция идет через стадию первоначального образования алкилсульфата, который затем реагирует с нитрилом. Так, например, изобутилен превращается в М-т/ ет-бутиламид  [c.380]

    Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву. Например, Дифенил приводится до Дифениламина . Приставки моно , ди , три , би , бис и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфавит напрнмер, дибутиловый эфир помещен до монобутилового эфира . В некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, ч -бис-диметиламино-), тогда они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-, ана-, цис-, симм- и т. п. или символы м-, п-. о- и другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит. [c.394]

    I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

    Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, прак тическое применение как противоизносная присадка нащел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты I3P (О) (ОС4Н9) 2 —присадка хлорэф-40, при добавлении 2% которой ОПИ масла ТС-14,5 повыщается с 23 до 80 [21, с. 67]. [c.122]

    Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92]

    Исходным сырьем для производства триоксана служит концентрированный (до 60%) безметаноль-ный формалин (катализатор — серная кислота). Диоксолан получают из формальдегида и этилен-гликоля (катализатор — бисульфат натрия). Дибу-тилэфират трехфтористого бора готовят путем насыщения дибутилового эфира трехфтористым бором с последующей перегонкой эфирата под вакуумом. [c.49]

    С целью улучшения смазочной способности в состав масла вводят [а. с. СССР 863621] дибутиловый эфир трихлорметилфосфино- [c.124]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.163 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.48 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.48 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.35 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.256 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.186 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.221 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.150 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.99 , c.378 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.597 ]

chem21.info

Синтез дибутилового эфира - Справочник химика 21

    Синтез дибутилового эфира [c.75]

    Синтез дибутилового эфира 138 [c.162]

    Синтез дибутилового эфира пирокатехина. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой на шлифах, помещают ПО г (1,0 моль) пирокатехина и 368 г (2,0 моль) иодистого бутила. Колбу нагревают на водяной бане до 90° (температура бани) и прибавляют за 2 часа при хорошем размешивании расгвор 112 г (2,0 моль) едкого кали в 560 мл этанола. Реакционную смесь кипятят 1 час, после чего добавляют 1 л воды и охлаждают до комнатной температуры. Отделяют органический слой, а из водного слоя экстрагируют эфиром трижды по 150 мл дополнительное количество вещества. Органический слой, соединенный с эфирными вытяжками, сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют прн пониженном давлении. [c.91]

    Если во время синтеза температура резко повысится, надо немедленно прекратить подачу смеси II, остановить мешалку и снизить температуру, подав воду в рубашку реактора. Если же после принятых мер температура все еш е будет повышаться, необходимо остановить реакцию, добавив в реактор дибутиловый эфир из мерника [c.26]

    Применяется как растворитель, используется в синтезе Гриньяра. При длительном хранении дибутилового эфира образуются взрывчатые перекиси, в связи с чем перед употреблением берут пробу на их содержание. [c.147]

    В качестве растворителя при синтезе Гриньяра применяют диэтиловый эфир, дибутиловый эфир или смесь эфира и бензола, оказавшуюся пригодной главным образом при получении ароматических силанов, которые в ней легче растворимы [1001]. Лучшим растворителем для синтеза Гриньяра является диэтиловый эфир [817, 1701], который чаще всего и применяют. Выделяющийся в значительном количестве хлорид магния частично растворяется и сольватируется в эфире это очень затрудняет фильтрование. [c.60]

    Синтез трис(у-трифторпропил)хлорсилана осуществляется в три стадии. Сначала получают трис(Y-трифторпропил)силан по реакции Гриньяра в одну стадию в среде дибутилового эфира и в присутствии катализатора —этилбромида  [c.27]

    Синтез трис(у-трифторпропил)силана проводят в реакторе 10. снабженном мешалкой и рубашкой. Над реактором установлен обратный холодильник 11, охлаждаемый фреоном. Синтез ведут при атмосферном давлении. Сначала в реактор через люк загружают свежеприготовленную магниевую стружку, после чего закрывают люк и осушают стружку в потоке азота при ж80°С. После продувки азотом в реактор заливают дибутиловый эфир, включают мешалку и нагревают реакционную массу до 35 °С горячей водой, подаваемой в рубашку аппарата. Затем в реактор самотеком подают из мерника 8 сразу всю смесь I, необходимую для начала реакции. При подаче смсси температура реакционной массы поднимается до 80—105 °С. После того как повышение температуры прекратится, в рубашку подают воду, и температура в реакторе снижается до 25—26 °С. Если при подаче смеси I температура не поднимается, необходимо дать в рубашку горячую воду и нагреть реакционную массу до 75—80 °С. [c.28]

    Вторая стадия — синтез дибутилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты из трибутилфосфита и четыреххлористого углерода  [c.64]

    Дибутиловый эфир дипиколиновой кислоты получен только описанным выше мeтoдoм . Этот же метод успешно применен и для синтеза других сложных эфиров ДИПИКОЛИНОВО кислоты . [c.29]

    Дибутиловый эфир метилфосфоновой кислоты используется как растворитель и пластификатор с повышенной огнестойкостью. Описан синтез этого эфира путем перегруппировки трибутилфосфита в присутствии иодистого метила 1 (перегруппировка Арбузова). Мы выбрали для получения эфира реакцию этерификации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты бутанолом в присутствии пиридина. [c.74]

    Нами уточнены условия синтеза 3,4-ди1бутоксианилина, 3,4-дибутоксинитробензола и дибутилового эфира пирокатехина и повышен выход на всех стадиях синтеза. [c.90]

    Сырье поступает на установку в цистернах 1, смонтированных в вытяжном устройстве (на рисунке показана одна). Оттуда оно передавливается азотом в мерники монохлортрифторпропан — в мерник 2, трихлорсилан — в мерник 3, бромистый этил — в мерник 4, а дибутиловый эфир, осушенный прокаленным хлористым калхь-цием и отфильтрованный, — в мерник 5. Перед началом синтеза [c.25]

    Дшлкиламиды также применяются для синтеза кетонов, однако ввиду их меньшей доступности реже, чем ад иды с открытой NHj-rpynnon. Относя-щи ся сюда примеры можно найти в ряде работ [37—39] в работах Ку-тюрье[40] изучены реакции диэтиламидов окси- и метоксибензойных кислот. Наибольшие выходы достигаются при работе в кипящем дибутиловом эфире (65—75%) [40]. [c.287]

    Синтез полиамидов может быть осуществлен и использованием деструктивных реакций. Так, Рафиков, Коршак и Челнокова [640] на модельных реакциях показали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты легко протекает аминолиз сложноэфирной связи и образуется соответствующий полиамид. Так же легко происходит ацидо-лиз амидных связей, как показано на примере реакции ади-пиновой кислоты с Ы,Ы -диацетилгексаметилендиамином. Меж-цепной обмен за счет реакций переамидирования протекает лишь в присутствии катализаторов. [c.132]

    Синтез винильных магнийорганических соединений в тетра-гидрофуране. Долгое время были безуспешными попытки синтеза магнийорганических соединений с винильными радикалами из гало-генвинилов и магния. Причиной этих неудач была незначительная подвижность галогенов при двойной связи. Однако применение в качестве реакционной среды тетрагидрофурана, а также тетрагид-ропирана, этиловых и дибутиловых эфиров этиленгликоля позволило осуществить эту реакцию (Г. Норман, 1954 г.)  [c.339]

    Осуществлен диеновый синтез взаимодействием дибутилового эфира винилфосфинистой кислоты с циклопентадиеном (нагревание с дицикло-пентадиеном при 190° в запаянной трубке). Аддукт получен с выходом 55 %. [c.314]

    Синтез трис-(у-трифторпропил)силана по реакции Гриньяра осуществляют в одну стадию в среде дибутилового эфира в присутствии инициатора — бромистого этила. т мс-(7-Трифторпропил)си-лан, выделенный ректификацией реакционной смеси после ее гидролиза 2—3%-ным раствором H I, нейтрализации и сушки a la, хлорируют газообразным хлором в среде четыреххлористого углерода при температуре 23—26°С и атмосферном давлении. Продукт хлорирования — щрнс-(7-трифторпропил)хлорсилан — выделяют ректификацией. [c.155]

    Сырье поступает на установку в цистернах I, смонтированных в вытяжном устройстве (на рисунке показана одна). Оттуда его передают потоком азота в мерники трифтормонохлорпропан — в мерник 2, трихлорсилан — в мерник 3, этилбромид — в мерник 4, а дибутиловый эфир (осушенный прокаленным хлоридом кальция и отфильтрованный)—в мерник 5. Перед началом синтеза в аппарате 6 готовят рабочие смеси I и II. Смесь I состоит из трихлорсилана и этилбромида, а смесь II — из три-хлорсилана, дибутилового эфира, трифтормонохлорпропана и этилбромида. Смесь I передают в мерник 8, а смесь II — в мерник 9. Все мерники и аппарат 6 снабжены рубашками или змеевиками (на наружных стенках) для охлаждения фреоном с температурой минус 15 — минус 20 °С. [c.28]

    Помимо эфира, реакцию проводят также в дибутиловом эфире, тетрагидрофуране, реже — в углеводородах. Тетрагидрофуран как растворитель имеет в известных случаях преимущество перед эфиром [6, 71. Так, ряд синтезов, например получение тетравинилолова, удается провести только в тетрагидрофуране. [c.206]

    Применение дибутилового эфира дает возможность повысить температуру реакции и тем самым сократить время ее протекания. Однако дибутиловый эфир как растворитель не получил пока еще достаточно широкого применения в синтезе оловоорганических соединений. Синтез тетраметилолова чаще проводят в этиловом эфире [15]. В этом случае выход неустойчив и часто низок. Представляет затруднение отделение тетраметилолова от большого количества эфира [16—18]. Достаточно эффективна колонка высотой 75 см, диаметром 2 см, наполненная мелкими кусочками стеклянной трубки [19]. Для удаления хлористого триметилолова, которое образуется в значительных количествах, продукт промывают раствором фтористого натрия, водой и соляной кислотой [18]. Т. кип. 76,7° С 77-77,5° С 4,2900, 1,4405 [10, 17, 20, 21] 78,3° С/740л[c.207]

    Тетра- -бутилолово в настоящее время находит промышленное применение (например является исходным в синтезе солей органических кислот дибутилолова). Для его производства существенным является возможность применения хлористого бутила и растворителя, менее огнеопасного, чем диэтиловый эфир (например дибутилового эфира), или синтез в безэфирной среде. [c.208]

    Алкилирование хлорного олова двумя молями хлористого бутилмагння имеет значение для синтеза технически важного двухлористого дибутилолова. Реакцию проводят в дибутиловом эфире, хлорное олово вводят в магнийорганическое соединение при температуре не выше 15° С. В качестве побочного продукта возможно образование некоторого количества хлористого трибутилолова. В этом случае содержание хлора в продукте будет заниженным. Хлористое трибутилолово не отделяют, а переводят в двухлористое дибутилолово по реакции диспропорционирования добавлением в полученный продукт соответствующего количества хлорного олова с последующим нагреванием (см. реакцию диспропорционирования, стр. 376) [53]. [c.211]

    Получение двухлористого ди-к-бутилолова [53]. Приготавливают раствор хлористого н-бутилмагния в ди-н-бутиловом эфире (см. выше синтез тетрабутилолова, стр. 209) содержание магнийорганического соединения в нем определяют ацидометрически (выход до 94% от теорет.). К 751,2 г охлажденного до нуля реактива Гриньяра (0,3445 мг 4HeMg l в 1 мл раствора) в той же аппаратуре при 0° С постепенно прибавляют 842 г (387 лл) хлорного олова так, чтобы температура не превышала 15 С. Затем реакционную смесь перемешивают еще час при комнатной температуре и при наружном охлаждении водой со льдом осторожно разлагают водой, а затем разбавленной (1 1) соляной кислотой. Масляный слой отделяют, водный слой дважды экстрагируют дибутиловым эфиром, растворитель отгоняют. Остаток ди- [c.211]

    Синтез алкилборных кислот из эфиров метаборной кислоты. Из моноал-кклборных кислот этим способом получен лишь дибутиловый эфир аллилборной кислоты в виде смеси мономера и димера. [c.33]

    Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

chem21.info

Дибутиловый эфир янтарной кислоты - Справочник химика 21

    Дибутиловый эфир янтарной кислоты [c.157]

    ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.302]

    Взаимодействием дибутилового эфира янтарной кислоты с бутилатом натрия в среде высококипящего органического теплоносителя (даутерма) в токе азота при ПО—120 °С получают дибутиловый эфир 2,5-диокси- [c.143]

    Дибутиловый эфир пробковой кислоты Дифениловый эфир адипиновой Дигексиловый эфир янтарной Дигептиловый эфир щавелевой  [c.46]

    Авторы нашли, что протонизированный азобензол способен отнимать гидрид-ион от органических веществ весьма разнообразных классов, сам превращаясь в бензидин. При этом в ряде случаев реакцию гидридного перемещения удавалось устанавливать лишь по образованию бензидина. Вторыми продуктами реакции в большинстве случаев были неустойчивые ионы карбония. В дальнейшем они претерпевали ряд более или менее сложных превращений, в результате которых образовывались стабильные вещества.. В частности, ионы карбония зачастую способны стабилизироваться, отщепляя протон и переходя в соединения с кратными связями. Последние в присутствии серной кислоты полимеризуются, образуя смолистые неизученные продукты. Таким путем гидридные перемещения были установлены в реакциях с ацетоном, циклогексаноном, уксусной кислотой, янтарной кислотой, бензальдегидом, дибутиловым эфиром, бензолом, тиофеном, нитробензолом, циклогексаном, н-гексаном. [c.597]

    Янтарной кислоты дибутиловый эфир [c.59]

    Дибутилсукцинат см. Дибутиловый эфир янтарной кислоты [c.159]

    Ацеталь ацетилен ди альдегида И2,337. О Декан-1,10-днкарбоно вая кислота Б 10,11,241 М5,127 02,1,69. Дибутиловый и ди-грег-бутиловый эфиры янтарной кислоты P9,V,31 и 6,VI,23. [c.176]

    Для пластификации тех или иных полимеров предложено использовать эфиры большинства алифатических дикарбоновых кислот [9]. Дибутиловый, диамиловый, диметилциклогексиловый эфиры щавелевой кислоты используются для пластификации сложных эфиров целлюлозы, хлоропренового каучука, сарана (поли-винилиденхлорида), а тетрагидрофурилоксалат для пластификации поливинилацеталей. Дибутиловый и диэтиловый эфиры янтарной кислоты применяются для пластификации эфиров целлюлозы, а эфиры янтарной кислоты и спиртов Q l для пластификации поливинилхлорида.Ч [c.242]

    Присутствие в водных растворах углеводородов (гептана, бензола), дибутилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия уранина с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона данным методом равен 10 %  [c.191]

    Если в реакции азобензола с циклогексаноном вместо трехфтористого бора взять серную кислоту, азобензол, восстанавливаясь, перегруппировывается в бензидин. Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка в присутствии серной кислоты происходит, как нами было затем установлено, не только в кетонах, но почти во всех органических растворителях. Даже у таких устойчивых к окислению соединений, как нитробензол, бензол, циклогексан, к-гексан, азобензол вырывает водород и перегруппировывается в бензидин. Реакция идет также с тиофеном, ацетоном, дибутиловым эфиром, уксусной, янтарной муравьиной кислотами, бензальдегидом, циклогептатриеном и бензиловым спиртом. В случае четырех последних соединений продуктами реакции являются бензидин с примесью дифенилина и продукт дегидрирования органического соединения, соответственно углекислый газ, бензойная кислота, тронилий-ка-тион и бензальдегид. [c.361]

    Вместо монокарбоновых кислот можно применять также эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот . Например, при действии металлическим натрием на дибутилфосфит получается натриевая соль дибутилового эфира, к которой затем при температуре ниже 80° С добавляют дибутилмалеат. Конечным продуктом является дибутиловый эфир 2-(дибутилфосфон)-янтарной кислоты (т. кип. 190° С при 1,2 мм рт. ст.). [c.456]

chem21.info

Дибутиловый эфир фталевой кислоты - Справочник химика 21

    Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) [c.173]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты, дибутилфталат, бутилфталат [c.13]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты [c.162]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты — не менее 99,5 [c.125]

    Какие структурные формулы имеют следующие соединения а) фталевый ангидрид, б) фталимид калия, в) п-фталевая (терефталевая) кислота, г) диамид фталевой кислоты, д) дибутиловый эфир фталевой кислоты  [c.194]

    Аппаратура и реактивы фарфоровая чашка № 3 или № 4 (ГОСТ 9147—73) микробюретка (ГОСТ 20292—74) вместимостью 1—2 мл лопатка стеклянная (угол наклона 120°, диаметр 20 мм, толщина 2—8 мм) дибутиловый эфир фталевой кислоты (дибутилфталат) (ГОСТ 2102—67), ч. [c.189]

    Из возможных изомеров дибутилового эфира фталевой кислоты очень широкое распространение получил -бутиловый эфир, который обычно и называется дибутилфталатом. Дибутилфталат играет очень большую роль в технике. Обычно, когда возникает необходимость в пластификаторе, применяют этот эфир. Он выпускается в продажу под очень большим числом торговых названий. Отдельные сорта дибутилфталата мало отличаются друг от друга. [c.747]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты Г5,1,103 Д 1,188 О Дибу- тират стирилгликоля М3,226. О Октиловый эфир фталевой кис лоты Г8,590. о 2-Октиловый и о,ь-2-октиловый эфиры фталевой кислоты А4,7б М13,389 и 02,11,427. [c.222]

    Так, например, при взаимодействии бензоилиодида с этилбензоатом образовывались этилиодид и бензойный ангидрид. Взаимодействие ацетилиодида с дибутиловым эфиром фталевой кислоты привело к получению бутилиодида, уксусного и фталевого ангидрида. [c.36]

    Благодаря нерастворимости дибутилового эфира фталевой кислоты в воде, высокой температуре кипения и относительной химической инертности его очистка не представляет большого труда. Дибутилфталат можно освободить от спирта промыванием водой, а от кислот и монобутилфталата — обработкой разбавленным раствором соды. Тщательное фракционирование при пониженном давлении позволяет получить продукт, который, в пределах точности анализа методом омыления, содержит 100% дибутилфталата [1551]. [c.382]

    Токсикология. Результаты опытов над крысами, в ходе которых дибутиловый эфир фталевой кислоты вводили в течение длительного времени в пищу этих животных как в больших дозах, так и в малых, свидетельствуют об очень низкой его токсичности [1702а]. [c.382]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты 16h36U4. См. Дибутилфталат [c.794]

    Диметиловые, диэтиловые и дибутиловые эфиры фталевой кислоты применяются для отпугивания комаров и гнуса (репеленты)  [c.504]

    В качестве рабочего вещества для насосов этого типа Бэрч [72] воспользовался высококипящими производными нефти и получил разрежение порядка 10 бара. Хайк-мэн и Сэнфорд [73] применили дибутиловый эфир фталевой кислоты и бутилбензоловый эфир той же кислоты. Геде рекомендует применение апьезонова масла , но считает, что ещё лучше рафинированное в течение нескольких дней на насосе машинное масло [74]. В настоящее время, в паромасляных диффузионных насосах приме- М [c.41]

    Дибутилфталат, или дибутиловый эфир фталевой кислоты [СбН4(СООС4Нэ)2] — прозрачная бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом. Удельный вес 1,0465, температура кипения 340°. В воде растворяется плохо (0,04% при 25°), хорошо в органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле). [c.205]

    Напишите структурные формулы следующих соединений а) кальциевая соль пропионовой кислоты, б) ангидрид изовалериановой кислоты, в) пропиловый, эфир валериановой кислоты, е) винилацетат, д) акрилонитрил, е) а-бромкротоно-вая кислота, ж) хлорангидрид бензойной кислоты, з) бензиловый эфир бензойной кислоты, и) амид глутаровой кислоты, к) дибутиловый эфир фталевой кислоты. [c.77]

    При определении температур плавления веществ, плавящихся выше 150° С, в качестве нагревающей жидкости, кроме концентрированной серной кислоты, применяют фЪсфорную кислоту или раствор 4 вес. ч. сульфата калия в 6 вес. ч.> серной кислоты. Из органических жидкостей для нагревающей бани пригоден, например, дибутиловый эфир фталевой кислоты. Для нагревательных бань до температур выше 400° С рекомендуются силиконовые масла, например полисил-оксановые . Неоднократно рекомендованные сплавы солей, затвердевающие при комнатной температуре, оказались не очень удобными. Наиболее пригодной является смесь нитратов калия, натрия и рубидия, которая отличается прозрачностью и низкой температурой плавления. [c.810]

    Дибутиловый эфир фталевой кислоты (дибутнлфталат) [c.1000]

chem21.info

Адипиновая кислота дибутиловый эфир - Справочник химика 21

    Результаты исследования продуктов поликонденсации гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты [c.258]

    Дибутиладипинат см. Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.154]

    ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (бутиловый эфир адипиновой кислоты) [c.299]

    Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.155]

    Дибутиловый эфир адипиновой кислоты Гексиленгликоль (I), бутанол СиО—Zn Oa—СгаОз (2 1 0,1) Я = = 251 бар, 280° С, 30 мин. Выход I 100% [172] [c.1234]

    ТУ 6 -09—08-338-79 ч Дибутиладипинат см. Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.145]

    Кроме того, эфирные связи значительно легче подвергаются амино-лизу, а пептидные связи разрушаются с большим трудом, так что если бы на первой стадии реакции этаноламина с адипиновой кислотой и образовались эфирные связи, то они должны были подвергаться аминолизу за счет свободных аминогрупп. Легкость аминолиза эфирной связи доказывается рядом примеров. Так, мы[ ] наблюдали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты образуется полигексаметиленадипинамид и отгоняется бутиловый спирт. [c.1077]

    Дибутиловый эфир пробковой кислоты Дифениловый эфир адипиновой Дигексиловый эфир янтарной Дигептиловый эфир щавелевой  [c.46]

    Полученные в работе [253] константы скоростей реакции полипереэтерификации дибутилового эфира адипиновой кислоты гликолями, а также коне- д % танты равновесия этих реакций юо (табл. 2.7) позволили сделать вывод о влиянии химического строения гликоля на скорость протекания как прямой, так и обратной реакций. В случае реакции полипереэтерификации дибутиловых эфи- [c.117]

    В табл. 38 приведены данные элементарного состава продуктов поликонденсации гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты при большом избытке последнего С4Н9О—СО(СН2)4СО— -[NH (СН2) бКН-СО (СНа) 4СО],—ОС4Н9. [c.258]

    Синтез полиамидов может быть осуществлен и использованием деструктивных реакций. Так, Рафиков, Коршак и Челнокова [640] на модельных реакциях показали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты легко протекает аминолиз сложноэфирной связи и образуется соответствующий полиамид. Так же легко происходит ацидо-лиз амидных связей, как показано на примере реакции ади-пиновой кислоты с Ы,Ы -диацетилгексаметилендиамином. Меж-цепной обмен за счет реакций переамидирования протекает лишь в присутствии катализаторов. [c.132]

    Ди -гр бутиладипинат см. Ди-трет-бутило-вый эфир адипиновой кислоты Дибутилазелаинат см. Дибутиловый эфир азелаиновой кислоты [c.145]

    В последнее время стали применяться эфиры адипиновой и себациновой кислот, дибутиловый, диакриловый и др. [c.59]

    В работе [253] методом ЯМР показано, что в свободном пропиленгликоле-1,2, применяемом при полипереэтерификации дибутилового эфира адипиновой кислоты в присутствии катализатора-ацетата цинка, реакционная способность первичных гидроксильных групп вдвое выше, чем вторичных. При вступлении в реакцию вторичной ОН-грун-пы активность первичной ОН-группы уменьшается вдвое, а реакционная способность вторичной ОН-группы при вступлении в реакцию первичной ОН-группы изменяется незначительно. Это приводит к тому, что в концевом пропиленгли-кольном звене (в отличие от свободного пропиленгликоля) реакционная способность первичных и вторичных гидроксильных групп примерно одинакова, а скорость реакции в целом определяется реакционной способностью вторичной гидроксильной группы. [c.116]

    По эффективности каталитического действия в процессе полипереэтерификации при получении олигоэфирных пластификаторов из дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем ацетаты металлов располагаются в следующий ряд Мп > 8п > 7п > Ка > РЬ > А1 > Со > Са. Причем замена одного металла другим не вызывает значительного увеличения скорости процесса. Так, переход от ацетата Са к ацетату Мп приводит к увеличению скорости менее чем в 2 раза, что соизмеримо с повышением температуры реакции на 10 °С [255]. [c.248]

    В работе [401] получены константы фильтрации для стационарных условий для олигоэфирного пластификатора, синтезированного полипереэтерификацией дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем в присутствии катализатора л-толуолсульфокислоты при использовании в качестве нейтрализующего агента извести. [c.251]

chem21.info

Дибутилфталат - Справочник химика 21

    Эпоксидную смолу подогревают в смесителе до 50—60°. Затем добавляют дибутилфталат в количестве 15% веса смолы. Смесь перемешивают в течение 10 мин и охлаждают до комнатной температуры. Далее добавляют полиэтиленполиамин в количестве 10% веса смеси и перемешивают ее в течение 3—5 мин. [c.172]

    Весьма распространенным синтезом на базе бутиловых спиртов является производство фталатов. Дибутилфталат является одним из наиболее известных и давно применяемых пластификаторов для полихлорвиниловых и других смол, а также для резиновых смесей. Дибутилфталат отличается высокой активностью и хорошей совместимостью с полихлорвиниловой смолой, обеспечивает высокую (до —55° С) морозостойкость пластикатов на его основе. Однако повышенная летучесть его приводит к быстрому старению и износу изделий из пластиката. Вследствие этого в последние годы применение дибутилфталата в значительной мере уменьшилось за счет увеличения масштабов использования фталевых эфиров высших спиртов (Се и выше). Дибутилфталат используется в настоящее время в качестве активной добавки в смеси других низколетучих, но менее активных пластификаторов. [c.76]

    Пластификатор Дибутилфталат Бутиловый спирт [c.379]

    Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) [c.173]

    Основным компонентом клеев являются эпоксидные смолы ЭД-16, ЭД-20, ЭД-40, которые принимаются за 100% (по массе). Пластификатором (10—16% от массы) чаще всего служит дибутилфталат, придающий клею эластичность. Наполнители повышают механическую прочность клея и улучшают его сцепляемость с основным металлом. Для ремонта стальных и чугунных деталей в качестве наполнителя может использоваться железный порошок (20—60%), а при заделке больших трещин и пробоин — стеклоткань толщиной 0,1—0,3 мм. Отвердители (полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, фталевый и малеиновый ангидриды) вводятся в клей в количестве 7—16% от массы. [c.187]

    Углеграфитовые кольца, предназначенные для торцевых уплотнений, рекомендуют пропитывать клеящими композициями следующего состава (в частях по массе) 100 эпоксидной смолы, 10 дибутилфталата, 10 полиэтиленполиамина или 10 эпоксидной смолы ЭД-6, 2 дибутилфталата, 1 полиэтиленполиамина, 15 толуола. Толуол добавляют для увеличения глубины пропитки. Пропитку проводят в специальном приспособлении, показанном на рис. 2.85. В нем после заливки пропитывающего состава создают сжатым воздухом давление 0,5- 0,6 МПа. Эпоксидный состав после пропитки полимеризуют 24 ч при комнатной температуре или 3 ч в термошкафу при 50 °С. Глубина пропитки возрастает также при использовании вакуума. [c.109]

    Пропитка может осуществляться также компаундом, состоящим (по массе) из 10 частей эпоксидной смолы ЭД-6, 2 частей дибутилфталата, 1 части полиэтиленполиамина и 15 частей толуола, добавляемого для увеличения глубины пропитки. Глубина пропитки увеличивается также при применении вакуума. Заготовки колец после промывки в ацетоне и сушки закладываются в контейнер с компаундом, а контейнер устанавливается в камеру низкого давления, где при давлении 0,015 МПа заготовки выдерживаются 1,5 ч. [c.243]

    Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

    После подготовки корпуса приготавливается композиция (непосредственно перед ее применением). Предварительно тара с эпоксидной смолой ЭД-16 помещается в какую-либо посуду с водой и нагревается до 60—80 °С. Вязкость смолы при этом значительно снижается, что облегчает отбор определенного количества (обычно 100 г). Затем смола охлаждается до 30—40 °С и при тщательном перемешивании в течение 5 мин н нее вводится по частям пластификатор (дибутилфталат). В полученную смесь также по частям при тщательном перемешивании добавляется наполнитель (алюминиевый порошок, который предварительно должен быть высушен при 100—120 °С в течение 2 ч). Далее вводится отвердитель (полиэтиленполиамин, который предварительно выдерживается при 105—110 °С в течение 3 ч для удаления из него низкокипящих компонентов). Полиэтиленполиамин в приготовленную смесь из эпоксидной смолы, пластификатора и наполнителя добавляется небольшими частями при тщательном перемешивании, так как его введение вызывает повышение температуры смеси. Поэтому необходимо следить, чтобы температура композиции не превышала 30—40 °С. [c.246]

    После добавления полиэтиленполиамина готовая смесь при нормальной температуре пригодна к применению в течение 20 — 30 мин. По истечении этого срока смесь быстро густеет и снижаются ее клеящие свойства. Состав композиции (по массе) смола — 100 частей дибутилфталат — 10 частей алюминиевый порошок—20 частей полиэтиленполиамин—7 частей. [c.246]

    Кинетика эмульгирования дибутилфталата в воде выражается зависимостью кинетических коэффициентов и предельной концентрации от интенсивности I в виде полуэмпирических уравнений  [c.125]

    При ремонте деталей из чугуна, стали, алюминия применяют клеевые составы, содержащие (в частях по массе) эпоксидную смолу ЭД-6 - 100, отвердитель (полиэтиленполиамин) - Ю, пластификатор (дибутилфталат) - 15 - 20 и наполнители чугунный порошок - 150 или фафит - 50 (для чугуна), оксид железа [c.216]

    Эпоксидная смола ЭД-20 или ЭД-16 Дибутилфталат.......... Отвердитель № 1......... Растворитель толуол, ксилол, этилцеллозольв или др............. 100 5 100 10 50 3 18—23 24+24+120 400-500 [c.153]

    Для некоторых сортов целлулоида часть камфоры заменяют дибутилфталатом (ДБФ). Пары спирта, выделяющиеся в процессе смешения, отсасываются и поступают в рекуперационную установку. Полученную однородную массу фильтруют в гидравлическом прессе 2 для удаления механических примесей и дальнейшей гомогенизации массы. Изложницы имеют рубашки для обогрева, фильтрующие сетки из бронзы, латуни, нержавеющей стали или ткани. Температура фильтрации 70—88 °С, давление 5,0—30,0 МПа (50—300 кгс/см ). [c.104]

    Дибутилфталат 5 Технический углерод 20 [c.233]

    Полихлорвинил получается в реакторе при давлении 5—10 ат и температуре 30—60° С. В реактор вводится хлористый винил, вода, эмульгатор (мыла) и инициатор (персульфат калия или перекись водорода). Из нижней части реактора выводится латекс с суспензией полимера, который отделяют и сушат. Непластифицирован-ный полихлорвинил является жестким материалом и используется для изготовления труб, кровельного материала, плиток для настила полов и т. д. При добавлении дибутилфталата (30—35%) или иных органических жидкостей получают пластифицированный полихлорвинил. Это мягкий материал, называемый пластикатом и применяемый для изготовления электроизоляции, упаковочных и различных бытовых изделий. Теплостойкость полихлорвинила ограничена. При 145" С уже начинается его разложение. Для повышения тенло- [c.344]

    Мышьяка окись в пере- 0,05 Дибутилфталат 0,2 [c.323]

    Наряду с газофазным окислением этилена в окись этилена известны методы жидкофазного синтеза. В частности, предложено использовать ртутно-этиленовый комплекс, гидролизуемый в окись этилена или окислять этилен в растворе дибутилфталата на Си- или Ад-катализаторе. [c.283]

    Для модифицирования используют столько ТЗК, сколько необходимо для заполнения колонки (в среднем на 1 м колонки диаметром 4 мм требуется 18—20 г ТЗК). Обработка ТЗК вазелиновым маслом и дибутилфталатом проводится раздельно. Необходимое количество модификатора рассчитывают по формуле  [c.99]

    I — частицы дибутилфталата размером 10 мкм (Экман) 2 — то же, размером 0,5а мкм 3 —частицы сульфита аммония размером 1,22 мкм 4 — частицы хлорида аммония размером 0,27 мкм (А — расход жидкости, л/м , ф — параметр инерционного столкновения). [c.415]

    Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

    Повреждения пластмассового покрытия различных рукояток устраняются зачисткой, нанесением смеси фаолитовой замазки с графитом, служащим для придания черного цвета, сушки и шлифовки. Для заделки поврежденных участков аппаратуры применяются эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы при отверждении образуют хрупкие покрытия. Для снижения их хрупкости и уменьшения внутренних напряжений в состав клея вводятся пластификаторы (полиэфиры, дибутилфталат, тиоколы, трикрезилфталат и др.) в количестве 5—30 частей (по массе). Промышленностью выпускаются эпоксидные компаунды, в составе которых уже имеется пластификатор. Для повыгаения прочности, адгезии и улучшения других свойств в эпоксидный клей вводятся наполнители — порошкообразные и волокнистые материалы, алюминиевая пудра, кварцевая мука или песок, асбест, стекловолокно, графит, стальные и чугунные опилки, тальк. Наполнители снижают усадку и сближают коэффициенты расширения эпоксидной смолы и металла. [c.179]

    Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92]

    В качестве пластификаторов для получения этролов применяются эфиры фталевой, фосфорной, адипиновой и других кислот. Наибольшее распространение из них получили дибутилфталат, диэтил-фталат, диметилфталат, трифенилфосфат, триаце-тин. [c.107]

    В качестве рабочей жидкости в них применяют дистиллированную воду, этиловый спирт, керооин, четыреххлористый углерод, дибутилфталат и ртуть. Манометрическая жидкость должна обладать высокой химической стойкостью, малой вязкостью, малой испаряемостью, малым коэффициентом теплового расширения и быть неагрессивной по отношению к металлам, стеклу и резине. [c.31]

    Дибутнловый эфир фталевой кислоты (дибутилфталат)..... [c.669]

    Синтетические каучуки поддаются переработке труднее, чем природный, а потому требуют больших количеств мягчи-телей и пластификаторов. В качестве последних используются каменноугольная смола, дибутилфталат, трифенилфосфат, амилнафталин и др. В качестве пластификаторов для тиокола используется бензотиазолдисульфид и дифенилгуанидин, а в качестве пластификатора неонрена — диортотолилгуанидин. [c.473]

    Значительное количество пропилена расходуется в производстве бутиловых спиртов. В Советском (]оюзе в 1975 г. примерно половина общего количества бутиловы> спиртов была получена оксосинтезом из пропилена. Бутиловые спирты используются для производства пластификаторов (дибутилфталат), лаков, красок, растворителей. [c.183]

    Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

Курс органической химии (1965) -- [ c.474 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.147 , c.163 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.111 , c.112 , c.159 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.141 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.10 , c.141 , c.142 , c.158 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.153 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.164 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.408 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.298 , c.320 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.13 , c.121 , c.123 , c.144 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.7 , c.69 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.474 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.125 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.37 , c.77 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.809 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.809 ]

Технология резины (1964) -- [ c.119 , c.187 , c.253 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.18 , c.265 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.143 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.164 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.365 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.453 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.154 , c.319 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.146 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.289 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.479 , c.485 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.101 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.221 , c.251 , c.278 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.381 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.60 , c.68 , c.96 , c.151 , c.152 , c.220 , c.271 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.117 , c.156 , c.158 , c.161 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.205 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.479 , c.485 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.67 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.17 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.105 , c.251 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.233 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.158 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.184 , c.205 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.260 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.260 , c.266 , c.455 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.247 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.483 , c.486 , c.490 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.194 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.766 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.545 , c.549 , c.675 , c.714 , c.772 , c.781 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.319 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.462 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.9 , c.16 , c.66 , c.153 , c.166 , c.175 , c.208 , c.333 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.211 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.766 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.162 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.178 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.518 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.71 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.635 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.121 , c.123 , c.137 , c.144 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.379 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.35 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.353 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.319 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.105 , c.251 ]

chem21.info


Смотрите также