Centr эфир в норме: ‎Альбом «Эфир в норме» (CENTR) в Apple Music

CENTR «Эфир в Норме»: Будни слова песни

Вход / Регистрация

Будни (исполнитель: CENTR «Эфир в Норме»)

[bad word]  [bad word] audio?album_id=17146436
Альбом полностью. С текстами.
Принцип
От безделья чтоб не валять дурака,
Избегая волнения
От чего через край виляя вытекает река,
Гуляем по невским берегам в день рожденье города.
Стакан чая зелёно-ромашкового за полторашку.
В ресторанчике Money Honey
Со стаканчиком вискаря, пивком , хавчиком,
После всех людей и студий,
Покурки и зрелищ, прогулки -зависли с Crazy.
Степаном Разиным перед отъездом в Москву
Набухиваемся до безобразия.
Помню эти розовые билеты.
Питер,с типом, набуханные, напыханные, в хате.
Опаздываем на выступление Guf’а.
Вчера я отошел от клуба, метров 25,
Скинул с себя кросы, кофту, майку.
Ревниво изодрав нос, но под ногами был снег
И мне пришлось бегом бежать до квартиры.
По дороге меня встретили 2 машины:
ДПС и Милиция.
Первым я показал средний палец
В ответ на их какой-то вопрос.
Вторым сказал что-то вроде того же,
Только в грубой форме. 
Прикинь? Через несколько минут
Эти 2 тачки меня догнали и предъявили по очереди:
Ногами и руками и прикладом автомата.
Но я отмазался от них .
Фу, псих…
Пролетала весна.
И я снова сока березового не попил, лесного.
Бро, ровно все. Как в гетто. Отвечу.
Извес ты куда исчез?
За весом на замес?
Если берешь на релиз –аккуратнее,
Мутки не шутки.
Домишки пляшут с ножки на ножку,
Поезда в упряжке.
Лет в 15 получил в бочину ножиком.
Моя первая любовь меня погоняла бомжиком,
В то время как я косил лаве криминалом.
Она была красивая, а мне буль отожрал пол-рожи.
Как не стать безбожником успевал узнать.
Таких примеров не мало.
Вот вам один:
Я видел человека с ушами осла
И человека с чутким слухом.
Мораль упрямому:
ЛОР -не поможет .
Часто накрывало планчиком.
Накрыла милиция.
Жадность фраера сгубила-
Не надо было палиться.
Slim
Будни -как замкнутый круг. Держись братух.
Кто-то воткнул или просто потух.
Снег как пух - грязь на туфли.
Вроде выбрал дорогу, да походу не ту.
Хотел мечту яркую.
В результате темные пятна,
Никого рядом, но бензобак заправлен. 
Что дальше не понятно, а новый день радует.
Давай не падай – поднимут вряд ли.
Храни деньги в банке или в тайнике.
Не важно с кем ты:
С ними или сам по себе.
И может эти будни принесут лавэ.
А тебе покажется там в вдалеке:
Берег реки, где будет передышка.
Где слышан шелест листвы, а не шелест наличных.
Где воздух чистый.
Сам с собой один на один.
Где не важны марки машин.
Размеры квартир, шмотки жены
Или чьи-то понятия о том, как надо жить.
Если любить – отличай девченок от блядей.
Имей мнение и не подставляй друзей.
Никогда…
…эти мутные будни.
Мо Фо
Что-то знакомое..
Запомни – это не хип-хоп, а дыхание города.
Идут годы, в которых мы теряем голову.
Будни. И все по новой, все по новой.
Slamo
Минуты пулями буднями курим мы.
Глазами мутными четко видим куда идти.
И четкий мотив и мы все по своему одни.
Своим всем по пути. Свои все в памяти.
Целыми сутками – ночами и буднями,
Куплеты на студии и люди растут ведь на них.
Каждый день судный – в этом вся суть
И теряем суммы и думаем как их найти. 
Со мной мой дым всегда. Всегда мои коты.
Ноты души, наши взгляды не такие как раньше.
Хотя жизнь та же – лирика многоэтажек.
Этот трек каждому.
Slim’мус продакшен.
Мафон
Что несут в себе эти будни грядущие?
Назад в будущее . Одна и та же рутина:
Что-то мутили. Что-то будили меня.
Зависоны в паутине, в квартире, на кармане полтинник.
Пойти пройтись мне - взять баночку пива.
Тонны sms :
- перезвони мне -на мобильном.
В кармане гремит мелочь, плюс два презерватива.
Вчера мартини с пивом ради интереса спортивного.
Противно заново строить плотины.
Плати мне. Снова проспал будильник.
Сново.. Как заебало это слово.
В этом городе дорог все дороги не в ту сторону.
Эти мутные будни.

Послушать/Cкачать эту песню

Mp3 320kbps на стороннем сайте

У нас недавно искали песни:
Гарик Сукачёв Месяц май 
Гарик Сукачёв Ангел 
Гарик Сукачёв Нулевой километр 
Inside my head — 
Гарик Сукачёв Ничего не надо 
Гарик Сукачёв Король проспекта 
Гарик Сукачёв Ассоль 
Гарик Сукачёв Telephone call from Istanbul 

2020 © Tekstovoi. Ru Тексты песен

CENTR «Эфир В Норме» [Концерт В Москве 2008]

Опубликовано mad_ugw 4-8-09 в 2009, DVD, Лейблы, Монолит, ЦАО Records | Комментарии к записи CENTR «Эфир В Норме» [Концерт В Москве 2008] отключены

CENTR «Эфир В Норме» [Концерт В Москве Tuning Hall, 22 Октября 2008] 2009 (Монолит) MT 1000294-206-4 Заказать DVD

Презентация CD релиза CENTR «Эфир В Норме».

01. Centr / Guf • Как Настроение?
02. Centr / Slim, Guf, Птаха • Качели
03. Centr / Slim, Guf, Птаха • Легко Ли Быть Молодым
04. Centr / Slim, Guf, Птаха • Мутные Замуты (Remix)
05. Centr / Slim, Guf, Птаха • Не На Экспорт feat. ТАНДЕМ Foundation
06. Centr / Slim, Птаха • Будни feat. 5Плюх, Принцип, Стриж, ТАНДЕМ Foundation
07. Centr / Slim, Guf, Птаха • Что Успеем feat. Стриж
08. Centr / Slim, Guf, Птаха • В Норме
09. Centr / Slim, Guf, Птаха • Ночь feat. Тати
10. Centr / Guf • Кто Как Играет
11. Centr / Slim, Guf, Птаха • Опоздание
12. Guf • Моя Игра feat. Баста
13. Centr / Slim, Guf • Качели Часть 2 feat. Ноггано
14. Centr / Slim, Guf, Птаха • Город Дорог feat. Баста
15. Centr / Slim, Guf • На Запад
16. Centr / Guf • Новости
17. Centr / Slim, Guf • Трафик
18. Centr / Slim, Guf, Птаха • Всем Берегам feat. Баста
19. Centr / Slim, Guf, Птаха • Соседи
20. Centr / Птаха • Монолог
21. Centr / Guf • Original Ба
22. Centr / Slim, Guf, Птаха • Под Сто
Bonus:
23. Стриж feat. Костя Бес • Ничего Личного
24. Стриж feat. Костя Бес • Всякое Бывает
25. Эдгар По • Documentary (Видео С Гастролей)

C-O Bond III: Эфиры по нокауту

000″> 1 мая 2017

Брайан С. Смит

Спектроскопия

Спектроскопия , спектроскопия-05-01-2017, объем 32, проблема 5

Page: Page:: 05-01-2017, объем 32, проблема 5

: Page: 05-01-2017, объем 32, проблема 5

: Page: 05-01-2017, объем 32, проблема 5

: Page: 05-01-2017, объем 32, проблема 5

. 22–26

Столбцы | Колонка: Семинар по интерпретации ИК-спектров

Мы обсудим три различных типа эфира, которые характеризуются типом атомов углерода, присоединенных к центральному атому кислорода.

Мы обсуждаем три различных типа эфира, которые характеризуются типом атомов углерода, присоединенных к центральному кислороду.

Несколько выпусков назад мы начали обзор инфракрасной (ИК) спектроскопии связи С-О (1) и перешли к изучению спектров спиртов и фенолов (1,2). Теперь, когда мы закончили с этими молекулами, следующей функциональной группой для изучения, которая содержит связь C-O, являются простые эфиры. Эфиры характеризуются центральным атомом кислорода с двумя присоединенными атомами углерода, как показано на рисунке 1.9.0005

Обратите внимание, что в отличие от спиртов простые эфиры содержат не одну, а две связи С-О. Атомы углерода в этих связях обозначаются как атомы углерода простого эфира , как показано на рисунке. Поскольку простые эфиры не содержат связи -ОН, нет существенной водородной связи и нет пиков растяжения или изгиба -ОН. Фактически, единственными полезными групповыми волновыми числами для эфиров являются их пики растяжения CO, как обсуждается ниже.

Здесь мы обсуждаем три разных типа эфира, которые характеризуются типом атомов углерода, присоединенных к центральному кислороду. Если оба атома углерода эфира насыщены, то мы имеем насыщенный эфир , если оба атома углерода эфира являются ароматическими, это дает ароматический эфир , а если один атом углерода эфира насыщенный, а один ароматический, это смешанный эфир .

ИК-спектроскопия эфиров

Поскольку все эфиры содержат связь С-О-С, колебание, которое мы обычно называем растяжением «С-О», на самом деле включает асимметричное растяжение фрагмента С-О-С, как показано в левой части рисунка 2.

Эта вибрация аналогична асимметричному отрезку C-C-O спиртов, и, как и у спиртов, эти пики обычно самые большие, обнаруживаемые между 1300 и 1000 см ^-1 (для остальной части этой партии предполагается, что все пиковые положения указаны в см ^-1 единиц, если не указано иное). Связь С-О-С также может подвергаться симметричному растяжению, как показано в правой части рисунка 2. Этот пик обычно не такой интенсивный, как асимметричное растяжение С-О-С, потому что d u / d x для симметричного растяжения меньше, чем для асимметричная растяжка (3). Этот пик обычно находится между 890 и 820. Это пример вторичной полосы, как обсуждалось ранее (4). То есть он не интенсивен и проявляется в загруженной области спектра, поэтому сам по себе не является диагностическим. Однако после того, как асимметричный участок эфира C-O-C идентифицирован, следует назначить симметричный участок, чтобы не принять его за принадлежность к другой функциональной группе.

Насыщенные эфиры

ИК-спектр насыщенного эфира, диэтилового эфира, показан на рисунке 3. для всего этого семейства молекул. Диэтиловый эфир является распространенным органическим растворителем и первым веществом, используемым в качестве анестетика в хирургии человека. Хотя это соединение сегодня редко используется в качестве анестетика, многие современные анестетики по-прежнему содержат эфирные связи, отсюда и ссылка на нокаут в названии.

Хотя в спектре диэтилового эфира имеется множество пиков, единственным диагностическим признаком того, что это эфир, является асимметричная полоса С-О-С, обозначенная буквой А в позиции 1122. Для насыщенных эфиров этот пик обычно находится между 1140 и 1070. Примечание. что этот пик легко является самым большим между 1300 и 1000, как и ожидалось для растяжек C-O. Симметричное растяжение C-C-O падает до 845. Также обратите внимание, что оно значительно ниже по интенсивности, чем пик асимметричного растяжения C-C-O, как и ожидалось.

Смешанные эфиры

ИК-спектр смешанного эфира, метилфенилового эфира или анизола показан на рис. 4. насыщенным, тогда как другой эфирный углерод является частью бензольного кольца и, следовательно, является ароматическим. В отличие от диэтилового эфира, связь вокруг кислорода эфира симметрична, и имеется только один пик растяжения СО. Связь вокруг эфирного кислорода анизола асимметрична, а это означает, что две связи С-О будут химически разными, иметь разные силовые константы и, следовательно, иметь разные положения пиков растяжения С-О.

На рис. 4 показан один из самых сложных спектров, с которыми мы когда-либо сталкивались. Эта сложность вызвана множеством функциональных групп молекулы, которые включают метильную группу, монозамещенное бензольное кольцо и смешанную эфирную связь. При этом легко отнести эту молекулу к смешанному эфиру. Если внимательно присмотреться, между 13:00 и 10:00 есть не одна, а две интенсивные полосы. Эта пара интенсивных пиков типична для смешанных эфиров. Два пика растяжения СО можно рассматривать как относящиеся к ароматическим и насыщенным СО соответственно. Номинально мы можем обозначить отрезок ароматического C-O как 1247, который обозначен буквой A на рисунке, и насыщенный отрезок C-O как имеющий 1040, который помечен B на рисунке.

КЛИКНИТЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ

Ароматические эфиры

ИК-спектр ароматического эфира, дифенилового эфира, показан на рисунке 5. также симметричен, две связи С-О идентичны, и имеется только один главный пик между 1300 и 1000. Это асимметричное удлинение С-С-О соответствует 1238 на рис. и 1200. Обратите внимание, что для смешанных эфиров «ароматическое удлинение C-O», как мы его назвали, также находится между 1300 и 1200. Возьмите растяжение C-O смешанного эфира, удалите пик из-за насыщенного эфирного углерода, и вы получите C-O отрезок ароматического эфира. Симметричное удлинение C-O-C для этой молекулы составляет 867.

Дифениловый эфир является примером «только ненасыщенной» молекулы, поскольку все атомы углерода являются частью ароматического кольца. В результате все растяжки C-H превышают 3000 (5). Эта молекула также содержит два монозамещенных бензольных кольца и, таким образом, проявляет кольцевые моды при 1585 и 1488, арил CH wag при 750 и «кольцевой изгиб» при 692 (6). В таблице I приведены групповые волновые числа для насыщенных, смешанных и ароматических эфиров.

Метоксигруппы

Особый тип эфира – это когда одна из молекул, присоединенных к кислороду, представляет собой метильную группу. Эта функциональная группа называется метоксигруппой , сокращенно от метилового кислорода, структура которого показана на рис. 6.

Впервые мы увидели метильную группу, присоединенную к неуглеродному атому. Из-за кислорода положения пиков растяжения C-H изменяются по сравнению с тем, что мы обычно ожидаем для метильной группы. В частности, симметричное удлинение C-H для метоксигруппы составляет 2830 ± 10, тогда как для CH ₃ -С группа приходится на 2872 ± 10 (5). Я не упоминал об этом ранее, но химическая структура анизола, показанная на рис. 4 вместе с его спектром, содержит метоксигруппу. Метоксисимметричный участок C-H, как мы его называем, приходится на 2835 и четко обозначен на рисунке. Обратите внимание, что этот пик острый, средней интенсивности и имеет немного меньшее волновое число, чем большинство растяжек C-H. Эти уникальные особенности делают симметричное растяжение метокси-C-H отличным волновым числом группы и лучшим показателем в спектре того, что метокси-группа присутствует в образце.

Резюме

Диагностические групповые волновые числа для изученных нами эфиров перечислены в Таблице I. Эфиры содержат центральную связь С-О-С и, следовательно, имеют две связи С-О. Три типа эфира, спектры которых обсуждались, были насыщенными, смешанными и ароматическими, причем тип эфира определялся типами углерода, известными как эфирные углероды, присоединенными к атому кислорода. В отличие от спиртов, простые эфиры не содержат связи -ОН, и, следовательно, их единственные полезные групповые волновые числа представляют собой асимметричное и симметричное растяжение C-O-C. Асимметричное растяжение С-О-С, как и другие пики, связанные с связью С-О, часто является самым большим пиком между 1300 и 1000. Тип эфира можно определить по номеру и положению этого пика. Для насыщенных эфиров имеется один асимметричный участок С—С—О от 1140 до 1070, для смешанных эфиров — два таких пика при 1300—1200 и 1050—1010, а для ариловых эфиров — один пик, который приходится на диапазон от 1300 до 1200. группа, присоединенная к кислороду эфира, называется метоксигруппой. Он имеет уникальный симметричный пик растяжения C-H при 2830 ± 10, который является резким и средней интенсивности.

Ссылки

• до н.э. Smith, Spectroscopy 32 (1), 14–21 (2017).

• до н.э. Smith, Spectroscopy 32 (4), 19–23 (2017).

• до н.э. Смит, Инфракрасная спектральная интерпретация: систематический подход (CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1999).

• до н.э. Smith, Spectroscopy 31 (7), 30–34 (2016).

• до н.э. Смит, 9 лет0021 Спектроскопия 30 (4), 18–23 (2015).

• до н.э. Smith, Spectroscopy 30 (7), 26–31 (2015).

• до н.э. Smith, Spectroscopy 31 (11), 28–34 (2016).

• до н.э. Smith, Spectroscopy 31 (9), 30–33 (2016).

Брайан С. Смит, доктор философии , менеджер по развитию бизнеса на Западном побережье компании CAMO Software, которая продает программное обеспечение для хемометрического, многомерного анализа и управления процессами. До прихода в CAMO д-р Смит более 20 лет руководил собственным бизнесом по обучению и консультированию в области FT-IR. Доктор Смит написал три книги по инфракрасной спектроскопии: Основы FTIR и Инфракрасная спектральная интерпретация , опубликованные CRC Press, и Количественная спектроскопия: теория и практика , опубликованные Academic Press. С ним можно связаться по адресу: [email protected]

Связанный контент:

Колонка: IR Spectral Interpretation WorkshopInfrared (IR) SpectroscopySpectroscopy-05-01-2017

Связанная статья >>> 7.0005 1000965

Краун эфиры — Химия LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Цели

После завершения этого раздела вы сможете

1. написать общепринятое название краун-эфира, учитывая его структуру.
2. нарисуйте структуру краун-эфира, учитывая его общепринятое название.
3. кратко описывают использование краун-эфиров.

Ключевые термины

Убедитесь, что вы можете определить и использовать в контексте приведенный ниже ключевой термин.

• краун-эфир

Study Notes

«Краун-эфир» представляет собой циклический эфир, содержащий несколько (т. е. 4, 5, 6 или более) атомов кислорода. Как мы указали в целях выше, в этом курсе не требуется подробного знания этих соединений.

Краун-эфиры

Краун-эфиры представляют собой циклические полиэфиры с четырьмя или более атомами кислорода, каждый из которых разделен двумя или тремя атомами углерода. Коронов -эфиры имеют общую формулу (OCH ₂ CH ₂ ) _N или (OCH ₂ CH ₂ CH ₂ ) _N и по названию по названию по названию оба оба номера _n и по названию по названию по названию по названию по названию по названию по названию по названию оба номера _n и оба по названию по имени. атомов в кольце и число атомов кислорода. Таким образом, 18-краун-6 представляет собой 18-членное кольцо с шестью атомами кислорода. Все краун-эфиры имеют полость в центре, которая заполнена атомами кислорода и может вмещать ион щелочного металла, например K9.0047 + . Катион стабилизируется за счет взаимодействия с неподеленными парами электронов на окружающих атомах кислорода. Отрицательный характер центральной полости 18-crown-6 можно увидеть, посмотрев на карту его электростатического потенциала, показанную ниже. Наличие высокой электронной плотности показано красным цветом.

Краун-эфиры используются для растворения ионных веществ в органических растворителях, таких как растворение KMnO ₄ в толуоле, путем связывания катионов внутри гидрофильной полости, тогда как внешняя оболочка, состоящая из связей C–H, является гидрофобной.

Наличие краун-эфиров с полостями разного размера позволяет сольватировать определенные катионы с высокой степенью селективности. Краун-эфиры предпочитают связывать катионы щелочных металлов с размерами, соответствующими размеру их полости для связывания. Например, как показано в таблице Table-18.7.1 , 14-краун-4 предпочтительно связывается с Li ⁺ , 15-краун-5 предпочтительно связывается с Na ⁺ , 18-краун-6 предпочтительно связывается с K ^{. +} , а 21-краун-7 предпочтительно связывается с Cs ⁺ .

Табл.

Cryptands

Cryptands (от греческого kryptós , что означает «скрытый») представляют собой разновидности краун-эфиров, состоящие из двух атомов азота, соединенных тремя полиэфирными нитями. Используется общая номенклатура, в которой числа, предшествующие слову криптан, указывают количество атомов кислорода в каждой цепи молекулы.

Структуры и приблизительные диаметры полостей связывания для нескольких криптандов

Как и краун-эфиры, криптанды представляют собой соединения, содержащие центральную полость, которая может полностью окружать катион с неподеленной парой электронов от атомов кислорода и азота. Кроме того, криптанды можно использовать для приготовления растворов ионных соединений в растворителях, которые в противном случае слишком неполярны для их растворения. Подобно краун-эфирам, криптанды предпочитают связываться с катионами щелочных металлов, диаметр которых соответствует размеру их полости для связывания.

Калиевый комплекс 2,2,2-криптанда

Упражнение \(\PageIndex{1}\)

Криптан-лиганды также предпочтительно связывают ионы щелочных металлов с размерами, соответствующими размеру их полостей для связывания. Структура и приблизительные размеры полостей нескольких криптандов показаны выше. Используйте информацию из таблицы 18.7.1 , чтобы предсказать, какой ион щелочного металла будет предпочтительно связывать каждый криптанд.

Ответ

Можно ожидать, что криптанды будут избирательно связывать самый большой ион, который помещается в полость. Предсказанная селективность краун-эфиров по отношению к катионам щелочных металлов, основанная на гипотезе о том, что они будут селективно связывать самый большой ион, который соответствует их полости для связывания, перечислены ниже.

Криптанд	Диаметр полости (Å)	Предпочтительный катион	Диаметр катиона (Å)
2.1.1-криптанд	1,60	Ли +	1,36
2. 2.1-криптанд	2,20	Нет данных +	1,96
2.2.2-криптанд	2,80	К +	2,66
3.2.2-криптанд	3,60	Cs +	3,34

Авторы и авторство

18.7: Crown Ethers распространяется под лицензией CC BY-SA 4.0, автором, ремиксом и/или куратором выступили Стивен Фармер и Дитмар Кеннеполь.

1. Наверх

• Была ли эта статья полезной?

1. Тип изделия

   Раздел или страница

   Лицензия

   СС BY-SA

   Версия лицензии

   4,0

   Показать страницу TOC

   № на стр.