Справочник химика 21. Бутиловый эфир пропиленгликоля это
Получение пропиленгликоля - Справочник химика 21
Методы получения пропиленгликолей [c.195]
В промышленных условиях гидратацию пропиленоксида проводят при 160—200 °С, 1,6 МПа и времени контакта 30 мин. В реакционной смеси, поступающей на гидратацию, содержится 17—18% пропиленоксида (остальное — вода). Технология получения пропиленгликоля аналогична производству этиленгликоля. [c.228]
Разработан селективный процесс получения пропиленгликоля при почти эквимольном соотношении окиси пропилена и воды [47, 59 . Гидратация окиси пропилена проводится в присутствии двуокиси углерода и катализатора, состоящего из галогенида щелочного металла, галогенсодержащей соли аминов и карбонатов, по следующей реакции [c.202]Процессы получения пропиленгликоля и этиленгликоля имеют очень много сходного, и закономерности, установленные при гидратации окиси этилена, практически полностью распространяются ва процесс гидратации окиси пропилена. Однако в связи с наличием в молекуле окисп пропилена замещенного атома углерода ее реакционная способность выше, и процесс протекает с большей скоростью. [c.199]
Получение пропиленгликолей в промышленных условиях [c.203]
Получение пропиленгликоля из окиси пропилена. Полигликоли. [c.430]
Значительная часть окиси пропилена в виде кубовой жидкости, содержащей 25% воды, подается на гидратацию для получения пропиленгликоля. [c.329]
Получение пропиленгликоля включает следующие стадии гидратацию, выпарку и ректификацию. [c.329]
Параметры процесса получения пропиленгликоля аналогичны, за исключением мольного соотношения вода/окись пропилена, которое превышает 20. [c.274]
Техническое оформление процессов получения пропиленгликоля и диэтиленгликоля аналогично схеме получения этиленгликоля. [c.276]
П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]
Ферментативное восстановление дрожжами приводит к получению пропиленгликоля с амальгамой натрия образуется также изопропиловый спирт. [c.197]
За последние пять лет произошло значительное увеличение объема производства окиси пропилена. Это связано с ростом потребности в ней для получения пропиленгликоля и полиэфиров, главным образом полиуретанов. Данные по производству окиси пропилена приведены ниже[3] [c.32]
Следовательно, электрохимическая регенерация красной кровяной соли замыкает производственный цикл получения пропиленгликоля, который может быть выражен суммарным уравнением [c.195]
Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]
Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]
Разработан метод получения пропиленгликоля через пропиленгликолькар-бонат, позволяющий получать пропиленгликоль при почти эквимольном соотношении пропиленоксида и воды [c.227]
В качестве примера р ассмотрим технологическую схему производства этиленгликоля, которая в равной степени применима для получения пропиленгликоля (рис. 80). Процесс проводят без катализаторов с заранее приготовленным раствором реагентов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной массы в жидком состоянии. Основным аппаратом является колонный реактор, изображенный на рис. 79, о. [c.356]
Пропиленгликоль-1,2. Известно, что около 30% потребления оксида пропилена приходится на переработку в пропилен- и ди-пропиленгликоли. В связи с этим существенный интерес представляет получение пропиленгликоля непосредственным окислением пропилена без выделения оксида пропилена (аналогично получению этиленгликоля). При. окислении пропилена кислородом в уксуснокислой среде в присутствии катализатора ТеОз и бромидов при температуре 150 °С образуется диацетат пропиленгликоля с селективностью 93%. В результате последующего гидролиза при 110°С при небольшом избыточном давлении из эфира образуется пропиленгликоль-1,2. Предлагается также окислять пропилен кислородом при давлении 1 МПа в водном растворе, содержащем катализатор СиВг и СиВгг, при суммарной концентрации ионов меди 2,0 г-ионов/л и Вг 3,9 г-ионов/л. Температура реакции 140°С, селективность по гликолю 78% (пат. 2607039 ФРГ, 1977 г.). При окислении в тех же условиях бутена-1 селективность образования гликоля составляет 55%. Окисление пропилена в водной среде в присутствии катализаторов, содержащих 0з04, при 100°С и давлении кислорода 2 МПа приводит (пат. 4390739 США, 1983 г.) к образованию пропиленгликоля-1,2 с селективностью 99%. Степень конверсии за 3 ч составляет 5%- [c.184]
chem21.info
Пропиленгликоль свойства - Справочник химика 21
Физические свойства пропиленгликоля [67 ] [c.275]
Свойства некоторых технических пропиленгликолей [33] [c.413]
Аэрозоли водных растворов пропиленгликоля обладают бактерицидными свойствами, поэтому пропиленгликоль применяется для очистки воздуха, особенно на предприятиях пищевой промышленности. [c.204]
Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]
Физические свойства эфиров этилен- и пропиленгликолей прежде сего зависят от молекулярной массы эфирной группы. С ее ростом Увеличиваются температура кипения и коэффициент преломления, о уменьшаются плотность и растворимость эфира гликоля (табл. 84, [c.291]
Большая часть окиси пропилена перерабатывается в пропиленгликоль, который менее токсичен, чем этиленгликоль, благодаря этому свойству он находит широкое применение в качестве увлажняющего вещества в пищевой, фармацевтической и парфюмерной промышленности. [c.328]
На рис. 62 представлены кривые зависимости деэмульгирующей активности от величины гидрофобной части для деэмульгаторов типов И, IV и V. Самой высокой деэмульгирующей активностью обладает блоксополимер на основе этилендиамина. Но эффективности он превосходит блоксополимер, синтезированный на основе моноэтаноламина, в 1,5 раза. Последний, в свою очередь, в 2 раза эффективнее деэмульгатора, полученного на основе пропиленгликоля. Согласно приведенным данным, асимметричное и линейное строение молекулы ухудшает деэмульгирующие свойства таких соединений. [c.125]
Сорбит довольно широко используется в технике [2]. Водные растворы сорбита гигроскопичны и применяются как увлажнители, мягчители, пластификаторы гигроскопичность их меньше, чем у растворов глицерина, но больше, чем у растворов сахарозы. Ценность сорбита в растворе в его способности стабилизовать влажность, что предотвращает быстрый прирост или потерю влаги. Характерно использование этого свойства сорбита в табачной промышленности наряду с глицерином, пропиленгликолем или сахаром (продукты пиролиза сорбита в отличие от глицерина не содержат акролеин). В кристаллической форме сорбит не поглощает влагу при относительной влажности воздуха ниже 70%, а при более высокой влажности расплывается и растворяется в адсорбированной воде. В технике используется также свойство гекситов связывать в водном растворе ионы железа, меди, алюминия. [c.180]
Сложные эфиры пропиленгликоля мало отличаются от соответствующих производных этиленгликоля по температуре кипения, плотности и коэффициенту преломления. Различия свойств ациЛ" замещенных первичных и вторичных ОН-групп пропиленгликоля [c.298]
Окись пропилена кипит при 34°. В основном ее применяют как полупродукт для органических синтезов. Главным производным окиси пропилена является пропиленгликоль, однако из нее получают также целый ряд продуктов, подобных тем, которые производят из окиси этилена. Пропиленгликоль, получаемый гидратацией окиси под давлением, кипит при 188°, т. е. на 9° ниже, чем этиленгликоль. Часто пропиленгликоль применяют вместо этиленгликоля, поскольку первый относительно менее токсичен и Практически не обладает корродирующими свойствами. В 1950 г. производство пропиленгликоля в США составило около 40 тыс. т. Распределение этого количества между потребителями приводится ниже [33] [c.371]
Результаты исследования [11] показали, что наиболее эффективными и дешевыми ингибиторами для предотвращения гидратообразования могут быть высокоминерализованные пластовые или сточные воды, например отходы химического производства эпоксидных смол Сумгаитского химкомбината, а также упаренная пос-ледрожжевая барда (УПБ). На стадии получения эпоксидных смол в конце процесса производят промывку целевого продукта при этом получается кубовый остаток, который представляет собой сточные воды, в состав которых входят глицерин, глицериновый эфир, эпихлоргидрин, хлористый натрий, едкий натр и вода. УПБ является отходом спиртового производства и представляет собой темно-коричневую жидкость с запахом. Результаты физико-химических исследований позволили в некоторых случаях рекомендовать их в качестве ингибиторов гидратообразования взамен метанола или гликолей [5, 41]. Отмечено также, что добавка метанола или гликолей к высокоминерализованным водам значительно снижает температуру замерзания и улучшает антигидратные свойства. Так, при добавлении к сточной воде или УПБ гликолей (а именно, ППГ, который является отходом производства пропиленгликоля Сумгаитского химкомбината и представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость и имеет химические свойства технических гликолей) получаются ингибиторы гидратообразования с низкой температурюй замерзания (до -70 С) и полностью обеспечивающие промысловую подготовку газа. [c.12]
Пропиленгликоль применяется в качестве антифриза в радиаторах двигателей внутреннего сгорания и как средство против обледенения самолетов. Производные пропиленгликоля находят еще более широкое применение в различных областях промышленности. По химическим свойствам он напоминает этиленгликоль. [c.276]
В ряду растворителей этанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин с увеличением величины ГЛБ поверхностно-активные свойства уменьшаются. В случае спиртов величины поверхностного натяжения воды и растворителя сильно различаются, поэтому добавление к воде небольшого количества спирта (5-10%) вызывает значительное уменьшение ее поверхностного натяжения. Это можно объяснить избирательной адсорбцией спирта на поверхности раздела с воздухом. [c.347]
Одним из важных свойств гликолей является то, что в некоторых из них, например пропиленгликоле. могут растворяться вещества как гидрофильного, так и гидрофобного характера, что позволяет гомогенизировать несмешивающиеся компоненты. [c.19]
Химические свойства гликолей определяются наличием в их молекуле двух гидроксильных групп. Гликоли могут вступать во все реакции, характерные для спиртов, причем в зависимости от того, реагирует пи одна ОН-группа или обе, образуются два ряда соединений. Только из этиленгликоля получаются производные с двумя первичными атомами углерода. Другие вицинальные гликоли, например пропиленгликоль, могут давать производные как первичного, так и вторичного атома уг.лерода. [c.21]
Жидкие лекарственные формы. Самой распространенной группой жидких лекарственных форм являются растворы (Solutiones). В практике более часто применяют водные, спиртовые, глицериновые, масляные растворы лекарственных ве-ш еств, а также растворы препаратов в ряде синтетических растворителей — полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этилолеате, бензилбензоате и т. д. Наиболее цепными свойствами растворов являются быстрое всасывание из них лекарственных веществ, удобство применения, уменьшение раздражающего действия препаратов, удобство и точность дозирования. Перечисленные положительные свойства растворов служат причиной постоянного расширения их ассортимента за счет перевода в растворимое состояние с помощью специальных технологических приемов и вспомогательных веществ уже известных, но трудно или совсем нерастворимых препаратов. Основной недостаток растворов — уменьшение, как правило, стабильности в них лекарственных веществ, в ряде случаев — сложность приготовления и стабилизации препаратов, большой объем, необходимость применения специальной тары. [c.38]
Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]
Хлоргидрины высших олефинов также можно получать гипохлорированием соответствующих олефинов. Из пропилена, хлора и воды получается главным образом а-пропиленхлоргидрин. В небольших количествах образуется также Р-пропиленхлоргидрин. Пропиленхлоргидрины по своим физическим и химическим свойствам весьма близки к этиленхлоргидрину. В промышленности они применяются для получения окиси пропилена и пропиленгликоля. [c.175]
Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]
При содержании в водной фазе 36,30% пропиленгликоля, глицерина или сорбита, изменения в т ф/г (, были намного меньше и на не оказывалось значительного влияния (табл. IV.7). Однако, когда к масляной фазе добавляли небольшое количество газовой сажи в качестве дополнительного стабилизирующего агента, три эмульсии показали отчетливую разницу в реологических свойствах. [c.273]
Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172]
Как сказано выше, прп изменении расположения оксиалкилено-вых групп в молекуле блоксополимера резко изменяются его др-эмульгирующая активность и физико-химические свойства. Расположение оксипропиленовых групп на концах молекулы делает соединения более гидрофобными. Так, блоксополимер, синтезированный присоединением к пропиленгликолю 60 групп окиси про- [c.119]
Неионогенные ПАВ, применяемые в качестве эффективных деэмульгаторов (блоксополимеры окисей алкиленов на базе пропиленгликоля и оксиэтилированные жирные кислоты), не обладают бактерицидными свойствами, но они плохо разлагаются при биохимической очистке сточных вод. [c.157]
Полиэфирные смолы с хорошими механическими свойствами при Вовышенной температуре и на холоду, а также высокой химической тойкостью получаются при взаимодействии пропиленгликоля с Волигалогенидными полифенпламп и образовавшегося соединения [c.205]
Окись пропилена обладает инсектисидными, гербицидными и фунги-сидными свойствами. По бактерицидному действию окись пропилена несколько слабее окиси этплена, но как она сама, так и продукт ее гидратации — пропиленгликоль — очень мало токсичны. В связи с этим окись пропилена применяется для коггсервирования пищевых продуктов, для стерилизацни почвы. [c.301]
Так же как и одноатомные спирты, гликоли могут иметь первичные, вторичные и третичные гидроксилы. Этиленгликоль — двупервичный спирт, пропиленгликоль — первично-вторичный, пинакоц — двутретичный. Все сказанное о свойствах первичных, вторичных и третичных спиртов приложимо и к соответствующим гликолям. [c.109]
Гликоли являются хорошими растворителями для многих смол, масел, красителей, лекарственных препаратов и пищевых веществ (в двух последних случаях применяется пропиленгликоль, практически не обладающий токсическими свойствами). Полигликоли (ди-, три-, и тетраалкиленгликоли) являются более эффективными растворителями, чем моногликоли. [c.19]
Свойство такого типа сорбентов давать симметричные пики пвляр-ных веществ использовано для определения примеси воды от 0,3 до 12% в исследованных многоатомных спиртах как в смеси, так и в отдельных компонентах [29]. В обоих последних методиках легко достигается полное разделение роковой пары этиленгликоль — 1,2-пропиленгликоль. [c.343]
Пропиленгликоль применяется в тех же областях, где и этиленгликоль, так как их свойства весьма близки. Он используется в качестве растворителя, пластификатора, как компонент для изготовления низкозамерзаюших, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как исходное сырье для получения новых материалов, применяемых в промышленности пластических масс, лаков и красок, пестицидов и т. д. [c.204]
Благодаря сладковатому вкусу пропиленгликоль может использоваться вместо глицерина и сахара. Гигроскопичность пропиленгликоля позволяет пищевым продуктам и табаку сохранять необходимую влажность при длительнол хранении. Применению пропиленгликоля в пищевой промышленности также способствуют его консервирующие, стерилизующие и бактерицидные свойства. [c.204]
Для моноэфиров гликолей есть несколько отклонений зависимости температуры кипения от молекулярной массы. Так, метилobhii и этиловый эфиры пропиленгликоля, имеющие вторичную гидроксильную группу, кипят при температуре ниже соответствушщи эфиров этиленгликолей с первичной ОН-грунной. Этот факт хороШ объясняется затрудненностью образования межмолекулярных связей для эфиров пропиленгликолей с вторичной ОН-группой. С увеличением молекулярной массы различия в свойствах многих эфиро выравниваются. По-видимому, из моиоэфиров ди-, три- и тетра-алкиленгликолей всегда можно подобрать близкие по свойствам соединения. [c.294]
Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]
Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами [33, 34]. Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилеп- и пропиленгликолей — кристаллические вещества (табл. 90), то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров [c.299]
Некоторые сложные эфиры этилен- п пропиленгликолей, образованные салициловой, бензойной и ацетилбензойной кислотами, обладают терапевтическими свойствами [22, с. 328]. Метоксиэтия-никотин снижает содержание холестерина в крови. Полигликоли и их эфиры используются в медицине для приготовления легкопроникающих в кожу мазевых основ, в которые добавляются лекар- [c.326]
Широким спектром действия обладают двух-, трех- и многоатомные спирты. В качестве регуляторов роста растений предложены этиленгликоль и его эфиры [11, 12] и другие ал-кандиолы [13]. Средствами для отпугивания комаров могут служить 2,5-диметилгександиол-2,5 [14] и эфиры триэтиленгли-коля [15] и пропиленгликоля [16]. Бактерицидными свойствами обладают производные 1 ис-гексен-3-диола-1,6 [17]. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицидную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. Регулятором роста растений является и гептадецен-16-три-ол-1,2,4 [20], а некоторые полисахариды рекомендованы для лечения вирусных болезней табака, томатов и других культур [21]. [c.107]
Пропиленгликоль в ряде случаев заменяет этиленгликоль как растворитель или как антифриз. Химические свойства их близки. Сополимеры нрапиленгликоля и этиленгликоля растворяются в воде, они являются хорошими моющи.ми веществами и их можно применять для машинной стирки белья, мытья посуды, шелка, найлона, для обезжиривания металлов, а также в качестве пластификаторов для феноло-формальдегидных смол. [c.224]
Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]
chem21.info
Пропиленгликоль что это - вред для организма при вдыхании, формула, свойства
Содержание статьи
Пропиленгликоль — что это? Увидев этот компонент, входящий в состав жидкости для электронных сигарет, многие курильщики озадачиваются этим вопросом.
Мнения касательно безвредности пропиленгликоля для здоровья разделяются. Поэтому в нашей статье мы разберем этот актуальный вопрос от и до: что такое пропиленгликоль, где он применяется, каковы его свойства, и, самое важное, вреден ли он для пользователей электронных сигарет.
Получение, свойства и применение
Начнем с того, что пропиленгликоль представляет собой прозрачное органическое соединение. Он без цвета и практически без запаха, но имеет слабовыраженный сладкий вкус, а также характерную вязкость. Иначе его называют 1,2-пропандиол, пропан- 1,2-диол или -пропиленгликоль. Пропиленгликоль хорошо растворяется в воде, а также в таких веществах, как этанол, ацетон, диэтиловый спирт и хлороформ.
Это соединение чаще всего получают в промышленности путем окиси пропилена. Происходить это может в ходе некаталитического процесса при высоких температурах (от 200C до 220C). Также используется каталитический метод с более низким температурным режимом (от 150C до 180C), который проходит при участии ионообменной смолы или другого катализатора. Кроме того, пропиленгликоль можно получить в результате обработки глицерина и биодизеля.
Молекулярная формула вещества выглядит следующим образом — C3H8O2. Молярная масса составляет примерно 76.09 грамм/моль, а плотность равна 1,036 г/см. Температура плавления колеблется около 60C, при этом температура кипения составляет 187,5C.
На рынке сегодня существует огромное количество подделок этого вещества, поэтому очень важно приобретать его только у официальных дистрибьюторов. Гарантийный срок хранения — один год.
Где же актуально применение пропиленгликоля?
Этот компонент считается безопасным для использования в пищевой промышленности и изготовлении медикаментов.
Пропиленгликоль является прекрасным растворителем и консервантом. Пищевой пропиленгликоль вы могли не раз встретить под маской добавки E1520. Он встречается в табачных изделиях, входит в состав кормов для животных, а также выступает основным компонентом жидкости для электронных сигарет. Это вещество также используется в производстве средств личной гигиены и косметики (шампуни, пасты, крема).
Кроме того, пропиленгликоль обладает весьма полезным свойством повышать и понижать температуру жидкостей. Это действие позволяет его использовать в создании антифриза для машин, антиобледенительных жидкостей для самолетов, в системах кондиционирования, охлаждения продуктов и многом другом.
В медицине этот компонент также нашел широкое применение в качестве растворителя. Как пример можно привести некоторые пероральные и инъекционные препараты, делаемые на его основе — Диазепам и Лоразепам.
Как мы видим, свойства пропиленгликоля в современном мире позволяют применять его во многих областях. Сколько полезных вещей в мире создано с его помощью! Но в первую очередь нас интересует состав жидкости для электронных сигарет. Зачем там нужен пропиленгликоль? Каково его влияние на здоровье человека?
Применение в электронных сигаретах
Пропиленгликоль, входящий в состав электронных сигарет, последнее время стал настораживать многих курильщиков. Поползли слухи о том, что этот компонент негативно влияет на человеческий организм и является токсичным. Это мнение активно поддерживается табачными компаниями. Но где же правда? Вреден ли пропиленгликоль в электронных сигаретах?
Начнем с того, что этот компонент обладает замечательным свойством удерживать влагу. Именно благодаря этому он зачастую входит в состав ингаляторов и различных распылителей, а также дым-машин, используемых на концертах и шоу.
В том числе, поэтому он используется в жидкостях для электронных сигарет. Очищенный никотин растворяется в пропиленгликоле, а активное испарение смеси происходит при воздействии нагревательного элемента устройства. Поэтому от электронных гаджетов получается гораздо больше дыма (пара), чем от обычных сигарет.
А что насчет негативного воздействия пропиленгликоля на организм человека? Ученые всерьез озадачились этим вопросом и провели ряд экспериментов на выявление токсикологических последствий вдыхания паров этого вещества. Опыты проводились, правда, на крысах и собаках.
Бедные животные дышали концентрированными парами целых 28 дней. По результатам ученые отметили небольшое снижение числа красных кровяных клеток у собак, но эти изменения, по их словам, не повлияли на общее состояние здоровья.
А значит, вывод: пропиленгликоль не имеет негативного токсикологического влияния на организм. Ни на дыхательные пути, ни на кожные покровы.
При этом, стоит иметь в виду, что пары пропиленгликоля могут вызывать аллергическую реакцию у некоторых людей. Но это уже лотерея. Кто-то не испытает никаких последствий, а у кого-то может неожиданно выявиться непереносимость этого компонента. Этим людям, безусловно, стоит избегать электронных сигарет и других приборов, где есть пропиленгликоль — действуйте, исходя из собственного опыта.
Вред электронных сигарет
Наконец, разберем животрепещущий вопрос — являются ли в целом электронные сигареты полезной альтернативой обычному табаку?
Несмотря на то, что вред пропиленгликоля опровергнут учеными, нельзя утверждать, что электронные сигареты не наносят никакого вреда здоровью. Стоит помнить, что в состав жидкости для устройств входит еще и никотин, который является наиболее вредным компонентом. Он вызывает привыкание, а также несет пагубное воздействие на многие системы организма.
Именно поэтому электронные устройства не могут считаться безвредными, а также не помогают бросить курить, вопреки распространенному стереотипу. Заменяя обычные сигареты электронными, вы не избавляетесь от привычки, а просто меняете способ потребления никотина.
Вывод из нашей статьи можно сделать следующий: пропиленгликоль в электронной сигарете не является поводом трубить панику. Его безвредность доказана учеными, а широкое применение во многих сферах это подтверждает.
При этом, не следует забывать, что в состав жидкости для электронных устройств входят и другие компоненты. Некоторые из них могут быть вредными для здоровья, а значит, нужно иметь в виду возможные последствия при выборе этого способа курения.
Вконтакте
Одноклассники
Google+
ktokurit.ru
