Бутиловый эфир формула: Бутиловый эфир уксусной кислоты (Бутилацетат)

В Омской области получили четырехмиллионную тонну МТБЭ

23 декабря 2020

Омский каучук
Сутягинский М. А.


22 декабря цех по выпуску метил-трет-бутилового эфира завода «Омский каучук» выработал четырехмиллионную тонну продукта. Несмотря на пандемию, производство данной продукции в ГК «Титан» в 2020 году осуществляется согласно намеченному плану. Традиция фиксировать значимые рубежи существует в компании с момента получения первой тонны эфира.


На ночной вахте в этот момент была смена «Г» под руководством Валерия Чувакина – ветерана производства, участника пуска установки МТБЭ, в 1995 году. Напомним, что третий миллион тонн установка МТБЭ «разменяла» в мае 2016 года.


Поясним, что метил-трет-бутиловый эфир представляет собой прозрачную жидкость с химической формулой СН3—O—C(СН3)3, получаемую из углеводородного сырья. Эфир применяется для улучшения антидетонационных свойств автомобильных бензинов, в том числе для повышения октанового числа.  


До МТБЭ для повышения октанового числа бензина повсеместно  использовались металлорганические присадки, такие как тетраэтилсвинец, наносившие большой вред двигателю автомобиля, здоровью человека и окружающей среде. Отечественная технология получения МТБЭ была разработана НИИ «Ярсинтез». Однако, несмотря на свои высокие экологические свойства, большого распространения МТБЭ не получил до тех пор, пока в середине 1990-х гг. в его перспективы не поверила ГК «Титан».


Группа компаний обеспечила инвестиции в проектирование и реконструкцию оборудования, а инженеры-технологи завода «Омский каучук» вложили в проект свои знания и опыт. Для выпуска эфира в Омске было создано отдельное предприятие «Экоойл».


«МТБЭ стал для ГК «Титан» первым инновационным на тот момент продуктом, с которым она вышла на рынок, по которому нас узнали, – комментирует Михаил Сутягинский. – Наши специалисты общались с руководством многих НПЗ, рассказывали им о том, что МТБЭ не только повышает эффективность работы двигателя, но и снижает содержание в выхлопах угарного газа и продуктов неполного сгорания. Постепенно, но все же удалось их убедить. В том числе и благодаря появлению «титановского» МТБЭ Россия ушла от выпуска этилированного топлива с  канцерогенными присадками».


Проектная мощность установки МТБЭ в 1995-м составляла 187 тонн продукта в сутки. За годы плодотворных исследований она была увеличена в разы, и ГК «Титан» стала обладательницей крупнейшей единичной мощности среди заводов-производителей данного эфира в стране.


Концентрация основного вещества в товарном МТБЭ доведена до 99%. Качество топливной добавки, выпускаемой ГК «Титан», соответствует российским и мировым стандартам. Продукт неоднократно становился лауреатом федерального конкурса программы «100 лучших товаров России». Омский МТБЭ зарегистрирован в соответствии с Регламентом Европейского Союза по химическим веществам REACH. Он поставляется в различные регионы России от Ленинградской области до Хабаровского края. Экспорт МТБЭ за последние пять лет кратно увеличился. Метил-трет-бутиловый эфир, произведенный ГК «Титан», востребован у потребителей в странах Евросоюза, в СНГ и Центрально-Азиатском регионе.


 

К списку  

Метил-трет-бутиловый эфир как новый растворитель для получения бинарных аэрогелей SiO2-TiO2 — статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 мая 2016 г.

  • Авторы:

    Ёров Х.Э.,

    Сипягина Н.А.,

    Малкова А.Н.,

    Баранчиков А.Е.,

    Лермонтов С.А.,

    Борило Л.П.,

    Иванов В.К.

  • Журнал:
    Неорганические материалы
  • Том:
    52
  • Номер:
    2
  • Год издания:
    2016
  • Первая страница:
    197
  • Последняя страница:
    204
  • DOI:
    10. 7868/S0002337X16020032
  • Аннотация:
    Впервые с использованием метил-трет-бутилового эфира в качестве сверхкритического флюида синтезированы бинарные аэрогели SiO2–TiO2. Показано, что в среде метилтретбутилового эфира, а также изопропанола формируются аэрогели, содержащие нанокристаллический анатаз, а в среде CO2 возможно получение аморфных аэрогелей SiO2–TiO2 с гомогенным распределением компонентов. В высокую удельную площадь поверхности аэрогелей существенный вклад вносят микропоры, в особенности при проведении сверхкритической сушки в СО2 и изопропаноле.
  • Добавил в систему:
    Ёров Хурсанд Эльмуродович

Прикрепленные файлы


ИмяОписаниеИмя файлаРазмерДобавлен
1.

Полный текст

2016_Metil-tret-butilovyij_efir_kak_novyij_rastvoritel.pdf1,6 МБ20 сентября 2017

[khursandy]

с отображением составления бензил Бутилового эфира (FDB003368)

назад к соединениям

Прогнозируемые свойства

08

008

4 Недоступно0011 Flavornet ID

Информация о записи
Версия 1,0
Дата создания 2010-04-08 22:013 22:013 22:013 22:013 22:013 22:013 22:013 22: 40006

.

Дата обновления 2019-11-26 02:59:04 UTC
Первичный ID FDB003368
Второе поступление НЕТ ДОСТУПНА
.0014
Химическая информация
FooDB Название Бензилбутиловый эфир
Описание Бензилбутиловый эфир относится к классу органических соединений как тобензилбутилового эфира. Это ароматические эфиры с общей формулой ROCR’ (R = алкил, арил; R’ = бензол). Бензилбутиловый эфир представляет собой соединение с цветочным и розовым вкусом. Бензилбутиловый эфир был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как обычные грибы (Agaricus bisporus), грибы, орехи и вешенки (Pleurotus ostreatus). Это может сделать бензилбутиловый эфир потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о бензилбутиловом эфире.
CAS Number 588-67-0
Structure
Synonyms
Synonym Source
(Butoxymethyl)-benzene HMDB
(Бутоксиметил)бензол HMDB
(Бутоксиметил)бензол, 9ci0009

a-Butoxytoluene HMDB
Benzyl N-butyl ether HMDB
Butoxy toluene HMDB
Butyl benzyl ether HMDB
Ether, benzyl butyl HMDB
Ether, benzyl N-butyl HMDB
FEMA 2139 HMDB
N-Butyl benzyl ether HMDB
(butoxymethyl)benzene biospider
(Butoxymethyl)benzene, 9CI db_source
Benzene, (butoxymethyl)- biospider
Benzyl n-butyl ether biospider
Эфир бензил-н-бутиловый biospider
N-бутилбензиловый эфир biospider
Property Value Source
Water Solubility 0. 032 g/L ALOGPS
logP 3.32 ALOGPS
logP 3.17 Chemaxon
Logs -3,7 ALOGPS
PKA (самый сильный базовый)–40014
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 9.23 Ų ChemAxon
Вращающийся счетчик связей 5 ChemAxon
Рефракция 51,5 м³·9001¹ 9 моль⁹0013 ChemAxon
Polarizability 20.26 ų ChemAxon
Number of Rings 1 ChemAxon
Bioavailability Yes ChemAxon
Rule of Five Yes ChemAxon
Фильтр Ghose Да ChemAxon
Правило Вебера Да ChemAxon

0009

MDDR-like Rule No ChemAxon
Chemical Formula C11h26O
IUPAC name (butoxymethyl)benzene
InChI Identifier InChI=1S/ C11h26O/c1-2-3-9-12-10-11-7-5-4-6-8-11/h5-8H,2-3,9-10h3,1h4
ИнЧИ Ключ MAYUYFCAPVDYBQ -UHFFFAOYSA-N
Изомерные SMILES CCCCOCC1=CC=CC=C1
Средняя молекулярная масса 164. 2441
Моноизотопическая молекулярная масса 164.120115134
Классификация
Описание
. Это ароматические эфиры с общей формулой ROCR’ (R = алкил, арил; R’ = бензол).
Королевство Органические соединения
Суперкласс Бензол.

  • Углеводородные производные
  • Заместители
    • Бензиловый эфир
    • Эфир
    • Диалкиловый эфир
    • Органическое соединение кислорода
    • Углеводородное производное
    • Кислородорганическое соединение
    • Aromatic homomonocyclic compound
    Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds
    External Descriptors Not Available
    Ontology
    Disposition

    Route of exposure:

      Enteral:

      • Ingestion

    Biological location:

      Subcellular:

      • Membrane
      • Cell membrane

    Source:

    • Endogenous
    • Food
    • Biological:

      • Plant
    Роль

    Промышленное применение:

      Пищевая промышленность:

      • Ароматизатор
    Физико -химические свойства — экспериментальные
    Физико -химические свойства — Экспериментальная
    .

    Нет в наличии
    Массовый состав C 80,44%; Н 9,82%; О 9,74% ДФК
    Melting Point Not Available
    Boiling Point Bp10 92° DFC
    Experimental Water Solubility Not Available
    Experimental logP Not Available
    Experimental pKa Отсутствует
    Изоэлектрическая точка Отсутствует
    Заряд Not Available
    Optical Rotation Not Available
    Spectroscopic UV Data Not Available
    Density d204 0.92 DFC
    Refractive Index n20D 1.4833 DFC
    Spectra
    Spectra
    EI-MS/GC-MS

    0013

    Type Description Splash Key View
    GC-MS Benzyl butyl ether , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0006-

    00000 -4C4BBF1C0EE9E3E9D307

    Spectrum
    GC-MS Бензил Бутиловый Эфир , НЕДИВИВАТИЗАЦИЯ , GC-MS SPECTRUM2 SPPLASH20-10006-4. 4100006-400.4100006-400.4.1333, GC-MS2 SPPLASH20-200.e3e9d307 Spectrum
    Predicted GC-MS Benzyl butyl ether , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive splash20-0006-

    00000-488c1c416360f6571b8d Spectrum
    Прогноз ГХ-МС Бензилбутиловый эфир , непроизводный , Расчетный спектр ГХ-МС — 70 эВ, положительный Недоступно Спектр
    MS/MS
    Тип Описание Splash Key
    .

    splash20-014i-6

    0000-6b48e61198e4

    e89

    Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-0a4l-9200000000-f2f33ffc6fcd60d5b243 Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0006-

    00000-55294dc7ce867773ee03

    Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS /MS Spectrum — 10V, Negative splash20-03di-2

    0000-2285fdf7dd76b28f0569

    Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-08fr-6

    0000-479fb2a9f22ea01a234d

    Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-056r-9200000000-51189d4f11a411c1af0d Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted ЖХ-МС/МС Спектр — 10 В, отрицательный splash20-03di-0

    0000-ca1b8ca24a2e14bac2d6

    Спектр
    Прогноз МС/МС Спектр. 0014

    splash20-0006-9300000000-ac214538dcb05d6370b6 Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-004i-

    00000-f12b3549172a59940a67

    Spectrum
    Predicted MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS Spectrum-10V, положительный SPLASH20-0006-

    00000-83A09B110C49B2194D37

    Спектр
    Прогнозированный MS/MS 9009

    Прогнозированный MS/MS.0014

    splash20-0006-

    00000-6dd96e9fb7d3c24100cd

    Spectrum
    Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0006-

    00000-2bedc96d048f8f6ce846

    Spectrum
    NMR Недоступно
    Внешние ссылки
    CHEMSPIDER ID 55081
    Chembl ID Недоступно
    . 0014
    Kegg Compound Id Недоступно
    Pubchem Compound ID 61134
    Chebem Suance ID Не доступно
    . Недоступно
    Идентификатор DrugBank Недоступно
    HMDB ID HMDB31311
    CWL43-J:CWL43-J
    EAFUS ID 314
    Dr. Duke ID Not Available
    BIGG ID Not Available
    KNApSAcK ID Not Available
    HET ID Недоступно
    Онтология пищевых биомаркеров Недоступно
    VMH ID
    Not Available
    GoodScent ID rw1033051
    SuperScent ID Not Available
    Wikipedia ID Not Available
    Phenol-Explorer Metabolite ID Not Available
    Дубликат IDS Недоступно
    Старый DFC IDS Недоступно
    Associated Foods
    Food. / Биоактивности Недоступно
    Ферменты Недоступно
    Пути Not Available
    Metabolism Not Available
    Biosynthesis Not Available
    Organoleptic Properties
    Flavours
    Flavor Citations
    floral
    1. Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
    роза
    1. Компания «Хорошие ароматы» (2009 г.). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
    Файлы
    MSDS Недоступно
    Ссылки
    Справочник по синтезу Недоступные
    . 0008

    Нет в наличии
    Справочник по содержанию

    Ди-н-бутиловый эфир | 142-96-1

    Описание

    Бутиловый эфир (дибутиловый эфир) — бесцветная стабильная жидкость со слабым запахом эфира. Не смешивается с водой, имеет удельный вес 0,8, что легче воды. Бутиловый эфир представляет умеренную пожароопасность и при старении образует взрывоопасные перекиси. Диапазон воспламеняемости составляет 1,5–7,6% на воздухе, температура кипения 286 ° F (141 ° C) и температура вспышки 77 ° F (25 ° C). Температура воспламенения составляет 382°F (194°С), а плотность пара 4,5, что тяжелее воздуха. Помимо воспламеняемости, бутиловый эфир токсичен при длительном вдыхании. Четырехзначный идентификационный номер ООН — 1149. Обозначение NFPA 704 — здоровье 2, воспламеняемость 3 и реакционная способность 1. Основное использование — в качестве растворителя.

    Химические свойства

    Ди-н-бутиловый эфир представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.

    Химические свойства

    Ди-н-бутиловый эфир — бесцветная жидкость с запахом эфира.

    Использование

    Ди-н-бутиловый эфир используется в качестве растворителя в реакциях Гриньяра, Виттинга и алкиллития. Он также используется в качестве растворителя масел и жиров, а также некоторых натуральных и синтетических смол. Он считается заменой тератидофурана в органическом синтезе из-за меньшего количества воды и перекиси и высокой температуры кипения. В фармацевтической промышленности он используется в процессе производства активных фармацевтических ингредиентов, таких как прокарбазин и цефаклор. Кроме того, он используется в качестве важного растворителя для нанесения покрытия.

    Использование

    Бутиловый эфир используется в основном в качестве растворителя органических материалов.
    такие как смолы, масла, углеводороды, сложные эфиры, камеди и алкалоиды.
    Он также используется в качестве экстрагента при разделении металлов,
    в качестве реакционной среды в процессах органического синтеза,
    и как растворитель в обучении, исследованиях и аналитических
    лаборатории.

    Использование

    Растворитель для углеводородов, жирных материалов;
    экстрагент, используемый специально для разделения мет-
    альс, очистка растворителями, органический синтез (реакция
    средний).

    Общее описание

    Ди-н-бутиловый эфир представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с эфирным запахом. Температура вспышки ниже 141°F. Менее плотный, чем вода, нерастворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Раздражает глаза, нос, горло и дыхательные пути.

    Реакции воздуха и воды

    Легко воспламеняется. Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться [Bretherick 1979 с. 151-154, 164]. Смесь жидкого воздуха и диэтилового эфира взорвалась самопроизвольно [MCA Case History 616 1960]. Нерастворим в воде.

    Профиль реактивности

    Эфиры, такие как БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, могут действовать как основания. Они образуют соли с сильными кислотами и комплексы присоединения с кислотами Льюиса. Примером может служить комплекс между диэтиловым эфиром и трифторидом бора. Эфиры могут бурно реагировать с сильными окислителями. В других реакциях, которые обычно включают разрыв связи углерод-кислород, простые эфиры относительно инертны.

    Опасность

    Токсично при длительном вдыхании. легковоспламеняющийся,
    умеренная пожароопасность. Может образовывать взрывоопасные перекиси,
    особенно в безводной форме.

    Опасность для здоровья

    Вдыхание вызывает раздражение носа и горла. Жидкость раздражает глаза и может раздражать кожу при длительном контакте. Проглатывание вызывает раздражение рта и желудка.

    Пожарная опасность

    Поведение в огне: Пары тяжелее воздуха и могут перемещаться на значительное расстояние до источника воспламенения и вспыхивать обратно.

    Химическая реактивность

    Реакция с водой Нет реакции; Реактивность с обычными материалами: Нет реакции; Стабильность при транспортировке: стабильно; Нейтрализующие агенты для кислот и едких веществ: Не применимо; Полимеризация: Не относится; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

    Промышленное использование

    н-Бутиловый эфир используется в
    реакции синтеза, требующие безводного инертного растворителя. Этот эфир является ценным
    экстракционный растворитель для водных растворов из-за его низкой растворимости в воде. н-бутил
    эфир в смеси с этанолом или бутанолом является отличным растворителем для этилцеллюлозы.

    Профиль безопасности

    Слаботоксичен
    вдыхание, проглатывание и контакт с кожей.
    Системное воздействие на человека при вдыхании:
    раздражение конъюнктивы и неуточненный носовой
    последствия. Экспериментальная кожа и человек
    раздражитель глаз. См. также ЭФИР. Опасный
    опасность возгорания при воздействии тепла, пламени или окислителей. Несовместим с NCL и
    окисляющие материалы. Для борьбы с огнем используйте спирт
    пена, сухая химия. При нагревании до
    при разложении выделяется едкий дым и
    дым.

    Потенциальное воздействие

    Ди-н-бутиловый эфир используется как растворитель углеводородов, жирных материалов; экстрагент при разделении отработанных металлов; очистка растворителем, изготовление других химикатов. Несовместимость: Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Может накапливать статические электрические заряды и вызывать воспламенение паров. Несовместим с сильными кислотами; окислители. При контакте с воздухом или светом могут образовываться нестабильные и взрывоопасные перекиси, особенно в безводной форме.

    Экологическая судьба

    Бутиловый эфир обладает способностью растворять липиды. В результате это
    вызывает раздражение и боль при контакте с глазами и носом
    слизистая оболочка. Он также вызывает раздражение кожи и дерматит на
    контакт с кожей. Повреждения, вызванные бутиловым эфиром, проявляются
    быть рассеянной потерей эпителиальных клеток из-за растворения
    фосфолипидные клеточные мембраны. В центральной нервной системе
    (ЦНС), бутиловый эфир, как и другие летучие органические растворители,
    угнетает ЦНС, растворяясь в липидной мембране
    клетки и нарушение липидного матрикса. Эти эффекты известны
    как псевдоожижение мембраны. На молекулярном уровне мембрана
    псевдоожижение нарушает гомеостаз растворенного градиента, что
    необходимы для функционирования клеток.

    Доставка

    UN1149 Бутиловые эфиры и дибутиловые эфиры, опасность
    Класс: 3; Этикетки: 3 — Легковоспламеняющаяся жидкость

    .

    Методы очистки

    Пероксиды (обнаруживают по выделению йода из слабокислых растворов HCl 2% KI) удаляют встряхиванием 1 л эфира с 5-10 мл раствора, состоящего из 6,0 г сульфата железа и 6 мл конц. H3SO4 и 110 мл воды, водным раствором Na2SO3 или подкисленным NaI, водой, затем водным раствором Na2S2O3. После промывания разбавленными растворами NaOH, KOH или Na2CO3, затем водой эфир сушат CaCl2 и перегоняют. Далее его можно высушить перегонкой из Cah3 или Na (после сушки с P2O5) и хранить в темноте с Na или NaH. Эфир можно также очистить обработкой CS2 и NaOH, удаляя избыток сульфида нагреванием. Затем эфир промывают водой, сушат над NaOH и перегоняют [Kusama & Koike J Chem Soc Jpn, Pure Chem Sect 72 2291951]. Другие процедуры очистки включают пропускание через колонку с активированным оксидом алюминия для удаления перекисей или через колонку с силикагелем и перегонку после добавления примерно 3% (об. /об.) 1М раствора MeMgI в н-бутиловом эфире. [Бейльштейн 1 IV 1520.]

    Оценка токсичности

    Производство бутилового эфира и его использование в качестве экстрагента
    и растворитель может привести к его выбросу в окружающую среду
    через различные потоки отходов. При попадании в воздух пары
    давление 6,0 мм рт.ст. при 25°C указывает на то, что бутиловый эфир
    существуют исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Парофаза
    бутиловый эфир реагирует на воздухе с гидроксилом
    радикалы; период полураспада для этой реакции в воздухе был оценен
    быть 13 ч. Ожидается, что прямой фотолиз не будет
    важный процесс удаления, так как алифатические эфиры не
    поглощают свет в спектре окружающей среды. Если отпустить на
    почве, ожидается, что бутиловый эфир будет иметь высокую подвижность на основе
    расчетный коэффициент адсорбции (Koc) 51. Испарение
    с влажных поверхностей почвы может быть важным процессом судьбы
    на основе его сообщенной константы закона Генри
    6,0×10 -3 атм м 3 моль -1 . Ожидается, что бутиловый эфир будет улетучиваться.
    с поверхности сухой почвы на основе зарегистрированных паров
    давление. Ожидается, что при попадании в воду бутиловый эфир не
    адсорбировать к взвешенным веществам и осадкам в воде на основе
    это Коч. Водные скрининговые исследования указывают на биодеградацию
    может быть важным процессом судьбы как в почве, так и в воде; за
    например, бутиловый эфир достигал 3–4% от своего теоретического биологического
    потребность в кислороде (БПК) в течение 4 недель с использованием активированного
    шлаковое семя. Испарение с поверхности воды
    ожидается на основе оценки этого соединения
    Константа закона Генри. Расчетные периоды полураспада для
    Сообщается, что модельная река и модельное озеро составляют 3,5 часа.
    и 4,6 дня соответственно. Факторы биоконцентрации (BCF)
    от 30 до 114 у карпа предполагает, что биоконцентрация
    в водных организмах от умеренного до высокого. Бутиловый эфир не
    подвергается гидролизу в окружающей среде из-за
    отсутствие гидролизуемых функциональных групп.

    Related Posts

    Begin typing your search term above and press enter to search. Press ESC to cancel.

    Back To Top