Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Аллиловый эфир


Аллиловые эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Аллиловые эфир

Cтраница 1

Аллиловые эфиры энергично реагируют с галогенами, в частности - с хлором или бромом с присоединением последних по месту аллильной двойной связи и образованием дигалоидгидринов моноглицеридов. Затем атомы галоидов в дигалоидгидрине могут быть замещены на кислотные остатки при действии соли органической кислоты с образованием однокислотных или смешанно-кислотных триглицеридов.  [1]

Аллиловые эфиры восприимчивы к электрофильной атаке не более чем алкены, и поэтому они относительно устойчивы к кислотному гидролизу. Наблюдаемая ыс-стереоспе-цифичность находит объяснение в координации иона калия с эфирным атомом кислорода.  [2]

Аллиловые эфиры имеют дополнительную двойную связь, которая может принимать участие в реакции; аллилформиаты разлагаются по еновому механизму схема ( 313) с миграцией двойной связи.  [3]

Аллиловые эфиры восприимчивы к электрофильной атаке не более чем алкены, и поэтому они относительно устойчивы к кислотному гидролизу. Наблюдаемая ц с-стереоспе-цифичность находит объяснение в координации иона калия с эфирным атомом кислорода.  [4]

Аллиловые эфиры этилвинил -, этил-р-хлорвинил - и этилаллилфосфи-новых кислот полимеризуются сравнительно легко. При использовании в качестве инициирующих средств перекиси бензоила, динитрила 2-азо-бис - изомасляной кислоты и диазоамииобензола, которые брались в количестве 2 %, нами были получены каучукоподобные липкие массы, приобретающие, однако, текучесть уже при температуре 40 - 60, набухающие, но не растворимые в бензоле, спирте, четыреххлористом углероде и уксусной кислоте.  [5]

Аллиловые эфиры более склонны к реакциям передачи цепи, чем к реакциям роста, поэтому между трехмерной сеткой и ПВХ образуется химическая связь. Например, скорость превращения под действием радиации диал-лилсебацината в присутствии ПВХ превышает скорость гомополи-меризашш самого эфира.  [6]

Аллиловые эфиры в композициях с ОЭА служат активными передатчиками цепи, а также, легко окисляясь, способны поддерживать высокие скорости, инициирования на всем протяжении пленкообразования. Добавки ОЭА к аллиловым эфирам в свою очередь приводят к увеличению длин цепей растворимых промежуточных полимеров.  [8]

Аллиловые эфиры этиленгликоль -, триметиленгликоль - и а-метилтри-метиленгликольфосфористой кислоты и их превращения.  [9]

Аллиловые эфиры разделяли на колонке с апьезоном М при 240, причем время удерживания эфиров с 18 атомами углерода составляло 60 мин. Между логарифмами величин времени удерживания и числом атомов углерода существует прямая пропорциональность, но площади под пиками были пропорциональны весу пробы. Чтобы доказать, что при хроматографичерком анализе аллиловых эфиров не происходит структурных изменений, пробы синтетических аллиловых эфиров улавливали из потока газа, выходившего из колонки. Йодные числа и инфракрасные спектры были идентичны йодным числам и инфракрасным спектрам исходных проб.  [10]

Аллиловые эфиры сахарозы используются как лаковая основа, так как под влиянием кислорода воздуха они полимеризуются в очень стойкие пленки.  [11]

Аллиловые эфиры сахарозы используются как лаковая основа, так как под влиянием кислорода воздуха они полимеризуются в очень стойкие пленки.  [12]

Впервые аллиловые эфиры были синтезированы в 1855 г. Н. Н. Зининым, который указал на склонность этих соединений к полимеризации.  [13]

Аллиловые эфиры метилолмеламина, например пента - и гексаал-лиловые, - это вязкие бесцветные жидкости, получающиеся обыч -, ными методами, подобными методам, - применяемым при синтезе других эфиров и смол. Эти сложные полиэфиры образуют покрытия, которые под влиянием катализаторов перекисного типа отлично отверждаются в глубине, но недостаточно на поверхности в результате ингибирующего действия кислорода воздуха.  [14]

Аллиловые эфиры других полиоксибензолов не изучены, но интересные предположения, касающиеся возможного поведения аллиловых эфиров флороглюцина, упоминались на стр.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Аллиловые эфиры - Справочник химика 21

    Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]

    Аллиловый эфир-- Полимер [c.172]

    Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). .  [c.625]

    Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое  [c.183]

    Бензойная к-та, аллиловый эфир [c.488]

    Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

    Из всех исследованных алкилсульфонатов наиболее легко гидролизуется, несомненно, аллиловый эфир бензолсульфокислоты [208]. Можно полагать, что так же ведет себя бензиловый эфир, свойства которого недостаточно изучены, так как он является весьма неустойчивым соединением и самопроизвольно разлагается при хранении в течение нескольких часов. [c.360]

    Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

    Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ  [c.179]

    При нагревании метилового и этилового эфиров л-толуолсуль-фонислоты с цианатом калия до 125° получаются алкилизоцианаты с выходом около 30% чистого продукта [227а]. Роданистый калий реагирует с аллиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в водном растворе [205] с образованием горчичного масла с выходом 40%. Аналогично реагирует холестериловый эфир л-толуолсульфокислоты [2276]. [c.366]

    Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

    СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа чцементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

    Эфиры роданистоводородной кислоты представляют собой перегоняющиеся жидкости, имеющие запах лука. При повышенных температурах они способны перегруппировываться в изомерные горчичные масла. Особенно легко эту перегруппировку претерпевает аллиловый эфир роданлстоводородиой кислоты (Биллетер)  [c.297]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.227 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.298 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.173 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.342 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.142 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.95 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.259 , c.261 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.385 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.196 , c.197 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.370 , c.373 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

chem21.info

Аллиловый эфир - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Аллиловый эфир - фенол

Cтраница 2

Клай-зен [1481] первый указал на то, что открытые нм перегруппировки аллиловых эфиров фенолов типа Аг-0 - СН2 - СН: СН3 представляют собой почти полную аналогию превращениям, имеющим место в случае эфиров энолов. Нательсоном 11482 ] было установлено, что при кипячении о-крезплдиизобутилевого эфира ( 2 2 4 -триметил - 4 -о - крезоксипентапа СН3С ( СПз) а СН2 - С ( СН3) а-0 - СвН4 ( СН3) со смесью хлористого цинка и соляной кислоты он превращается в дпмзо-бутил-о-крезоя. Нательсоном [1483] было затем также установлено, что при температуре. Оба указанных типа перегруппировок имеют много общего между собой, и поэтому их удобнее всего рассматривать одновременно [ см. примечание 121, стр. Сдвиг Фриса имеет большое практическое значение, так как при помощи этой реакции получают целый ряд цепных фенолкего - НОБ. Зависит это от того, что, как это было уже указано самим Фрисом, шюдевие ацетильной группы, и н особенности замещенной, удается гораздо легче через стадию образовании эфиров фенолов, так как сами фенолы при действии хлористого алюминия дают в результате реакции ряд нежелательных продуктов. При указанных синтезах, так же как и при всех аналогичных реакциях, необходимо, конечно, считаться с тем, в какое положение др т к другу вступают гидроксильная н аиильная группы. В более простых случаях ацильнан группа легко встает, против ожидания, в о-положенпе. Лз ацетильного производного фенола можно поэтому сравнительно легко и с удовлетворительным выходом получить 0-оксиацетофенон.  [16]

Последним, особым типом реакции замещения в фенольном кольце является перегруппировка Кляйзена аллиловых эфиров фенолов. Эта удивительная изомеризация протекает при умеренно высоких температурах ( примерно 200 С), и в зависимости от природы фенола мигрирующая группа может вступать в орто - или геара-положение.  [17]

Это предположение подтверждается тем, что при конденсации гексаметилентетрамина с анизолом ( I) или с аллиловым эфиром фенола ( II) смола не образуется, а при конденсации с салициловой кислотой ( III) выделяется аммиак и образуется смола.  [18]

Столь легкое присоединение фенольного гидро-ксила к двойной связи приводит к тому, что в обычных условиях перегруппировки Клайзена аллиловых эфиров фенолов образуются небольшие количества дигидробензофуранов.  [19]

Ни одна из работ Клайзена не имела объектом изучения перегруппировок двуатомных фенолов, но недавно в лаборатории автора было найдено 69 что аллиловые эфиры пирокатехина и его замещенных могут быть приготовлены с хорошими выходами общими методами, пригодными для аллиловых эфиров фенолов. Эти эфиры пирокатехина поддаются пиролизу обычным способом с перегруппировкой преимущественно в орто-положение, в меньшем размере в лора-положение и никогда при простом нагревании не дают лшиа-производных. То же самое правильно и для соединений резорцина. В коротких словах результаты могут быть резюмированы следующим образом.  [20]

При перегруппировке аллиловых эфиров фенолов присутствие катализаторов не является обязательным.  [21]

В условиях жидкофазного алкилирования аллиловым спиртом возможность диссоциации фенолов увеличивается, при этом растет концентрация фенолят-ионов, и, следовательно, растет вероятность образования продуктов О-аллилирования ( образования аллиловых эфиров крезолов), способных к дальнейшим превращениям. На количество образующихся аллиловых эфиров фенолов должны оказывать влияние три фактора: кислотность фенола, кислотность катализатора и устойчивость аллиловых эфиров в условиях опыта. По нашим данным, решающую роль в образовании аллиловых эфиров при жидкофазном алкилировании играет кислотность катализатора.  [22]

Кислородный центр аниона блокируется в результате избирательной сольватации и алкшшрующнй агент атакует другой нуклеофильный центр амбидентного аниона - атом углерода в орто-положении по отношению к атому кислорода. Аналогичный результат может быть достигнут за счет блокирования кислородного центра противоионом в сложном ассоциате ионных пар щелочных фенолятов и нафтолятов. Действительно, при алкилированиии фенолята натрия в бензоле аллилбромидом образуется 2-аллипфенол, тогда как в ацетоне в тех же условиях получается только аллиловый эфир фенола.  [23]

Работы Клайзена относятся к самым различным областям органической химии. Из наиболее известных его трудов можно назвать ацилирование карбонильных соединений, перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещенные фенолы, получение ко - ричной кислоты, синтез производных пиразола и изоксазола, приготовление оксиметиленовых производных ацетоуксусного и малонового эфиров.  [24]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Простой аллиловые эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Простой аллиловые эфир

Cтраница 1

Простые аллиловые эфиры способны полимеризоваться в присутствии кислорода, причем в продуктах реакции также присутствуют акролеин или формальдегид.  [1]

В промышленности используют химические вещества, способные к оксиполимеризации с участием кислорода36, например простые аллиловые эфиры, которые могут быть введены как в состав смолы, так и в состав мономера.  [2]

К ним относят: аллиловый спирт, аллилхлорид ( и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические ( аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения.  [3]

Естественно, вследствие М - эффекта атома кислорода связь О-Аг при этом не разрывается. Повышенной реакционной способностью обладают простые аллиловые эфиры вследствие совместного влияния на атакуемый атом углерода двух элект-роноакцепторных групп - винильной и а коксильной.  [4]

Естественно, вследствие Л1 - эффекта атома кислорода связь О-Аг при этом не разрывается. Повышенной реакционной способностью обладают простые аллиловые эфиры вследствие совместного влияния на атакуемый атом углерода двух элект-роноакцепторных групп - винильной и алкоксильной.  [5]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода; нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию.  [6]

Основным исходным продуктом для синтеза алли-ловых мономеров является хлористый аллил СН2СНСН2С1, получаемый газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена. Гидролизом хлористого аллила в щелочной среде получают аллиловый спирт. Простые аллиловые эфиры получают взаимодействием аллилхлорида с соответствующими спиртами в щелочной среде. Сложные аллиловые эфиры получают этерифика-цией кислот аллиловым спиртом.  [7]

Основным исходным продуктом для синтеза алли-ловых мономеров является хлористый аллил СН2СНСН2С1, получаемый газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена. Гидролизом хлористого аллила в щелочной среде получают аллиловый спирт. Простые аллиловые эфиры получают взаимодействием аллилхлорида с соответствующими спиртами в щелочной среде. Сложные аллиловые эфиры получают этерифика-цией кислот аллиловым спиртом.  [8]

Тетраиодэозин при действии диметилсульфата и щелочи дает такие же продукты реакции. Флуоресцеин, обработанный алкенилбромидами, дает все четыре возможные продукта реакции. Простые аллиловые эфиры флуоресцеина перегруппировываются при 210 в соответствующие С-производные. Например, имеются данные о том, что диаллшювый эфир образует 2 7-диаллилфлуоресцеин [113]; однако в пользу такой структуры не приведено никаких доказательств. На основании реакций замещения можно считать, что это соединение, вероятно, является 4 5-диаллилфлуоресцеином.  [9]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов поли-меризуются в присутствии кислорода; реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта.  [10]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8 - 10 % от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты - тетра - и гексагидрофталевых кислот, тетра - и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их производные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида.  [11]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Аллиловый спирт, сложные эфиры - Справочник химика 21

    При этерификации фталевой кислоты аллиловым спиртом образуется сложный эфир — диаллилфталат  [c.671]

    Полимеры сложных эфиров аллилового спирта [c.311]

    Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

    Электрофильная атака протона кислоты приводит к образованию, иона карбония (I), который подвергается нуклеофильной атаке спиртом, давая соединение II при перегруппировке и выделении молекулы воды и протона из него получается сложный эфир (III) il5, 16]. Несомненно, что аллиловый и бензиловый спирты, а также третичные спирты склонны реагировать по карбоний-ионному механизму. В связи с существованием такой тенденции третичные спирты превращаются в основном в олефины, а не в сложные эфиры, а для получения сложных эфиров третичных алкилов необходимо искать другие пути синтеза, как показано в следующих параграфах. [c.284]

    Обстоятельно изучена диеновая конденсация гексахлорциклопентадиена с разнообразными сложными эфирами аллилового спирта и эфирами бицикло- [c.308]

    Аллиловый спирт применяют в основном для производства сложных эфиров, используемых для получения высокополимеров (полиэфиры). Из эфиров аллилового спирта наиболее важное значение имеет ди- [c.176]

    Аллиловый спирт СН2=СН—СНаОН — жидкость с едким запахом, сочетает свойства непредельности со свойствами гидроксильной функции. Сложные эфиры аллилового спирта служат мономерами для производства высокомолекулярных материалов. [c.162]

    Спирты первого типа крайне неустойчивы и могут существовать обычно только в виде производных (простые и сложные виниловые эфиры). Важное практическое значение среди непредельных спиртов имеет аллиловый спирт. [c.108]

    Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа  [c.166]

    Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

    Возможны и другие типы замещения в непредельных галогени-дах или сложных эфирах аллилового спирта при действии металлоорганических соединений, как показано ниже [78]  [c.153]

    Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, (3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов (аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [c.4]

    Полученные результаты показывают, что микроволновое излучение интенсифицирует реакции электрофильного оксиметилирования сложных эфиров аллилового спирта. [c.15]

    Сложные эфиры аллилового спирта - не должны содержать больше [c.12]

    Циклогексан дает винилциклогексан. Аналогично при реакции соответствующего субстрата с ацетиленом могут быть получены аллиловые спирты, амины, сложные эфиры и кетоны  [c.36]

    Амиды карбоновых кислот. Гилман [2] применил метод окисления аллиловых спиртов до сложных эфиров карбоновых кислот, разработанный Кори и сотр. (V, 267—268), для получения амидов карбоновых кислот. Так, например, в результате окисления ароматических или а, 3-ненасыщенных альдегидов МпОа в присутствии цианистого натрия и амина с высокими выходами образуются соответствующие амиды карбоновых кислот. В отсутствие цианистого натрия из альдегидов, аммиака и М. д. а. С высокими выходами образуются нитрилы. [c.311]

    Сложные эфиры аллиловых спиртов могут претерпевать перегруппировки различного типа в зависимости от того, получены онн из алифатических (л-) или из ароматических (г ) кислот. [c.348]

    Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

    Сложнее выглядят зависимости выходов основного и побочных продуктов от концентрации катализатора, увеличение которой снижает время реакции во столько раз, во сколько увеличивает выход нежелательного побочного продукта —диаллилового эфира. Так, при концентрации катализатора 1% от массы загруженного глицидола его выход составляет 0,7% в расчете на аллиловый спирт, а при 2% —уже 1,4%. Еще более сильно влияет на выход диаллилового эфира температура смещения реагентов. Так, при снижении температуры смешения до 25 °С и содержании кислоты 1 % от массы глицидола его выход составляет только 0,14%. [c.269]

    Реакцию с аллиловыми спиртами и эфирами проводят в присутствии хлористого водорода, причем его берут меньше, чем необходимо для превращения всего исходного вещества в аллилхлорнд. Выходы (80—85%) обычно больше, чем при работе с аллилхлори дами, где образующийся хлорид никеля препятствует реакции. В случае сложных эфиров аллилового спирта при применении более высоких температур ( 130°С) реакция протекает даже в отсутствие хлористого водорода . [c.95]

    Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

    Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

    Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов, например диал-лилфталат, получают обычным процессом этерификации. Эти эфиры используют для производства высокополимеров. [c.349]

    Сочетание аллилгалогенидов, аллилтозилатов или аллилацетатов 10-90. Сочетание винилтрифлатов с металлоорганическими реагентами 10-91. Сочетание аллиловых спиртов с металлоорганическими реагентами 10-92. Сочетание аллиловых сложных эфиров с металлоорганическими реагентами [c.409]

    Рассмотрены реакции олигомеров е-аминокапроновой кислоты для получения иминов с широким спектром медико-биологической активности. Так, оротовый альдегид образует имины с указанными олигомерами, обладающие высокой антивирусной и антитоксичной активностью. Установлено, что каталитическая реакция аллилового спирта и его сложных эфиров с е-капролактамом сопровождается аллильной перегруппировкой. что способствует олигомеризации аллиловым спиртом и получению Ы-ацилпроизводных аллилтовых эфиров е-аминокапроновой кислоты. [c.53]

    По двойной связи А. вступает в р-ции, типичные для ненасыщ. соединений. Хлор в А. подвижен и может легко замещаться, напр, на ОН или NHj с образованием соотв. аллилового спирта и аллиламина. При т-ре кипения в присут. пероксидов А. способен полимеризоваться. Легко образует простые и сложные эфиры. [c.102]

    Реакция. Восстановление а,Р-ненасышенных сложных эфиров алюмогидридом лития в первичные аллиловые спирты. В данном случае избирательно восстанавливается карбонильная группа сложного эфира  [c.535]

    Элиминирование из насыщенных диолов и ненасыщенных спиртов и их производных. Имеется много методов получения диенов, основанных на элиминировании из насыщенных диолов-1,3 и -1,4, а,р-ненасыщенных спиртов и их производных (например, галогенидов или сложных эфиров). Обсуждение этих методов, многие нз которых имеют промышленное значение, выходит за рамки этого раздела по этому вопросу ранее были опубликованы превосходные обзоры [2, 4, 35]. Один из новых и простых путей синтеза сопряженных диеиов основан на дегидратации аллиловых спиртов в мягких условиях с использованием метилтрифеноксифосфонийиодида в ГМФТА [36]. [c.237]

    По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

    Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

    Формальдегид, диметиламин, 1-(N, N-диэтил)-аминопро-пин-2 Аллиловый спирт, этиловый спирт 1-Диметиламино-4-диэтиламинобу-тин-2, НгО Образование просп Этилпропенило-вый эфир, дипропе-ниловый эфир (I) Ацетилацетонат меди в сухом бензоле или диоксане, кипячение 4 ч [669] шх и сложных эфиров Комплексное соединение одновалентной меди (NH ja u lg 130° С, Выход I — количественный [670] [c.927]

chem21.info

Аллиловый спирт эфиры - Справочник химика 21

    Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

    Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

    Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

    Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11]  [c.179]

    Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

    Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

    Реакция. Сигматропная [3,3]-перегруппировка аллилвинилового эфира, образующегося в качестве интермедиата при винилировании аллилового спирта эфиром енола в присутствии ацетата ртути. Реакция протекает по согласованному механизму через кресловидное переходное состояние. [c.256]

    Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

    На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

    Аллиловый спирт применяют в основном для производства сложных эфиров, используемых для получения высокополимеров (полиэфиры). Из эфиров аллилового спирта наиболее важное значение имеет ди- [c.176]

    Получаемый акролеин может быть переработан на следующие продукты 1) эфиры акриловой кислоты, 2) аллиловый спирт, 3) гликоли и полиамины, 4) синтетические смолы типа плексигласа и т. д. [c.620]

    Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

    Аллилхлорид используется для получения эхшхлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, эфиров и т.д. [c.85]

    Для некоторых чувствительных структур, таких, как аллиловые спирты, эфир сульфоновой кислоты лучше получать in situ в присутствии хлорида лития [О. S., 54, 68] [c.56]

    Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

    В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

    Для получения 100%-ного аллилового спирта, сырой аллиловый спирт обезвоживается при помощи азеотропной смеси, состоящей из аллплового спирта, воды и диаллилового эфира. С этой целью сырой аллиловый спирт подают в колонну для обезвоживания, где от него отгоняется тройная азеотропная смесь, состоящая из 9% аллилового спирта, 79% диаллилового эфира и 12% воды. После охлаждения и конденсации смесь разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из 90% воды, 10% аллилового спирта и следов диаллилового эфира, возвращается в дистилляционную колонну. Верхний слой, содержащий 90% диаллилового эфира, 9% аллилового спирта и 1% воды, возвращается в колонну, где происходит обезвоживание. Из низа этой колонны отводится обезвоженный аллиловый спирт, поступающий далее в ректификационную колонну, откуда отбирают 100%-пый продукт. [c.174]

    При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом  [c.174]

    Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

    Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

    Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

    Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

    В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

    R resin смола R (полимер эфиров аллилового спирта и многоосновных кислот) [c.619]

    Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ  [c.179]

    Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS h3 h3 H(Nh3) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

    Аллилметиловый эфир Аллил-(2-нафтиловый() эфир Аллиловый спирт [c.412]

    Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

    Дпаллиловый эфир, получающийся в качестве побочного продукта нри гидролизе, можно в определенных условиях перевести гидратацией обратно в аллиловый спирт. Пиролиз диаллилового эфира при. 520 и 2,1 ат приводит к получению акролеина с 90%-пым выходом [35]. [c.372]

    Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

    С любым другим веществом, способствующим отгонке воды. Безводный аллиловый спирт кипит при 97°. Выход аллилового спирта из хлористого аллила составляет 88% основным побочным продуктом является диалли-ловый эфир, образующийся в количестве 9%. [c.176]

    Аллилены галоидные 106 Аллиловый спирт 105, 117, 142, 143, 215, 401 озонид 315 Аллиловый эфир 547 Аллилфенол 543, 546, 547 Аллильная перегруппировка 143 Аллильные производные 105 Аллит 433  [c.1157]

chem21.info

Аллиловые эфиры сложные - Справочник химика 21

    Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]     Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

    Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

    Прочие сложные эфиры Аллиловый эфир молочной [c.620]

    А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров. [c.102]

    Литьевые смолы иа основе сложных аллиловых эфиров [c.289]

    Комплексообразование, препятствуя передаче цепи при фотохимической или радиационной полимеризации сложных аллиловых эфиров, ускоряет реакцию и способствует образованию более высокомолекулярных продуктов. [c.243]

    Присоединение диалкилфосфористых кислот к простым и сложным виниловым и аллиловым эфирам протекает при облучении или нагревании с азо-бис-изобутиронитрилом против правила Марковникова. [c.44]

    Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое  [c.183]

    Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

    Смолы, содержащие аллиловые эфиры карбамида, не высыхают так легко и быстро , но могут образовывать быстро высыхающие покрытия, если их совмещают с ненасыщенными мономерами (стирол, метилметакрилат) или сложными ненасыщенными полиэфирами [c.257]

    При действии органических кислот, их ангидридов и хлорангид-ридов получаются сложные эфиры (глицериды) мОно-, ди- и триглицериды. Для целей синтеза они имеют большое значение, например из глицидола и аллилового спирта можно получать моно-аллиловый эфир глицерина  [c.16]

    А л л и л о в ы е эфиры фенолов, как и аллиловые эфиры сложных эфиров /З-кетонокислот и /3-дикетонов, при нагревании переходят в изоме )НЫе а л л и л ф е и о л ы с перемещением аллильной [c.215]

    Этиловый эфир хинной кислоты в получается при /з-часовом кипячении серебряной соли с йодистым этилом. Аллиловый эфир щавелевой кислоты получается из щавелевокислого серебра н иодистого аллнпа в эфирком расгворе. Дпя получения сложных эфиров лучше всего применять иодистые алкилы, так как они вступают в реакцию и в тех случаях, когда с хлористыми соединениями этерификация не идет [c.470]

    По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

    Оксиферроцен хорошо бензоилируется по Шоттеп—Бауману и метилируется диметилсульфатом. Получены и другие его простые и сложные эфиры [40, 54, 99]. Перегруппировка Кляйзена для аллилового эфира оксифер-роцена не идет [99]. [c.19]

    Хенбест [10 показал, что смесь литик — этиламин является эффективным восстановителем простых и сложных аллиловых эфиров в олефины. Наиример, раствор 0,4 г бензоата Д -холестенола-Зр в 20 мл этиламина яри реакции с 0,1 г лптия дает 0,224 г чистого А -холестена, Для восстановления иолученного пз З -ацетокси-Д -лаиостена 7а,8а-эиоксида до 7а-ола Фрид и сотр. [Ц добавляли в [c.147]

    Хенбест (101 показал, что смесь литий — этиламин является эффективным восстановителем простых и сложных аллиловых эфиров в олефины. Например, раствор 0,4 г бензоата Д -холестенола-ЗР в 20 мл этиламина при реакции с 0,1 г лития дает 0,224 г чистого Д -холестена. Для восстановления полученного из З -ацетокси-Д -лапостена 7а,8а-эпоксида до 7а-ола Фрид и сотр. [111 добавляли в [c.147]

    Карбонилированием аллиловых сложных эфиров в апротонном растворителе с использованием в качестве катализатора Pd b можно получать смешанные ангидриды [схема (6.119)], хотя при этом обычно необходимо высокое давление СО [105], Диаллиловый простой зфир реагирует в аналогичных условиях с образованием ангидрида бутен-З-овой кислоты (выход 20%) предполагают, что реакция протекает через образование аллилового эфира бутен-З-овой кислоты [схема (6.120)]. [c.232]

    Сложные эфиры карбоновых кислот. С помощью реактивов Гриньяра расщеплению могут быть подвергнуты сложные эфиры пространственно затрудненных кислот. При этом желаемый эффект — замещение карбоксильного иона — достигается лишь в том случае, когда алкильная группа сложного эфира способна к образованию сравнительно устойчивого карбониевого иона. Так, аллиловый эфир мезитиленкарбоновой кислоты расщепляется фенилмагнийбро.мидом, давая наряду с мезитиленкарбоновой кислотой аллилбензол (выход 70%)  [c.397]

    Описаны и более сложные перегруппировки, как, например, перегруппировка аллиловых эфиров о-аллилфенолов. [c.408]

    Восстановление 6 -> 5, вероятно, связано с гидрогенолизом сложного аллилового-эфира, протекающим либо перед гидрированием двойной срязи, либо одновременно с ним Реакция А 7 представляет собой изомеризацию, которая наблюдается в подобных системах в присутствии галогенид-ионов [32]. В данном случае она протекает по схеме [c.46]

    Прототропная перегруппировка может приводить также к сопряжению двойной связи со свободной парой электронов гетероатома простые аллильные эфиры под действием сильных оснований изомеризуются в эфиры енолов. Однако сложные аллиловые эфиры, представляющие собой защищенную форму спирта [M Omie, стр. 97], в результате этой перегруппировки, идущей в кислой среде, легко расщепляются [So ., 1969 С, 2367]. [c.122]

    Кинетические характеристики процесса образования гидроперекисей аллиловых эфиров представлены в табл. 29. В идентичных условиях аллилацетат окисляется в 5—б раз медленнее, чем аллилпропиловый эфир. В сложных эфирах следует ожидать делокализации неподеленной пары р-электронов эфирного кислорода в результате взаимодействия с карбонильной группой [c.108]

    Получение. Основным исходным продуктом для синтеза алли-ловых мономеров является хлористый аллил СНг=СНСНгС1, получаемый газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена. Гидролизом хлористого аллила в щелочной среде получают аллиловый спирт. Простые аллиловые эфиры получают взаимодействием аллилхлорида с соответствующими спиртами в щелочной среде. Сложные аллиловые эфиры получают этерификацией кислот аллиловым спиртом. [c.98]

    Аллиловые эфиры метилолмеламина, например пента- и гексаал-лиловые, — это вязкие бесцветные жидкости, получающиеся обычными методами, подобными методам, - применяемым при синтезе других эфиров и смол. Необычайно выгодным оказалось применение аллиловых эфиров метилолмеламина в сочетании со сложными полиэфирами алифатических ненасыщенных дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов Эти сложные полиэфиры образуют покрытия, которые под влиянием катализаторов перекисного типа отлично отверждаютск в глубине, но недостаточно на поверхности в результате ингибирующего действия кислорода воздуха. Аллиловые эфиры метилолмеламина, содержащие сиккативы, отверждаются на поверхности так же, как обычные высыхающие масла, Наи-  [c.256]

    Разработка В. Н. Беловым и Е Д. Волковой (Ласкиной) в 1954 г. [147] удобного метода разделения изомерных эвгенолов, основанного на различной их способности к образованию кристаллических молекулярных соединений с поташом, дала им дозможность детально изучить перегруппировку аллилового эфира гваякола в присутствии различных катализаторов [148, 149]. Было установлено, что в процессе этой реакции происходит образование сложной смеси продуктов. Наибольший выход л-эвгенола был достигнут Волковой и Беловым при применении для изомеризации аллилового эфира гваякола асканита в качестве катализатора. [c.33]

    Образование поперечных связей может быть осуществимо также, если в совместной полимеризации участвует сложный эфир с двумя двойными связями, т. е. эфир, образованный непредельной кислотой и непредельным спиртом, например аллиловый эфир метакриловой кислоты  [c.154]

chem21.info


Смотрите также